張 強,田曉豐,王春田,車金澤,曹 宏
(吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院新民院區(qū) 普通外科,吉林 長春130021)
脾轉移癌(Metastatic carcinoma to the spleen,MCS)是指轉移到脾臟的來源于上皮細胞的惡性腫瘤,其中并不包括造血系統(tǒng)的惡性腫瘤,約占脾惡性腫瘤的2%-4%[1]。國內MCS報道>9例的文獻一共有8篇,其他報道均為個案[2]。本文旨在結合臨床資料,對脾轉移癌作臨床分析。
1.1 患者,女,45歲。因卵巢癌于2011年7月于我院行卵巢癌擴大根治術+盆腔淋巴結清除術,術后病理診斷為低分化卵巢漿液細胞乳頭狀癌,術后行順鉑+紫杉醇聯(lián)合化療。于2013年1月來我院復查,CT顯示脾臟5cm*5cm*5cm的占位性病變。行脾切除術,術中探查腹腔未發(fā)現(xiàn)明顯轉移病灶,術后病理報告轉移性漿液細胞乳頭狀腺癌,考慮為卵巢癌脾轉移。術后患者恢復良好,5天后痊愈出院,見圖1。
圖1 A:大體標本.B:動脈期CT.C:靜脈期CT.D:平衡期CT
1.2 患者,男,60歲,該患者因排氣排便停止伴腹痛、腹脹20天入院,腸鏡提示結腸脾曲惡性腫瘤,行結腸癌根治術,術中探查腫瘤位于結腸脾區(qū),侵及脾臟,大小約2cm×2cm×1cm,行結腸癌根治術+脾切除術,術后病理回報:結腸中分化腺癌,脾臟中分化腺癌(轉移癌),術后恢復良好,痊愈出院。
1.3 患者,女,56歲,因腹脹15天入院,增強CT檢查報告卵巢癌,脾臟巨大轉移瘤,大小約7cm*6cm*5cm,胰尾轉移癌。行卵巢癌根治術+脾切除術+胰體尾切除術,術后病理診斷為低分化卵巢漿液細胞乳頭狀癌,脾臟及胰尾低分化腺癌浸潤,考慮卵巢癌轉移所致。術后恢復良好,痊愈出院(見圖2)。
圖2 A:大體標本.B:平掃期CT.C:動脈期CT D:靜脈期CT
3例MCS占據(jù)本院2011-2013年收治45例脾臟病變患者中的6%,且均以治療原發(fā)癌為目的而發(fā)現(xiàn)。周永建等統(tǒng)計863例國外報道病例,發(fā)生MCS的原發(fā)癌中,比例最高的是乳腺癌,為167例(20%),其次肺癌164例(19.6%),卵巢癌91例(10.9%),結腸癌77例(8.5%),胃癌64例(7.7%),上述5種惡性腫瘤約占所有 MCS的67.4%(563/863)[3]。
脾臟在外周免疫功能中發(fā)揮巨大的作用,能濾過、清除機體內血源性顆粒型抗原,阻止癌細胞擴散[4]。脾臟的抗腫瘤機制主要通過脾臟紅髓組織的濾過以及吞噬作用[5],脾臟通過T、B細胞,NK細胞,K細胞,和殺傷腫瘤細胞參與細胞免疫;脾臟可通過產生免疫球蛋白,各種抗體、補體以及血清因子參與體液免疫;近期研究發(fā)現(xiàn),脾臟通過產生tuftsin參與機體的抗腫瘤免疫[6]。Kugel等[7]通過解剖,MCS患者中,35%的脾被膜和小梁中的淋巴管內有癌栓,借此推斷出MCS可以通過淋巴發(fā)生逆行播散。Kunihiko等[8]報道門靜脈高壓伴孤立性MCS,考慮癌細胞在門脈高壓下逆流進脾,脾靜脈淤血會增加癌細胞在脾臟內存留的時間,推斷出門靜脈高壓是MCS發(fā)生的重要誘因。
本組病例患者入院前均無特殊臨床表現(xiàn),均已治療原發(fā)癌為目的發(fā)現(xiàn),而國外文獻中多數(shù)病例并無明顯臨床表現(xiàn)和體征[9,10]。所以我們認為 MCS臨床表現(xiàn)往往除脾區(qū)腫塊外無明顯的特異性,以上表現(xiàn)在晚期癌腫十分常見。而本組病例均為CT檢查確診,結合相關文獻,CT由于可顯示脾腫瘤與臨近組織關系、侵犯情況,診斷符合率可達90%以上,往往可以作為MCS的首選檢查[11]。但是脾轉移癌的CT特點并沒有特異性,因此必須結合臨床表現(xiàn)才能做到明確診斷[12]。
近年來國內外研究脾的免疫功能時,認為脾臟具有抗癌和抑癌作用,尤其是在早期腫瘤發(fā)病中,微小轉移癌病灶可被脾臟的免疫功能局限或殺滅,因此腫瘤患者的脾臟具有一定的免疫力。Okinaga等[13]將行胃癌根治術的患者分為保脾組和切脾組,保脾組淋巴組織中的NK細胞、IL-2活性明顯高于切脾組,從而推斷出惡性腫瘤手術保留脾臟有利患者術后的免疫治療。臨床上發(fā)現(xiàn)脾臟有轉移癌時,說明腫瘤已發(fā)生轉移,應結合原發(fā)癌謹慎考慮外科手術。但是對脾轉移癌的自發(fā)性脾破裂,應考慮急癥手術。
[1]Siamak AM,Rcy YC.Solitary splenic metastasis:case report and review of the literature[J].Am J Clin Oncol,2001,24:306.
[2]褚海波,徐永波.脾轉移癌的臨床與病理學研究進展[J].實用醫(yī)藥雜志,2009,26:71.
[3]周永建,顧晉.脾臟轉移癌的研究進展[J].中華普通外科雜志,2008,23:150.
[4]姜洪池.當前脾臟外科診療的進展與前景[J].中華肝膽外科雜志,2006,12:219.
[5]朱安龍,姜洪池,劉連新.血脾屏障形態(tài)學的實驗研究[J].中華外科雜志,2005,43:591.
[6]褚海波,潘龍文,徐永波.脾源性免疫因子一促吞噬素的研究進展[J].實用醫(yī)藥雜志,2006,23:109.
[7]Kugel V,Dekel Y,Konichezky M,et al.Unusual splenic metastasis from renal cell carcinoma.A case report and review of the literature[J].Pathol Res Pract,2003,199:739.
[8]Kunihiko H,Kyoei M,Hiroshi M,et al.Isolated splenic vein thrombosis secondary to splenic metastasis:a case report[J].World J Gastroenterol,2006,12(40):6561.
[9]Lam KY,Tang V.Metastastic tumors to the spleen:a 25- year clinicpathologic study[J].Arch Pathol Lab Med,2000,124(4):526.
[10]Cummings OW,Mazur M T.Breast carcinoma diffusely metastastic to the spleen;a report of tow cases presenting as idiopathic thrombocytopenic purpura[J].Am J Clin Pathol,1992,97:484.
[11]姜文國,王文治.轉移性脾腫瘤(文獻綜述)[J].國外醫(yī)學·外科學分冊,1988,5:266.
[12]涂朝勇,章平祿,邵初曉,脾轉移性腫瘤臨床分析(附22例報告)[J].肝膽外科雜志,2003,11:432.
[13]Okinaga K,Iinuma H,Kitamura Y,et al.Effect of immunotherapy and spleen preservation on immunological function in patients with gastric cancer[J].Exp Clin Cancer Res,2006,25(3):339.