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度洛西汀與西酞普蘭治療老年抑郁癥的對照研究

2013-07-02 01:44崔文輝王
中國醫(yī)藥指南 2013年28期
關鍵詞:西酞洛西汀普蘭

崔文輝王 娜

(1 沈陽市精神衛(wèi)生中心,遼寧 沈陽 110168;2鄭州市第九人民醫(yī)院心理科,河南 鄭州 450000)

度洛西汀與西酞普蘭治療老年抑郁癥的對照研究

崔文輝1王 娜2

(1 沈陽市精神衛(wèi)生中心,遼寧 沈陽 110168;2鄭州市第九人民醫(yī)院心理科,河南 鄭州 450000)

目的 比較度洛西汀和西酞普蘭對老年抑郁癥的療效和不良反應。方法 將118例老年抑郁癥患者隨機分為度洛西汀組和西酞普蘭組,分別給予度洛西汀和西酞普蘭治療,評定療效和不良反應。結果 度洛西汀組和西酞普蘭組顯效率分別為85.0和82.7%,二者療效相仿。HAMD評分度洛西汀組治療1周即顯著下降,西酞普蘭組治療4周時顯著下降。二者常見的不良反應均以便秘、食欲降低、惡心等胃腸道癥狀為主。結論 度洛西汀是一種安全、有效的抗抑郁藥物,適合用于老年抑郁癥患者。

度洛西??;西酞普蘭;老年抑郁癥

度洛西?。―uloxetine)作為一種新型的抗抑郁藥物,自從2004年上市后成為全美乃至世界臨床一線抗抑郁藥,市場占有率高。我們以度洛西汀和西酞普蘭治療老年抑郁癥進行了對照研究,現(xiàn)報道如下。

l 對象與方法

1.1 研究對象

選擇2010年1月至2013年6月在沈陽市精神衛(wèi)生中心門診和住院患者,患者由兩名主治醫(yī)師級別以上精神科醫(yī)師診斷,符合CCMD-3抑郁的診斷標準;排除雙向情感障礙及哺乳或妊娠期婦女,共118例,隨機分為兩組。度洛西汀組60例,男19例,女41例;平均年齡(66.2 ±5.8)歲;平均病期(12.4±8.1)個月;治療前HAMD總分平均(29.3±7.6)分。西酞普蘭組58例,男16例,女42例;年齡(65.8± 7.6)歲,病程(13.2±8.4)個月,治療前HAMD總分(28.4±6.7)分。兩組一般資料經(jīng)統(tǒng)計學處理無顯著差異(P>0.05)。

1.2 研究方法

度洛西汀起始劑量40ms/d,1周內(nèi)加至60ms/d,每天2次頓服。西酞普蘭20ms/d,必要時加至30ms/d,每日1次早飯后服。療程6周。入睡困難時可加用苯二氮類藥物。在治療前及治療1、2、4、6周末各應用漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)評定1次。減分率>75%為痊愈,50%~74%為顯著進步,25%~49%為進步,<25%為無效。

1.3 統(tǒng)計分析

應用SPSS18.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,采用t檢驗、χ2檢驗進行比較。

2 結 果

2.1 兩組療效比較:治療第6周末,度洛西汀組痊愈患者20例,顯著進步患者31例,進步患者6例,無效患者3例,顯效率為85.0%;西酞普蘭組分別為18例、30例、6例和4例,顯效率為82.7%。兩組比較差異無顯著性(t=0.543,P>0.05)。

2.2 兩組HAMD評分比較:度洛西汀組自治療第1周末HAMD分值即有顯著下降,而西酞普蘭組在治療4周末起才有顯著下降。兩組HAMD評分在治療前差異無顯著性,治療l、2周末差異均有顯著性(P<0.01),治療4周末差異有顯著性(P<0.05),治療6周末起差異無顯著性(P>0.05),見表1。

2.3 兩組不良反應比較:度洛西汀組1周末TESS總分顯著高于西酞普蘭組,在治療2、4、6周末則明顯低于西酞普蘭組。度洛西汀組出現(xiàn)便秘10例,食欲降低、惡心14例;西酞普蘭組則分別出現(xiàn)16例,20例,差異具有顯著性(χ2=4.935,P<0.05)。其他如體質(zhì)量增加、內(nèi)分泌變化等兩組間差異均無顯著性(P>0.05)。度洛西汀組加用苯二氮類藥3例,而西酞普蘭組10例,后者比前者多,差異具有顯著性(χ2=6.387,P<0.05),見表2。

表1 治療前后兩組HAMD評分比較()

表1 治療前后兩組HAMD評分比較()

與治療前比較,#P<0.05,*P<0.01

時間度洛西汀組(n=60)西酞普蘭組(n=58)t值P值治療前29.32±7.6228.43±6.710.564>0.05治療第1周21.34±6.78*26.77±8.683.762<0.01治療第2周17.25±6.64*23.65±7.74#3.592<0.01治療第4周12.56±4.79*17.33±5.15*3.415<0.05治療第6周9.38±3.45*11.63±4.74*0.657>0.05

表2 治療后兩組各期TESS總分比較()

表2 治療后兩組各期TESS總分比較()

時間度洛西汀組西酞普蘭組t值P值治療第1周9.83±2.648.84±2.513.656<0.05治療第2周7.28±3.129.66±3.273.286<0.01治療第4周5.96±2.337.66±2.513.431<0.01治療第6周3.29±1.596.82±2.123.131<0.01

3 討 論

度洛西汀(Duloxetine)是5-HT/NE雙重再攝取抑制劑的代表藥物,作用均衡,既往的研究證實其療效優(yōu)于5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)類藥物,且較少出現(xiàn)經(jīng)典三環(huán)類(TCAs)、SSRIs和單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)常見的不良反應[1,2]。

度洛西汀與其他抗抑郁藥相比,具有獨特的作用機制[3]:作為5-HT/NE雙重再攝取抑制劑的代表藥物,可同時增加NE和5-HT的釋放,使突觸間隙中兩種遞質(zhì)的濃度增高。我們應用度洛西汀與西酞普蘭治療老年抑郁癥進行對照研究,結果表明,度洛西汀組顯效率85.0%,西酞普蘭組82.7%,度洛西汀組在治療1周末已顯效,西酞普蘭組治療4周末顯效,說明度洛西汀顯效較快,與國內(nèi)外報道一致[4-6]。度洛西汀和西酞普蘭的不良反應均以便秘,食欲降低,惡心等胃腸道癥狀多見,但度洛西汀的不良反應明顯少于西酞普蘭,差異具有顯著性。

本研究結果顯示,度洛西汀治療老年抑郁癥的療效與西酞普蘭相仿,其抗抑郁作用快速出現(xiàn),且服用簡便,安全性好,不良反應少,治療依從性較高,值得作為臨床一線使用藥物。

[1] du Jardin KG,Jensen JB,Sanchez C,et al.Vortioxetine dose-dependently reverses 5-HT depletion-induced deficits in spatial working and object recognition memory: A potential role for 5-HT1A receptor agonism and 5-HT3 receptor antagonism[J].Eur Neuropsychopharmaco,2013 Aug 2.doi:pii: S0924-977X(13)00182-X.10.1016/j. euroneuro.2013.07.001.

[2] Müller N,Schennach R,Riedel M,et al.Duloxetine in the treatment of major psychiatric and neuropathic disorders[J].Expert Rev Neurother,2008,8(4):527-536.

[3] Del Casale A,Girardi P,Brugnoli R,et al.Duloxetine in the treatment of elderly people with major depressive disorder[J].Riv Psichiatr,2012,47(6):479-488.

[4] 沈鑫華,錢敏才,林敏,等.度洛西汀和舍曲林治療抑郁癥的對照研究[J].中國臨床藥理學與治療學,2009,14(2):207-209.

[5] 安彥敏,時立妲,叢曉山,等.度洛西汀與帕羅西汀治療抑郁癥的對照研究[J].河北醫(yī)藥,2011,33(19):2922-2923.

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R749.4+1

B

1671-8194(2013)28-0174-02

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