王婭南,徐芳,范翔宇,陳濤平
(1.河北大學(xué)附屬醫(yī)院,河北 保定 071000; 2.保定市第三人民醫(yī)院,河北 保定 071000)
腦膜孤立性纖維性腫瘤1例臨床病理觀(guān)察
王婭南1,徐芳1,范翔宇2,陳濤平1
(1.河北大學(xué)附屬醫(yī)院,河北 保定 071000; 2.保定市第三人民醫(yī)院,河北 保定 071000)
孤立性纖維性腫瘤;神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤;免疫組化;鑒別診斷
孤立性纖維性腫瘤(solitary fibrous tumor, SFT)其形態(tài)學(xué)多樣,與許多梭形細(xì)胞腫瘤鑒別困難。SFT可以發(fā)生在胸膜以外的許多部位,但是發(fā)生在神經(jīng)系統(tǒng)的十分罕見(jiàn),河北大學(xué)附屬醫(yī)院2012年確診一例左枕部SFT,現(xiàn)對(duì)其形態(tài)學(xué)及免疫組織化學(xué)等進(jìn)行觀(guān)察,探討該疾病的臨床病理學(xué)特點(diǎn),從而更進(jìn)一步提高對(duì)該疾病的認(rèn)識(shí)。
1.1 臨床資料
患者男,42歲,因兩年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)頭部疼痛,近期加重入院。頭顱CT結(jié)果:左枕部可見(jiàn)一類(lèi)圓形高密度影,邊界清,直徑3.5cm。頭顱MRI平掃+加強(qiáng):左枕部可見(jiàn)一類(lèi)圓形團(tuán)塊狀等T1,稍長(zhǎng)T2信號(hào)影,邊界較清楚,大小約3.8 cm × 3.3 cm,其內(nèi)信號(hào)不均,周邊腦組織可見(jiàn)片狀長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)水腫帶,病變與枕骨腦膜及小腦幕關(guān)系密切。增強(qiáng)掃描提示:左枕部病變明顯鈣化,邊界較平掃更清晰。臨床結(jié)合患者臨床表現(xiàn)及影像學(xué)檢查考慮腦膜瘤可能性大。
1.2 方法
手術(shù)切除組織經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)石蠟包埋、切片、HE染色、免疫組化染色進(jìn)行光鏡觀(guān)察。選用抗體CD34、bcl-2、Vimentin、EMA、Desmin、S-100、CD68、GFAP及Ki-67均購(gòu)于長(zhǎng)島公司。
2.1 大體檢查
腫物一枚,部分包膜,大小4 cm× 3 cm× 3 cm,切面呈灰白色,質(zhì)中等。
2.2 光鏡檢查
低倍鏡見(jiàn)腫物境界清楚,部分區(qū)域有薄層纖維性假包膜;高倍鏡見(jiàn)腫瘤細(xì)胞呈梭形、短梭形,胞漿稀少,不見(jiàn)核仁,染色質(zhì)均勻。細(xì)胞排列成短席紋狀、束狀,存在細(xì)胞密集區(qū)及疏松區(qū);其間有膠原纖維束穿插于瘤組織間;可見(jiàn)血管外皮瘤樣區(qū)域,血管豐富,為薄壁血管,血管大小不一,血管呈樹(shù)枝狀、鹿角樣;并可見(jiàn)小片黏液樣變區(qū)(圖1-5)。
2.3 免疫組化檢查
腫瘤細(xì)胞CD34、bcl-2、Vimentin均陽(yáng)性(圖6),EMA、S-100、GFAP、Desmin、CD68均為陰性,Ki-67指數(shù)為3%。
圖1 SFT細(xì)胞稀疏區(qū)與致密區(qū)
圖 2 血管外皮瘤樣區(qū)域
圖3 席紋狀結(jié)構(gòu)
圖4 膠原纖維穿插于腫瘤細(xì)胞間
圖5 小片黏液樣區(qū)域
圖6 CD34(+),EnVision法
2.4 病理診斷
(左枕葉)孤立性纖維性腫瘤。
2.5 隨訪(fǎng)
術(shù)后5個(gè)月患者情況良好。
孤立性纖維性腫瘤,以前稱(chēng)為血管外周細(xì)胞瘤,現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)其來(lái)源于間充質(zhì)[1]。顱內(nèi)SFT多源于腦膜,世界衛(wèi)生組織將其列入腦膜腫瘤中間葉腫瘤一類(lèi),有人認(rèn)為腫瘤細(xì)胞來(lái)源于硬腦膜CD34陽(yáng)性的成纖維細(xì)胞或樹(shù)突細(xì)胞,腫瘤不同程度侵及中樞神經(jīng)系統(tǒng)實(shí)質(zhì)[2]。
3.1 臨床特征
SFT幾乎都發(fā)成于成年人,年齡范圍為19~85歲,高峰在40~60歲,女性略多見(jiàn),腫瘤表現(xiàn)為沒(méi)有特征的緩慢增大的腫物,境界清楚。影像學(xué)表現(xiàn)為局部境界清晰的腫塊,CT增強(qiáng)后腫瘤內(nèi)部均勻或不均勻強(qiáng)化,可見(jiàn)假血管影;MRI掃描T1W1呈低信號(hào),T2W呈高信號(hào),提示腫瘤的膠原纖維成分。有人認(rèn)為MRI中T2像的“黑白相間征”及顯著不均勻增強(qiáng)的特點(diǎn)有助于診斷[3]。SFT通常散在發(fā)病,未發(fā)現(xiàn)特征性的細(xì)胞遺傳學(xué)異常[4]。
3.2 病理學(xué)特點(diǎn)
SFT多為腫瘤邊界清楚,可具有(假)包膜,呈分葉狀,直徑1~27cm,切面灰白色,實(shí)性質(zhì)韌而富有彈性,有的可見(jiàn)黏液變性,如發(fā)現(xiàn)腫瘤呈魚(yú)肉樣伴有囊變、出血及壞死,則多為惡性。鏡下多表現(xiàn)為多種改變構(gòu)象并存,總體來(lái)說(shuō)有以下幾點(diǎn)。(1)腫瘤細(xì)胞呈梭形、短梭形、卵圓形,胞質(zhì)較少或不清,胞核染色質(zhì)均勻,呈現(xiàn)細(xì)胞密集區(qū)和疏松區(qū)交替存在,核分裂像也不多見(jiàn),多呈無(wú)結(jié)構(gòu)性或無(wú)模式性生長(zhǎng)[5]。(2)疏松區(qū)常有黏液樣變。(3)存在較多的薄壁血管,部分血管呈鹿角樣呈血管外皮瘤樣結(jié)構(gòu)。(4)細(xì)胞間纖維組織膠原化明顯。(5)局部有車(chē)輻狀、神經(jīng)鞘瘤樣或神經(jīng)纖維瘤樣排列。(6)免疫組化:CD34、bcl-2、CD99、Vimentin陽(yáng)性,S-100陰性。(7)還有一些特殊類(lèi)型的STF:皮膚上皮樣STF、腹股溝黏液樣SFT、印戒細(xì)胞樣SFT、后縱膈韌帶SFT、脂肪形成型SFT等。(8)10%的病例中除了典型SFT區(qū)域外,還含有不典型區(qū)域,表現(xiàn)為細(xì)胞密度增加,核異型性明顯,核分裂像易見(jiàn),?!?/10HPF,并能見(jiàn)到壞死,此型成為非典型性和惡性SFT。
3.3 鑒別診斷
3.3.1 腦膜瘤(纖維母細(xì)胞型)
梭形瘤細(xì)胞呈束狀排列,可見(jiàn)小島狀腦膜瘤細(xì)胞,可見(jiàn)核內(nèi)包涵體,膠原纖維無(wú)或少量,不如SFT明顯,EMA、S-100陽(yáng)性,CD34陰性。有學(xué)者認(rèn)為免疫組化EMA陽(yáng)性是鑒別兩者關(guān)鍵[6]。
3.3.2 神經(jīng)鞘瘤
梭形瘤細(xì)胞排列成柵欄狀,可見(jiàn)verocay小體,細(xì)胞間沒(méi)有膠原纖維束,瘤細(xì)胞S-100陽(yáng)性,髓鞘堿性蛋白也可陽(yáng)性。
3.3.3 血管外皮瘤
血管豐富,可擴(kuò)張呈血竇樣、裂隙樣、樹(shù)枝狀或鹿角狀,并相互連接成網(wǎng)。CD34灶性或小片狀陽(yáng)性。
SFT的治療以手術(shù)切除為主,放化療含有報(bào)道,并且不能明確其療效。SFT大部分雖為良性,但是確可以復(fù)發(fā)和浸潤(rùn),少數(shù)報(bào)道可有良性轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒訹7]。有學(xué)者認(rèn)為發(fā)生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的SFT有和必要和間變型腦膜瘤、血管外皮瘤鑒別,因?yàn)樗鼈兏哂袗盒宰兛赡躘8]。
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(責(zé)任編輯:裘永強(qiáng))
R739.45
B
1674-490X(2014)04-0108-03
2014-03-27
王婭南(1978—),女,河北邯鄲人,主治醫(yī)師,碩士,主要從事腫瘤病理研究。
陳濤平(1976—),男,河北邯鄲人,主治醫(yī)師,碩士,主要從事骨關(guān)節(jié)滑膜疾病研究。E-mail: ctp000@163.com