沙坦
- 美阿沙坦鉀能降尿酸嗎
請問降壓藥美阿沙坦鉀是否有降尿酸的作用，它跟阿利沙坦酯有何不同？湖南 趙先生趙先生：阿利沙坦酯和美阿沙坦鉀都是臨床常用的降壓藥物，都屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），二者的作用機(jī)制和不良反應(yīng)是類似的。這類藥物因名字里都含有“沙坦”二字，所以也叫“沙坦類降壓藥”，臨床常用的沙坦類降壓藥包括纈沙坦、氯沙坦、替米沙坦、厄貝沙坦等。沙坦類降壓藥通過選擇性地與血管緊張素Ⅱ受體結(jié)合，阻斷血管緊張素Ⅱ引起的血管收縮，促進(jìn)醛固酮分泌，達(dá)到降低血壓的目的。在平穩(wěn)有效降壓
家庭醫(yī)藥 2023年9期2023-09-16
- 美阿沙坦鉀，降壓到底有多強(qiáng)
利尿藥、普利類與沙坦類。地平類藥物 藥理學(xué)上稱為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，代表藥物有硝苯地平、氨氯地平、非洛地平等。作用機(jī)制為阻斷血管平滑肌細(xì)胞上的鈣離子通道，阻止鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)部，降低細(xì)胞興奮性，使血管擴(kuò)張，發(fā)揮降低血壓的作用。地平類藥物還可以抑制鈣離子進(jìn)入心肌細(xì)胞，使心肌收縮力減弱，降低心肌耗氧量，增加冠狀動(dòng)脈血流量，可用于治療冠心病，緩解心絞痛。地平類藥物沒有絕對禁忌癥，降壓效果明顯，常作為降壓藥物聯(lián)用方案中的基礎(chǔ)用藥，與其他降壓藥物進(jìn)行搭
家庭醫(yī)藥 2023年6期2023-06-25
- 阿利沙坦酯治療原發(fā)性高血壓的臨床綜合評價(jià)
應(yīng)用于臨床。阿利沙坦酯是我國自主研發(fā)、擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的ARB 類藥物，獲批用于輕、中度原發(fā)性高血壓的治療，具有夜間血壓控制優(yōu)勢，可全面、持久、高質(zhì)量地降壓。阿利沙坦酯的特點(diǎn)在于不經(jīng)肝臟代謝，在體內(nèi)經(jīng)腸道酯酶水解生成活性代謝產(chǎn)物5-羧酸洛沙坦（EXP-3174），與氯沙坦鉀經(jīng)肝臟代謝產(chǎn)生相同的活性代謝產(chǎn)物。同時(shí)，阿利沙坦酯代謝途徑相對簡單，且具有腎臟保護(hù)作用，可在安全有效降壓的同時(shí)兼顧保護(hù)靶器官。同時(shí)，阿利沙坦酯經(jīng)過多年的臨床應(yīng)用，已積累了很多安全性、有效
中國合理用藥探索 2022年3期2022-07-29
- 降壓藥到底傷腎不
小李開了處方：氯沙坦鉀，每天1片，該藥既能降低血壓，也能從抑制尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（URAT1）入手而發(fā)揮降低血尿酸的作用。小李吃了一段時(shí)間的藥后，血壓很快就穩(wěn)定下來。這周來門診，他是帶媽媽一起過來開藥的。開完藥后他突然問我一個(gè)問題：醫(yī)生，很多人都說降壓藥傷腎，我吃了這個(gè)藥會不會影響腎功能呢？我說：不用擔(dān)心，這個(gè)藥對腎功能是有保護(hù)作用的。小李：我媽媽也是高血壓，記得以前您說她腎功能不好，所以停用了氯沙坦鉀，這不是說明此藥傷腎嗎？其實(shí)這個(gè)問題有很多人問過，我今天就
家庭醫(yī)藥 2022年5期2022-05-18
- UV法測定奧美沙坦酯氨氯地平片含量均勻度
50503）奧美沙坦酯氨氯地平片是日本一三共公司研制的作用于AGTR1（angiotensinⅡreceptor type?1）和VGCCS（voltage?gated calcium channel）靶點(diǎn)的抗高血壓復(fù)方制劑[1?2]。2007年9月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)并以商品名Azor?在美國上市，2009年1月歐盟上市，商品名為Sevikar?。2018年7月，上海一三共公司獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，商品名為“思衛(wèi)卡”。作為抗高血壓的一線
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-02-22
- 他索沙坦對糖氧剝奪誘導(dǎo)人腎小管上皮細(xì)胞的影響及作用機(jī)制
330002他索沙坦是一種血管緊張素Ⅱ（angiotensin Ⅱ，Ang Ⅱ）受體拮抗劑，在臨床上用于降低患者血壓，消除體內(nèi)炎癥[1]。Toll 樣受體4（toll-like receptor 4，TLR4）是介導(dǎo)腎臟炎癥及纖維化的重要調(diào)節(jié)因子，Ang Ⅱ能夠促進(jìn)腎小管上皮細(xì)胞中TLR4 的表達(dá)[2-4]。作為Ang Ⅱ受體拮抗劑的他索沙坦可能通過抑制TLR4 對腎臟纖維化起到調(diào)控作用。缺氧缺血是腎臟纖維化中導(dǎo)致細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)的重要原因之一[5-7]
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年31期2021-12-25
- 依普沙坦的藥理學(xué)特點(diǎn)與臨床應(yīng)用
50000）依普沙坦在臨床中稱之為非聯(lián)苯四唑類血管緊張素II受抗體藥物，此種藥物主要來源于史克必成公司，經(jīng)過公司的開發(fā)后，屬于新型的抗血壓藥物，藥物正式上市的時(shí)間為1998年，上市地點(diǎn)位于德國，2000年在英國上市，全面用于高血壓患者的治療[1]。依普沙坦為選擇性AT1受體拮抗劑，通過選擇性的阻斷AT1受體，從而起到增加血管的松弛程度，使得血管飽滿，擴(kuò)張，進(jìn)一步增加血管中的血容量，最終起到降血壓的目的。1 藥理學(xué)特點(diǎn)1.1 藥代動(dòng)力學(xué)其一，吸收方面：通過針
今日健康 2021年2期2021-11-30
- 乏氧條件下坎地沙坦增加肺腺癌A549細(xì)胞放射敏感性①
水平的藥物?？驳?span id="syggg00" class="hl">沙坦是一種臨床中應(yīng)用廣泛且安全性良好的藥物，其主要用于治療高血壓和心血管等疾病，它能特異性阻斷AngⅡ與自身受體的結(jié)合而降低AngⅡ的生物學(xué)效應(yīng)，但坎地沙坦能否增加乏氧肺腺癌放射敏感性尚不明確。鑒于此，本研究探討坎地沙坦對乏氧條件下肺腺癌A549細(xì)胞放射敏感性的影響以及相關(guān)機(jī)制，旨在為提高肺腺癌的放療療效尋找新的易于臨床推廣的藥物。1 材料與方法1.1 材料 人肺腺癌A549細(xì)胞由重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院分子腫瘤及表觀遺傳學(xué)重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
中國免疫學(xué)雜志 2021年12期2021-08-23
- 認(rèn)識新型沙坦類降壓藥
物越來越多，其中沙坦類降壓藥憑借降壓平穩(wěn)、較為安全等優(yōu)點(diǎn)成為不少高血壓患者的首選，也是目前使用量較多的降壓藥之一。沙坦類降壓藥本質(zhì)上是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，通過選擇性的與血管緊張素Ⅱ受體結(jié)合，阻斷血管緊張素Ⅱ引起的血管收縮，促進(jìn)醛固酮分泌，達(dá)到降低血壓的目的。此類藥物可平穩(wěn)有效降壓，逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，減輕心力衰竭以及預(yù)防心房顫動(dòng)電重構(gòu)，改善高血壓患者胰島素抵抗，促進(jìn)尿酸排泄，從而顯著降低心臟和腦卒中血管事件發(fā)生的危險(xiǎn)。研究結(jié)果還顯示，沙坦類降壓藥可降低高
家庭醫(yī)藥 2021年3期2021-04-12
- 坎地沙坦靶向TRAIL-DR5介導(dǎo)的AMPK信號通路減少宮頸癌細(xì)胞自噬保護(hù)的研究
癌細(xì)胞凋亡。坎地沙坦是血管緊張素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)受體拮抗劑，臨床常用于降血壓、改善心肌重塑，在腫瘤增殖、侵襲、血管生成方面也發(fā)揮重要作用，可抑制宮頸癌HeLa細(xì)胞增殖，但作用機(jī)制未知。該研究測定經(jīng)坎地沙坦作用后的HeLa細(xì)胞中自噬相關(guān)因子水平，以探究坎地沙坦調(diào)控HeLa細(xì)胞自噬保護(hù)作用相關(guān)機(jī)制。1 材料與方法1.1 試劑與儀器坎地沙坦購自上海阿拉丁試劑有限公司，貨號：C129234-1 g；兔抗人TRAIL-DR5、兔抗人AMPK
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-04-09
- 坎地沙坦酯聚乙烯吡咯烷酮K30共沉淀物分散片的制備與質(zhì)量評價(jià)
16033)坎地沙坦酯屬于血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)受體亞型高選擇性競爭拮抗劑[1-2]，在臨床主治高血壓、動(dòng)脈粥樣硬化、充血性心力衰竭以及代謝綜合征[3]。坎地沙坦酯屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)Ⅱ類藥物，在水中溶解度較差[4-5]，口服生物利用度僅為15%。文獻(xiàn)報(bào)道[6-9]，將難溶性藥物與聚乙烯吡咯烷酮K30 (PVP-K30)制備成共沉淀物，不僅能有效增加藥物的溶解度，加快藥物釋放，提高藥物口服生物利用度，而且共沉淀物物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，可作為中間
西北藥學(xué)雜志 2021年1期2021-02-03
- 坎地沙坦分散片的處方工藝優(yōu)化
謝子晴，張磊坎地沙坦為新一代二苯并咪唑類血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，其通過阻斷AT1受體[1]，從而起到降壓的作用，尤其對原發(fā)性中度高血壓的治療效果顯著[2]。坎地沙坦可有效預(yù)防和改善心肌肥厚，對腎臟也具有一定保護(hù)作用[3]。因此，坎地沙坦在臨床應(yīng)用具有高效、作用時(shí)間長、選擇性高、不良反應(yīng)較少等特點(diǎn)。但因坎地沙坦在水中的溶解度較小，所以在實(shí)際應(yīng)用方面存在一定局限性，為解決坎地沙坦難溶的問題，本實(shí)驗(yàn)首先采用固體分散體技術(shù)將其制成固體分散體，增大其溶解度，其次采用
臨床合理用藥雜志 2021年22期2021-01-18
- 應(yīng)用奧美沙坦后出現(xiàn)急性蕁麻疹加重1例
43003)奧美沙坦是一類選擇性血管緊張素II 1型受體(angiotensin II type 1 receptor，AT1)拮抗劑，在高血壓治療領(lǐng)域發(fā)揮重要作用[1]。其應(yīng)用廣泛，不良反應(yīng)較少。目前未見奧美沙坦相關(guān)的急性蕁麻疹報(bào)道。本文就1例奧美沙坦治療后出現(xiàn)急性蕁麻疹加重的病例報(bào)道如下。1 臨床資料患者，男，49歲，因“全身反復(fù)紅斑，風(fēng)團(tuán)瘙癢半月，復(fù)發(fā)加重3 d”入院?；颊甙朐虑败|干，四肢可見紅斑，風(fēng)團(tuán)，伴瘙癢，2次至我院門診就診，口服抗組胺藥物(氯
巴楚醫(yī)學(xué) 2020年1期2020-12-12
- HPLC-MS/MS測定阿齊沙坦在大鼠血漿中的濃度及其藥動(dòng)學(xué)研究
50101）阿齊沙坦是一種血管緊張素II受體拮抗劑，多用于治療高血壓癥，可單獨(dú)使用或與其他降血壓藥物一起使用，且具有平穩(wěn)持久降壓作用，不會引起干咳[1-3]。阿齊沙坦與兩種常用的血管緊張素II受體拮抗劑奧美沙坦、纈沙坦相比，其降壓效果有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)優(yōu)勢[4-5]，且阿齊沙坦還能通過部分激活過氧化物酶體增殖物激活受體-γ（PPAR-γ）對糖尿病患者產(chǎn)生潛在的保護(hù)作用[6-9]。阿齊沙坦酯相比于阿齊沙坦胃腸道反應(yīng)較輕，但進(jìn)入體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化成阿齊沙坦。鑒于國內(nèi)外目
食品與藥品 2020年4期2020-08-22
- 坎地沙坦與阿利沙坦酯在原發(fā)性高血壓患者治療中的應(yīng)用效果比較
。本文分析了坎地沙坦與阿利沙坦酯在原發(fā)性高血壓患者治療中的應(yīng)用效果，保障臨床效果和治療安全性總結(jié)如下。1 資料和方法1.1 一般資料：選取2017年1月至2018年5月在我院接受治療的140例原發(fā)性高血壓病患。按照用藥方法不同，將患者分為坎地沙坦組和阿利沙坦酯組，每組均有70例患者。坎地沙坦組男性19例，女性 51例；年齡 34～95 歲，平均年齡（66.2±11.6）歲；病程 1～11年，平均病程（4.0±1.5）年。阿利沙坦酯組男性21例，女性49例；
哈爾濱醫(yī)藥 2020年1期2020-04-23
- 明明是腎臟問題，為何要吃降壓藥
，往往把普利類和沙坦類藥視作單純的降壓藥來看待，但事實(shí)上，這兩類降壓藥物還有減少尿蛋白、改善腎功能的作用?，F(xiàn)在就來談?wù)勥@個(gè)問題。普利類和沙坦類降壓藥的腎保護(hù)作用目前認(rèn)為，尿蛋白不僅是腎臟病的臨床表現(xiàn)，同時(shí)也是引起腎功能惡化的危險(xiǎn)因素，持續(xù)存在的尿蛋白可以損害腎臟，甚至引起尿毒癥。降壓藥物根據(jù)作用機(jī)制的不同，可分為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI，俗稱普利類）、血管緊張素II受體拮抗劑（ARB，俗稱沙坦類）、鈣離子通道拮抗劑（CCB，俗稱地平類）、β-受體阻
江蘇衛(wèi)生保健 2020年3期2020-04-20
- HPLC 法測定奧美沙坦酯中間體Ⅱ的含量
10013）奧美沙坦酯（Olmesartan Medoxomi）是一種選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ與血管平滑肌AT1受體的結(jié)合，從而達(dá)到阻斷血管緊張素Ⅱ收縮血管作用的高血壓藥物，對各型高血壓均具有好的療效［1-3］。奧美沙坦酯中間體Ⅱ（結(jié)構(gòu)見圖1）是合成奧美沙坦酯的一種重要中間體［4-7］，測定奧美沙坦酯中間體Ⅱ的含量，對有效的控制奧美沙坦酯質(zhì)量具有積極的意義，本文擬選用高效液相色譜法［8-11］測定。1 儀器與試藥圖1 奧美沙坦酯中間體II 1.1 梅特勒MS
- 奧美沙坦酯片的處方篩選與工藝制備
11100)奧美沙坦酯片于1995年奧美沙坦酯由日本第一三共株式會社研制成功，隨后2002年5月以商品名Benicar 在美國上市，上市規(guī)格有：5 mg、20 mg、40 mg。用于治療高血壓，國內(nèi)已經(jīng)有多家仿制藥上市。用于血管緊張素受體阻斷劑一類的降壓藥。奧美沙坦酯片在血管緊張素轉(zhuǎn)化酶作用下，由血管緊張素I轉(zhuǎn)化成血管緊張素II。血管緊張素II是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的主要升壓因子，其作用包括收縮血管、促進(jìn)醛固酮的合成和釋放、刺激心臟以及促進(jìn)腎臟對鈉的重吸收
山東化工 2019年17期2019-09-25
- 哪些降壓藥不能搭配著吃
能與地平類合用，沙坦類不要和沙坦類合用。 2. 普利類不要和沙坦類一起吃：雖然兩者不是同一類藥，但作用機(jī)制相似，兩者合用不會明顯增加降壓作用，但顯著增加副作用的風(fēng)險(xiǎn)。 3. 普利類或沙坦類不應(yīng)與洛爾類一起吃：這些藥物之間也有相近的作用通路，雖然聯(lián)合使用不會明顯增加副作用，但是降壓作用很差。 有患者疑問，治療心?；蛐乃r(shí)不是經(jīng)常聯(lián)合使用這兩類藥物嗎？的確如此，但是心衰時(shí)聯(lián)合使用普利類與洛爾類可以顯著降低患者死亡率，高血壓患者這樣用藥就沒多少好處。治療目的不同
文萃報(bào)·周二版 2019年17期2019-09-10
- 哪些降壓藥不能搭配著吃？
該選用普利類或者沙坦類;又如，沙坦類不要和沙坦類合用。原來用著纈沙坦，不要合用氯沙坦、厄貝沙坦或者替米沙坦，而應(yīng)該聯(lián)用地平類或者利尿劑（氫氯噻嗪或吲達(dá)帕胺）。其他類別降壓藥同樣如此。曾有一位老患者，服用壽比山后血壓還是有些高，聽鄰居說納催離效果不錯(cuò)，就自己買來跟壽比山一起吃，直到最后發(fā)生了嚴(yán)重的低血鉀才知道這是同一種藥。2.普利類不要和沙坦類一起吃。雖然普利類和沙坦類不屬于同一類藥，但其作用機(jī)制相似，兩者合用不會明顯增加降壓作用，但顯著增加副作用的風(fēng)險(xiǎn)。3
人生與伴侶·共同關(guān)注 2019年7期2019-07-27
- 坎地沙坦對脂多糖刺激巨噬細(xì)胞炎癥因子釋放的影響
過程［9］?？驳?span id="syggg00" class="hl">沙坦是臨床常用的AT1受體拮抗劑，臨床用于治療高血壓［10］、糖尿病腎?。?1］以及慢性心功能衰竭［12］。已有研究提示坎地沙坦可抑制LPS誘導(dǎo)的腦及脾臟炎癥反應(yīng)［13-14］；減少斑塊面積［15］。本研究旨在探尋坎地沙坦對LPS誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞炎癥因子釋放的影響及機(jī)制，以期拓展改善動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程的細(xì)胞學(xué)機(jī)制。1 材料與方法1.1 藥品及試劑坎地沙坦（日本W(wǎng)ako公司），RPMI1640完全培養(yǎng)液（美國Gibco公司），胎牛血清（北京tran
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2019年7期2019-05-09
- 沙坦“致癌”，必須要換藥？
A）更新了華海纈沙坦事件的進(jìn)展：除了中國的華海，印度兩家藥企生產(chǎn)的氯沙坦和厄貝沙坦藥物中，均發(fā)現(xiàn)了N-亞硝基二乙胺（NDEA）雜質(zhì)。因此，歐盟將審查范圍擴(kuò)展至所有沙坦類藥物及其原料藥。沙坦類藥物或可“致癌”，要不要換藥？坎地沙坦、厄貝沙坦、洛沙坦、奧米沙坦以及這次先出事的纈沙坦均屬于沙坦類藥物，即血管緊張素-Ⅱ受體拮抗劑（ARB），是各大指南推薦的一線降壓藥物之一。ARB優(yōu)勢在于其心血管保護(hù)作用，特別適合高血壓合并左心室肥厚、心力衰竭等患者；其次，相比于血
家庭醫(yī)藥·快樂養(yǎng)生 2019年1期2019-01-30
- HPLC測定阿齊沙坦片的含量
76000）阿齊沙坦是血管緊張素Ⅱ受體（AT1）拮抗劑（ARB），能競爭性、可逆地阻斷血管緊張素Ⅱ與AT1受體的結(jié)合，起到降低血壓作用，其與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）類降壓藥物相比，具有平穩(wěn)降壓、不會引起干咳的優(yōu)點(diǎn)[1-4]。阿齊沙坦作為新一代雙重功能的ARB，不僅能高選擇性阻斷AT1受體，單獨(dú)或聯(lián)合用藥均具有平穩(wěn)持久降血壓作用，還能通過部分激活過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPAR-γ）而對糖尿病患者產(chǎn)生潛在的保護(hù)作用，顯示出良好的治療前景[5-
食品與藥品 2018年5期2018-10-20
- 坎地沙坦治療心力衰竭的安全性和有效性分析
實(shí)驗(yàn)通過觀察坎地沙坦在充血性心力衰竭的有效性和安全性，旨在初步評價(jià)坎地沙坦治療心力衰竭的可行性。1 資料與方法1.1 臨床資料：回顧性選擇我院在2015年10月至2016年9月診斷為心力衰竭的患者136例，病例選擇要求[3]：①符合充血性心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]；②心功能NYHA分級為Ⅱ～Ⅳ級；③知情同意；④排除合并肝腎功能不全、膽汁淤滯等疾病者；⑤排除妊娠婦女；⑥排除有相關(guān)藥物過敏史者；⑦排除資料不全、違背治療方案等其他不適宜情況者。將符合選擇要求的136
中國醫(yī)藥指南 2018年4期2018-03-24
- 聯(lián)用坎地沙坦酯和氫氯噻嗪治療輕中度高血壓的效果探析
008）聯(lián)用坎地沙坦酯和氫氯噻嗪治療輕中度高血壓的效果探析陳志強(qiáng)（北海市銀海區(qū)僑港鎮(zhèn)衛(wèi)生院，廣西 北海 536008）目的：探討聯(lián)合應(yīng)用坎地沙坦酯和氫氯噻嗪治療輕中度高血壓的臨床效果。方法：將2014年6月至2016年6月期間北海市銀海區(qū)僑港鎮(zhèn)衛(wèi)生院收治的88例輕中度高血壓患者作為研究對象。按照隨機(jī)數(shù)表法將這88例患者分為坎-氫聯(lián)用組（44例）與坎地沙坦酯組（44例）。為坎地沙坦酯組患者應(yīng)用坎地沙坦酯進(jìn)行治療，為坎-氫聯(lián)用組患者聯(lián)合應(yīng)用坎地沙坦酯和氫氯噻嗪
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年7期2017-11-30
- 探討沙坦類藥物治療高血壓病的研究進(jìn)展
35000）探討沙坦類藥物治療高血壓病的研究進(jìn)展王建彬（吉林省梅河口市婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心，吉林 通化 135000）目的 探討沙坦類藥物對高血壓病的治療研究進(jìn)展情況，分析其應(yīng)用安全性及有效性。方法 選取2016年9月～2017年5月我院收治的高血壓患者150例為研究對象，將其分為研究A組與對照B組，各75例。研究A組應(yīng)用沙坦類藥物治療，對照B組應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療，對沙坦類藥物的使用療效進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果 治療后，研究A組血壓得到有效性控制，總
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年23期2017-11-06
- 高效毛細(xì)管電泳法測定阿齊沙坦含量
管電泳法測定阿齊沙坦含量李 歡， 劉芷含， 關(guān) 瑾， 閻 峰， 石 爽， 王思林(沈陽化工大學(xué) 應(yīng)用化學(xué)學(xué)院， 遼寧 沈陽 110142)采用高效毛細(xì)管電泳法測定阿齊沙坦的含量.在背景電解質(zhì)為10 mmol/L 磷酸氫二鉀-10 mmol/L四硼酸鈉(pH=6.5)、分離電壓為28 kV的條件下，阿齊沙坦分析時(shí)間小于4 min.阿齊沙坦質(zhì)量濃度在2～100 mg/L內(nèi)線性關(guān)系良好；方法的檢測限和定量限分別為0.6 mg/L和2.0 mg/L；加標(biāo)回收率為
沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年2期2017-07-19
- 奧美沙坦與替米沙坦治療老年輕、中度原發(fā)性高血壓患者8周的療效比較
0)·論著·奧美沙坦與替米沙坦治療老年輕、中度原發(fā)性高血壓患者8周的療效比較岳玲，丁薇，倪秀石(上海交通大學(xué)附屬上海市第一人民醫(yī)院老年科,上海 200080)目的 通過與替米沙坦比較評價(jià)奧美沙坦治療老年輕、中度原發(fā)性高血壓的安全性及臨床效果。方法 采用隨機(jī)雙盲對照平行分組的方法共入選150例老年輕中度高血壓患者，按1∶1比例隨機(jī)分為兩組。分別接受奧美沙坦20 mg或替米沙坦80 mg，1 次/天。連續(xù)用藥4周后進(jìn)行血壓評價(jià)，如果患者舒張壓(DBP)仍≥90
中國臨床保健雜志 2017年1期2017-01-16
- 坎地沙坦酯氨氯地平片有關(guān)物質(zhì)研究
5700）坎地沙坦酯氨氯地平片有關(guān)物質(zhì)研究張鵬威1蘇文琴1曾沖2張麗1 （1.海南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，海南?？?571199；2.?？谀详戓t(yī)藥科技有限公司，海南海口571100）目的建立測定坎地沙坦酯氨氯地平片有關(guān)物質(zhì)的測定方法。方法：采用Agilent C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色譜柱，以磷酸-三乙胺緩沖液（pH值5.0）為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫，檢測波長254 nm，流速1.0 mL·min-1。結(jié)果：已知雜質(zhì)和降解的未知雜
化工管理 2016年21期2016-09-18
- 王佐廣 北京安貞醫(yī)院 心血管內(nèi)科 副主任醫(yī)師
建議大家使用。而沙坦類藥物盡管目前并不是國內(nèi)外高血壓診斷和治療指南所推薦的一線用藥。但是這是一類各方面都比較好的藥物，當(dāng)然價(jià)格可能會比較貴一些。因此，如果不是僅僅考慮價(jià)格問題，這類藥確實(shí)是一類好藥。如果單純高壓高，沒有并發(fā)癥，心率也正常，當(dāng)然選擇對心血管保護(hù)作用比較強(qiáng)的沙坦類藥物。如果收縮壓高，心率快，可以先選擇降心率的?-受體阻斷劑類藥物。控制好心率后根據(jù)血壓高低再合并用沙坦類藥。如果有心絞痛，可以先選用鈣離子拮抗劑類藥物，必要時(shí)加用沙坦類藥物等。因此，
健康之家 2016年9期2016-09-14
- 坎地沙坦加氫氯噻嗪對原發(fā)性高血壓的臨床價(jià)值分析
溫龍鳳坎地沙坦加氫氯噻嗪對原發(fā)性高血壓的臨床價(jià)值分析溫龍鳳目的 探討坎地沙坦加氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓患者的臨床價(jià)值。方法 選取280例原發(fā)性高血壓患者作為研究對象，應(yīng)用平均分配法將其分為觀察組和對照組，各140例。其中，對照組患者應(yīng)用坎地沙坦片治療，觀察組患者應(yīng)用坎地沙坦加氫氯噻嗪治療。治療后，對比2組患者的血壓變化情況和降壓有效率。結(jié)果 治療8周后，觀察組患者的DBP降至（83.20±6.52）mmHg，SBP降至（129.72±8.21）mmHg，對
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年17期2016-06-13
- 奧美沙坦治療老年輕中度原發(fā)性高血壓患者的效果及安全性研究
譚虹 于曉峰奧美沙坦治療老年輕中度原發(fā)性高血壓患者的效果及安全性研究王力 譚虹 于曉峰目的研究奧美沙坦治療老年輕中度原發(fā)性高血壓患者的效果及安全性。方法70例老年輕中度高血壓患者,隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對照組,各35例。對照組采取普通治療措施,試驗(yàn)組采用奧美沙坦治療。比較兩組患者的臨床療效和安全性。結(jié)果試驗(yàn)組總有效率為97.14%,高于對照組的82.86%(P＜0.05)；試驗(yàn)組肌酐、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血小板指標(biāo)均優(yōu)于對照組(P＜0.05)。結(jié)論采用奧美沙坦治療老年輕
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年17期2016-03-09
- 奧美沙坦酯治療高血壓的臨床療效與安全性評估
路丹 徐天蛟奧美沙坦酯治療高血壓的臨床療效與安全性評估劉艷霞 路丹 徐天蛟目的對奧美沙坦酯治療高血壓的臨床療效與安全性進(jìn)行評估。方法120例高血壓患者,隨機(jī)分為試驗(yàn)組與對照組,各60例。對照組使用纈沙坦治療,試驗(yàn)組使用奧美沙坦酯治療。比較兩組治療前后的血壓變化情況及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果治療后試驗(yàn)組收縮壓、舒張壓及不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組(P＜0.05)。結(jié)論使用奧美沙坦酯可有效控制高血壓患者的血壓,不良反應(yīng)少,值得在臨床推廣。奧美沙坦酯；高血壓；臨床療
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年9期2016-03-06
- HPLC法測定阿齊沙坦片的溶出度
高血壓疾病的阿齊沙坦(azilsartan，圖1)［1－2]是一代新型的選擇性 AT1亞型血管緊張素II受體拮抗劑(ARBs)類抗高血壓藥［3－4]，由日本武田藥品工業(yè)株式會社研究與開發(fā)，2012年1月開始在日本獲批上市，片劑劑型。目前，我國尚未上市。阿齊沙坦屬于低溶解性藥物，難溶解于水中。中國藥典2010版二部要求，難溶性的藥物均需要作溶出度的檢查，所以從質(zhì)量控制上說，溶出度是其重要的一項(xiàng)指標(biāo)。本文采用HPLC法，對三批自制阿齊沙坦片和一批市售片進(jìn)行溶出
安徽醫(yī)藥 2015年10期2015-03-22
- 奧美沙坦酯平衡溶解度及油水分配系數(shù)的測定
50002）奧美沙坦酯平衡溶解度及油水分配系數(shù)的測定郭佳營1，何 瑩1，馬攀勤2，孫 進(jìn)1*（沈陽藥科大學(xué) 藥學(xué)院，遼寧 沈陽 110016；2. 寧夏康亞藥業(yè)有限公司，寧夏 銀川 750002）目的對奧美沙坦酯的平衡溶解度和油水分配系數(shù)進(jìn)行測定，為其制劑研究提供依據(jù)。方法采用高效液相色譜法測定奧美沙坦酯在水及不同pH值的緩沖溶液中的平衡溶解度；以奧美沙坦酯在正辛醇和水相中的質(zhì)量濃度比，計(jì)算其油水分配系數(shù)。結(jié)果測定條件下奧美沙坦酯在水中的平衡溶解度為12.
中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版) 2015年2期2015-03-08
- HPLC法同時(shí)測定復(fù)方片劑中奧美沙坦酯與苯磺酸氨氯地平的含量
定復(fù)方片劑中奧美沙坦酯與苯磺酸氨氯地平的含量張 寧，孫 進(jìn)*（沈陽藥科大學(xué) 藥學(xué)院，遼寧 沈陽 110016）目的建立HPLC法同時(shí)測定復(fù)方片劑中奧美沙坦酯與苯磺酸氨氯地平的含量。方法采用Thermo C18色譜柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈-15 mmol·L-1磷酸二氫鉀（pH=2.5）（體積比48:52），流速為1.0 mL·min-1，紫外檢測波長為237 nm，柱溫為30 ℃。結(jié)果奧美沙坦酯質(zhì)量濃度在0.01～0.5 g
中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版) 2015年2期2015-03-08
- 阿齊沙坦的臨床應(yīng)用進(jìn)展
410219阿齊沙坦的臨床應(yīng)用進(jìn)展鄒壽濤，秦 健湖南省長沙醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部，長沙 410219阿齊沙坦為批準(zhǔn)用于高血壓的第8個(gè)血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑 （angiotensinⅡ receptor antagonist，ARB）。最近的研究表明，阿齊沙坦降低收縮壓比其他ARB類藥物奧美沙坦、纈沙坦、坎地沙坦和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（Angiotensin-converting enzyme，ACE）抑制劑雷米普利更有效。研究還表明，阿齊沙坦與鈣離子拮抗劑氨
藥學(xué)與臨床研究 2015年6期2015-03-06
- 血管緊張素受體拮抗劑
——奧美沙坦酯的臨床研究進(jìn)展
拮抗劑 ——奧美沙坦酯的臨床研究進(jìn)展周宇子 綜述 華潞 審校(衛(wèi)生部心血管藥物臨床研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院暨阜外心血管病醫(yī)院，北京 100037)作為美國FDA批準(zhǔn)的第七種血管緊張素Ⅱ(angiotensinⅡ，AngⅡ)受體拮抗劑，奧美沙坦作為奧美沙坦酯唯一的代謝產(chǎn)物，其高度選擇性的特點(diǎn)決定了它與AngⅡ1型受體結(jié)合的高親和力和持久的降壓作用，7項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、平行、安慰劑對照試驗(yàn)分析顯示:對于原發(fā)性高血壓的治療，奧美沙坦在初始治療1周內(nèi)
心血管病學(xué)進(jìn)展 2015年1期2015-02-21
- 多條溶出曲線評價(jià)奧美沙坦酯片的質(zhì)量
51701)奧美沙坦酯由日本Sankyo和美國Forest Laboratories開發(fā)，2002年5月以商品名Benicar在美國上市，同年8月在德國獲批準(zhǔn)并在10月初以O(shè)lmetec上市之后得到英國、奧地利、荷蘭、希臘、西班牙、丹麥、挪威、芬蘭、法國、比利時(shí)、葡萄牙等多個(gè)歐盟國家的認(rèn)可，用于治療高血壓。本品上市劑型為片劑，規(guī)格為5 mg、20 mg、40 mg 3種。于2006年8月在我國上市，商品名“傲坦”。該藥是一種新的血管緊張素Ⅱ受體抑制劑，該藥
云南化工 2014年3期2014-11-10
- 單劑量口服奧美沙坦酯片在中國健康志愿者體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究
［1-2］。奧美沙坦酯是一種非肽類抗高血壓藥，通過選擇性拮抗血管緊張素Ⅱ受體(AT1)發(fā)揮作用，該藥口服吸收快、半衰期長，每日一次給藥，患者依從性好，且藥物相互作用少、不良反應(yīng)發(fā)生率低、耐受性良好［3-5］。研究表明，奧美沙坦酯在歐洲人體內(nèi)具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特性，年齡、性別和肝腎功能等因素對藥代動(dòng)力學(xué)的影響較?。?-7］。國內(nèi)有關(guān)奧美沙坦酯人體藥動(dòng)學(xué)的報(bào)道多為臨床生物等效性研究，奧美沙坦酯給藥劑量均為20 mg，未見其他劑量下中國人口服給藥的藥代動(dòng)力學(xué)資
解放軍醫(yī)藥雜志 2014年1期2014-10-08
- 依普沙坦治療高血壓的臨床研究進(jìn)展
00001)依普沙坦(eprosartan)是一種口服治療高血壓的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(angiotensin Ⅱ receptor blocker,ARB)。多項(xiàng)臨床研究表明[1-3]，依普沙坦單獨(dú)給藥或與氫氯噻嗪合用均具有良好的降壓作用，作用強(qiáng)度與依那普利(enalapril)相似，但依普沙坦的耐受性更好，其持續(xù)干咳的發(fā)生率明顯低于依那普利。依普沙坦對高血壓病人的卒中二級預(yù)防作用優(yōu)于尼群地平，在降壓的同時(shí)，還可適當(dāng)改善≥50歲新診斷為高血壓病人的認(rèn)知
藥學(xué)服務(wù)與研究 2014年1期2014-08-04
- 促滲劑對奧美沙坦微乳透皮吸收的影響＊
6）促滲劑對奧美沙坦微乳透皮吸收的影響＊孔 霞1柳 青2張春燕3孫珊珊3△（1濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院，山東濟(jì)寧 272011；2濟(jì)寧市中醫(yī)院，濟(jì)寧 272000；3濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，日照 276826）目的探討促滲劑對奧美沙坦O／W微乳透皮吸收的影響，為奧美沙坦透皮吸收制劑的開發(fā)提供依據(jù)。方法以水－油酸－PluronicF－68和Tween－60－正丁醇作為微乳組成部分，制備奧美沙O／W微乳體系，采用Franz擴(kuò)散池，SD雄性大鼠離體皮膚作為滲透
濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年2期2014-06-09
- 坎地沙坦酯氨氯地平片中降解產(chǎn)物的研究
50091）坎地沙坦酯氨氯地平片是由坎地沙坦酯和苯磺酸氨氯地平組成的復(fù)方制劑，為血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑和鈣離子拮抗劑的組合，雖然2個(gè)主要成分作用機(jī)制不同，但臨床療效確切、降壓平穩(wěn)，臨床耐受性和安全性良好。本試驗(yàn)中采用坎地沙坦酯片國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)物質(zhì)的檢測方法[1]測定了坎地沙坦酯氨氯地平片的降解產(chǎn)物，采用液相色譜－質(zhì)譜/質(zhì)譜（LC－MS/MS）分析3種分析方法，測定降解產(chǎn)物峰面積與坎地沙坦酯峰面積的比值、降解產(chǎn)物的保留時(shí)間，確定了坎地沙坦酯氨氯地平片降解
中國藥業(yè) 2014年3期2014-05-02
- 坎地沙坦酯氨氯地平片含量測定
211800坎地沙坦酯氨氯地平片含量測定毛柯1，2，陳寧2*，盧定強(qiáng)1，2南京工業(yè)大學(xué)1藥學(xué)院；2江蘇省藥物研究所，南京 211800建立HPLC法同時(shí)測定坎地沙坦酯氨氯地平片兩組分含量。色譜條件：采用C18色譜柱，流動(dòng)相為甲醇-乙腈-20 mmol·L-1癸烷磺酸鈉溶液[含0.04 mol·L-1KH2PO4（磷酸調(diào)pH 3.5）]=600∶100∶300，檢測波長238 nm?？驳?span id="syggg00" class="hl">沙坦酯和氨氯地平分別在64.61～96.91 μg·mL-1、40.13
藥學(xué)與臨床研究 2014年3期2014-04-30
- 坎地沙坦抑制內(nèi)毒素誘導(dǎo)的VSMCs炎癥因子釋放的作用研究
升高［8］。坎地沙坦屬于血管緊張素Ⅱ1 型受體（AT1 受體）拮抗劑類藥物，被廣泛應(yīng)用于原發(fā)性高血壓［9］、糖尿病腎?。?0］和慢性心力衰竭的臨床治療［11］?？驳?span id="syggg00" class="hl">沙坦已被證明能夠有效地抑制LPS 誘發(fā)的腦部及脾臟炎性反應(yīng)［12-13］，逆轉(zhuǎn)高脂飲食誘導(dǎo)的動(dòng)脈粥樣硬化病變［14］。本研究著眼于坎地沙坦對LPS 誘導(dǎo)VSMCs 炎癥因子釋放的影響及這種作用與TLR 4 介導(dǎo)的信號通路間的關(guān)系，以尋求坎地沙坦改善動(dòng)脈粥樣斑塊病變的分子機(jī)制，為其用于冠心病的治療
重慶醫(yī)學(xué) 2014年36期2014-03-04
- 新工藝合成奧美沙坦酯原料藥的有關(guān)物質(zhì)及含量測定
10006)奧美沙坦酯是一種強(qiáng)效和特異性血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，該藥對不同程度的高血壓病人均有很好的療效，其代謝產(chǎn)物奧美沙坦是生理活性的藥物[1]。奧 美 沙 坦 酯(Olmesartan Medoxomi I)由日本S a n k y o(三共公 司)和 美 國Fo r e s t La b o r a t o r i e s 開發(fā)，2002年5月以商品名Benicar在美國上市，同年8月在德國獲批準(zhǔn)并在10月初上市。多項(xiàng)臨床表明其降壓效果和預(yù)防靶向器官
- 坎地沙坦西酯片人體藥動(dòng)學(xué)和與必洛斯片的生物等效性及坎地沙坦吸收機(jī)制的研究
56250）坎地沙坦西酯片人體藥動(dòng)學(xué)和與必洛斯片的生物等效性及坎地沙坦吸收機(jī)制的研究于萬水1胡廣云2（1 河南省鶴壁市中醫(yī)院，河南 鶴壁 458030；2 河南省鶴壁市?？h食品藥品檢驗(yàn)所，河南 鶴壁 456250）目的 研究評價(jià)坎地沙坦西酯片人體藥動(dòng)學(xué)和與必洛斯片的生物等效性研究。方法 藥動(dòng)學(xué)研究選取 20 例中國健康男性受試者口服8mg 坎地沙坦西酯片；生物等效性研究選擇 20 例受試者，隨機(jī)編號分成兩組，交叉給藥；建立 Caco-2 細(xì)胞模型，考察其生
中國醫(yī)藥指南 2013年2期2013-06-23
- 坎地沙坦酯治療原發(fā)性高血壓的臨床療效
50036）坎地沙坦酯治療原發(fā)性高血壓的臨床療效王一寧（黑龍江省醫(yī)院，黑龍江 哈爾濱150036）目的 觀察坎地沙坦酯治療原發(fā)性高血壓的臨床療效。方法 選擇 200 例輕、中度高血壓患者隨機(jī)分成兩組，試驗(yàn)組給予坎地沙坦酯 8mg/d，對照組給予氯沙坦鉀 50mg/d，連續(xù)服用 4 周，如未降到目標(biāo)血壓（140mmHg/90mmHg 以下）者則將用藥劑量加倍維持到第 8周末，觀察兩組患者用藥前后的血壓變化情況。結(jié)果 試驗(yàn)組和對照組患者的血壓均得到明顯下降（P
中國醫(yī)藥指南 2013年5期2013-06-12
- HPLC測定奧美沙坦酯氫氯噻嗪片含量和有關(guān)物質(zhì)
01113)奧美沙坦酯氫氯噻嗪片是治療高血壓新藥，2010年在我國上市，臨床用于治療高血壓、充血性心力衰竭。奧美沙坦酯與氫氯噻嗪有互補(bǔ)的作用機(jī)制，兩者合用既能協(xié)同降壓，又可以減少氫氯噻嗪的應(yīng)用劑量，具有快速起效、強(qiáng)效降壓和持久降壓的特點(diǎn)，適于國內(nèi)眾多高血壓患者使用。由于該產(chǎn)品上市時(shí)間短，目前文獻(xiàn)少見對該產(chǎn)品有關(guān)物質(zhì)測定方法的報(bào)道，本研究建立了該產(chǎn)品含量和關(guān)物質(zhì)的HPLC測定方法，簡單快速，結(jié)果準(zhǔn)確。1 儀器與試藥安捷倫1200高效液相色譜儀及其色譜工作站（
中國合理用藥探索 2012年7期2012-05-30
- HPLC測定坎地沙坦酯分散片的含量
10003）坎地沙坦酯（candesartan cilexetil）是一種新型血管緊張素Ⅱ受體亞型AT1拮抗劑?？驳?span id="syggg00" class="hl">沙坦酯被口服后經(jīng)吸收代謝，能特異地作用于AT1受體，對AT2 受體無影響，具有良好的降壓效果，并且對心衰也有明顯的治療作用[1-4]。在文獻(xiàn)[5-8]的基礎(chǔ)上，作者采用高效液相色譜法，對坎地沙坦酯分散片的含量進(jìn)行了測定。結(jié)果表明該法快速，準(zhǔn)確，重復(fù)性好，現(xiàn)報(bào)道如下：1 儀器與試藥1.1 儀器LC-10AT 高效液相色譜儀、N2000 工作站；
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年1期2011-09-13
- 坎地沙坦和苯那普利治療高血壓的療效觀察
偉光，劉培良坎地沙坦 (Candesartan)是一非肽類、口服有效的血管緊張素Ⅱ (AngⅡ)受體拮抗劑，是臨床應(yīng)用新一類型的抗高血壓藥物［1］，我院從2004年開始臨床應(yīng)用。本研究是通過與苯那普利進(jìn)行對照研究評價(jià)坎地沙坦治療輕、中度原發(fā)性高血壓患者的臨床療效和不良反應(yīng)。1 資料與方法1.1 一般資料 59例輕、中度高血壓患者中，男39例，女20例，年齡36～83歲，平均 (60±5)歲，按WHO高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷，確診為高血壓Ⅰ～Ⅱ級。另選擇56(男4
實(shí)用心腦肺血管病雜志 2011年11期2011-08-15
- 高效液相熒光色譜法測定人血漿中坎地沙坦的質(zhì)量濃度
10006)坎地沙坦由Astra公司和日本武田株式會社開發(fā)，1998年7月于瑞典首次上市，是一種選擇性血管緊張素Ⅱ受體(AT)拮抗劑，可阻斷AT1受體，松弛血管平滑肌，增加鹽排泄，抑制細(xì)胞肥大(增生)，降低血壓而不改變心率或心輸出量，阻斷血管神經(jīng)收縮和醛固酮的分泌，從而起到降壓作用[1－2]?？驳?span id="syggg00" class="hl">沙坦長期應(yīng)用可逆轉(zhuǎn)左室肥厚，降低左室重量指數(shù)，可治療充血性心力衰竭[3]。本研究旨在建立一種快速、靈敏、專屬性強(qiáng)、操作簡便的高效液相熒光色譜(HPLC－FLU)法
中國藥業(yè) 2011年17期2011-07-28
- 奧美沙坦延緩/預(yù)防2型糖尿病患者微量白蛋白尿
Ⅱ受體拮抗劑奧美沙坦可延緩2型糖尿病患者發(fā)生微量白蛋白尿的時(shí)間，但同時(shí)也會增加原有心血管疾病的患者發(fā)生致死性心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)(N Engl J Med，2011，364:907-917)。ROADMAP研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、多中心對照臨床試驗(yàn)。納入的4447例2型糖尿病患者，隨機(jī)分配進(jìn)行奧美沙坦(40 mg/d)或安慰劑治療，中位時(shí)間為3.2年。允許患者根據(jù)需要加用對腎素血管緊張素系統(tǒng)無阻斷作用的降壓藥，以便將血壓控制在130/80 mm Hg以下。主要終
中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2011年1期2011-02-09
- 抗高血壓藥物阿齊沙坦酯
抗高血壓藥物阿齊沙坦酯azilsartan medoxomil;血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑;高血壓日本武田制藥公司研發(fā)的血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑阿齊沙坦酯(azilsartanmedoxomil，商品名:Edarbi)于2011年2月25日獲美國FDA批準(zhǔn)用于成人高血壓的治療。該藥目前有80 mg和40 mg兩種規(guī)格，推薦劑量為80 mg，每日1次口服使用。Ⅲ期臨床試驗(yàn)顯示，與FDA批準(zhǔn)上市的其他兩種抗高血壓藥物纈沙坦(商品名:Diovan)和奧美沙坦(商品名:
藥學(xué)進(jìn)展 2011年5期2011-02-02