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慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的診斷和治療

2014-03-29 13:23周軍車虎森
河北醫(yī)藥 2014年20期
關鍵詞:脫髓鞘炎癥性潑尼松

周軍 車虎森

慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病又稱慢性復發(fā)性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病,是慢性進展或復發(fā)性周圍神經(jīng)疾病,主要臨床特征表現(xiàn)為腱反射消失、感覺缺失、肢體無力等,從病理上看,本病與急性炎性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病有相似之處,診斷時應注意鑒別[1]。臨床上治療急性炎性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病的方法較多,本研究為25例患者聯(lián)合應用潑尼松、桂龍通絡膠囊治療,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2011年1月至2014年4月入住我院的慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病患者49例,入選病例均符合《實用神經(jīng)病學》[2]中的相關標準,將49例患者分成試驗組25例,對照組24例。試驗組:男13例,女12例;年齡20~66歲,平均(53.2±2.4)歲;病程5 個月 ~5 年,平均(3.2 ±0.5)年;對照組:男12例,女12例;年齡20~67歲,平均(53.3±2.4)歲;病程5 個月 ~5 年,平均(3.3 ±0.4)年。入選病例均簽署知情同意書,2組性別比、年齡、病程比較,存在可比性(P>0.05)。

1.2 納入及排除標準

1.2.1 疾病診斷標準[2]:①臨床表現(xiàn)為運動障礙、感覺障礙、顱神經(jīng)障礙、中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙;②神經(jīng)電生理檢查提示脫髓鞘改變及神經(jīng)傳導異常;≥1條神經(jīng)有CB或TD;≥2條神經(jīng)的DML延長;<2條神經(jīng)的MCV減慢;③CSF檢查:CSF蛋白-細胞分離現(xiàn)象,蛋白最高可達正常值的5~10倍;④神經(jīng)活檢:軸索損害、髓鞘脫失、髓鞘再生、炎性反應。

1.2.2 排除標準:①呼吸功能極度衰竭需應用呼吸機維持生命者;②患有明顯精神障礙或癡呆;③肝腎功能嚴重損害者;④1個月內(nèi)應用免疫抑制劑或激素者;⑤妊娠及哺乳期女性;⑥對本研究藥物過敏者。

1.3 治療方法

1.3.1 對照組:口服潑尼松片(山西曙光藥業(yè)有限公司生產(chǎn),5 mg/片),清晨頓服,藥物劑量為15 mg,用藥3個月后評價治療效果。

1.3.2 試驗組:聯(lián)合應用潑尼松、桂龍通絡膠囊(由地龍、桑枝、桂枝、雞血藤、生地、黃芪等組成,河北以嶺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))治療,桂龍通絡膠囊0.38 g/粒,6 粒/次,3 次/d,潑尼松用藥劑量及方法同對照組,用藥3個月后評價治療效果。

1.3.3 效果觀察:應用0~5級評定法[3]評價2組患者四肢肌力,完全癱瘓,為0級;肌肉收縮無肢體運動功能,為1級;肢體不能抬起,但可以水平運動,為2級;能做主動運動,為3級;能抵抗阻力運動,為4級;肌力正常,為5級。治療結束后應用誘發(fā)電位儀/肌電圖儀分別測定入選病例腓總神經(jīng)、尺神經(jīng)的MCV(運動神經(jīng)傳導速度)、ML(末端潛伏期)、SCV(感覺神經(jīng)傳導速度),做好相關記錄。

1.4 統(tǒng)計學分析 應用SPSS11.0統(tǒng)計軟件,計量資料以表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病患者肌力等級統(tǒng)計 治療后,試驗組上肢近端、上肢遠端、下肢近端、下肢遠端平均肌力等級為(4.37 ±1.03)、(4.12±1.21)、(3.35 ±0.38)、(2.92 ±1.54),與對照組比較差異均有統(tǒng)計意義(P<0.05)。見表1。

表1 慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病肌力等級統(tǒng)計±s

表1 慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病肌力等級統(tǒng)計±s

注:與對照組比較,*P <0.05

組別 上肢近端 上肢遠端 下肢近端 下肢遠端試驗組(n=25)4.37 ±1.03 4.12 ±1.21 3.35 ±0.38 2.92 ±1.54對照組(n=24) 3.55 ±1.26 3.56 ±1.33 2.94 ±0.27 2.21 ±1.62 t值6.201 6.105 6.331 6.011 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

2.2 慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病患者尺神經(jīng)、腓總神經(jīng)電生理測定值統(tǒng)計試驗組尺神經(jīng)電生理測定值、腓總神經(jīng)電生理測定值均優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病患者尺神經(jīng)、腓總神經(jīng)電生理測定值統(tǒng)計±s

表2 慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病患者尺神經(jīng)、腓總神經(jīng)電生理測定值統(tǒng)計±s

組別 尺神經(jīng)MCV(m/s) ML(s) SCV(s)腓總神經(jīng)MCV(m/s) ML(s) SCV(s)試驗組(n=25) 36.6 ±5.5 3.6 ±0.6 36.6 ±5.5 39.8 ±6.2 5.1 ±2.3 41.3 ±5.2對照組(n=24) 30.6 ±8.6 4.4 ±1.6 34.2 ±6.2 32.1 ±4.3 6.1 ±3.2 36.5 ±5.3 P值 <0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

3 討論

慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病病程緩慢易復發(fā),其發(fā)病原因尚不明確,有學者認為,細胞免疫和體液免疫共同參與了急性炎性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病的發(fā)病過程,為患者應用安全、有效的藥物治療,可改善預后,提高生存質(zhì)量[4]。

大量研究證實,桂龍通絡膠囊可改善慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病患者的肢體運動功能,增快神經(jīng)運動傳導速度和感覺傳導速度,提高感覺敏感度及日常生活能力[5]。有學者為30例患者應用桂龍通絡膠囊治療,結果顯示,患者感覺障礙、四肢運動功能明顯改善,下肢肌力明顯增加,生活質(zhì)量明顯提高,臨床總有效率為90.0%[6],提示桂龍通絡膠囊可保護神經(jīng)、營養(yǎng)神經(jīng),促進神經(jīng)傳導,具有較高的應用價值。本研究結果顯示,試驗組四肢肌力等級、尺神經(jīng)電生理測定值、腓總神經(jīng)電生理測定值均優(yōu)于對照組(P<0.05),近似于相關文獻[7],表明聯(lián)合應用潑尼松、桂龍通絡膠囊治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的效果優(yōu)于單用潑尼松。

慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的NCV減慢往往比急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病嚴重,可將尺、腓神經(jīng)傳導速度作為判斷神經(jīng)病變的一項標準,此外,神經(jīng)電生理檢查、CSF檢查、神經(jīng)活檢均是診斷慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的有效方法。從治療角度看,包括抗炎、免疫調(diào)節(jié)和免疫抑制。

慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病屬中醫(yī)絡病范疇,認為與督脈虧損,督絡氣機虛滯相關,臨床治療時應遵循滋潤通補、補氣通絡的原則,桂龍通絡膠囊中含多種中藥,生地、黃芪可榮養(yǎng)絡脈、益氣養(yǎng)血;地龍熄風解痙通絡;桂枝寒通絡等,雞血藤養(yǎng)血祛風散邪通絡;諸藥配伍,可共奏滋潤通補、補氣通絡之效。現(xiàn)代藥理學證實,黃芪對循環(huán)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)具有“適應原”樣作用,可增強免疫功能,促進細胞生理代謝,提高機體對有害刺激的防御能力,黃芪中含有的黃芪多糖可對抗氫化潑尼松產(chǎn)生免疫抑制作用[7]。

綜上所述,潑尼松、桂龍通絡膠囊具有較高的臨床應用價值,值得各級醫(yī)院應用、推廣。

1 胡軍勇,陳金亮,張志慧.桂龍通絡膠囊與潑尼松合用治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病30例.中國中西醫(yī)結合雜志,2009,1:649-651.

2 尹燕紅,李國忠.380例慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病臨床特征分析.中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志,2009,9:241-244.

3 陳遠春,鐘敏.慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的藥物治療現(xiàn)狀.兒科藥學雜志,2010,7:54-57.

4 張爽,何志義.慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病的臨床特征、診斷及治療.遼寧醫(yī)學雜志,2011,14:139-141.

5 徐潔蓮.慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的診斷和治療.中外醫(yī)學研究,2011,13:136-137.

6 宋施儀,滿玉紅,于挺敏.慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的診斷與治療.中國老年學雜志,2012,13:5635-5637.

7 夏德雨.中西醫(yī)結合治療慢性炎性脫髓鞘多發(fā)性神經(jīng)病的臨床療效觀察.海南醫(yī)學院學報,2013,7:1142-1145.

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