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關(guān)于免疫透射比濁法測(cè)定波長(zhǎng)選擇的探討

2013-09-11 07:11董曉妮張文灝
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2013年3期
關(guān)鍵詞:透射比濁法入射光

董曉妮,張文灝

(涿州市中醫(yī)院,河北 涿州 072750)

近年來(lái)隨著大型全自動(dòng)生化分析儀的普及以及免疫診斷的發(fā)展,免疫透射比濁法檢測(cè)項(xiàng)目不斷增加,正確理解和設(shè)置生化分析儀參數(shù)對(duì)提高分析敏感性和特異性以及保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性有重要的指導(dǎo)作用。采用免疫透射比濁法原理測(cè)定的項(xiàng)目參數(shù)設(shè)置具有一定的特殊性,我們僅就測(cè)定波長(zhǎng)的選擇進(jìn)行了探討。

一、免疫透射比濁法的檢測(cè)原理

免疫透射比濁法的檢測(cè)原理近似符合雷利(Rayleigh)散射定律:

其中λ為入射光波長(zhǎng);I0為入射光強(qiáng)度;Iθ為與入射光成θ角處散射光強(qiáng)度;v為單個(gè)粒子尺寸;n為粒子對(duì)一定波長(zhǎng)光的折射率;n0為粒子存在的溶劑(基質(zhì))對(duì)一定波長(zhǎng)光的折射率;θ為光信號(hào)檢測(cè)器與入射光的夾角;γ為單位容積內(nèi)粒子的數(shù)目,即待測(cè)物濃度[1]。

在生化儀反應(yīng)體系中 λ、I0、Iθ、n、n0、θ 為常量;γ即抗原(Ag)-抗體(Ab)復(fù)合物濃度,為自變量,其大小可通過(guò)測(cè)定反應(yīng)體系中的吸光度(A)值來(lái)確定。

免疫透射比濁法中Ag與Ab的結(jié)合反應(yīng)為:Ag+Ab→Ag-Ab,反應(yīng)所形成的Ag-Ab復(fù)合物在反應(yīng)液中是不溶的懸浮顆粒,當(dāng)光束通過(guò)Ag-Ab復(fù)合物時(shí)發(fā)生散射、吸收、折射、反射等一系列光學(xué)變化。各種光學(xué)作用的大小主要取決于入射光強(qiáng)度、波長(zhǎng)、顆粒大小、質(zhì)地形狀及Ag-Ab復(fù)合物的濃度[2]。

影響檢測(cè)敏感性和特異性的主要因素有以下2個(gè)方面:(1)反應(yīng)體系中Ag-Ab復(fù)合物的濃度和特性;Ab特異性高、親和力強(qiáng),反應(yīng)的特異性強(qiáng);(2)反應(yīng)體系的基質(zhì)會(huì)影響光散射。

二、測(cè)定波長(zhǎng)選擇與分析敏感性和特異性的關(guān)系

在實(shí)際反應(yīng)中Ag-Ab復(fù)合顆粒大小隨著反應(yīng)進(jìn)行,與波長(zhǎng)比例逐漸加大,透射光所占比例逐漸減小,同時(shí)粒子折光率也發(fā)生變化。為探討波長(zhǎng)與反應(yīng)進(jìn)程之間的關(guān)系,我們使用首都醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)科技中心生產(chǎn)的載脂蛋白A1試劑,在全自動(dòng)生化儀上選取8個(gè)波段進(jìn)行校準(zhǔn)測(cè)定,讀取反應(yīng)A值,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 不同波長(zhǎng)時(shí)測(cè)定校準(zhǔn)品的A值

以上數(shù)據(jù)表明,不同的入射光波長(zhǎng)可以產(chǎn)生相當(dāng)?shù)奈馓荻?,隨著波長(zhǎng)的加大A值降低,根據(jù)雷利公式,免疫透射比濁法不同于化學(xué)反應(yīng)有特異的吸收波峰,在每個(gè)波長(zhǎng)都有相應(yīng)的A值變化。

三、雙波長(zhǎng)分析主、副波長(zhǎng)在免疫比濁法中的應(yīng)用原則

在生化儀設(shè)定中 ΔA=A主波長(zhǎng)-A副波長(zhǎng),一般做以下考慮:取吸收峰對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為主波長(zhǎng),吸收光譜曲線的“波谷”對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為副波長(zhǎng)。見(jiàn)圖1。

圖1 免疫比濁法中的主、副波長(zhǎng)選擇模式示意圖

反應(yīng)中顯色產(chǎn)物的吸收峰對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為主波長(zhǎng),而試劑空白(顯色劑)的吸收峰對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為副波長(zhǎng)。這樣在反應(yīng)液中待測(cè)物濃度越大,剩余的顯色劑量越小,使主、副波長(zhǎng)的A值差距拉大,ΔA增大,提高了檢測(cè)敏感性。

免疫透射比濁法中 A主波長(zhǎng)與 A副波長(zhǎng)變化方向相同,使用A主波長(zhǎng)-A副波長(zhǎng)反而減小了A值變化,降低了敏感性,所以在免疫透射比濁法中不建議使用副波長(zhǎng)。

四、總結(jié)

根據(jù)免疫透射比濁法的測(cè)定原理,在分子測(cè)定波長(zhǎng)對(duì)免疫透射比濁法分析敏感性和特異性影響的基礎(chǔ)上,提出以下幾點(diǎn)波長(zhǎng)選擇的原則:(1)合適的波長(zhǎng)區(qū)間。根據(jù)表1血清中常見(jiàn)的內(nèi)源性大分子物質(zhì)及其相對(duì)分子質(zhì)量、直徑選擇合適的測(cè)定波段。由于干擾物乳糜(CM)在體內(nèi)半壽期為5~20 min,正常人空腹血中不含CM顆粒,但高脂蛋白血癥Ⅰ型和V型患者空腹血清含有CM顆粒,在CM水解期出現(xiàn)CM顆粒,此時(shí)會(huì)出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的CM血,同時(shí)會(huì)干擾生化儀的測(cè)定,所以要盡可能選擇對(duì)CM樣本有抗干擾能力的試劑;(2)降低波長(zhǎng)可提高分析敏感性,增大波長(zhǎng)可提高抗干擾能力;(3)可以不使用副波長(zhǎng)。

[1]沈 霞.臨床免疫學(xué)與免疫學(xué)檢驗(yàn)新技術(shù)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2002:22-35.

[2]張惠中.臨床生物化學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:478-479.

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