肖德娟
摘 要:石油類物質(zhì)的成分隨著地區(qū)不同,其成分亦有一定的差異,但其主要成分是烴類。測定水體中石油類物質(zhì)的含量,是環(huán)境監(jiān)測中一項重要而又有一定困難的工作。本文主要運用了紅外分光測油儀OIL480和OIL460來測定水中包含的石油類物質(zhì)的優(yōu)點、工作原理和測定分析過程,以便為環(huán)境監(jiān)測提供準確、可靠的數(shù)據(jù),為做好環(huán)境保護工作提供科學(xué)的依據(jù)。
關(guān)鍵詞:石油類物質(zhì) 紅外分光光度法 測定
中圖分類號:X832 文獻標識碼:A 文章編號:1672-3791(2013)03(b)-0175-01
吉林省大安市是吉林省石油的主要產(chǎn)地。在水體受到污染時,其中的一類重要污染物可能是石油類物質(zhì);同時,石油類物質(zhì)也可能污染工業(yè)生產(chǎn)循環(huán)用水。水中分散的或在水中懸浮微粒上吸附的或水中以乳化狀態(tài)存在的石油,當其在微生物的作用下氧化分解時,水中的溶解氧可以被逐漸或大量消耗,造成水質(zhì)惡化。因此,必須加強水體中石油類物質(zhì)的監(jiān)測工作,以逐步提高水體質(zhì)量。水中石油類物質(zhì)檢測時,紅外分光光度法是經(jīng)常采用的方法,在檢測儀器中,使用最為廣泛的是OIL480和OIL460紅外分光測油儀。
1 石油類物質(zhì)的定義和測定原理[1]
1.1 石油類物質(zhì)的定義
《水質(zhì)石油類和動植物油的測定紅外光度法》(GB/T16488-1996)中對石油類所下的定義為:在本標準規(guī)定的條件下,用四氯化碳進行萃取,不收硅酸鎂吸附的影響,并在部分或全部譜帶處的2930、2960、3030cm-1中具有特征性的吸收物質(zhì)。當使用其它溶劑(如三氧三氟乙烷等)或吸附劑(如三氧化二鋁、5A分子篩等)時,需進行測定值的校正。
1.2 紅外光度法的測定原理
在GB/T16488-1996中,說明了紅外光度法的測定原理:用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì),測定總萃取物,然后將萃取液用硅酸鎂吸附,經(jīng)脫除動植物油等極性物質(zhì)后,測定石油類??傒腿∥锖褪皖惖暮烤刹〝?shù)分別為2930cm-1(CH2基團中C-H鍵的伸縮振動)、2960cm-1(CH3基團中C-H鍵的伸縮振動)和3030cm-1(芳香環(huán)中C-H鍵的伸縮振動)譜帶處的吸光度A2930、A2960和A3030進行計算。
2 兩種紅外分光測油儀的優(yōu)點
2.1 自動化程度高
紅外分光測油儀OIL480和OIL460的自動化程度較高。能夠?qū)崿F(xiàn)自動控制和處理數(shù)據(jù),界面友好,分析參數(shù)可以通過計算機界面直接設(shè)定,通過屏幕顯示檢測的整個過程。在操作中還可以自動進行修正和掃描波長。
2.2 分析效率較高
紅外分光測油儀OIL480和OIL460的分析效率相對較高,一個樣品的分析測定在30s內(nèi)即可完成。紅外分光光度法檢測時,每次所需時間為30~60 s,非分散紅外光度法檢測時,每次所需時間僅為2 s次。
3 兩種紅外分光測油儀的工作原理
石油是一種組成成分相當復(fù)雜的有機物,主要包含烷烴、芳香烴和環(huán)烷烴三類物質(zhì)。對于不同產(chǎn)地的石油類物質(zhì)來說,亞甲基(CH2基團)、甲基(CH3基團)以及芳香烴之間的比值有時各不相同,必須求出各自的校正系數(shù)。假設(shè)亞甲基(CH2基團)系數(shù)用X表示,甲基(CH3基團)系數(shù)用Y表示,Ar-H芳香烴系數(shù)用Z表示,計算得出的亞甲基(CH2基團)波數(shù)2930cm-1和3030cm-1比值用F表示。在計算出X、Y和Z后,接下來測定各種石油類別,這樣可以消除因產(chǎn)地不同對測定得到的石油類物質(zhì)含量的影響。
3.1 定性測定分析
用固定的紅外線頻率來照射石油混合物中的各項分子時,分子結(jié)構(gòu)中的一個鍵頻率與紅外線的頻率相同,那么這個鍵就會吸收大量的紅外線,致使振動、振幅以及能力增加。當固定頻率的紅外線照射分子與其頻率不同的鍵時,分子中的鍵就不會吸收紅外線的能量,只能導(dǎo)致振幅和振動增加,能量一般不變。根據(jù)以上分析,檢測過程中通過OIL480和OIL460紅外分光測油儀使紅外線的頻率不斷連續(xù)改變并照射樣品,此時可以發(fā)現(xiàn),被檢測的樣品對紅外線的吸收各不相同,通過形成的紅外線吸收光譜可以確定樣品中是否含有石油類物質(zhì)的判斷。
3.2 定量測定分析
按照比爾定律,被檢測液體受到某種單色光照射時,其能量會被吸收完,被吸收完的程度與被檢測樣品的濃度成正比。其關(guān)系式為:
A=log(1/T)=log(IO/I)=abc
式中:T為通過率;IO為入射單色光的強度;I為透射光強度;a為常數(shù);b表示液層厚度;c為樣品濃度。
在測定石油類物質(zhì)含量時,其測定值計算公式為:
C=XA2930+YA2960+Z(A3030-A2930/F)
式中:A2930、A2960、A3030分別為不同波數(shù)的吸光度;X、Y、Z、F分別為相應(yīng)波數(shù)的校正系數(shù)。
4 兩種紅外分光測油儀的測定分析
4.1 儀器和試劑的選擇
紅外分光測油儀OIL480或OIL460,帶蓋石英比色皿;苯,十六烷,異辛烷,1+1硫酸,四氯化碳,無水硫酸鈉,氯化鈉。
4.2 四氯化碳的純化
市售四氯化碳含有極少量有機性穩(wěn)定劑,而測定結(jié)果上的準確將會受到影響,需要對其進行純化處理。常用活性炭吸附法、水浴蒸餾法等方法進行處理。而水浴蒸餾法的效果最好,但溫度要控制在76.8 ℃~77.5 ℃。
4.3 待測樣品石油的制備
首選方法是直接使用國家標準物質(zhì)中心的標準儲備液配制,否則按照苯:異辛烷:十六烷體積配比為2∶5∶13,
組成待測標準石油樣品。其基本步驟為:待測標準油品稱量0.1000 g,純化四氯化碳稱取100 mL,在混合配置成標準油溶液1.00 mg/mL。往10 mL容量瓶中加入適量標準油品,在用四氯化碳稀釋到標線,制成標準油貯備溶液1000 mg/L。
4.4 萃取
將酸化水樣500 mL移至分液漏斗中,加入酸化水樣總量中的氯化鈉8%,再用25 mL四氯化碳來萃取,液體震蕩混合約30 min,將四氯化碳移到1000 mL的錐形瓶中,再次用25 mL純化四氯化碳來進行水樣萃取,萃取液體在轉(zhuǎn)移到錐形瓶,再將足量的無水硫酸鈉放到錐形瓶內(nèi),利用該物質(zhì)的吸水性來吸取水樣的水分,經(jīng)過30 min取出50 mL的萃取液,放到容量瓶用四氯化碳定容,再用純化的四氯化碳進行調(diào)零,在放進OIL480或OIL460紅外分光測油儀中測定樣品中的石油類物質(zhì)含量。
4.5 繪制標準工作曲線
取100 mL的容量瓶5只,將30 mL純化四氯化碳分別加入其中,之后再分別加入1000 mg/L的標準油貯備溶液0、1、2、3、6 mL,再將純化四氯化碳分別加入并稀釋到刻度上。而容量瓶中的四氯化碳濃度從低到高排列分別為10、20、30、60 mg/L,用4 cm帶蓋石英比色皿,進行空白調(diào)零,測定標準樣品(與石英比色皿上的一致性)中石油類的含量,最后按照測定結(jié)果繪制標準工作曲線。
應(yīng)用這種紅外分光測油儀,來測定水中石油物質(zhì)的含量是一件技術(shù)很強的工作,本儀器適用于地面水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中石油類物質(zhì)的測定。作為合格的技術(shù)人員,就要按照操作規(guī)程進行,這樣得到的測定結(jié)果才是最為準確可靠的,完成測量才能給環(huán)境監(jiān)測上提供更為準確的數(shù)據(jù),為環(huán)保工作提供依據(jù)。
參考文獻
[1]GB/T16488-1996.水質(zhì)石油類和動植物油的測定紅外光度法[S].國家環(huán)境保護局,1996.