朱長健,姚孝勝
(中國石化安慶分公司,安徽 安慶246002)
催化裂解裝置以減壓蠟油等劣質(zhì)蠟油或減壓蠟油和渣油的混合物為原料,可以生產(chǎn)價(jià)值較高的液化氣、汽油和柴油等輕質(zhì)產(chǎn)品。原油重質(zhì)化、劣質(zhì)化的趨勢導(dǎo)致現(xiàn)有催化裂解裝置原料難以滿足日益嚴(yán)格的汽油產(chǎn)品質(zhì)量要求和環(huán)保要求。另外,高硫含量的催化裂解原料還會(huì)使煙氣中的SOx排放達(dá)不到環(huán)保要求,高氮含量的催化裂解原料會(huì)降低輕質(zhì)油收率[1]。鑒于催化裂化原料加氫預(yù)處理技術(shù)是解決上述矛盾、大幅提高輕質(zhì)產(chǎn)品質(zhì)量的主要方法之一,中國石化安慶分公司(簡稱安慶分公司)于2009年7月28日建成2.2Mt/a蠟油加氫裝置,并于2009年10月17日一次試車成功,生產(chǎn)出硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于1 000μg/g的合格產(chǎn)品。本文主要對(duì)安慶分公司催化裂解裝置原料經(jīng)蠟油加氫預(yù)處理裝置預(yù)處理前后的工業(yè)運(yùn)行結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。
催化裂解(DCC)工藝是中國石化石油化工科學(xué)研究院(簡稱石科院)開發(fā)的一種以重質(zhì)油為原料、多產(chǎn)輕烯烴的石油煉制工藝[2-4]。安慶分公司催化裂解裝置以中間基蠟油為原料,主要目的產(chǎn)品有丙烯、汽油、柴油和液化氣。0.4Mt/a催化裂解裝置于1995年建成,并于當(dāng)年3月24日一次投料成功。其后,經(jīng)過1997年6月、1999年6月兩次改造,目前裝置處理能力達(dá)0.65Mt/a,催化劑藏量約210t。
根據(jù)安慶分公司總流程安排,2.2Mt/a蠟油加氫預(yù)處理裝置是8Mt/a煉油擴(kuò)建改造工程的主體裝置之一。該裝置主要是為滿足安慶分公司含硫原油適應(yīng)性改造及油品質(zhì)量升級(jí)工程,改善產(chǎn)品質(zhì)量,優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。目前該裝置生產(chǎn)的精制蠟油分別用作1.4Mt/a催化裂化裝置和0.65Mt/a催化裂解裝置的原料。蠟油加氫裝置采用石科院開發(fā)的蠟油加氫預(yù)處理(RVHT)工藝[5]技術(shù),選用RN-32V催化劑為主催化劑。蠟油加氫裝置進(jìn)料為焦化蠟油(質(zhì)量分?jǐn)?shù)15.6%)、熱直餾蠟油(質(zhì)量分?jǐn)?shù)75.9% )和冷直餾蠟油(質(zhì)量分?jǐn)?shù)8.5%),生產(chǎn)硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于1 200μg/g、氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于900μg/g的催化裂化和催化裂解裝置原料,副產(chǎn)少量柴油和石腦油。
蠟油加氫預(yù)處理裝置進(jìn)料為焦化蠟油、熱直餾蠟油和罐區(qū)冷直餾蠟油的混合蠟油,混合蠟油預(yù)處理前后的性質(zhì)見表1。從表1可以看出,原料蠟油性質(zhì)優(yōu)于設(shè)計(jì)值,其中硫含量、(Ni+V)含量、殘?zhí)?、C7不溶物含量和終餾點(diǎn)均低于設(shè)計(jì)值,鐵含量略高于設(shè)計(jì)值,鈉含量遠(yuǎn)高于設(shè)計(jì)值。原料蠟油經(jīng)加氫精制后性質(zhì)大幅改善,密度(20℃)由0.910 6g/cm3下降到0.900 7g/cm3,90%餾分餾出溫度下降10℃,終餾點(diǎn)下降23℃,硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)由5 872μg/g降至948μg/g,氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)由2 900μg/g降到1 400μg/g。原料中硫含量較設(shè)計(jì)值偏低,為防止質(zhì)量過剩,反應(yīng)苛刻度控制較低,所以加氫精制蠟油中氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于設(shè)計(jì)值(900μg/g)。原料蠟油經(jīng)加氫預(yù)處理后,硫、氮、殘?zhí)?、膠質(zhì)、C7不溶物含量均顯著降低,原料脫硫率達(dá)83.86%,脫氮率達(dá)51.72%,殘?zhí)棵摮蔬_(dá)83.98%,可作為優(yōu)質(zhì)催化裂解原料。
表1 混合蠟油加氫預(yù)處理前后性質(zhì)對(duì)比
蠟油加氫預(yù)處理前后催化裂解裝置主要操作條件及能耗對(duì)比見表2。從表2可以看出:催化裂解原料經(jīng)加氫精制后,反應(yīng)-再生系統(tǒng)的生產(chǎn)操作條件得到優(yōu)化;由于反應(yīng)生焦量明顯減少,再生器燒焦負(fù)荷大大降低,因此主風(fēng)量下降較為明顯,再生溫度下降7.1℃;催化裂解裝置的總進(jìn)料量增加7.71t/h,裝置綜合能耗下降164.274MJ/t。
原料加氫預(yù)處理前后催化裂解裝置產(chǎn)物分布對(duì)比見表3。從表3可以看出,蠟油加氫預(yù)處理后,催化裂解裝置產(chǎn)物分布得到改善,輕油收率(汽油、柴油產(chǎn)率之和)和總液體收率(液化氣、汽油和柴油產(chǎn)率之和)分別上升2.89、2.65百分點(diǎn),其中汽油收率增加2.85百分點(diǎn),柴油收率增加0.04百分點(diǎn),干氣、液化氣、焦炭產(chǎn)率均有不同幅度的下降,液化氣收率下降主要是因?yàn)檠b置在增產(chǎn)汽油方案下標(biāo)定,此時(shí)停止汽油回?zé)挷僮鳌?/p>
表2 原料加氫預(yù)處理前后催化裂解裝置主要操作參數(shù)及能耗對(duì)比
表3 原料加氫預(yù)處理前后催化裂解裝置產(chǎn)物分布對(duì)比 w,%
3.3.1 氣體組成 原料加氫預(yù)處理前后催化裂解裝置的干氣組成對(duì)比見表4。從表4可以看出,原料加氫預(yù)處理后,干氣中硫化氫含量明顯下降,氫氣/甲烷體積比由0.33降至0.26。當(dāng)催化劑重金屬污染嚴(yán)重時(shí),會(huì)促進(jìn)脫氫反應(yīng),使干氣中氫含量增加。原料加氫預(yù)處理后,產(chǎn)品干氣中氫氣/甲烷體積比減小,說明催化劑重金屬污染有所減輕[6]。
原料加氫預(yù)處理前后催化裂解裝置的液化氣組成對(duì)比見表5。從表5可以看出,原料加氫預(yù)處理后,液化氣中硫化氫含量顯著下降,丙烯、異丁烯、順丁烯等含量均小幅降低,主要是因?yàn)榇呋呀庋b置以加氫蠟油為原料時(shí)采用的是增產(chǎn)汽油方案,而以未加氫蠟油為原料時(shí)則是采用增產(chǎn)丙烯方案。
表4 原料加氫預(yù)處理前后催化裂解裝置干氣組成對(duì)比 φ,%
表5 原料加氫預(yù)處理前后催化裂解裝置液化氣組成對(duì)比 φ,%
3.3.2 汽油、柴油性質(zhì) 原料加氫預(yù)處理前后催化裂解裝置汽油、柴油性質(zhì)對(duì)比分別見表6和表7。從表6可以看出,原料加氫預(yù)處理后,催化裂解汽油的硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低90.1%,烯烴、芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別下降 8.02、2.19 百分點(diǎn),RON 和MON呈不同程度的下降,誘導(dǎo)期延長了347min,說明原料加氫后產(chǎn)品汽油中二烯烴含量降低,汽油安定性顯著提高[7]。原料加氫預(yù)處理后,催化裂解汽油各項(xiàng)指標(biāo)均能滿足國Ⅲ排放標(biāo)準(zhǔn)對(duì)汽油的要求。從表7可以看出,原料加氫預(yù)處理后,催化裂解柴油的硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降50.1%,總氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降301μg/g,實(shí)際膠質(zhì)減少60mg/(100mL),十六烷值提高5.8個(gè)單位。總之,原料加氫預(yù)處理后,催化裂解汽油、柴油產(chǎn)品性質(zhì)得到明顯改善,為下一步油品質(zhì)量升級(jí)創(chuàng)造了有利條件。
表6 原料加氫預(yù)處理前后催化裂解汽油性質(zhì)對(duì)比
表7 原料加氫預(yù)處理前后催化裂解柴油性質(zhì)對(duì)比
(1)混合蠟油經(jīng)加氫預(yù)處理后,脫硫率與脫氮率分別為83.86%和51.72%,可以作為優(yōu)質(zhì)催化裂解原料。
(2)混合蠟油經(jīng)加氫預(yù)處理后,催化裂解裝置產(chǎn)物分布得到顯著優(yōu)化,輕油與總液體收率分別增加2.89、2.65百分點(diǎn),綜合能耗下降164.274MJ/t。
(3)混合蠟油經(jīng)加氫預(yù)處理后,催化裂解產(chǎn)品質(zhì)量改善明顯,汽油、柴油硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別降低90.1%和50.1%。汽油中烯烴、芳烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別下降8.02、2.19百分點(diǎn),各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)均達(dá)到國Ⅲ排放標(biāo)準(zhǔn)對(duì)汽油的要求。
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