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皮膚Rosai-Dorfman病1例

2012-08-27 09:42:18張玉芳葛碧君鐘連生魏志平劉彥群
關(guān)鍵詞:組織細(xì)胞漿細(xì)胞丘疹

張玉芳,葛碧君,鐘連生,魏志平,劉彥群

(徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,徐州 221002)

皮膚Rosai-Dorfman病在臨床上比較少見,現(xiàn)將我科近日診治的1例報(bào)道如下。

1 臨床資料

患者男,46歲,因右臀部紅色腫塊2年余于2011年11月3日就診?;颊?年前無明顯誘因于右臀部出現(xiàn)豆大質(zhì)稍硬結(jié)節(jié),無明顯自覺癥狀,未予重視及治療,此后丘疹呈進(jìn)行性增多,紅色丘疹漸變?yōu)榈S色,并融合成斑塊,仍無自覺癥狀?;颊咦园l(fā)病以來,一般情況好,無發(fā)熱、乏力等全身癥狀。既往體健,家族中無類似病史。體格檢查:一般情況好,系統(tǒng)檢查未見異常,淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。皮膚科檢查:右臀部見一約5 cm×6 cm暗紅色斑塊,浸潤明顯,其上有衛(wèi)星簇狀分布的米粒至黃豆大小不等的暗紅色丘疹,部分丘疹表面呈淡黃色,質(zhì)地較硬,無觸痛、壓痛,邊界清楚,見圖1。實(shí)驗(yàn)室檢查:結(jié)核菌純蛋白衍生物(protein purified derivative,PPD)皮試(50 IU/mL)(++)。外周血細(xì)胞、肝功能、腎功能、血糖、胸部X線、心電圖、腹部彩超均未見異常。皮膚組織病理學(xué)檢查:表皮大致正常,真皮內(nèi)見病變處呈淡染區(qū)與深染區(qū)相間的不規(guī)則結(jié)節(jié)狀分布結(jié)構(gòu),淡染區(qū)為成片的組織細(xì)胞浸潤,其間有淋巴細(xì)胞及成熟的漿細(xì)胞,部分深染區(qū)形成淋巴濾泡樣結(jié)構(gòu)。組織細(xì)胞胞體大小不等,呈多邊形、圓形或卵圓形,胞質(zhì)豐富,淡嗜酸性顆粒狀,部分細(xì)胞質(zhì)內(nèi)吞噬淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和中性粒細(xì)胞。淋巴管腔內(nèi)亦可見組織細(xì)胞吞噬淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞現(xiàn)象,見圖2。免疫組化檢查:病變組織細(xì)胞S-100(+)、CD68(+)、CD1a(-),見圖 3~5。

圖1 臨床照片

診斷與治療:患者除皮膚損害外,無其他系統(tǒng)及淋巴結(jié)受累,根據(jù)組織病理改變,結(jié)合免疫組化結(jié)果診斷為皮膚Rosai-Dorfman病。治療方面該患者僅累及皮膚,且為單一皮損,與患者及家屬充分溝通后,予以手術(shù)切除,隨訪。

2 討論

Rosai-Dorfman?。ê喎QRDD),即竇組織細(xì)胞增生癥伴巨大淋巴結(jié)病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),病因不明??赡芘cEBV及單純皰疹病毒6型(human herpes virus 6,HHV-6)感染有關(guān)[1-2]。1969 年 Rosai和Dorfman開始關(guān)注本病,并將該病確立為一種獨(dú)立的疾病。隨著報(bào)道病例數(shù)增多,發(fā)現(xiàn)該病有時(shí)并不侵犯淋巴結(jié),因此該病稱為RDD更合適。根據(jù)最新統(tǒng)計(jì),1969年至今,全世界已報(bào)道750余例該病患者,其中皮膚RDD約占百余例[3-4]。皮膚RDD多發(fā)生于中年女性,皮損多侵犯面部[5],亦可累及軀干四肢等處。皮損表現(xiàn)多種多樣,可以孤立也可以多發(fā)。早期常為衛(wèi)星簇狀分布的丘疹、結(jié)節(jié),病程長者可融合成暗紅色硬塊或浸潤斑片;亦有環(huán)狀肉芽腫樣、膿皰及痤瘡或傳染性軟疣樣皮損形態(tài)的個(gè)例報(bào)道[6-7]。本例患者從發(fā)病年齡,發(fā)病部位及皮疹特點(diǎn)完全符合皮膚RDD。本病的診斷主要依靠組織病理,其顯著特點(diǎn)為:低倍鏡下可見深、淺相間的結(jié)節(jié)狀結(jié)構(gòu)。淡染區(qū)主要為成片增生的組織細(xì)胞,胞體巨大,可吞噬淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞及中性粒細(xì)胞等(稱為吞噬現(xiàn)象或稱伸入運(yùn)動(dòng))。浸潤組織細(xì)胞免疫組化:S-100(+)、CD68(+)、CD1a(-)。

Rosai-Dorfman病多數(shù)患者有自發(fā)消退的趨勢(shì),但部分患者可長期持續(xù)存在,也可累及內(nèi)臟器官。單純限于皮膚的Rosai-Dorfman病發(fā)生系統(tǒng)累及的可能性極小,多數(shù)患者經(jīng)數(shù)年后皮損可緩慢自行消退,病變持續(xù)不退者可行手術(shù)切除。也可采用放射、冷凍等治療,但對(duì)化療的敏感性明顯較淋巴結(jié)Rosai-Dorfman病差。當(dāng)患者免疫功能低下時(shí)預(yù)后較差,伴腫瘤者預(yù)后更差。

[1]Brenn T,Calonje E,Granter SR,et al.Cutaneous rosai-dorfman disease is a distinct clinical entity[J].AmJ Dermatopathol,2002,24:385-391.

[2]Konishi E,Ibayashi N,YamamotoS,et al.Isolated intracranial Rosai-Dorfmandisease[J].AJNRAmJNeuroradiol,2003,24:515-518.

[3]Shi SS,Sun YT,Guo L.Rosai-Dorfman disease of lung:a case report and review of the literatures[J].Chin Med J(EngL),2009,122:873-874.

[4]孔蘊(yùn)毅,孔今城,羅燕,等.皮膚Rosai-Dorfman病的皮損臨床表現(xiàn)及組織病理特征14例分析[J].臨床皮膚科雜志,2009,38(3):137-140.

[5]Ohnishi A,Yoshida Y,Yamamoto O.Cutaneous Rosai-Dorfman disease[J].J Dermatol,2008,35:604-605.

[6]孔蘊(yùn)毅,陸洪芬,朱雄增,等.皮膚Rosai-Dorfman病[J].中華病理學(xué)雜志,2005,34(3):133-136.

[7]Cook-Norris RH,Hayes BB,Robb C,et al.Purely cutaneous Rosai-Dorfman disease[J].Int J Dermatol,2009,48:439-440.

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