韓 健,張 偉
(1.濟(jì)南市中醫(yī)醫(yī)院,濟(jì)南 250012;2.山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,濟(jì)南 250011)
張偉教授系中醫(yī)肺病學(xué)泰山學(xué)者崗位特聘專家、二級(jí)教授、享受國(guó)務(wù)院特殊津貼專家、博士、博士研究生導(dǎo)師,在中醫(yī)藥防治重大流行性疾病、中醫(yī)肺系病基礎(chǔ)理論、中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)化等方面在全國(guó)有著重要的影響力。
慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructive pulmonary disease,COPD)以氣流受限為特征,氣流受限常呈漸進(jìn)發(fā)展,其病情遷延,嚴(yán)重影響患者的勞動(dòng)能力和生活質(zhì)量。西醫(yī)尚無有效控制病情發(fā)展的藥物,目前常用治療措施無法改變肺功能的衰減過程[1]。中醫(yī)屬“喘證”、“肺脹”等范疇,張偉教授提出“痰、瘀、虛”是 COPD病程中最為關(guān)鍵的病理因素[2],并通過深入理論研究、大量臨床實(shí)踐以及采用改良方法建立大鼠COPD模型,應(yīng)用活血化瘀中藥治療,建立了從“肺瘀”論治COPD的有效途徑和理論體系。我有幸忝列張偉教授學(xué)生之列,不揣冒昧,將老師從“肺瘀”論治COPD的研究成果簡(jiǎn)述如下。
張偉提出,肺朝百脈,使百脈之氣血如潮水般周期性運(yùn)行周身,闡述了肺與血、脈之間的密切關(guān)系。當(dāng)外邪襲肺或內(nèi)傷于肺,朝百脈不利,對(duì)血、脈運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)失司,血液循環(huán)不利,則肺瘀形成。肺主治節(jié),助心行血?!峨y經(jīng)》言:“心主血,肺主氣,血為榮,衛(wèi)為氣……通行經(jīng)絡(luò),榮周于外?!毖须x不開肺氣推動(dòng)[3]。若肺氣虧虛或壅滯,宣肅失司,則血的運(yùn)行受到影響而成瘀。
宗氣由肺吸入的自然界清氣和脾胃運(yùn)化的水谷精氣結(jié)合而成,貫心脈以推動(dòng)血液循行?!胺纬倜}”,還應(yīng)包括肺氣參與宗氣生成推動(dòng)血液循行的作用[4]。若肺主氣功能失調(diào),影響宗氣生成,則血循推動(dòng)無力。誠(chéng)如《仁齋直指方》言:“氣有一息之不運(yùn),則血有一息之不行?!苯蛞褐\(yùn)行,有賴氣之推動(dòng),若肺氣郁滯,則津液內(nèi)停生痰,血運(yùn)不暢成瘀?!夺t(yī)林改錯(cuò)》言:“元?dú)饧忍?,必不能達(dá)于血管,血管無氣,必停留而瘀?!苯蜓矗叼霎愋味?,皆為陰精為病的病理產(chǎn)物,血運(yùn)失常生瘀,絡(luò)脈瘀阻,“血不利則為水”,影響津液輸布,聚為痰濁,痰濁阻滯,氣機(jī)不暢,則血滯生瘀,痰瘀互為因果。痰滯致瘀、痰瘀并見為肺系病之血瘀的病因之一,二者可相互轉(zhuǎn)化。痰瘀互結(jié),阻于肺絡(luò),而成“肺瘀”。
COPD中醫(yī)學(xué)屬喘證、肺脹范疇。張偉提出痰瘀阻肺是 COPD的基本病機(jī)。病程遷延日久,《素問·痹論》說:“病久入深,營(yíng)衛(wèi)之行澀”,嚴(yán)重者出現(xiàn)口唇紫紺、舌質(zhì)紫黯、舌下青筋暴露、爪甲青黑、面如煙熏、肌膚瘀斑等瘀血見癥。辨證屬痰瘀夙疾內(nèi)伏于肺,每于感受外邪或是臟腑功能失調(diào)引動(dòng)夙疾而發(fā)病。肺氣虧損,一則不能貫心而朝百脈;二則延及脾腎,致脾腎之陽虧損,心失溫煦,不能溫煦經(jīng)脈或鼓動(dòng)血脈;三則痰濁停留,阻礙氣之升降出入。日久邪入肺絡(luò),阻滯血循,故葉天士言“初病在氣,久病從瘀?!毖鼋j(luò)滯,臟腑失養(yǎng)而功能受損,正氣虧虛,易感外邪,引起COPD反復(fù)發(fā)作。
COPD主要病理變化是細(xì)支氣管毛細(xì)血管基底膜厚度增加,內(nèi)皮細(xì)胞腫脹、損傷,形成血栓,血管腔因纖維性變而發(fā)生阻塞,導(dǎo)致肺循環(huán)障礙。COPD患者血液流變學(xué)指標(biāo)有顯著變化,全血黏度、紅細(xì)胞壓積、血漿黏度均發(fā)生異常,表現(xiàn)出高凝狀態(tài)[5]。隨著病情進(jìn)展,肺泡殘氣量增加而致膨脹,壓迫周圍毛細(xì)血管,造成其退化和數(shù)量減少,肺彌散面積相應(yīng)減少,彌散功能障礙而致缺氧。長(zhǎng)期缺氧刺激促紅細(xì)胞生成素(EPO)增多,紅細(xì)胞代償性增強(qiáng),EPO增加引起紅細(xì)胞數(shù)量增加及血紅蛋白含量升高[6]。缺氧還可造成肺毛細(xì)血管充血,中性粒細(xì)胞滯留、血小板聚集,導(dǎo)致微循環(huán)障礙,肺循環(huán)阻力增加,因而誘發(fā)高黏血癥。COPD患者由于反復(fù)感染,肺部長(zhǎng)期缺氧,紅細(xì)胞表面電荷密度增高,血液黏稠度增加,生成大量纖維蛋白原,加大了循環(huán)阻力,血流速變緩,進(jìn)一步加重血瘀。
張偉采用改良宋一平[7]大鼠 COPD造模法,分別于第1、14天大鼠麻醉后氣管內(nèi)滴脂多糖0.2mL(200μg),第2~28天給予大鼠每天2次香煙煙熏。對(duì)照組不做干預(yù),相同室內(nèi)環(huán)境下自由飲食。造模組自第30天開始灌服復(fù)方丹參片粉末(劑量相當(dāng)于成人常用量的7.5倍),連續(xù)14d。治療結(jié)束后行血液流變學(xué)檢測(cè)、氣管超微結(jié)構(gòu)觀察等實(shí)驗(yàn)指標(biāo)采集,并使用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。
解剖大鼠,對(duì)照組大鼠肺組織無明顯異常;造模組大鼠肺組織呈現(xiàn)典型COPD病理改變。造模組全血黏度、紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、纖維蛋白原等各項(xiàng)血流變指標(biāo)均有升高,明顯高于空白對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),治療后各項(xiàng)指標(biāo)顯著降低(P均 <0.05),但仍高于空白對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均 <0.05)。表明復(fù)方丹參片可以降低全血黏度,改善微循環(huán),從多方面為COPD血瘀證的改善起到重要作用。
張偉結(jié)合多年臨床實(shí)踐,創(chuàng)制“達(dá)絡(luò)肺仙飲”,在化痰平喘藥物基礎(chǔ)上加用川芎、地龍等活血通絡(luò)藥,辨證應(yīng)用于COPD治療,與常規(guī)西藥治療比較,可明顯改善咳嗽、咯痰、喘息癥狀,并在改善肺功能、降低血液黏稠度等方面優(yōu)于西藥,通過安全性指標(biāo)檢測(cè)無明顯毒副反應(yīng)。張偉自擬清肺調(diào)血湯,在清熱化痰的同時(shí)兼施涼血化瘀之法,選用側(cè)柏葉、桃仁等涼血化瘀藥,顯著提高了療效,如此痰祛瘀化,肺氣得通,喘息自除[8]。
張偉提出:(1)化瘀勿忘清肺。COPD患者常見痰熱郁阻肺絡(luò),氣機(jī)不暢而致瘀,故應(yīng)用化瘀藥的同時(shí),勿忘配伍黃芩、杷葉、桑皮、雙花等品,以消解肺熱,其代表方劑為“太圣肅白方”;(2)活血勿忘固表。COPD患者因血瘀絡(luò)滯,臟腑失養(yǎng),正氣不足,易感外邪。張偉在玉屏風(fēng)散基礎(chǔ)上化裁出“屏風(fēng)防感方”,以補(bǔ)肺固衛(wèi),扶助正氣,有效提高免疫力,減少COPD的發(fā)作次數(shù);(3)行瘀兼顧扶正固本。COPD遷延難愈,病至晚期氣血陰津均虧耗,臟腑經(jīng)絡(luò)失養(yǎng),陰陽俱虛,故出現(xiàn)喘促氣短難續(xù)、汗出、口干、唇暗、脈細(xì)無力等癥狀。《壽世保元》:“人生之初,具此陰陽,則亦此氣血。所以保全性命者,氣與血也。血?dú)庹?,乃人身之根本?!惫蕪垈ピ诨钛龅耐瑫r(shí),注重應(yīng)用黨參、黃芪、熟地、山藥、山萸肉、麥冬、百合等益氣養(yǎng)血之品,以健脾益腎、納氣固本,調(diào)養(yǎng)五臟六腑,從而使喘消咳止,維持正常的生命活動(dòng),其代表方劑為“泰中濟(jì)肺飲”、“培元嘯天散”。
綜上所述,張偉從肺瘀論治COPD,為本病的中醫(yī)辨證及治療提供了可資借鑒的思路。
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