元建華 彭大為 李建旺 王美清
腫瘤的發(fā)生、發(fā)展與細(xì)胞凋亡的紊亂密切相關(guān)。凋亡受抑制將導(dǎo)致細(xì)胞存活時(shí)間延長(zhǎng),有利于轉(zhuǎn)化突變的細(xì)胞生長(zhǎng)積累,最終導(dǎo)致腫瘤的產(chǎn)生。細(xì)胞凋亡受多條通路和多種因子的調(diào)控。Livin 蛋白是凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of apoptosis protein,IAP)成員之一,在人體的大多數(shù)正常組織中不表達(dá)或低表達(dá),而在大多數(shù)惡性腫瘤中高表達(dá),并使腫瘤細(xì)胞對(duì)缺血、缺氧、化學(xué)治療及放射治療等產(chǎn)生耐受[1-2]。第二個(gè)線粒體來(lái)源的半胱氨酸酶的激活劑(second mitochondria-derived activator of caspase/direct IAP-binding protein with low PI,Smac/DIABLO)是1種重要的促凋亡因子,可以與IAPs成員結(jié)合,解除IAPs對(duì)含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspar-tate specific proteinase,Caspase)的抑制從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡[3],因此Smac/DIABLO蛋白在腫瘤細(xì)胞凋亡中有著極其重要的作用。本研究采用免疫組化方法,檢測(cè) 100例結(jié)直腸癌患者中Livin蛋白、Smac/DIABLO蛋白的表達(dá)情況,以了解它們?cè)诮Y(jié)直腸癌中的表達(dá)情況及其臨床意義。
收集2006年1月至2009年12月海口市人民醫(yī)院收治的100 例初治結(jié)直腸癌患者的術(shù)后組織標(biāo)本,所有患者均行根治性手術(shù),術(shù)后定期隨訪。患者均具有完整隨訪資料,轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)情況明確。末次隨訪時(shí)間為 2013 年 6 月。其中男性54例,女性46例,男女比例為1.17∶1;年齡23~74歲,中位年齡 54 歲;腫瘤直徑<5 cm 49例,≥5 cm 51例。TNM分期采用AJCC第七版分期:Ⅰ+Ⅱ期 48例,Ⅲ期 52例。腫瘤浸潤(rùn)深度:T1+T2期12例,T3期88例。組織學(xué)分類:高分化25例,中分化64例,低分化11例。所有病例術(shù)前未接受過(guò)任何抗癌治療。30 例正常對(duì)照標(biāo)本取自經(jīng)病理檢查證實(shí)無(wú)腫瘤殘留的結(jié)直腸癌手術(shù)切除標(biāo)本的切緣。
取上述 130 例石蠟包埋標(biāo)本,常規(guī)制備 4 μm厚切片,常規(guī)二甲苯脫蠟,3% H2O2阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶及微波抗原修復(fù)后,滴加一抗及二抗,DAB染色,蘇木精復(fù)染。一抗為兔抗人Livin多克隆抗體(稀釋濃度為1∶100)、兔抗人Smac/DIABLO多克隆抗體(稀釋濃度為1∶200),均購(gòu)自美國(guó)ProSci生物技術(shù)公司。采用PBS代替一抗作為陰性對(duì)照;采用美國(guó)ProSci生物技術(shù)公司提供的陽(yáng)性病理切片作為陽(yáng)性對(duì)照。
采用光學(xué)顯微鏡觀察切片中 10 個(gè)具有代表性視野中陽(yáng)性細(xì)胞的比例,參考文獻(xiàn)[4]并結(jié)合實(shí)際情況制定陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)陽(yáng)性細(xì)胞為 0 分,陽(yáng)性細(xì)胞率1%~25%為 1 分,26%~50%為 2 分,51%~ 75%為 3 分,≥76%為 4 分;染色陰性為 0 分,弱染色為 1 分,中等強(qiáng)度染色為 2 分,強(qiáng)染色為 3 分。 將兩者分?jǐn)?shù)相加為最終結(jié)果。將其分為 4個(gè)等級(jí):0~1分為陰性(-),2~ 3 分為弱陽(yáng)性(+),4~ 5 分為中等陽(yáng)性(++),6~ 7 分為強(qiáng)陽(yáng)性(+++)。
應(yīng)用 SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。不同組間蛋白表達(dá)差異采用χ2檢驗(yàn),采用Spearman法分析 Livin 蛋白及Smac/DIABLO 蛋白表達(dá)的相關(guān)性。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)直腸癌組織中Livin 蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為64.0%(64/100),而癌旁正常組織僅為16.7%(5/30),結(jié)直癌組織明顯高于癌旁正常組織(χ2=11.208,P<0.001)。Smac/DIABLO 蛋白在結(jié)直腸癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為60.0%(60/100),癌旁正常組織其陽(yáng)性表達(dá)率為80.0%(24/30),兩者比較,χ2= 4.832,P<0.05。
Livin 蛋白陽(yáng)性表達(dá)率與結(jié)直腸癌臨床分期、腫瘤浸潤(rùn)深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),而與患者性別、年齡、腫瘤大小及組織分化程度無(wú)關(guān)(P>0.05)。Smac/DIABLO蛋白陽(yáng)性表達(dá)率與結(jié)直腸癌臨床分期、腫瘤浸潤(rùn)深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),而與患者性別、年齡、腫瘤大小及組織分化程度無(wú)關(guān)(P>0.05)。見(jiàn)表 1。
表1 結(jié)直腸癌組織中Livin及Smac/DIABLO蛋白表達(dá)與其臨床病理特征的關(guān)系/例
36例Livin蛋白表達(dá)陰性的標(biāo)本中有22例Smac/DIABLO蛋白表達(dá)陽(yáng)性(61.1%),60 例Smac/DIABLO蛋白表達(dá)陽(yáng)性的標(biāo)本中19例Livin蛋白表達(dá)陰性(31.7%),經(jīng)Spearman相關(guān)性分析,結(jié)直腸癌組織中Livin蛋白與Smac/DIABLO蛋白表達(dá)呈顯著負(fù)相關(guān)(γ=-0.348,P<0.05)。
腫瘤的無(wú)限制的增殖及凋亡紊亂是腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要原因,凋亡抑制蛋白的增多或凋亡促進(jìn)蛋白的減少,均可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡減少而影響腫瘤的發(fā)展。Livin蛋白是凋亡抑制蛋白家族(IAPs)最新的成員之一,是2000年由Kasof等[5-7]4個(gè)獨(dú)立的研究小組分別應(yīng)用不同的方法從不同的組織中獲得的,分別命名為L(zhǎng)ivin、黑色素瘤凋亡蛋白抑制因子(melanoma inhibitor of apoptosis protein,ML-IAP)、腎IAP(kidney inhibitor of apoptosis protein,KIAP),后統(tǒng)稱為L(zhǎng)ivin蛋白。Livin蛋白主要通過(guò)N端BIR結(jié)構(gòu)區(qū)與Caspases結(jié)合啟動(dòng)以阻斷凋亡受體及以線粒體為基礎(chǔ)的凋亡途徑,從而抑制凋亡蛋白酶的活性。Livin 蛋白可與激活形式的Caspases-3和Caspases-7結(jié)合,并抑制其活性,此外還可與未加工的或斷裂形式的Caspases-9結(jié)合,抑制由Apaf-1、細(xì)胞色素C及dATP誘導(dǎo)的Caspases-9激活作用。Livin蛋白在人體的大多數(shù)正常組織中不表達(dá)或低表達(dá),而在大多數(shù)惡性腫瘤中高表達(dá)。本研究顯示 Livin蛋白在結(jié)直腸癌中陽(yáng)性表達(dá)率為64.0%(64/100),而在癌旁正常組織中僅為16.7%(5/30),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示 Livin蛋白在結(jié)直腸癌的發(fā)生及發(fā)展過(guò)程中的重要作用。Livin蛋白在結(jié)直腸癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)與患者的年齡、性別及腫瘤的大小無(wú)關(guān),但與臨床分期、腫瘤浸潤(rùn)深度、組織分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。Livin蛋白在Ⅰ-Ⅱ期陽(yáng)性表達(dá)率為52.1%(25/48),在Ⅲ期陽(yáng)性表達(dá)率為75.0%(39/52),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.022);腫瘤浸潤(rùn)深度T1+T2陽(yáng)性率為33.3%(4/12),T3+T4陽(yáng)性率為68.2%(60/88),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.012);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性表達(dá)率為75.0%(39/52),無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽(yáng)性表達(dá)率為52.1%(25/48),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.022),表明 Livin蛋白的高表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤浸潤(rùn)深度以及臨床分期相關(guān)。Livin蛋白檢測(cè)可以用來(lái)判斷結(jié)直腸癌患者的預(yù)后,高表達(dá)提示預(yù)后較差,高表達(dá)是細(xì)胞凋亡的表現(xiàn),低表達(dá)或不表達(dá)提示預(yù)后較好。
Smac/DIABLO蛋白是2000 年7月首次報(bào)道的1種促調(diào)亡蛋白,主要定位于線粒體[8],通過(guò)與凋亡執(zhí)行蛋白Caspase 3競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合IAPs[9]如Survivin,解除IAPs對(duì)Caspase 3的抑制作用,從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡,Smac/DIABLO蛋白還可以激活機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫反應(yīng)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞死亡[10]。有文獻(xiàn)報(bào)道,Smac/DIABLO蛋白在癌組織中的表達(dá)與結(jié)直腸癌的腫瘤臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和病理分化程度有關(guān),Smac/DIABLO蛋白表達(dá)陰性的結(jié)直腸癌患者較表達(dá)陽(yáng)性的患者預(yù)后更差[11-13]。本研究顯示Smac/DIABLO蛋白在結(jié)直腸癌中陽(yáng)性表達(dá)率為60.0%(60/100)低于癌旁正常組織的80.0%(24/30),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Smac/DIABLO蛋白在結(jié)直腸腸癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)與患者年齡、性別、腫瘤大小及組織分化程度無(wú)關(guān),但與臨床分期、腫瘤浸潤(rùn)深度、組織分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。Smac/DIABLO蛋白在Ⅰ-Ⅱ期陽(yáng)性表達(dá)率為75.0%(36/48),在III期陽(yáng)性表達(dá)率為46.2%(24/52),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.004;腫瘤浸潤(rùn)深度T1+T2陽(yáng)性率為25.0%(3/12),T3+T4陽(yáng)性率為64.8%(57/88),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.008),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性表達(dá)率為46.2%(24/52),無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽(yáng)性表達(dá)率為75.0%(36/48),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.022;說(shuō)明大腸癌中 Smac/DIABLO 蛋白表達(dá)缺失與結(jié)直腸癌腫瘤浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期相關(guān)。本研究提示Smac/DIABLO蛋白低表達(dá)與結(jié)直腸癌進(jìn)展密切相關(guān),而低表達(dá)是細(xì)胞凋亡抑制的表現(xiàn),但抑制 Smac/DIABLO蛋白釋放的原因目前還不清楚,值得進(jìn)一步探討。
Livin蛋白的抗凋亡作用還受到線粒體釋放的Caspase活化蛋白(Smac/DIABLO)的調(diào)節(jié),Livin蛋白能通過(guò)BIR結(jié)構(gòu)與Smac/DIABLO蛋白結(jié)合,促使Smac/DIABLO蛋白經(jīng)泛素2蛋白酶途徑降解,降低Smac/DIABLO 蛋白表達(dá)水平,抑制細(xì)胞凋亡[14]。本研究結(jié)果顯示,在結(jié)直腸癌中Livin蛋白 與 Smac/DIABLO蛋白表達(dá)呈負(fù)相關(guān),提示兩者的基因表達(dá)在結(jié)直腸癌中存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)或存在相互拮抗的關(guān)系,Smac/DIABLO蛋白表達(dá)減少直接或間接引起 Livin 蛋白的表達(dá)升高,或者是由于Livin 蛋白或其他 IAP 家族成員的過(guò)表達(dá)抑制了Smac/DIABLO蛋白從線粒體的釋放,從而減少了細(xì)胞的凋亡。 Smac/DIABLO蛋白的低表達(dá)及 Livin 蛋白的高表達(dá)在結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展中起了重要作用,兩者可能在結(jié)直腸癌細(xì)胞凋亡信號(hào)傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)中起到重要作用,但其具體作用機(jī)制尚未闡明,聯(lián)合檢測(cè)Livin 蛋白和 Smac/DIABLO蛋白在結(jié)直腸癌中的表達(dá)情況,有助于評(píng)價(jià)結(jié)直腸癌的預(yù)后情況,并為結(jié)直腸癌的抗腫瘤治療提供了新的途徑和方法。
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