馬鴻剛

（個(gè)舊市公安局 云南 紅河 661000）

爆炸現(xiàn)場炸藥殘留物的分布規(guī)律研究

馬鴻剛

（個(gè)舊市公安局 云南 紅河 661000）

針對(duì)不同車輛、不同炸藥、不同爆炸方式的車輛爆炸現(xiàn)場及建筑物爆炸實(shí)驗(yàn)，通過檢驗(yàn)炸藥殘留物中TNT、黑索金等成分含量，分析爆炸現(xiàn)場炸藥殘留物分布規(guī)律，從而確定爆炸現(xiàn)場炸藥成分及炸藥量。該實(shí)驗(yàn)研究可以為刑事爆炸案件提供有利的法律依據(jù)。

爆炸現(xiàn)場 炸藥殘留物 分布規(guī)律

本實(shí)驗(yàn)采用不同類型的汽車及建筑物、不同的爆炸部位、不同種類的炸藥進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。通過炸藥殘留物的提取、檢驗(yàn)，研究不同車輛、不同炸藥、不同爆炸方式的車輛爆炸現(xiàn)場及建筑物爆炸現(xiàn)場的炸藥殘留物分布規(guī)律及檢驗(yàn)方法。通過對(duì)炸藥殘留物的定性、定量檢驗(yàn)可以判定爆炸方式、炸藥的種類、殘留物的分布規(guī)律。

1 材料與方法

1.1 儀器與條件

1．1．1氣相色譜儀與條件

日本島津GC－17A氣相色譜儀，F(xiàn)ID檢測器，PTE-5石英毛細(xì)管柱，聯(lián)想工作站。

1．1．2氣/質(zhì)聯(lián)用儀與條件

美國安捷侖6890N/5975I型氣質(zhì)聯(lián)用儀，F(xiàn)ID檢測器，EI源，美國惠普工作站，美國NIST05譜庫，HP-5MSI（30m×0.25mm×0.25μm）毛細(xì)管柱。

色譜條件：柱室初始溫度60℃，保持2分鐘，升溫速率20℃/min，升溫至280℃，保持7分鐘。汽化室溫度280℃，檢測室溫度290℃。

質(zhì)譜條件：傳輸線溫度280℃，離子源溫度230℃，四級(jí)桿溫度150℃，電子倍增器電壓1400eV，溶劑延遲3min，質(zhì)量掃描范圍30～450。

1．1．3薄層色譜分析條件

高效硅膠G板（青島海洋化工廠）。展開劑：正己烷-丙酮（4∶1V/V）。

顯色劑：紫外線照射、堿性乙醇溶液。

1.2 實(shí)驗(yàn)樣品

2號(hào)巖石硝銨炸藥（TNT，含量11%）、TNT炸藥、黑索金炸藥。

1.3 試劑

正己烷、丙酮、硝酸根試劑、10%NaOH試劑、PH試紙、5mg/mlTNT標(biāo)準(zhǔn)液；5mg/ml黑索金標(biāo)準(zhǔn)液。

1.4 實(shí)驗(yàn)方法

1．4．1炸藥的放置及引爆方法

不同炸藥分別放置在車內(nèi)及車外不同部位，分別用電雷管和火雷管引爆。

1．4．2爆炸殘留物提取

從炸點(diǎn)開始分四個(gè)方向（順風(fēng)、逆風(fēng)及風(fēng)向左右兩側(cè)，實(shí)驗(yàn)時(shí)風(fēng)速為3級(jí)）在距炸點(diǎn)1m、2m、4m、6m、8m、10m、15m、20m、30m、40m、50m、60m提取地面上爆炸塵土，取樣面積為15cm×15cm。

1．4．3炸藥殘留物的提取

取檢材塵土10g于錐形瓶中，加入30ml丙酮，浸泡60min，加活性炭過濾，濾液置于蒸發(fā)皿中水浴揮發(fā)至0.5ml，盛裝至自動(dòng)進(jìn)樣瓶內(nèi)，用于定性、定量檢驗(yàn)。上述檢材平行取樣三份，檢測結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)品比對(duì)，制作炸藥殘留物分布曲線。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同炸藥殘留物的G C、G C/MS分析結(jié)果

當(dāng)炸藥爆炸時(shí)，一部分未起化學(xué)變化而以原體形態(tài)殘留下來，在土地面爆炸時(shí)，其中大部分原型物質(zhì)被產(chǎn)生的強(qiáng)大壓力壓入炸點(diǎn)土層，而殘留在炸坑里。其次，爆炸時(shí)產(chǎn)生的爆轟沖擊波將含有大量炸藥殘留物的土質(zhì)及分散在空間的炸藥殘留物呈圓形放射形態(tài)向上空及四周拋散，當(dāng)沖擊波消失后，爆炸殘留物以炸點(diǎn)為中心，由近及遠(yuǎn)由多到少落于地面。在相同土質(zhì)地面及軟包裝的條件下，由于爆轟波作用，車外爆炸炸藥殘留物比車內(nèi)爆炸炸藥殘留物分布廣，且距離遠(yuǎn)。爆炸后的殘留物中，炸藥含量分布方向基本一致。在距炸點(diǎn)4～8m處炸藥含量最多，10～15m次之。從實(shí)驗(yàn)中看出，不同種類炸藥在炸點(diǎn)處的殘留物含量也不同。硝胺炸藥最多，TNT次之，黑索金最少。其原因是由于三種炸藥的成分不同，而使炸藥的猛度不同所致，即猛度大的炸藥殘留的量少，猛度小的則反之（見表1及圖1～5）。

表1 不同炸藥、不同媒質(zhì)爆炸炸藥殘留物分布表

2.2 相同炸藥殘留物的GC、GC/MS分析結(jié)果

硝銨炸藥、TNT、黑索金炸藥爆炸時(shí)，其殘留物隨風(fēng)飄移，順風(fēng)方向較逆風(fēng)方向殘留物含量高、分布范圍廣，兩側(cè)次之。另外，風(fēng)速不同，殘留物分布也不同，風(fēng)速小則分布范圍小，風(fēng)速大則分布范圍也隨之增大。通過實(shí)驗(yàn)，可以看出炸藥的殘留物可隨風(fēng)飄移，導(dǎo)致以炸點(diǎn)為中心在相同距離、相同面積上順風(fēng)方向比逆風(fēng)方向殘留物含量多，且分布范圍相對(duì)擴(kuò)大（見表2及圖6）。

表2 硝銨炸藥爆炸順風(fēng)與逆風(fēng)炸藥殘留物分布表

2.3 不同炸藥量的2號(hào)巖石硝銨炸藥，在相同的條件下，爆炸后炸藥分布趨勢是一致的

由炸點(diǎn)起由近至8m左右炸藥含量呈上升趨勢，后又逐漸減少。不同炸藥量僅在炸點(diǎn)處有明顯區(qū)別，炸藥量少則殘留的炸藥多，炸藥量大則反之。不同包裝的2號(hào)巖石硝銨炸藥，在爆炸后炸藥殘留物的分布規(guī)律是由炸點(diǎn)起由近至8m左右炸藥含量呈上升趨勢，后又逐漸減少。包裝愈緊密在炸點(diǎn)處炸藥殘留愈少，反之愈多（見圖1和圖4）。

圖1 夏利車內(nèi)硝銨炸藥爆炸炸藥殘留物分布圖

圖2 黑索金炸藥大客車內(nèi)懸空爆炸炸藥殘留物分布圖

圖3 TNT炸藥大貨車車廂底部地面爆炸炸藥殘留物分布圖

圖4 硝銨炸藥地面爆炸炸藥殘留物分布圖

圖5 黑索金炸藥建筑物外爆炸炸藥殘留物分布圖

圖6硝銨炸藥在夏利車內(nèi)爆 炸順、逆風(fēng)向炸藥殘留物分布圖

[1]周學(xué)之．理化物證檢驗(yàn)學(xué)[M]．北京：中國人民公安大學(xué)出版社，2002．

[2]賈永生．論公共場所爆炸現(xiàn)場的快速處置與勘驗(yàn)[J]．甘肅政法學(xué)院學(xué)報(bào)，2014，（5）．

[3]李彥雷．確定爆炸現(xiàn)場中心炸點(diǎn)的新方法[J]．刑事技術(shù)，2011，（6）．

[4]張彥春．汽車爆炸現(xiàn)場實(shí)驗(yàn)研究[J]．廣東公安科技，2006，（4）．

（責(zé)任編輯：孟凡騫）

O389

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2095-7939(2015)04-0059-02

2015-09-21

馬鴻剛（1973-），男，滿族，遼寧黑山人，云南省個(gè)舊市公安局理化工程師，學(xué)士，主要從事刑事技術(shù)理化檢驗(yàn)研究。