張曉宇,王忠堂,程 明,郭勝利
(1.沈陽(yáng)理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧沈陽(yáng)110159;2.中國(guó)科學(xué)院金屬研究所,遼寧沈陽(yáng)110016;3.北京有色金屬研究總院,北京100088)
高溫合金IN690主要應(yīng)用于壓水反應(yīng)堆核電站蒸氣發(fā)生器傳熱管的生產(chǎn)材料[1]。其有別于早期的304不銹鋼和316不銹鋼,是在IN600合金的基礎(chǔ)上增Cr到30%發(fā)展而來(lái)的一種新型鎳基高溫合金[2-3]。它不僅具有良好的冶金穩(wěn)定性、較高的強(qiáng)度和優(yōu)良的加工性,更在于其具有優(yōu)異的抗應(yīng)力腐蝕開(kāi)裂能力,因而成為國(guó)內(nèi)外核電材料研究的重點(diǎn)[4]。目前只有法國(guó)、日本和瑞典等少數(shù)國(guó)家可以生產(chǎn)合格的該合金管材,國(guó)內(nèi)該材料的傳熱管絕大多數(shù)是采用進(jìn)口[5]。鑒于我國(guó)大力發(fā)展核能發(fā)電的狀況下,IN690合金作為其傳熱管的主要原料將獲得更多的研究[6-7]。以上研究主要在于碳化物對(duì)抗腐蝕性能的作用,而很少關(guān)注其對(duì)晶粒組織的影響和擠壓毛坯管中碳化物的變化規(guī)律。
目前,關(guān)于高溫合金管材的主要問(wèn)題在于生產(chǎn)出的成品管材組織不均勻和晶界碳化物的析出控制不好。而擠出毛坯管材的組織和碳化物對(duì)后續(xù)的成品管材的組織有很大影響。本文的重點(diǎn)研究IN690合金碳化物作用和其擠壓過(guò)程演變規(guī)律,以提高管材質(zhì)量。
實(shí)驗(yàn)材料為高溫合金IN690鍛態(tài)棒材,φ120mm。固溶處理工藝參數(shù)為1050℃、1100℃、1125℃、1150℃、1175℃,保溫時(shí)間5min 和10min。在Gleeble-3800熱模擬試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行熱壓縮實(shí)驗(yàn),變 形 溫 度 為 1050℃、1100℃、1150℃ 和1200℃,應(yīng)變速率為 1.0、10.0、50.0、80.0s-1,最大真應(yīng)變量為70%。熱壓縮完成后立即水冷到室溫,以保留變形組織。采用Image軟件進(jìn)行晶粒大小和碳化物含量統(tǒng)計(jì)。
不同固溶溫度下的微觀組織見(jiàn)圖1,隨著溫度的升高,晶內(nèi)和晶界處的碳化物顆粒逐漸減小,碳化物含量在1125℃時(shí)幾乎為0。因而當(dāng)合金中碳含量達(dá)到0.038%時(shí),固溶處理溫度達(dá)到1125℃。
圖1 不同固溶溫度下的微觀組織
不同固溶處理制度下IN690合金的晶粒尺寸,見(jiàn)圖2。由圖2可知,隨著固溶溫度的升高,晶粒尺寸逐漸增大。在固溶處理的作用之下,通過(guò)回復(fù)和部分再結(jié)晶或再結(jié)晶造成晶界遷移,晶界遷動(dòng)引起晶粒間相互并吞,以此形成了晶粒長(zhǎng)大。而晶粒尺寸隨著固溶時(shí)間的延長(zhǎng),晶粒也發(fā)生了長(zhǎng)大?,F(xiàn)有的研究結(jié)果表明,在固溶處理制度中,溫度是影響晶粒長(zhǎng)大的關(guān)鍵因素,而固溶時(shí)間對(duì)晶粒長(zhǎng)大的影響并不大。因此當(dāng)在一定的保溫時(shí)間下時(shí),固溶溫度越高,晶粒尺寸也就越大。
圖2 晶粒尺寸與固溶處理溫度
晶粒尺寸長(zhǎng)大曲線在1125℃時(shí)出現(xiàn)拐點(diǎn),在此溫度之后晶粒尺寸隨溫度的升高發(fā)生急劇長(zhǎng)大。圖3是碳化物的含量隨固溶處理溫度的變化規(guī)律,在1125℃時(shí)碳化物含量接近于零。對(duì)比分析兩者原因,碳化物對(duì)晶界有釘扎作用,有碳化物存在于晶界時(shí),晶粒長(zhǎng)大緩慢。當(dāng)碳化物溶解后脫釘,晶粒迅速長(zhǎng)大。研究表明,在碳化物溶解溫度附近固溶時(shí),由于碳化物分布不均勻?qū)?dǎo)致溶解不均勻,出現(xiàn)二次再結(jié)晶,引起的晶粒異常長(zhǎng)大。晶粒異常長(zhǎng)大是高溫合金晶粒度控制中急需解決的問(wèn)題。因此研究碳化物的變化規(guī)律對(duì)晶粒組織均勻性有重要的影響。
圖3 碳化物析出量與固溶處理溫度
固溶溫度對(duì)碳化物的影響見(jiàn)圖3。碳化物對(duì)于管材的抗腐蝕性能有非常重要的作用,研究其固溶處理制度下溶解規(guī)律對(duì)于后續(xù)熱處理制度十分重要。
圖4為壓縮過(guò)程中碳化物隨變形溫度和變形速率的變化規(guī)律。在相同應(yīng)變速率80s-1下,隨著溫度升高,晶內(nèi)碳化物逐漸溶解變小;晶界碳化物析出越來(lái)越明晰。
在1200℃時(shí)晶粒均勻,碳化物沿晶界不連續(xù)均勻分布。有研究分析表明:擠壓變形過(guò)程中碳化物,向晶界處轉(zhuǎn)移。因而有碳化物的存在限制著晶粒的長(zhǎng)大速度使其更加均勻,同時(shí)為后續(xù)的熱處理碳化物析出提供了形核位置。從而使得管材的組織性能和抗腐蝕性能有很大的提高。
壓縮變形溫度為1200℃時(shí),不同應(yīng)變速率下的壓縮微觀組織見(jiàn)圖5,在等溫1200℃條件下,隨著變形速率的升高,晶粒變小變均勻,同時(shí)碳化物沿晶界均勻析出。在變形速率80s-1時(shí)晶粒更加均勻。碳化物由于壓縮變形向晶界處轉(zhuǎn)移、聚集,形成不連續(xù)的細(xì)小分布。碳化物的在晶界處的釘扎作用限制了晶粒的快速長(zhǎng)大,使晶粒的均勻性更好。
研究表明,碳化物偏聚是由于晶界處大量的位錯(cuò)和空位等缺陷,且晶界原子無(wú)序排列,具有較高的界面能,為碳化物提供便利的形核位置;壓縮變形產(chǎn)生的變形熱,使坯料溫度升高有利于碳元素快速擴(kuò)散并偏聚于晶界附近的缺陷處,與Cr、Ni、Fe等元素結(jié)合,在晶界處析出并長(zhǎng)大以降低系統(tǒng)能量。因而在晶界處形成不連續(xù)分布,尺寸較小,有效增強(qiáng)了材料的晶間抗腐蝕能力。
圖4 應(yīng)變速率為80s-1下不同溫度的壓縮微觀組織
圖5 變形溫度為1200℃時(shí)不同應(yīng)變速率下的壓縮微觀組織
(1)含碳為0.038%IN690在不同固溶處理制度下晶粒隨固溶溫度的升高而長(zhǎng)大;碳化物含量隨固溶溫度的升高而減少。碳化物完全固溶溫度為1125℃。
(2)對(duì)比不同固溶溫度下晶粒的變化和碳化物含量變化表明:當(dāng)碳化物存在于晶界處時(shí),晶粒長(zhǎng)大緩慢;當(dāng)碳化物完全固溶后,晶粒迅速長(zhǎng)大。分析原因在于碳化物存在于晶界處有釘扎作用,因而對(duì)晶粒的長(zhǎng)大均勻性有重大影響。
(3)壓縮實(shí)驗(yàn)表明了隨壓縮溫度的升高晶內(nèi)碳化物逐步溶解,并向晶界處轉(zhuǎn)移。隨變形速率增大,碳化物沿晶界不連續(xù)析出。在變形速率為1~80s-1和變形溫度1050~1200℃條件下,變形速率為80s-1,變形溫度1200℃晶粒更加均勻。
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