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魚肝油酸鈉聯(lián)合普萘洛爾在預(yù)防肝硬化食管胃底靜脈曲張再出血中的應(yīng)用

2012-11-17 08:31錢麗萍金衛(wèi)利
中國生化藥物雜志 2012年2期
關(guān)鍵詞:魚肝油硬化劑胃底

錢麗萍,金衛(wèi)利

(湖州市南潯人民醫(yī)院 1.急診科,2.內(nèi)科,浙江 湖州 313009)

食管胃底靜脈曲張是肝硬化的主要并發(fā)癥之一,有約59%的肝硬化患者同時并發(fā)食管胃底靜脈曲張,而其中30%的患者會發(fā)生靜脈曲張破裂出血。食管胃底靜脈曲張首次出血死亡率約為30%,而再出血率達到50%以上,對患者的生命安全造成了嚴重威脅[1]。普萘洛爾作為預(yù)防食管靜脈曲張首次或再出血的標準治療已有近30年的歷史,并取得了良好療效[2-3],但其并沒有解決食管靜脈曲張較高的再出血率問題。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,內(nèi)鏡下硬化劑治療預(yù)防食管靜脈曲張再出血得到了較為廣泛的應(yīng)用,且取得了較為滿意的療效,其再出血率較普萘洛爾有了較為明顯的改善[4],并漸漸取代普萘洛爾治療,但在治療中時常出現(xiàn)腹水加重等并發(fā)癥,給治療造成了一定的影響。

魚肝油酸鈉注射液(Sodium Morrhuate Injection)為魚肝油中各種脂肪酸鈉鹽的滅菌水溶液,是一種常用的血管硬化劑。魚肝油酸鈉注射液局部注射后,刺激血管內(nèi)膜,促進其增生,逐漸閉塞血管,使之硬化,作為血管硬化劑,用于血管瘤、靜脈曲張等。2007年12月以來,我院采用魚肝油酸鈉聯(lián)合普萘洛爾對肝硬化食管胃底靜脈曲張出血患者進行治療,取得了較好的臨床效果,現(xiàn)結(jié)合以往單純應(yīng)用硬化劑治療患者的病例資料,對兩種方法預(yù)防再出血的臨床效果進行對比分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2005年6月-2009年1月我院收治的92例肝硬化食管胃底靜脈曲張出血患者為研究對象,所有患者均經(jīng)詳細病史采集、查體及CT、B超、胃鏡等輔助檢查明確診斷,且均無心腦血管疾病、凝血功能障礙及惡性腫瘤等合并癥,來院治療前未接受過其他手術(shù)、介入和內(nèi)鏡等預(yù)防出血的治療,其中男47例,女45例,年齡40~75歲,平均(46.1±11.2)歲。按照中華消化內(nèi)鏡學(xué)會制定的分級標準[5],肝硬化食管靜脈中度曲張出血者52例,重度曲張出血者40例,Child-Pugh評分等級分級B級68例,C級24例,紅色征均為陽性。將所有患者隨機分為魚肝油酸鈉組(44例)和聯(lián)合治療組(48例),兩組患者在性別、年齡、Child-Pugh評分等級、靜脈曲張程度等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

表1 兩組患者一般情況比較

1.2 器械

OLYMPUS-260電子胃鏡和OLYMPUS NM-8L-1注射針。

1.3 治療方法

所有患者均在內(nèi)科綜合治療(抑酸、止血、支持、對癥及奧曲肽等治療措施)基礎(chǔ)上,擇期行硬化劑治療。

1.3.1 魚肝油酸鈉組 常規(guī)胃鏡觀察靜脈曲張的位置、程度等,確定注射部位后,以魚肝油酸鈉注射液(上海信誼金朱藥業(yè)有限公司,0.1 g∶2mL)為硬化劑,均采用曲張靜脈內(nèi)注射法,先在靜脈出血點下方,靜脈注射魚肝油酸鈉注射液5~15mL,觀察數(shù)秒后,再對該靜脈選擇第2個注射點進行注射,每條靜脈注射完畢后,內(nèi)鏡與注射針保持原位不移動,留針10 s以上,然后將注射針退至針鞘內(nèi),將胃鏡再向食管前方推送3~4 cm,用鏡身壓迫針孔3~5 min,出血即可停止。每次注射魚肝油酸鈉注射液時應(yīng)加入美藍1mL作為指示劑,以便確認注射在靜脈內(nèi),防止過多注入黏膜下而引起潰瘍甚至穿孔。

1.3.2 聯(lián)合治療組 在魚肝油酸鈉組治療基礎(chǔ)上,在注射硬化劑后給予普萘洛爾片(天津力生制藥股份有限公司)10mg/d,3次/d,口服,并根據(jù)患者耐受情況、血壓、心律情況適當調(diào)整劑量,使靜息心率較治療前減輕25%或保持心率在60次/min左右。

1.4 隨訪

好轉(zhuǎn)出院后對患者出院后3個月、6個月、1年、2年進行隨訪,對比分析兩組患者不同時間段的再出血率、死亡率等情況。

1.5 再出血判定標準

患者隨訪中以出現(xiàn)嘔血、黑便,便常規(guī)+潛血陽性,胃鏡檢查證實靜脈曲張破裂判定為再出血。

1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

用PEMS3.1醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料比較采用卡方檢驗;計量資料用(±s)表示,采用t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組再出血率及死亡率比較

2年隨訪期間無一例失訪。兩組患者出院后3個月、6個月、1年、2年再出血率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);在隨訪過程中兩組患者死亡率無顯著性差異(P>0.05),主要死亡原因均為失血性休克和肝功能障礙。見表2。

表2 兩組患者隨訪期間再出血率及死亡率比較

2.2 兩組患者不良反應(yīng)情況比較

兩組患者治療后主要表現(xiàn)為白蛋白增高和腹水消退,治療過程中均有個別患者出現(xiàn)高熱、胸痛等不良反應(yīng),但癥狀較輕,停藥或?qū)ΠY處理后均緩解。另外,魚肝油酸鈉組患者治療后有6例(13.6%)出現(xiàn)腹水加重,而聯(lián)合治療組無腹水加重病例,兩組患者腹水加重發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

食管胃底靜脈曲張是肝硬化的主要病理生理變化之一,由于該處曲張靜脈易受門脈壓升高的影響,胸腔負壓使得靜脈回流增多,胃酸性反流物易侵蝕食管黏膜,以及粗硬食物及過度飲酒所致?lián)p傷等因素而容易造成曲張靜脈破裂出血,是肝硬化門脈高壓癥最常見的并發(fā)癥和致死原因,且致死率極高。故選擇合理的手段對食管靜脈曲張破裂出血進行及時有效的預(yù)防和治療顯得尤為重要。

對食管靜脈曲張破裂再出血的預(yù)防和治療主要以硬化劑注射治療以及藥物治療為主,藥物治療以β-受體阻滯劑和單硝酸異山梨酯為主[5]。近年來,已有研究表明,單純應(yīng)用普萘洛爾等非選擇性β-受體阻滯劑,其1~2年的再出血率明顯高于單純應(yīng)用硬化劑注射治療,普萘洛爾的單純用藥預(yù)防食管靜脈曲張再出血已漸漸被硬化劑注射所取代[6]。但在硬化劑治療過程中常出現(xiàn)腹水加重病例。本研究中,單純應(yīng)用魚肝油酸鈉的患者中也有6例(13.6%)出現(xiàn)腹水加重,究其原因可能與硬化劑注射后門靜脈的血流增加有關(guān),故有必要加用降低門脈壓力的藥物。普萘洛爾對心臟β1受體阻斷作用較強,可使心率減慢,心肌收縮力減弱;能降低心肌自律性,延長有效不應(yīng)期,減慢傳導(dǎo),使心輸出量減少,同時能夠反射性引起外周阻力增加,使門靜脈血流減少,達到降低門脈壓力的作用[7]。本研究結(jié)果顯示聯(lián)合治療組患者出院后2年內(nèi)再出血率略低于魚肝油酸鈉組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與相關(guān)文獻報道[6]相似。但聯(lián)合治療組無一例出現(xiàn)腹水加重,解決了單用硬化劑可能造成門靜脈的血流增加引發(fā)腹水這一問題。

綜上所述,魚肝油酸鈉聯(lián)合普萘洛爾治療能有效降低食管靜脈曲張再出血的發(fā)生率,雖然與單用硬化劑治療相比并無顯著性差異,但能有效降低單用硬化劑造成的腹水加重的發(fā)生率,在一定程度上提高了硬化劑預(yù)防食管靜脈曲張破裂出血的安全性,降低了患者痛苦,值得臨床推廣應(yīng)用。

[1]李兆申,張曉華.肝硬化合并上消化道出血的病因及診斷[J].肝臟,2002,7(3):60.

[2]Blei A T.Portal hupertension and its complications[J].Curr Opim Gastraenterol,2007,23(5):275-280.

[3]De Franchis R.Evolving consensus in portal hypertension.Report of the BavenoⅣconsensue workshop on methodology of diagnosis and therapy in portal hypertension[J].J Hepatot,2005,43(1):167-176.

[4]楊營軍,魏 艷.硬化劑聯(lián)合普萘洛爾預(yù)防食管胃底靜脈曲張再出血36 例[J].中國實用醫(yī)藥,2010,5(13):162-163.

[5]中華醫(yī)學(xué)會消化內(nèi)鏡學(xué)分會.食管胃靜脈曲張內(nèi)鏡下診斷和治療規(guī)范試行方案(2003年)[J].中華消化內(nèi)鏡雜志,2004,21(3):5-7.

[6]史久煜,郭 赟,呂 賓,等.心得安、硬化劑及兩者聯(lián)合預(yù)防食管胃底靜脈曲張再出血的研究[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2009(7):640-641.

[7]韓詠梅,李嬌捷.肝硬化并發(fā)食管和胃底靜脈曲張出血的藥物治療進展[J].實用醫(yī)藥雜志,2005,22(5):446-448.

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