禹程程
上海浦東金環(huán)醫(yī)療用品股份有限公司(上海,201204)
所謂的內(nèi)審制度是持省市醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系培訓(xùn)合格證的企業(yè)內(nèi)部的人員,對企業(yè)質(zhì)量管理體系進行的考核。
內(nèi)審局限在表面,只注重記錄的審核;例如,沒有簽字確認(rèn)或授權(quán),記錄遺漏或不到位等。缺少現(xiàn)場活動和記錄相關(guān)性的審核。
內(nèi)審的審核頻次和范圍安排不合理,按照文件規(guī)定每年兩次,由于企業(yè)產(chǎn)品眾多,每次審核的產(chǎn)品安排就尤為重要,往往重視了三類植入產(chǎn)品的內(nèi)審,而忽略了一、二類產(chǎn)品的審核;其次,審核時間上安排不合理,例如《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》共254條,分為管理職責(zé),資源管理,文件和記錄,設(shè)計和開發(fā),采購,生產(chǎn)管理,監(jiān)視和測量,銷售和服務(wù),不合格品控制,顧客投訴和不良事件監(jiān)測等部分,在條款檢查的時間上安排不得力,只能造成審核走馬觀花,草草了事。
內(nèi)審員本身素質(zhì)參差不齊,部分兼職內(nèi)審員對條款的理解淺薄,偏頗,同時工作態(tài)度不嚴(yán)謹(jǐn),在一知半解的情況下,往往不會追究到底,造成理解上始終有歧義,審核流于形式。
此外,公司除了少量的專職內(nèi)審員外,其余大量的都是兼職內(nèi)審員。在內(nèi)部審核時,就形成了臨時的矩陣組織結(jié)構(gòu),兼職內(nèi)審員隸屬于許多不同的職能部門,在兼顧內(nèi)審的同時,還要完成本職工作,容易造成分心,影響內(nèi)審的有效性,且內(nèi)審審核組長的責(zé)任大于權(quán)利,沒有足夠的獎懲手段去管理兼職內(nèi)審員,也不利于內(nèi)審的有序開展。
內(nèi)審?fù)戤呥M行整改時存在以下問題:整改時沒有找到不合格的真正原因,答非所問;整改起到了糾正作用,但是沒有舉一反三,起到預(yù)防作用,不能體現(xiàn)體系運行的持續(xù)改進;對于整改的驗證監(jiān)督敷衍了事,往往還沒有驗證到位,就關(guān)閉了不合格項,內(nèi)審沒有達到持續(xù)改進,自我完善的效果。
質(zhì)量管理體系的運行是一個PDCA的循環(huán),企業(yè)的質(zhì)量管理體系要有效運行并保持持續(xù)改進,內(nèi)審是強有力的手段。企業(yè)要做好內(nèi)審工作,首先要從思想上統(tǒng)一,企業(yè)上從高層領(lǐng)導(dǎo)到底層一線工人,都應(yīng)當(dāng)牢牢樹立體系過程控制的概念,形成全員參與的氛圍。
(1)加強內(nèi)審員的研修培訓(xùn)。這種培訓(xùn)不僅僅是脫離實踐的理論升級,例如標(biāo)準(zhǔn)、審核技巧的學(xué)習(xí),工藝流程,技術(shù)文檔等實踐培訓(xùn)升級也必不可少。筆者建議,每次內(nèi)審不合格關(guān)閉后設(shè)立專題討論會,不同部門的內(nèi)審人員進行交流,這不僅是一種思路上的開拓,更重要的是讓不同專長的內(nèi)審員取長補短,共同進步。
(2)處理好專職內(nèi)審員和兼職內(nèi)審員的關(guān)系。兩者的專長不同,專職內(nèi)審員擅長于體系理論知識,對條款理解準(zhǔn)確深刻;兼職內(nèi)審員隸屬于不同職能部門,對工藝,技術(shù),產(chǎn)品更熟悉,更容易發(fā)現(xiàn)體系運行中的盲點。專職和兼職內(nèi)審員組成審核小組,將達到事半功倍的效果。
(3)利用第三方外審強化內(nèi)審員審核技巧。大多數(shù)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)每年有多次外審,外審公司的審核方向和重點往往有前瞻性和指導(dǎo)性,公司內(nèi)部審核員可以從中受益良多,深化對條款的理解。
(4)對內(nèi)審員進行分級管理,設(shè)立相應(yīng)的考核和激勵制度,例如設(shè)立助理審核員,審核員,主任審核員的晉升制度,并設(shè)立崗位津貼,通過激勵政策提升內(nèi)審員工作的積極性和工作熱情。
(5)對于新內(nèi)審員,采取以老帶新的方式,從實踐中積累審核的經(jīng)驗。
(1)從深度和廣度上完善審核策劃
每年年初制定年度內(nèi)審計劃,策劃時充分考慮到企業(yè)的特點,明確審核時間,進度,資源保證,部門配合等事宜,時間上盡量保證各部門能全員參與;確認(rèn)審核方式是要素審核還是部門審核,例如,可僅就《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》中資源管理,生產(chǎn)管理,監(jiān)視和測量,不合格品控制等重點項目進行審核,要注意拿捏全面覆蓋和審核重點的分寸;人員分工上設(shè)立兼職內(nèi)審員和專職內(nèi)審員的審核小組。
(2)審核過程客觀真實有效
審核過程要在有限時間體現(xiàn)高效有序。審核過程中充分運用審核技巧,以重點審核內(nèi)容為主線,通過觀察,詢問等方式收集符合證據(jù),做好審核記錄,確保不漏項,不重項;注重內(nèi)審不僅僅是收集符合證據(jù),還要注意符合證據(jù)之間的相關(guān)性聯(lián)系,例如材料的追溯;同時注意文件記錄和現(xiàn)場審核相結(jié)合。
(3)糾正預(yù)防措施舉一反三
針對不合格項要深入查究原因,制定糾正措施,不合格項整改時整個內(nèi)審活動的增值階段,內(nèi)審不可能發(fā)現(xiàn)所有問題,我們應(yīng)當(dāng)做到觸類旁通,做好預(yù)防措施,確保相似問題不再出現(xiàn),同時對糾正措施的驗證要及時記錄,全面監(jiān)督,這才是釜底抽薪的好方法。
質(zhì)量管理體系內(nèi)審是為了確保組織質(zhì)量管理體系得到持續(xù)不斷地改進和完善。只要我們內(nèi)審員嚴(yán)格按照流程,公正客觀審核,必能把審核到落到實處。
[1]陳志田.質(zhì)量體系審核方法與實踐[M].北京:中國計量出版社,2000.
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