楊 健
大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院物管中心,遼寧大連 116001
甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥(簡(jiǎn)稱甲亢)可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松,已為臨床上所公認(rèn)[1],其發(fā)病率為35%~58%[2],但發(fā)病機(jī)制尚未清楚。骨質(zhì)疏松癥為一種以低骨量與骨組織微結(jié)構(gòu)破壞為特點(diǎn),使骨質(zhì)脆性增加及易于骨折的代謝性骨病。骨質(zhì)疏松不僅可引起腰酸背痛、身材萎縮及駝背,嚴(yán)重者還會(huì)導(dǎo)致骨折,因此本研究選取2010年3月~2011年3月我院收治的甲亢合并骨質(zhì)疏松癥患者共100例,探討阿侖膦酸鈉在治療甲亢合并骨質(zhì)疏松癥中的臨床應(yīng)用。現(xiàn)報(bào)道如下:
選取2010年3月~2011年3月我院收治的甲亢合并骨質(zhì)疏松癥患者共100例,其中,男39例,女61例;年齡25~65歲,平均(48.6±3.1)歲。甲亢的診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》(試行)[3],而骨質(zhì)疏松癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照世界衛(wèi)生組織建議的骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):合并糖尿病、慢性肝病及腎病等,有服用糖皮質(zhì)激素史。全部患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各50例,兩組患者在年齡、性別、病情等方面比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
對(duì)照組患者給予抗甲狀腺藥甲巰咪唑治療,每日口服30 mg,分3次,連續(xù)6~8周,隨后減量治療1年。實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上加用阿侖膦酸鈉(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司,批號(hào)0906012,10 mg×7片)治療,每天5 mg,連續(xù)服用1年。治療前后觀察和記錄兩組患者的臨床癥狀與體征、甲狀腺功能、骨密度及骨代謝指標(biāo)水平,其中甲狀腺功能指標(biāo)包括游離型三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離型四碘甲狀腺原氨酸(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)。
臨床療效根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)定,其中患者治療后的臨床癥狀及體征消失,甲狀腺功能、骨密度基本恢復(fù)正?;蜉^治療前改善≥40%為顯效;患者治療后的臨床癥狀及體征顯著減輕,甲狀腺功能、骨密度顯著增加或較治療前改善≥20%為有效;患者治療后的臨床癥狀及體征改善不顯著,甲狀腺功能、骨密度無(wú)顯著的改善或改善<20%為無(wú)效??傆行?顯效率+有效率。
所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后,實(shí)驗(yàn)組患者臨床療效的總有效率為72.00%,而對(duì)照組患者為40.00%。兩組患者的臨床療效總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組臨床療效的總有效率明顯高于對(duì)照組。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
治療后兩組患者的甲狀腺功能FT3、FT4水平均明顯低于治療前(P<0.05),TSH水平明顯高于治療前(P<0.05)。而治療后兩組患者的FT3、FT4、TSH比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。 見表2。
治療后兩組患者的骨密度水平明顯高于治療前(P<0.05),而堿性磷酸酶、尿鈣/肌酐均明顯低于治療前(P<0.05)。治療后兩組患者的骨密度、堿性磷酸酶、尿鈣/肌酐比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明實(shí)驗(yàn)組控制骨質(zhì)疏松癥的效果明顯優(yōu)于對(duì)照組。見表3。
實(shí)驗(yàn)組患者出現(xiàn)腹痛腹瀉、便秘各2例,發(fā)生率為8.00%;對(duì)照組患者出現(xiàn)腹痛1例,便秘1例,上腹飽脹1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.00%。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
甲狀腺激素是人體正常生長(zhǎng)、發(fā)育和骨代謝的基本激素,其對(duì)骨代謝具有雙重的作用,在低濃度時(shí)可刺激骨生長(zhǎng)及鈣沉積,在高濃度時(shí)可抑制骨的形成和刺激骨吸收,直接調(diào)節(jié)胰島素生長(zhǎng)因子在成骨細(xì)胞的表達(dá)[5-8]。甲狀腺激素還可刺激肝臟產(chǎn)生類胰島素一號(hào)增長(zhǎng)因子(IGF-1)、三碘甲腺原氨酸(T3)和四碘甲腺氨酸(T4),增加IGF-1 mRNA的表達(dá),促進(jìn)生成IGF-1與IGF-BP[9]。當(dāng)患有甲亢時(shí),機(jī)體中甲狀腺素增多,使骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞活性同時(shí)增強(qiáng),特別是破骨細(xì)胞更為顯著,甲狀腺所致骨形成的增加未能完全代償骨吸收的提高,使骨吸收大于骨形成,骨轉(zhuǎn)換增加導(dǎo)致骨量丟失,繼而引起骨質(zhì)疏松[10-11]。
表2 兩組甲狀腺功能比較(±s)
表2 兩組甲狀腺功能比較(±s)
注:與治療前比較,P<0.05
組別 例數(shù) FT3(ng/L)治療前 治療后FT4(μg/L)治療前 治療后TSH(mU/L)治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組50 50 10.28±3.25 10.49±3.18 3.78±1.49#3.82±1.93#6.10±2.37 6.08±2.52 1.56±0.71#1.49±0.68#0.56±0.22 0.54±0.26 2.35±1.13#2.15±1.05##
表3 兩組骨密度與骨代謝指標(biāo)比較(±s)
表3 兩組骨密度與骨代謝指標(biāo)比較(±s)
注:與治療前比較,P<0.05;與對(duì)照組比較,P<0.05
組別 例數(shù) 骨密度(g/m2)治療前 治療后堿性磷酸酶(U/L)治療前 治療后尿鈣/肌酐治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組50 50 0.66±0.05 0.68±0.04 0.77±0.06#*0.72±0.05#88.63±10.27 84.59±9.40 67.73±9.25#*70.37±11.45#0.55±0.26 0.57±0.20 0.27±0.11#*0.47±0.18##*
阿侖膦酸鈉為骨吸收抑制劑,具有強(qiáng)大的抑制破骨細(xì)胞骨吸收作用,可通過(guò)抑制破骨細(xì)胞活性和減少破骨細(xì)胞數(shù),有效地抑制骨吸收、降低骨轉(zhuǎn)換,從而增加骨礦物含量,降低骨折發(fā)生率,其可有效防治絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松,改善其骨結(jié)構(gòu)。本研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組患者臨床療效的總有效率達(dá)72.00%,而對(duì)照組患者為40.00%,實(shí)驗(yàn)組臨床療效的總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明實(shí)驗(yàn)組患者臨床癥狀和體征均獲得顯著改善,甲狀腺功能顯著降低。實(shí)驗(yàn)組患者的尿鈣流失明顯較對(duì)照組緩解,且調(diào)節(jié)堿性磷酸酶和尿鈣/肌酐水平,存在顯著性差異(P<0.01),說(shuō)明阿侖膦酸鈉可抑制破骨細(xì)胞活性,延緩鈣丟失進(jìn)程,進(jìn)而控制骨質(zhì)疏松癥。
綜上所述,采用阿侖膦酸鈉治療甲亢合并骨質(zhì)疏松癥,可有效改善患者的臨床癥狀和體征,降低甲狀腺功能,提高骨密度及調(diào)節(jié)骨代謝水平,且不良反應(yīng)少,因此值得在臨床上推廣應(yīng)用。
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