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我院236例藥品不良反應(yīng)報(bào)告的分析

2014-03-03 10:41程樹生范金玲許繼東
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年4期
關(guān)鍵詞:藥品不良反應(yīng)合理用藥

程樹生 范金玲 許繼東

[摘要] 目的 了解本院藥品不良反應(yīng)(ADR)發(fā)生的一般規(guī)律和特點(diǎn),以促進(jìn)臨床合理用藥。 方法 對本院2008年1月~2012年12月收集的236例ADR報(bào)告進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)和分析。 結(jié)果 236例ADR報(bào)告中涉及藥品共75種,其中抗菌藥物引起的ADR所占比例最高(22種,43.22%),其次是中藥制劑(19種,25.85%);給藥途徑以靜脈給藥為主(202例,85.59%);主要的ADR類型是皮膚和附件損害(120例,50.85%)。 結(jié)論 需進(jìn)一步加強(qiáng)本院ADR監(jiān)測工作,促進(jìn)臨床合理用藥。

[關(guān)鍵詞] 藥品不良反應(yīng);報(bào)告分析;合理用藥

[中圖分類號] R969.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)02(a)-0052-03

隨著我國實(shí)施藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR)監(jiān)測工作以來,本院ADR監(jiān)測工作也在開展和加強(qiáng)。加強(qiáng)ADR監(jiān)測工作,有利于提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,促進(jìn)臨床合理用藥,保障人民用藥安全有效。本研究擬對本院收集的236例ADR報(bào)告進(jìn)行總結(jié)分析,為促進(jìn)臨床用藥提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

資料來源于本院2008年1月~2012年12月上報(bào)的ADR有效報(bào)告236份。

1.2 方法

按患者的年齡、性別、引起ADR的藥物、給藥途徑、ADR類型和臨床表現(xiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2 結(jié)果

2.1 基本情況

2008年1月~2012年12月,本院共收集有效ADR報(bào)告236份,均為一般ADR病例,其中由西藥制劑引起的ADR病例175例,中藥制劑引起的61例?;颊吣挲g7 d~82歲。發(fā)生ADR患者的年齡與性別分布情況見表1。

表1 發(fā)生ADR患者的性別與年齡分布情況(n)

2.2 ADR涉及的藥品種類與構(gòu)成比

按照《新編藥物學(xué)》(第17版)對236例ADR報(bào)告涉及的藥物進(jìn)行分類,共涉及11類75個(gè)品種,其中以抗菌藥物引起的ADR報(bào)告比例最多,共22個(gè)品種(102例)其次是中藥制劑。引起ADR的藥品種類及構(gòu)成比見表2。

2.3 引起ADR的抗菌藥物種類分布

236例ADR報(bào)告中,由抗菌藥物引起的有102例,以喹諾酮類引起的ADR最多,有25例(24.51%);頭孢菌素類24例(23.53%);大環(huán)內(nèi)酯類18例(17.65%);青霉素類14例(13.73%);林可酰胺類11例(10.78%);β-內(nèi)酰胺類/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合物8例(7.84%);氨基糖苷類和硝基咪唑類各1例(1.96%)。

2.4 引起ADR的給藥途徑分布

引起ADR的給藥途徑以靜脈注射為主,有202例(85.59%),其他為口服23例(9.75%)、肌內(nèi)注射5例(2.12%)、局部用藥6例(2.54%)。

2.5 ADR的臨床表現(xiàn)

236例ADR報(bào)告中,臨床表現(xiàn)為各種皮疹、皮膚瘙癢、局部紅腫等皮膚及附件反應(yīng)120例,占50.85%;惡心、嘔吐、腹痛等消化系統(tǒng)反應(yīng)39例,占16.52%;頭痛、頭昏等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)26例,占11.02%;寒戰(zhàn)、高熱、乏力等全身性反應(yīng)21例,占8.90%;胸悶,心悸,血壓、心率變化等循環(huán)系統(tǒng)反應(yīng)14例,占5.93%。此外,還有9例呼吸系統(tǒng)反應(yīng),占3.81%,表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難;7例五官系統(tǒng)反應(yīng),占2.97%,表現(xiàn)為耳鳴、牙齦腫痛。

3 討論

由表1可知,ADR可發(fā)生在任何年齡組人群中,其中60~82歲共有61例,占25.85%,這是由于老年人機(jī)體各系統(tǒng)退行性變,導(dǎo)致體弱多病,因而用藥品種多,劑量相對大,不良反應(yīng)發(fā)生率高[1],因此,臨床醫(yī)師對老年人用藥時(shí)必須小心謹(jǐn)慎,個(gè)體化給藥尤為重要[1]。

由表2可知,236例ADR報(bào)告中涉及最多的藥物為抗菌藥物和中藥制劑,占69.07%,與文獻(xiàn)報(bào)道相似[2]。本院共有各種不同規(guī)格、含量、劑型的抗菌藥物30多個(gè)品種,臨床使用頻率高,發(fā)生ADR也較多。中藥制劑在臨床上應(yīng)用越來越多,因此由其引發(fā)的ADR 特別是中藥注射劑比較多。本院由中藥制劑引發(fā)的ADR病例為61例,占25.85%,涉及品種有19種,其中注射劑17種、口服制劑1種、外用制劑1種。中藥進(jìn)入人體后,在生物轉(zhuǎn)化過程中所產(chǎn)生的變化十分復(fù)雜[3],而且中藥注射劑還可能含有細(xì)菌內(nèi)毒素,某些中藥本身的有效成分也具有免疫活性,如金銀花中含有綠原酸和異綠原酸,不僅具有抗菌、抗病毒作用,又具有致敏原的作用,可引起變態(tài)反應(yīng)[4],因此,使用中藥制劑特別是中藥注射劑時(shí)應(yīng)仔細(xì)觀察。

由2.3可知,抗菌藥物引起的ADR中,喹諾酮類和頭孢菌素類引起的ADR居多。喹諾酮類抗菌藥具抗菌譜廣,抗菌活性強(qiáng),不需皮試等特點(diǎn),近年來在臨床上被廣泛應(yīng)用,但其發(fā)生ADR的比例也較高,臨床主要表現(xiàn)為皮疹、惡心、嘔吐 頭痛、頭昏、煩躁[5]。此外,使用較多的頭孢菌素類抗菌藥也容易引起ADR,臨床主要表現(xiàn)為皮疹和胃腸道反應(yīng),因此,臨床醫(yī)師在使用抗菌藥物時(shí),應(yīng)避免無明顯指征用藥、聯(lián)合用藥、用藥劑量過大、療程過長等,以減少ADR發(fā)生率。使用頭孢菌素類時(shí)還需特別注意對青霉素過敏者10%~30%對頭孢菌素過敏,對青霉素過敏及過敏體質(zhì)者慎用[6],皮試亦需慎重[7]。

由2.4可知,靜脈用藥的ADR發(fā)生率最高,達(dá)85.59%,其主要原因是藥物直接進(jìn)入血液,無肝臟的首過效應(yīng),其作用及ADR較其他給藥途徑迅速而強(qiáng)烈。原則上應(yīng)盡量不選用靜脈途徑給藥,能口服用藥或肌內(nèi)注射盡量不采用靜脈用藥[8]。

由2.5可知,由ADR引發(fā)的皮膚及其附件損害占首位,50.85%,這與此類反應(yīng)容易觀察密切相關(guān),主要臨床表現(xiàn)有藥疹、瘙癢。藥疹可采取適當(dāng)措施以預(yù)防和減少發(fā)生,切勿濫用藥物。用藥前應(yīng)詢問是否為過敏體質(zhì),是否有藥物過敏史。謹(jǐn)慎對待皮試,用藥過程中應(yīng)密切觀察,如藥疹出現(xiàn),一旦確診立即停用可疑藥品[9-11]。

本院自2004年執(zhí)行ADR檢測報(bào)告制度以來,對促進(jìn)安全、有效、合理用藥,維護(hù)人民身體健康提供了必要的幫助。通過ADR監(jiān)測,及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的ADR,有助于臨床對藥物的合理應(yīng)用、改變不良用藥習(xí)慣、提高醫(yī)療質(zhì)量,但是,還存在一些問題:首先報(bào)告書寫質(zhì)量有待提高;其次在收集的ADR報(bào)告中,易于觀察的皮膚及附件反應(yīng),消化道反應(yīng),寒戰(zhàn)、發(fā)熱等,病例上報(bào)比例較高,而一些不易觀察到的慢性反應(yīng)上報(bào)比例較低,因此,本院應(yīng)進(jìn)一步加大ADR監(jiān)測力度,及時(shí)分析與反饋所獲取的ADR信息,促進(jìn)臨床合理用藥。

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(收稿日期:2013-11-01 本文編輯:許俊琴)

本院自2004年執(zhí)行ADR檢測報(bào)告制度以來,對促進(jìn)安全、有效、合理用藥,維護(hù)人民身體健康提供了必要的幫助。通過ADR監(jiān)測,及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的ADR,有助于臨床對藥物的合理應(yīng)用、改變不良用藥習(xí)慣、提高醫(yī)療質(zhì)量,但是,還存在一些問題:首先報(bào)告書寫質(zhì)量有待提高;其次在收集的ADR報(bào)告中,易于觀察的皮膚及附件反應(yīng),消化道反應(yīng),寒戰(zhàn)、發(fā)熱等,病例上報(bào)比例較高,而一些不易觀察到的慢性反應(yīng)上報(bào)比例較低,因此,本院應(yīng)進(jìn)一步加大ADR監(jiān)測力度,及時(shí)分析與反饋所獲取的ADR信息,促進(jìn)臨床合理用藥。

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(收稿日期:2013-11-01 本文編輯:許俊琴)

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(收稿日期:2013-11-01 本文編輯:許俊琴)

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