胡 建 楊尚倫
口腔鱗癌(oral squamous cell carcinomas,OSCC)常發(fā)于舌、牙齦、頰、腭、上頜竇等部位,是世界上第6大常見的癌癥[1],也是口腔頜面部最常見的惡性腫瘤之一,約占全身惡性腫瘤的1%~3%。研究表明[2],我國OSCC的發(fā)病率有上升的趨勢,并且年輕化。常規(guī)化療對治療OSCC原發(fā)灶及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等有一定作用,但因其作用在靶組織內(nèi)的濃度較低、維持時(shí)間短,且毒副作用大而又限制了其使用劑量,所以療效不佳。間質(zhì)化療是將化療藥物制備成緩釋系統(tǒng),植入癌組織及其周圍或癌組織切除后的正常組織中,保持藥物以一定濃度長時(shí)間緩慢釋放,在植入處保持較高藥物濃度,并向周圍組織擴(kuò)散[3],起到局部靶向化療的目的同時(shí)還減少全身毒副作用。本研究對40例口腔鱗癌患者,采用不同化療方案再手術(shù)治療,對其療效及安全性進(jìn)行分析。
選取自2003年1月-2013年10月在我院治療的40例首診為OSCC的患者,均未進(jìn)行化療,分為觀察組22例和對照組18例。臨床分期均按照國際抗癌協(xié)會(huì)(UICC)2002年制定的TNM臨床分期標(biāo)準(zhǔn)分為4期。其中觀察組男性16例,女性6例,年齡25~77歲,平均年齡為59.8歲,舌癌8例,牙齦癌7例,口底癌3例,唇癌2例,軟腭癌1例,頰癌1例,T1期10例,T2期9例,T3期3例;對照組為男性14例,女性4例,年齡28~80歲,平均年齡為60.3歲,舌癌7例,牙齦癌5例,口底癌2例,唇癌2例,軟腭癌1例,頰癌1例,T1期8例,T2期8例,T3期2例。所有患者心、肺、腎等重要臟器均無明顯器質(zhì)性病變,可耐受手術(shù)。術(shù)后隨訪3個(gè)月~3年。2組在性別、年齡、病灶部位、臨床分期等方面均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
1.2.1 觀察組化療方法 對22例OSCC患者進(jìn)行間質(zhì)化療,術(shù)前將5-氟尿嘧啶緩釋制劑(100 mg/支)植入癌組織及其周圍組織或其病灶切除后的周圍組織,植入方法為:將帶內(nèi)芯的植藥針穿入到植入部位,拔出內(nèi)芯,用輔助內(nèi)芯棒將藥物導(dǎo)入植藥針內(nèi)腔,將藥物植入該部位,拔出植藥針即可。一般給藥10天后進(jìn)行手術(shù)。常用劑量為T1期為100 mg,T2期為200 mg,T3期為300 mg?;熃Y(jié)束后檢查肝腎功能及血常規(guī)等,各項(xiàng)指標(biāo)均正常后1周內(nèi)進(jìn)行病灶切除手術(shù),必要時(shí)進(jìn)行頸部淋巴清掃手術(shù)。
1.2.2 對照組化療方法 18例OSCC患者均使用平陽霉素粉針劑,生理鹽水溶解后靜脈滴注,8 mg/次/d,術(shù)前化療10~12天,化療結(jié)束后進(jìn)行血常規(guī)及肝腎功能等檢查,正常者可進(jìn)行病灶切除手術(shù),必要時(shí)進(jìn)行頸部淋巴清掃手術(shù),異常者對癥治療恢復(fù)正常后進(jìn)行手術(shù),術(shù)后化療14天。
觀察住院期間的不良反應(yīng):白細(xì)胞、血色素計(jì)數(shù)、血小板、手術(shù)區(qū)反應(yīng)、消化道癥狀及肝腎功能等,治療出院后隨訪3年,每3~6個(gè)月復(fù)診一次,通過B超、CT、X線等檢查有無復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,根據(jù)國際通用標(biāo)準(zhǔn)判斷,腫瘤完全消失為完全緩解,縮小50%以上為部分緩解,不足50%為無效。
采用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行卡方檢驗(yàn)及t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組與對照組術(shù)后在12個(gè)月時(shí)的復(fù)發(fā)率分別為9.09%、11.11%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),在24個(gè)月及36個(gè)月時(shí)的復(fù)發(fā)率分別為13.64%、22.73%和27.78%、44.44%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組在24個(gè)月及36個(gè)月的復(fù)發(fā)率明顯要少于對照組。見表1。
表1 觀察組與對照組手術(shù)治療后3年內(nèi)的復(fù)發(fā)率(例,%)
觀察組完全緩解、部分緩解、無效比例分別為:40.91%、45.45%、13.64%,對照組為27.78%、33.33%,38.89%,觀察組抑制原發(fā)灶大小的效果明顯要好于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 觀察組和對照組術(shù)后病灶大小變化比較(例,%)
根據(jù)CT診斷結(jié)果判斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率,觀察組術(shù)前有8例(36.36%),對照組7例(38.89%),2組術(shù)前差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后觀察組為3例(13.64%),對照組11例(61.11%),觀察組術(shù)后轉(zhuǎn)移率明顯降低,對照組明顯升高,觀察組優(yōu)于對照組。
2組在惡心嘔吐、局部疼痛方面發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),骨髓抑制、肝腎功能方面不良反應(yīng)率基本相同(P>0.05)。見表3。
表3 觀察組與對照組術(shù)后不良反應(yīng)比較(例,%)
觀察組共22例,3年的生存率為90.9%,對照組共18例,3年的生存率為83.3%。
治療口腔鱗癌的主要原則是早發(fā)現(xiàn)早治療,越早治療療效越好[4]。腫瘤切除手術(shù)是治療口腔鱗癌的主要方法之一[5],它能夠切除原發(fā)病灶和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)[6],但對于已經(jīng)存在血液及淋巴內(nèi)的亞臨床微轉(zhuǎn)移灶是不能徹底清除的。術(shù)前癌細(xì)胞處于一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡階段,平衡被打破后,癌細(xì)胞就會(huì)進(jìn)入快速增殖期,而且,再加上術(shù)后原發(fā)腫瘤血管生長因子、血管抑制因子及血小板活化因子的消失等,也促進(jìn)了癌細(xì)胞的生長,導(dǎo)致未徹底清除的微小病灶快速增長。對于惡性腫瘤就要施行術(shù)前化療,由于術(shù)前局部組織結(jié)構(gòu)還沒破壞,血液循環(huán)正常,藥物的吸收、分別利用度高,藥物發(fā)揮最大的抗癌作用,且患者的免疫功能和營養(yǎng)都處在一個(gè)較好的狀態(tài),有利于提高療效。對于發(fā)生轉(zhuǎn)移、增長快的腫瘤,術(shù)前化療可降低癌細(xì)胞的活力,阻止癌細(xì)胞的擴(kuò)散。術(shù)前化療能有效縮小腫瘤,為手術(shù)創(chuàng)造有利條件,還可控制腫瘤或縮小淋巴結(jié),提高患者生存率。
術(shù)前進(jìn)行哪種方式的化療現(xiàn)已成為治療的關(guān)鍵,本文主要是針對常規(guī)化療和間質(zhì)化療效果的討論。常規(guī)化療主要是術(shù)前靜脈滴注平陽霉素,會(huì)引起不同程度的不良反應(yīng)[7],間質(zhì)化療就是在原發(fā)病灶及其周圍組織或切除后的腫瘤組織周圍植入5-氟脲嘧啶。5-氟脲嘧啶是一種不典型的細(xì)胞周期特異性藥物[8],能通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。其療效與有效濃度及作用時(shí)間的乘積成正比。術(shù)前先進(jìn)行間質(zhì)化療,能殺滅已經(jīng)存在的亞臨床微轉(zhuǎn)移灶,再行切除手術(shù)治療可以明顯提高療效,降低復(fù)發(fā)率,提高生存率。本研究表明施行間質(zhì)化療的觀察組與常規(guī)化療的對照組術(shù)后在12個(gè)月時(shí)的復(fù)發(fā)率分別為9.09%、11.11%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),在24個(gè)月及36個(gè)月時(shí)的復(fù)發(fā)率分別為13.64%、22.73%和27.78%、44.44%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組在24個(gè)月及36個(gè)月的復(fù)發(fā)率明顯要少于對照組。觀察組完全緩解、部分緩解、無效比例分別為:40.91%、45.45%、13.64%,對照組為27.78%、33.33%、38.89%,觀察組抑制原發(fā)灶大小的效果明顯要好于對照組(P<0.05)。根據(jù)CT診斷結(jié)果判斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率,觀察組術(shù)前有8例(36.36%),對照組有7例(38.89%),兩組術(shù)前差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后觀察組為3例(13.64%),對照組為11例(61.11%),觀察組術(shù)后轉(zhuǎn)移率明顯降低,對照組明顯升高,觀察組顯然優(yōu)于對照組。觀察組在惡心嘔吐、局部疼痛方面發(fā)生率與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在骨髓抑制、肝腎功能方面發(fā)生不良反應(yīng)率基本相同(P>0.05)。觀察組共22例,3年的生存率為90.9%,對照組共18例,3年的生存率為83.3%。綜上所述,間質(zhì)化療能提高藥物在局部組織內(nèi)的濃度,全身毒副作用少,能有效降低復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率,提高患者生存率,提高治療OSCC患者的療效。
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