葉 蕓,李蘇亮
吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)是一種繼發(fā)于急性感染的炎性脫髓鞘性神經(jīng)癥,其主要病理變化為神經(jīng)纖維階段性脫髓鞘[1]。這些病理變化導(dǎo)致一系列癥狀,如運(yùn)動神經(jīng)障礙、腱反射減弱或消失、感覺障礙,嚴(yán)重者延髓呼吸中樞受累導(dǎo)致呼吸衰竭,腦脊液檢查呈現(xiàn)“蛋白-細(xì)胞分離”[2]。研究證實(shí)血漿置換(Plasma Exchange,PE)和靜脈注射免疫球蛋白(Intravenous Immunoglobulin,IVIg)對于GBS 患者有良好臨床療效[3]。我們觀察比較注射免疫球蛋白及血漿置換治療GBS 的臨床療效,為臨床進(jìn)一步提高治療水平提供依據(jù)。
1.1 研究對象 本研究病例均為2006 年1 月~2012 年12 月我院神經(jīng)內(nèi)科病房收治的64 例GBS 患者,其中40 例男性和24 例的女性,年齡23~41 歲,發(fā)病到入院時(shí)間為6.6±1.3 d。其中肢體活動障礙60 例;感覺障礙42 例;腦神經(jīng)功能障礙28 例;腱反射減弱或消失61 例;呼吸肌障礙3 例。符合Asbury 1990 年修訂的GBS 診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除非典型GBS 患者,預(yù)先存在其他嚴(yán)重的疾病,禁忌使用PE 或IVIg 的疾病。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者簽署知情同意書。根據(jù)美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會發(fā)布指南[5],所有患者被隨機(jī)分配到PE 組和IVIg 組。
1.2 方法 血漿置換組:采用美國Baxter 公司生產(chǎn)的Aquarius CRRT 血漿分離機(jī),日本旭化成醫(yī)療株式會社生產(chǎn)的PLASMAFLO OP-08W 膜型血漿分離器。置換液為1600 ml 新鮮冰凍血漿、20%白蛋白液100 ml+林格氏液400 ml。每次置換血漿容量2~4 L,血流量為100~150 ml/min。隔日1 次,根據(jù)病情程度治療3~5 次。靜脈注射免疫球蛋白組:予以400 mg/kg 丙種球蛋白靜脈注射,連用5 d為1 個(gè)治療周期,若呼吸困難改善,病情穩(wěn)定,僅用1 療程,否則間隔3 d 進(jìn)行第2 個(gè)療程的治療。所有患者予以維生素B1、B12、神經(jīng)節(jié)苷脂營養(yǎng)神經(jīng)、預(yù)防并發(fā)癥、支持療法和對癥處理等常規(guī)治療。
1.3 神經(jīng)功能缺損評分 所有患者均于治療前及治療后1 w、2 w 進(jìn)行評分。評分指標(biāo):Hughes評分[6]及MRC 標(biāo)準(zhǔn)評分[7]。近期療效評定標(biāo)準(zhǔn)[8]:(1)顯效:治療后2 w 內(nèi)Hughes 評分恢復(fù)至0分或1 分,腦神經(jīng)麻痹體征消失;(2)好轉(zhuǎn):治療后2 w內(nèi)Hughes 評分降低1 分或至少2 個(gè)肢體的MRC 評分提高至少1 分。(3)無效:Hughes 評分及MRC 評分無改變或下降,呼吸肌麻痹及球麻痹無改善。顯效及好轉(zhuǎn)均歸為有效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS18.0 軟件系統(tǒng)分析所有數(shù)據(jù),正態(tài)分布的連續(xù)變量均以±s 表示,采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn)分析。計(jì)算相對危險(xiǎn)度(RR)和95%可信區(qū)間(CI)評估治療與療效的關(guān)系,P 值<0.05 為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前臨床資料比較 兩組患者治療前各項(xiàng)臨床指標(biāo)均無顯著性差異(P>0.05)(見表1)。
2.2 兩組治療后神經(jīng)功能缺損評分 治療完成后1 w 兩組Hughes 和MRC 評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療完成后2 w 兩組Hughes 和MRC 評分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表2)。
2.3 兩組臨床治療效果比較 治療完成后1 w兩組治療效果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療完成2 w PE 組療效優(yōu)于IVIg 組且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表3)。
表1 兩組患者治療前臨床資料
表2 兩組患者治療后神經(jīng)功能缺損評分比較
表3 兩組患者治療后療效比較
GBS 是一種自身免疫性疾病,大量免疫復(fù)合物沉積在周圍神經(jīng)組織處,對神經(jīng)根、神經(jīng)節(jié)及周圍神經(jīng)造成侵害,導(dǎo)致周圍神經(jīng)組織廣泛性脫髓鞘[9]。臨床上患者表現(xiàn)為漸進(jìn)性下肢無力、感覺異常和腱反射消失,該病發(fā)展迅速,嚴(yán)重者可在短時(shí)間內(nèi)呼吸麻痹而引起生命危險(xiǎn),臨床早期治療是延緩該病發(fā)展的關(guān)鍵[10]。血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白均廣泛應(yīng)用于GBS 的治療。血漿置換通過置換血漿去除血漿中自身抗體、同種抗體、補(bǔ)體成分、循環(huán)免疫復(fù)合物等病理物質(zhì)[11],達(dá)到迅速緩解癥狀的目的。靜脈注射免疫球蛋白治療GBS 的機(jī)制包括參與抗原表達(dá)和調(diào)節(jié)自身抗體、細(xì)胞因子等的產(chǎn)生[12]。
本研究對兩組GBS 患者分別使用PE 和IVIg 兩種治療方法,治療完成后1 w 時(shí)兩組Hughes 評分和MRC 評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療完成后2 w 時(shí),PE 組Hughes 和MRC 評分顯著優(yōu)于IVIg 組。研究結(jié)果證明PE 可有效改善GBS 患者的神經(jīng)功能缺損,且隨著時(shí)間的延長患者神經(jīng)功能顯著改善。
治療完成1 w 后,兩組的治療有效率分別是75%和53%,療效的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義RR[95%CI)=1.41(0.96-2.07),P=0.08];治療完成后2 w后,兩組的治療有效率分別是96%和79%,PE 組的療效明顯高于IVIg 組(RR[95% CI)=1.27(1.03~1.58),P=0.03]。更進(jìn)一步說明PE 療法有更好的長期療效。
綜上所述,血漿置換與IVIg 治療GBS 安全有效,能顯著改善患者臨床癥狀,說明PE 和IVIg 是GBS 患者治療的合理治療選擇。但是兩種方法療效有一定的差異,血漿置換治療GBS 患者比靜脈注射免疫球蛋白有更好的療效,可以有效控制疾病的發(fā)展,縮短病程,改善預(yù)后,有利于GBS 患者的早期康復(fù),是治療GBS 的一種較為可靠的方法。
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