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手術(shù)切除聯(lián)合射頻消融治療肝癌的臨床研究

2015-03-18 01:46胡仁健
重慶醫(yī)學(xué) 2015年20期
關(guān)鍵詞:膽漏切除率消融

唐 榮,胡仁健,魏 來(lái)

(武警四川總隊(duì)醫(yī)院肝膽外科,四川樂山614000)

肝癌是嚴(yán)重威脅人類健康的惡性腫瘤之一,但70.0%~80.0%的肝癌患者確診時(shí)已為中晚期,常規(guī)手術(shù)切除率小于或等于30.0%。射頻消融(RFA)對(duì)于不能進(jìn)行手術(shù)切除的肝癌,是常見的姑息性治療方法[1]。為進(jìn)一步提高治療效果,改善患者預(yù)后,2011年6月至2013年6月本院采用手術(shù)切除聯(lián)合RFA治療[2]原發(fā)性肝癌30例,取得了滿意效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2011年6月至2013年6月本院原發(fā)性肝癌患者30例(觀察組),男18例,女12例;年齡40~73歲,平均(60.5±10.2)歲;腫瘤直徑5.0~9.0cm,平均(7.1±1.8)cm;合并肝硬化20例。原發(fā)性肝癌患者30例(對(duì)照組),男15例,女15例;平均(58.5±11.5)歲;腫瘤直徑4.8~8.7 cm,平均(6.9±1.6)cm;合并肝硬化18例。兩組患者年齡、性別、病情等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有病例均經(jīng)增強(qiáng)CT動(dòng)態(tài)掃描臨床確診,經(jīng)臨床分析符合手術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)照組術(shù)前1天血液丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)為(72.3±12.4)U/L,觀察組為(69.3±13.2)U/L(P>0.05);兩組患者術(shù)前甲胎蛋白(AFP)均大于3 000ng/mL(P>0.05);兩組患者術(shù)前血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)水平分別為(265.3±78.5)ng/mL、(271.5±86.5)ng/mL(P>0.05)。

1.2 方法

1.2.1 治療方法(1)對(duì)照組:?jiǎn)为?dú)采用手術(shù)切除治療,術(shù)中阻斷入肝血流以減少出血。(2)觀察組:采用手術(shù)聯(lián)合RFA切除,沿腫瘤邊緣正常肝組織的預(yù)切線處,多次反復(fù)將射頻4×電極針插入約3.0~4.0cm行 RFA[功率(60±10)W,阻抗(300±50)Ω],直至腫瘤邊緣正常肝組織形成凝固性壞死帶,隨之在這個(gè)凝固帶壞死帶平面淺入深進(jìn)行電刀的直接肝切除。術(shù)中RFA用時(shí)要足,必要時(shí)需多次RFA才能使凝固壞死帶形成。切割過(guò)程中遇到出血時(shí),應(yīng)耐心地在出血處追加消融凝固。有些腫瘤巨大或位置特殊,難以一次性形成完整的凝固壞死帶,要有充分的耐心,采取蠶食方法,分段、層進(jìn)行凝固后切割,如此向前推進(jìn)直至病灶全部切除[3]。RFA過(guò)程中射頻4×電極針表面可能會(huì)有組織碳化黏附,從而影響下一針穿刺凝固的效果,需及時(shí)清理電極針上的碳化組織。觀察組術(shù)中一直未阻斷入肝血流,卻取得接近不出血的結(jié)果。見圖1、2。

圖1 觀察組肝葉切除之前,沿腫瘤邊緣正常肝組織行RFA

圖2 觀察組RFA后行肝葉切除完畢,肝斷面呈凝固性壞死

1.2.2 評(píng)價(jià)指標(biāo)(1)比較兩組患者術(shù)后第1、4、7天血液內(nèi)的檢測(cè)到的ALT。(2)比較兩組的肝癌完全切除率、術(shù)中出血量、術(shù)后膽漏發(fā)生率、術(shù)后住院時(shí)間[4]。(3)比較兩組患者術(shù)后腫瘤邊緣組織中VEGF的陽(yáng)性表達(dá)率[5]:術(shù)畢切取腫瘤邊緣組織作為檢測(cè)標(biāo)本,標(biāo)本均用10%福爾馬林固定,石蠟包埋,每例存檔石蠟標(biāo)本均作再次確認(rèn),每例標(biāo)本選擇蠟塊1~2個(gè),制成4.0μm的連續(xù)切片4張,3張作免疫組織化學(xué)染色,1張供HE染色。均采用免疫組織化學(xué)SABC法(步驟按產(chǎn)品說(shuō)明書進(jìn)行)。VEGF染色陽(yáng)性細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)呈棕黃色染色。以總灰度參數(shù)代表VEGF的表達(dá)強(qiáng)度,總灰度參數(shù)采用平均灰度(總灰度/掃描面積):在200倍鏡下,隨機(jī)測(cè)定5個(gè)高倍視野(測(cè)量距115.0×117.9μm)后計(jì)算其平均值,作為該切片的代表值。采用德國(guó)Leica公司Qwin 550W型圖像信號(hào)采集與分析系統(tǒng),對(duì)VEGF免疫組織化學(xué)切片進(jìn)行圖像分析處理。用日本Olympuse BH-2型顯微鏡照相。(4)比較兩組患者術(shù)后第6、12、24個(gè)月的肝癌復(fù)發(fā)率。術(shù)后6、12、24個(gè)月進(jìn)行超聲及CT檢查,評(píng)價(jià)療效,若CT增強(qiáng)掃描見動(dòng)脈期、門靜脈期、實(shí)質(zhì)期均無(wú)強(qiáng)化,視為未復(fù)發(fā),反之則視為復(fù)發(fā)。(5)比較兩組患者術(shù)后第2周、第6、12、24個(gè)月的AFP及VEGF的水平變化[6]。VEGF采用ELISA法進(jìn)行測(cè)定,AFP采用化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行測(cè)定。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)進(jìn)行軟件分析。數(shù)據(jù)經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后服從正態(tài)分布且方差齊同者采用單因素方差分析進(jìn)行多組間各參數(shù)的比較,兩兩比較采用SNK法;不服從正態(tài)分布者,采用成組設(shè)計(jì)多個(gè)樣本比較的秩和檢驗(yàn)進(jìn)行多組間參數(shù)的比較,兩兩比較采用多個(gè)樣本兩兩比較的秩和檢驗(yàn)。兩樣本比較采用t檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組術(shù)后血液內(nèi)ALT比較 觀察組術(shù)后第1、4、7天血液ALT為(280.80±40.21)U/L、(150.80±35.62)U/L、(64.80±21.33)U/L,均小于對(duì)照組(410.60±56.81)U/L、(230.60±46.82)U/L、(130.6±38.63)U/L,組間同時(shí)間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 兩組肝癌完全切除率、術(shù)中出血量、術(shù)后膽漏發(fā)生率、術(shù)后住院時(shí)間比較 觀察組肝癌完全切除率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組術(shù)中出血量、術(shù)后膽漏發(fā)生率、住院時(shí)間少于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表2 兩組肝癌完全切除率、術(shù)中出血量、術(shù)后膽漏發(fā)生率、術(shù)后住院時(shí)間比較

圖3 對(duì)照組VEGF在腫瘤邊緣組織的表達(dá)(SABC,×200)

2.3 兩組腫瘤邊緣組織中VEGF的表達(dá)情況 觀察組腫瘤邊緣組織中VEGF的陽(yáng)性表達(dá)率幾乎為0,對(duì)照組腫瘤邊緣組織中VEGF的陽(yáng)性表達(dá)率為(65.80±22.30)%,二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見圖3、4。

2.4 兩組術(shù)后肝癌復(fù)發(fā)率的比較 觀察組第6、12、24個(gè)月的復(fù)發(fā)率為6.7%、13.3%、23.3%明顯低于對(duì)照組16.7%、26.7%、43.3%,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.5 兩組術(shù)后血清AFP、VEGF水平比較 觀察組術(shù)后第2周、6、12、24個(gè)月血清AFP及VEGF水平明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

圖4 觀察組VEGF在腫瘤邊緣組織的表達(dá)(SABC,×200)

表2 兩組術(shù)后血清AFP、VEGF水平比較(±s,ng/mL)

表2 兩組術(shù)后血清AFP、VEGF水平比較(±s,ng/mL)

組別 血清AFP VEGF觀察組術(shù)后2周 80.6±54.5 35.6±18.5術(shù)后6個(gè)月 136.4±63.3 62.4±35.3術(shù)后12個(gè)月 224.6±96.3 84.6±43.2術(shù)后24個(gè)月 482.8±145.7 112.8±68.7對(duì)照組術(shù)后2周 150.4±65.3 218.7±61.3術(shù)后6個(gè)月 216.5±88.5 225.5±70.5術(shù)后12個(gè)月 586.8±126.7 230.8±68.7術(shù)后24個(gè)月1 358.6±126.4 245.5±76.5

3 討 論

手術(shù)切除治療目前仍是肝癌治療中最有效的方法,但是術(shù)中出血量大,肝功受損導(dǎo)致術(shù)后肝衰竭、術(shù)后膽漏等并發(fā)癥發(fā)生率高。RFA是利用射頻波在組織內(nèi)傳導(dǎo)時(shí)引起組織溫度升高產(chǎn)生凝固性壞死而達(dá)到治療目的[7]。傳統(tǒng)肝癌RFA姑息性治療是對(duì)腫瘤直接行RFA治療,而觀察組手術(shù)方式為肝癌切除前對(duì)邊緣正常肝組織行RFA,使之產(chǎn)生凝固帶壞死。肝癌切除前對(duì)邊緣正常肝組織行RFA技術(shù)在2002年率先報(bào)道,該技術(shù)被稱為Habib技術(shù)。大量的臨床實(shí)踐證實(shí)Habib技術(shù)是一個(gè)簡(jiǎn)便易學(xué)、臨床效果顯著的設(shè)備,值得在肝切除術(shù)中推廣使[8]。肝癌切除前行RFA,能直接封閉小于4.0mm的血管及膽管,從而減少術(shù)中出血及術(shù)后膽漏,但對(duì)于重要部位的損傷也不容忽視,仍需通過(guò)精細(xì)的解剖來(lái)確保對(duì)這些結(jié)構(gòu)的保護(hù)。如難以確保肝門部重要血管、膽管的安全,寧可放棄該技術(shù)的使用,術(shù)中應(yīng)用手指引導(dǎo)避免將電極插人腔靜脈、門靜脈等大血管。如電極直接刺血管,血流可快速帶走熱量致效果降低,鄰近大血管旁行RFA,血管不會(huì)出現(xiàn)凝固壞死破裂出血。RFA對(duì)膽管損傷較大,故位于肝門處的腫瘤要特別謹(jǐn)慎,在行肝Ⅳ段及第V段切除時(shí),必須充分解剖第一肝門,使肝門與射頻部位之間形成縫隙,以保護(hù)肝門結(jié)構(gòu)。馬寬生等[9]報(bào)道,射頻部位距離膽管大于0.5cm無(wú)并發(fā)癥,膽管上皮無(wú)變化,但最好大于或等于1.0cm。

手術(shù)切除聯(lián)合RFA治療是一種新的肝癌切除方法:(1)觀察組術(shù)中出血量明顯低于對(duì)照組(P<0.05),手術(shù)切除前行RFA治療產(chǎn)生的精確的凝固帶壞死,切肝可在幾乎無(wú)血的狀態(tài)下進(jìn)行,因此,失血量顯著減少的同時(shí),減小了對(duì)肝功能的影響;(2)觀察組膽漏發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05),因術(shù)中RFA可直接封閉細(xì)小膽管,故術(shù)后的膽漏明顯減少;(3)RFA產(chǎn)生的凝固壞死帶可使手術(shù)切緣盡可能靠近腫瘤進(jìn)行,且可同時(shí)在術(shù)中彩超引導(dǎo)下對(duì)散在小肝癌消融[10],從而增加腫瘤完整切除率,減少對(duì)正常肝組織切除,故觀察組肝癌完全切除率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。研究證明,AFP[11]陽(yáng)性表達(dá)與肝癌的存在及復(fù)發(fā)呈正相關(guān),兩組患者術(shù)后AFP陽(yáng)性率均較術(shù)前顯著下降,觀察組術(shù)后第2周的AFP陽(yáng)性率明顯低于對(duì)照組,證實(shí)了觀察組對(duì)腫瘤的手術(shù)切除更為徹底;(4)該技術(shù)不需要阻斷肝門血管,可有效避免因肝門阻斷導(dǎo)致肝細(xì)胞缺血、再灌注損傷,減小了術(shù)中缺血對(duì)肝功能的損害,減少術(shù)后肝衰竭的發(fā)生,從而導(dǎo)致觀察組住院時(shí)間明顯減少。(5)研究證明[12],VEGF與CD34陽(yáng)性內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)合,繼之分化,在腫瘤生長(zhǎng)中形成新生血管,所以,VEGF在肝癌新生血管生成及腫瘤侵襲能力中起重要作用。RFA過(guò)程中,腫瘤邊緣的腫瘤組織及正常肝組織均產(chǎn)生凝固性壞死,使得腫瘤邊緣組織的VEGF陽(yáng)性表達(dá)率幾乎為0。術(shù)后觀察組血中VEGF水平比對(duì)照組明顯減低,導(dǎo)致腫瘤侵襲能力顯著降低,自然也就明顯降低了腫瘤的復(fù)發(fā),同樣也減少了血液中AFP的表達(dá)。

綜上所述,手術(shù)切除聯(lián)合RFA治療肝癌,在減小肝功能損害,減少中出血量、術(shù)后膽漏發(fā)生率、術(shù)后住院時(shí)間、提高手術(shù)完全切除率的同時(shí),降低了腫瘤侵襲能力,減少了腫瘤的復(fù)發(fā)[13]。證實(shí)了手術(shù)切除聯(lián)合RFA治療肝癌比單獨(dú)使用手術(shù)切除效果更明顯,為臨床治療選擇提供臨床及實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

[1]趙華棟,包國(guó)強(qiáng),馬慶久,等.射頻消融治療兔肝臟腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究 [J].肝膽外科雜志,2006,14(4):301-303.

[2]Rahul K,Soin AS.Liver transplantation for HCC:a review[J].Indian J Surg,2012,74(1):100-117.

[3]丁輝,曾勇,姜懷蕪,等.射頻消融輔助肝切除術(shù)的臨床應(yīng)用探索[J].四川醫(yī)學(xué),2012,33(5):741-743.

[4]張隆群,王濟(jì)明.射頻消融與手術(shù)切除治療肝癌并發(fā)癥及生存率的臨床對(duì)照研究[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,29(5):457-459.

[5]管清龍,張海瀟,任偉新,等.射頻消融治療肝癌后血清內(nèi)VEGF的變化與預(yù)后的相關(guān)性分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(9):1955-1956.

[6]Liu XL,Yang QF,Kong B.Vascular endothelial growth factor +936C/T polymorphism and cancer risk in Asians:a meta-analysis[J].Genet Mol Res,2013,12(2):1924-1933.

[7]楊文茹.射頻消融治療肝癌臨床分析[J].河北醫(yī)藥,2013,35(14):2133-2134.

[8]Yao P,Morris DL.Radiofrequency ablation assisted liver resection review of the literature and our experience[J].HPB,2006(8):248-254.

[9]馬寬生,丁鈞,陳敏,等.射頻消融治療肝腫瘤中的膽道并發(fā)癥問題[J].中國(guó)微創(chuàng)外科雜志,2005,5(2):97-98.

[10]袁惠,王丹.超聲引導(dǎo)下射頻消融微創(chuàng)治療肝癌的臨床評(píng)價(jià)[J].昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009(1):118-120.

[11]Xu XS,Qu K,Liu C,et al.Highlights for alpha-fetoprotein in determining prognosis and treatment monitoring for hepatocellular carcinoma[J].World J Gastroenterol,2012,18(48):7242-7250.

[12]Zhan P,Qian Q,Yu LK,et al.Serum VEGF level is associated with the outcome of patients with hepatocellular carcinoma:a meta-analysis[J].Hepatobiliary Surg Nutr,2013,2(4):209-215.

[13]趙宏宇.射頻消融技術(shù)治療肝癌的療效評(píng)價(jià)[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(1):36-37.

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