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腦苷肌肽對缺血性腦卒中老年患者的療效及血清S100B、同型半胱氨酸和神經(jīng)肽Y水平的影響

2014-09-12 08:05賈玉潔閔連秋
中國老年學(xué)雜志 2014年8期
關(guān)鍵詞:肌肽神經(jīng)細(xì)胞缺血性

賈玉潔 佟 宇 閔連秋

(遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 錦州 121000)

缺血性腦卒中病變進(jìn)展時機體血清出現(xiàn)蛋白的表達(dá)異常,其中升高明顯的以S-100B蛋白(S100B)、同型半胱氨酸(Hcy)和神經(jīng)肽Y(NPY)多見,三者升高使神經(jīng)元的調(diào)控失常,不僅對神經(jīng)細(xì)胞的損傷加重,還不利于神經(jīng)細(xì)胞和基質(zhì)成分的恢復(fù)〔1,2〕。腦苷肌肽為復(fù)方制劑,其組分為多肽和多種神經(jīng)節(jié)苷脂,不僅與神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)、細(xì)胞間的識別作用有關(guān),還能促神經(jīng)細(xì)胞分化、再生和修復(fù)。本實驗關(guān)注腦苷肌肽對缺血性腦卒中老年患者的治療效果及對S100B、Hcy和NPY水平的影響。

1 資料與方法

1.1臨床資料 我院住院治療的缺血性腦卒中老年患者108例,男58例,女50例,年齡60~79〔平均(67.5±5.7)〕歲。納入均符合1995年中華醫(yī)學(xué)會第四屆腦血管疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn),同時患者發(fā)病時間小于36 h、無全身嚴(yán)重并發(fā)癥、血壓<200/110 mmHg。隨機分為觀察組54例,男30例,女24例,年齡60~78〔平均(67.7±4.9)〕歲;對照組54例,男28例,女26例,年齡60~79〔平均(67.3±4.6)〕歲。兩組一般臨床資料無明顯差別(P>0.05)。

1.2治療方法 兩組均應(yīng)用常規(guī)治療,即使用脫水劑、降壓藥、降脂藥、降糖藥、擴冠脈藥及抗生素等。對照組應(yīng)用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液20 ml,加入生理鹽水250 ml中靜點。觀察組加用腦苷肌肽12 ml,加入生理鹽水250 ml中靜點。均1次/d,共14 d。

1.3S100、Hcy和NPY的檢測方法 治療前、治療14 d后的次日均抽取靜脈血5 ml,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清中S100B和Hcy的表達(dá)。應(yīng)用放射免疫分析法檢測血清中HPY的表達(dá)。檢測全過程均由同一個檢驗師完成,嚴(yán)格質(zhì)量控制,減少誤差。

1.4療效判定 治療14 d后均應(yīng)用第四屆腦血管病會議制訂的神經(jīng)功能缺損和生活質(zhì)量測評系統(tǒng)進(jìn)行評定?;救荷窠?jīng)功能缺損評分減少91%~100%,病殘評分0級。顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度1~3級。進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評分減少18%~45%。無效:神經(jīng)功能缺損評分減少不足17%或死亡。以基本痊愈、顯著進(jìn)步、進(jìn)步定為有效,計算總有效率。

1.5統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SAS6.12軟件進(jìn)行t檢驗、χ2檢驗。

2 結(jié) 果

2.1兩組治療14 d后療效比較 觀察組總有效率(96.30%,基本痊愈10例、顯著進(jìn)步24例、進(jìn)步18例、無效2例)明顯高于對照組(85.19%,基本痊愈6例、顯著進(jìn)步20例、進(jìn)步20例、無效8例)(χ2=3.967 3,P=0.046 4)。

2.2兩組治療前、治療14 d后血清中S100、Hcy和NPY變化的比較 兩組治療后血清中S100、Hcy和NPY的表達(dá)均較治療前下降,觀察組下降值明顯高于對照組(P均<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前、治療后血清中S100、Hcy和NPY變化的比較

3 討 論

缺血性腦卒中發(fā)病過程中,神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)可以過度激活,并產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白,此時激活相關(guān)的級聯(lián)反應(yīng),引起神經(jīng)細(xì)胞的壞死加速,損傷加重,修復(fù)減慢。因此治療過程中,針對相關(guān)細(xì)胞因子進(jìn)行抑制,可以促進(jìn)損傷的修復(fù)〔3,4〕。S100B作為機體中常見的酸性鈣結(jié)合蛋白,在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)含量較多,也可以由激活的星形膠質(zhì)細(xì)胞分泌生成。正常情況下體內(nèi)含量較少,當(dāng)神經(jīng)細(xì)胞損傷后,胞漿內(nèi)的S100B蛋白釋放到腦脊液中,進(jìn)而進(jìn)入血液循環(huán),引起血清中的含量增加〔5〕。有學(xué)者認(rèn)為S100B可以調(diào)控復(fù)雜的神經(jīng)元與膠質(zhì)細(xì)胞的相互作用,其高表達(dá)時可以形成誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞死亡的作用〔6,7〕。Hcy作為機體與半胱氨酸同源的氨基酸,其含量增多時引起細(xì)胞毒性作用,同時加速血小板的黏附和聚集,對缺血性病變的進(jìn)展有一定的促進(jìn)作用〔8,9〕。NPY是機體產(chǎn)生的多肽,當(dāng)神經(jīng)興奮時NYP與去甲腎上腺素共同釋放,NYP有強大的收縮血管及調(diào)節(jié)血管活性物質(zhì)的作用,可以引起腦血管的收縮〔10〕。腦苷肌肽為復(fù)方制劑,其組分為多肽和多種神經(jīng)節(jié)苷脂。神經(jīng)節(jié)苷脂具有感知、傳遞細(xì)胞內(nèi)外信息的功能,參與細(xì)胞的識別、粘著、生長、分化以及細(xì)胞信息傳遞等過程。它作為某些神經(jīng)遞質(zhì)、激素、病毒和干擾素的受體,具有參與神經(jīng)組織的分化、再生、修復(fù),與神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)、細(xì)胞間的識別作用〔11,12〕。研究顯示腦苷肌肽可以促進(jìn)損傷神經(jīng)組織的再生修復(fù),促進(jìn)神經(jīng)支配功能恢復(fù),減低興奮性氨基酸的釋放,從而減輕細(xì)胞毒性和血管水腫〔13,14〕。而多肽可以廣泛參與各種生化過程,包括各種物質(zhì)的合成、物質(zhì)的轉(zhuǎn)運、信息物質(zhì)的生成與傳遞,同時為神經(jīng)細(xì)胞及代謝提供能量〔15,16〕。

本研究提示腦苷肌肽可以常規(guī)應(yīng)用于老年缺血性腦卒中的患者治療中。腦苷肌肽治療作用與神經(jīng)細(xì)胞的修復(fù)、再生、神經(jīng)保護、營養(yǎng)與供能相關(guān),也對神經(jīng)細(xì)胞生長、發(fā)育、可塑性及學(xué)習(xí)記憶有良性的影響。組分中含有的神經(jīng)節(jié)苷脂可以參與神經(jīng)元細(xì)胞膜的合成,促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞分化、軸突生長和突觸的形成,還可以調(diào)節(jié)腺苷酸環(huán)化酶、ATP酶和蛋白激酶的活性,維持有效的神經(jīng)代謝。同時腦苷肌肽可以有效保護神經(jīng)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的完整性,抑制病理性脂質(zhì)過氧化反應(yīng),減少自由基的立生,減輕腦水腫和神經(jīng)細(xì)胞損傷〔17〕。本研究結(jié)果提示腦苷肌肽對血清中S100B、Hcy和NPY蛋白的調(diào)節(jié)更明顯,進(jìn)而有效地抑制了由S100B、Hcy和NPY引起的繼發(fā)損傷及級聯(lián)反應(yīng),使神經(jīng)細(xì)胞在較好的周圍環(huán)境中修復(fù)。此種干預(yù)作用也可能是腦苷肌肽治療缺血性腦卒中的重要機制,但是其具體介導(dǎo)途徑還需要更多實驗證實。

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