侯曉峰 (武威市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,甘肅 武威 733000)
膠質(zhì)瘤病變發(fā)展過程中常出現(xiàn)多種蛋白的表達(dá)失調(diào)。乙醛脫氫酶-1(ALDH1)在腫瘤的發(fā)生、血管生成和細(xì)胞增殖中起到重要的促進(jìn)作用〔1〕。Musashi-1是一種保守的神經(jīng)RNA結(jié)合蛋白,可在祖細(xì)胞中表達(dá),也被認(rèn)為是干細(xì)胞的標(biāo)志物,近來研究認(rèn)為其可能與多種癌癥相關(guān)〔2〕。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是最經(jīng)典的血管內(nèi)皮生長因子,對腫瘤和新生組織中的血管形成有重要價值〔3〕。本實驗探討膠質(zhì)瘤老年患者術(shù)后腫瘤組織中ALDH1、Musashi-1和VEGF的表達(dá)及三者的關(guān)系。
1.1 材料 我院2012年1月至2013年4月膠質(zhì)瘤老年患者術(shù)后組織86例作為觀察組,其中男44例,女42例,年齡60~87(平均67.5)歲。納入均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)中的診斷標(biāo)準(zhǔn),并進(jìn)行分級,其中Ⅰ級10例,Ⅱ級25例,Ⅲ級30例,Ⅳ級21例。患者術(shù)前均未進(jìn)行任何放化療。收集60例腦出血血腫清除術(shù)后周圍正常的腦組織作為對照組,其中男30例,女30例,年齡60 ~85(平均64.3)歲。
1.2 免疫組織化學(xué)方法檢測ALDH1、Musashi-1和VEGF蛋白的表達(dá) ALDH1、Musashi-1和VEGF蛋白的濃縮液均購自武漢博士德生物工程有限公司,應(yīng)用不同比例的稀釋后摸索適應(yīng)的條件,選擇最理想的濃度進(jìn)行正式實驗。3種蛋白的檢測應(yīng)用免疫組化二步法,操作中嚴(yán)格質(zhì)量控制。
1.3 結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn) ALDH1、Musashi-1和VEGF蛋白的表達(dá)均定位于細(xì)胞質(zhì),以細(xì)胞質(zhì)內(nèi)染成棕黃色顆粒樣物質(zhì)為陽性表達(dá),隨機計數(shù)10個典型的高倍視野區(qū)域(400倍),取其平均值,以陽性細(xì)胞≥25%為陽性表達(dá),以陽性細(xì)胞<25%為陰性表達(dá)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SAS6.12軟件進(jìn)行χ2檢驗和線性相關(guān)分析。
2.1 ALDH1、Musashi-1和VEGF在觀察組和對照組中的表達(dá)觀察組中ALDH1、Musashi-1和VEGF表達(dá)的陽性率明顯高于對照組(P <0.000 1),見表1。
2.2 觀察組不同臨床特征中ALDH1、Musashi-1和VEGF表達(dá)陽性率的比較 觀察組中ALDH1、Musashi-1和VEGF表達(dá)的陽性率與腫瘤直徑、分級及Ki67增殖指數(shù)密切相關(guān),見表2。
2.3 觀察組中ALDH1、Musashi-1和VEGF表達(dá)的關(guān)系 觀察組中 ALDH1 和 Musashi-1(r=0.45,P=0.034 1)、ALDH1 和VEGF(r=0.49,P=0.013 5)、Musashi-1 和 VEGF(r=0.46,P=0.016 5)的表達(dá)均呈正相關(guān)性。
表1 ALDH1、Musashi-1和VEGF在觀察組和對照組中的陽性表達(dá)〔n(%)〕
表2 觀察組不同臨床特征中ALDH1、Musashi-1和VEGF表達(dá)陽性率的比較〔n(%)〕
膠質(zhì)瘤進(jìn)展過程中血管增生活躍。膠質(zhì)瘤中血管生成不僅是腫瘤生長的重要支持成分,也是腫瘤分級的重要病理基礎(chǔ)。ALDH1是人體干細(xì)胞的標(biāo)志,主要表達(dá)于起源的細(xì)胞,尤其是增殖活躍的上皮細(xì)胞。ALDH1可以對活化的血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和新生有重要作用。也有觀點認(rèn)為ALDH1的作用可能具有多向性,即不僅參與細(xì)胞的活化、增殖,也參與腫瘤的血管生成和轉(zhuǎn)移〔4,5〕。Musashi-1是一類在神經(jīng)系統(tǒng)特異表達(dá)的RNA結(jié)合蛋白,最早在果蠅中發(fā)現(xiàn),后來研究發(fā)現(xiàn)Musashi-1在增殖活躍的細(xì)胞中表達(dá)增高〔6,7〕。有學(xué)者通過雙標(biāo)記免疫組化方法檢測胃增殖性疾病中 Musashi-1的表達(dá),結(jié)果顯示Musashi-1主要表達(dá)在胃竇部的增殖細(xì)胞區(qū)域,并認(rèn)為Musashi-1高表達(dá)在腫瘤進(jìn)展對促進(jìn)增殖有重要作用〔8〕。
ALDH1、Musashi-1對惡變細(xì)胞的增殖活性明顯升高,也使兩種蛋白對多向分化潛能細(xì)胞的誘導(dǎo)作用增強〔9,10〕,此機制也是腫瘤細(xì)胞惡變的重要機制,膠質(zhì)瘤作為惡性程度較高的腫瘤,細(xì)胞分化及細(xì)胞形態(tài)更趨于祖細(xì)胞,因此ALDH1、Musashi-1的表達(dá)明顯升高。ALDH1、Musashi-1和VEGF聯(lián)合檢測可能為臨床上判斷生物學(xué)行為提供重要的支持。本實驗提示ALDH1和Musashi-1是重要的血管生成促進(jìn)因子,其作用途徑是通過活化VEGF實現(xiàn)的。ALDH1、Musashi-1高表達(dá)時使腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生VEGF增多,促進(jìn)CD34、CD105陽性的腫瘤新生血管的生成,加速腫瘤生長及侵襲作用。但是關(guān)于 ALDH1、Musashi-1和VEGF具體作用機制尚有待更多基礎(chǔ)實驗研究證實。
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