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坎地沙坦酯聯(lián)合小劑量美托洛爾治療老年性高血壓的臨床研究

2013-02-21 07:06石吉民王占肖宋利云
河北醫(yī)學(xué) 2013年7期
關(guān)鍵詞:坎地沙坦緩釋片

石吉民,王占肖,宋利云

(河北省元氏縣醫(yī)院,河北 元氏 051130)

坎地沙坦酯是一種新型的血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)的1型(AT1)受體拮抗劑(ARB),選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合,從而阻斷和逆轉(zhuǎn)AngⅡ的加壓反應(yīng)、腎血管收縮反應(yīng)而使醛固酮分泌下降和收縮壓、舒張壓下降,左室心肌重量、末梢血管阻力減少,而對(duì)心排出量、射血分?jǐn)?shù)、腎血管阻力、腎血流量、腎小球?yàn)V過率無(wú)明顯影響[1]。本研究采用國(guó)產(chǎn)坎地沙坦酯聯(lián)合小劑量美托洛爾治療老年性高血壓,對(duì)照組采用比較常用的硝苯地平緩釋片(Ⅱ)以及單用國(guó)產(chǎn)坎地沙坦酯,通過本研究觀察坎地沙坦酯聯(lián)合小劑量美托洛爾治療老年性高血壓的療效與安全性。

1 資料與方法

1.1 資料來(lái)源:選取2010年6月至2012年6月在我院診治的老年輕、中度高血壓患者1161例。其中男832例、女329例。

1.2 入組標(biāo)準(zhǔn):①診斷標(biāo)準(zhǔn)按照中國(guó)高血壓防治指南的標(biāo)準(zhǔn);②年齡60-80(68±5.6)歲;③排除有雙側(cè)腎狹窄,孤立腎,有慢性前沿性肝炎史的充血性心力衰竭,不穩(wěn)定心絞痛,有過心肌梗死、行過經(jīng)皮、經(jīng)腔冠狀動(dòng)脈成形術(shù),有臨床意義的心律失常,糖尿病,腦卒中,嚴(yán)重肝腎功能損害和精神疾病的患者;④測(cè)查合作且資料完整[2]。

1.3 分組情況:入選病人隨機(jī)分為3組,每組各387例,分別為單服坎地沙坦組(A組),口服坎地沙坦酯片,8mg,1次/d;硝苯地平緩釋片組(B組 ),服用硝苯地平緩釋片(Ⅱ),20mg,1次/d;坎地沙坦+美托洛爾組(C組 ),口服坎地沙坦酯片8mg,1次/d,同時(shí)聯(lián)合服用美托洛爾片,6.25mg,2次/d(早晚各1次),一共治療12周。3組病人一般情況比較無(wú)顯著性差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.4 治療方法:三組患者治療前2周均停用所用降壓藥物,2周后在低鹽低脂飲食基礎(chǔ)上開始治療,整個(gè)療程為12周[3]?;颊呙刻煲淮畏每驳厣程辊?生產(chǎn)廠家:天津武田藥品有限公司)(劑量為8mg);或每天一次服用硝苯地平緩釋片(Ⅱ)(生產(chǎn)廠家:河北醫(yī)科大學(xué)制藥廠)(劑量為20mg);或每天一次服用坎地沙坦酯聯(lián)合酒石酸美托洛爾(生產(chǎn)廠家:阿斯利康制藥有限公司)(劑量為 8mg+6.25mg)[4]。

1.5 觀測(cè)指標(biāo)

1.5.1 偶測(cè)血壓(OBP)測(cè)量:所有患者治療前及治療后每?jī)芍軠y(cè)血壓1次,測(cè)量時(shí)間是上午8-10時(shí),每次血壓測(cè)試前休息10min以上,在右上臂肱動(dòng)脈處測(cè)血壓3次,取平均值記錄。

1.5.2 動(dòng)態(tài)血壓(ABPM)測(cè)定:所有患者治療前及治療后各行24h ABPM測(cè)定一次,白天每30min、夜間每小時(shí)自動(dòng)檢測(cè)1次,監(jiān)測(cè)期間要求患者堅(jiān)持日常活動(dòng)和生活。監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)包括24h平均SBP及DBP、夜間血壓下降率、24h平均心率、谷峰比值T/P。

1.6 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

1.6.1 OBP判斷療效:①顯效:舒張壓下降≥10 mm-Hg,且降至正常或下降>20 mmHg以上。②有效:治療后舒張壓下降<10 mmHg,但已至正常范圍,或下降10-19 mmHg;如為收縮期高血壓,收縮壓下降≥30 mmHg。③無(wú)效:治療后血壓下降未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)[5]。

1.6.2 ABPM 判斷療效:白晝血壓≥135/85mmHg,夜間血壓≥125/75mmHg為高血壓,治療后異常血壓的次數(shù)下降至正常>90%為顯效,50%-90%有效,<50%為無(wú)效。因藥物副作用原因停藥者計(jì)入無(wú)效組??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:所得數(shù)據(jù)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,治療前、后和差值的對(duì)比采用配對(duì)t檢驗(yàn)。以P<0.05為顯著差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;以P<0.01為非常顯著差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 療效評(píng)價(jià):①A組(單服坎地沙坦組)387例入選患者中,治療12周后顯效219例(56.6%),有效115例(29.7%),無(wú)效 53 例(13.7%),總有效率 334 例(86.3%),不良反應(yīng) 24 例(6.2%)(表 1);降壓幅度及心率變化(表2、表3)。②B組(單服硝苯地平緩釋片組)387例入選患者中,治療12周后顯效103例(26.6%),有效 159 例(41.1%),無(wú)效 125 例(32.3%),總有效率262例(67.7%),不良反應(yīng)34例(8.8%)(表1);降壓幅度及心率變化(表2、表3)。③C組(服用坎地沙坦+美托洛爾組)387例入選患者中,治療12周后顯效256例(66.1%),有效106例(27.4%),無(wú)效25 例(6.5%),總有效率 362 例(93.5%),不良反應(yīng)21例(5.4%)(表1);降壓幅度及心率變化(表 2、表 3)。

表1 治療12周后三組效果及不良反應(yīng)情況

表2 治療前后三組血壓變化

表3 治療前后平均血壓平均心率情況比較

2.2 血生化檢查結(jié)果:服藥前、服藥中及服藥12周后,血常規(guī)、尿沉渣、血糖、腎功能、血電解質(zhì)以及肝功能均無(wú)明顯變化,均在正常范圍內(nèi)[2]。

2.3 不良反應(yīng):3組病例出現(xiàn)與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)共79例,發(fā)生率為6.8%。服藥12周內(nèi),出現(xiàn)頭痛、頭暈47例,腹脹13例,食欲減退7例,咳嗽12例,程度均較輕,繼續(xù)服藥后癥狀減輕并自行消失,均不影響繼續(xù)治療,未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

3 討論

老年性高血壓能誘導(dǎo)多種心腦血管疾病的發(fā)生,及時(shí)有效的治療,對(duì)改善患者的生活質(zhì)量有重要的意義。治療上應(yīng)遵循從合適劑量開始,合理的聯(lián)合用藥等原則,采用長(zhǎng)效降壓的方法,達(dá)到降壓目的,保護(hù)靶器官[7]。

本資料結(jié)果顯示,C組降壓有效率與A、B兩組相比,明顯優(yōu)于A、B兩組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);三組之間不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究表明,坎地沙坦酯聯(lián)合小劑量美托洛爾治療老年高血壓,由于兩藥的降壓機(jī)制不同,可以從不同的環(huán)節(jié)阻斷高血壓的病生理過程,發(fā)揮協(xié)同降壓作用,療效顯著;同時(shí)減少了藥物用量,安全性高,不良反應(yīng)發(fā)生率低且可耐受,值得推廣應(yīng)用。

[1] 中國(guó)高血壓防治指南修訂委員會(huì).中國(guó)高血壓防治指南2010[J].中華高血壓雜志,2011,19(8):701.

[2] 張捷軍.坎地沙坦治療原發(fā)性高血壓患者的療效及對(duì)心率震蕩的影響[J].中國(guó)藥師,2012,15(9):1309-1311.

[3] 劉薇.坎地沙坦酯對(duì)老年人原發(fā)性高血壓患者尿微量蛋白排泄的影響[J].疑難病雜志,2012,11(3):214-215.

[4] 董靜.坎地沙坦干預(yù)原發(fā)性高血壓患者竇性心率震蕩的觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2012,7(7):4-6.

[5] 范梅貞.坎地沙坦和美托洛爾對(duì)擴(kuò)張型心肌病患者腦鈉肽及心功能的影響[J].中國(guó)地方病防治雜志,2012,31(2):151-152.

[6] Hernandez Hernandez,Sosa Canache B,Velasco M,et.al,AngiotensinⅡreceptor antonists role in arterial hypertension[J].Hum Hypertens,2002,16(suppl1):s93.

[7] 凌政,呂海權(quán).頑固性高血壓合并冠心病PCI后有效降壓12 例臨床分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2012,10(9):1409.

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