殷文華 馮玉玲 范鈺
(江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院化療科,江蘇鎮(zhèn)江212002)
應(yīng)用化療藥物治療惡性腫瘤的方法稱為化學(xué)治療(簡稱化療)??诜熕幭鄬Χ靖弊饔蒙伲蓪⒖诜熕幬镅b入膠囊或制成腸溶制劑,以減輕藥物對胃黏膜的刺激[1]。替吉奧為抗代謝藥物。兩種生化調(diào)節(jié)劑吉美嘧啶和奧替拉西鉀,可通過發(fā)揮對酶的抑制作用,使替加氟在血漿和腫瘤組織內(nèi)生成的5-FU有效濃度保持更長時間,并減少5-FU對胃腸道的毒性作用。卡培他濱為一種新型氟尿嘧啶抗腫瘤藥物,屬于細(xì)胞周期特異性藥物??诜昭杆伲苯右运幬锓肿釉芜M(jìn)入肝臟,胃腸吸收不受食物干擾[2]。這兩種口服化療藥患者使用方便,減少住院時間,近年來在消化道惡性腫瘤治療中得到較為廣泛地應(yīng)用,具有良好的前景。但因我院藥房貴重藥品不拆零,醫(yī)囑只能將一個周期口服化療藥一次性交予患者,護(hù)士未親視服藥到口、健康教育不到位、未出院追蹤服藥效果;患者年齡大、文化水平低、化療藥反應(yīng)等原因?qū)е禄颊呗┓帲绊懟颊咧委?,給患者精神上造成很大壓力。JCI(Joint Commission on Accreditation of Health-care Organizations)是國際醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)證聯(lián)合委員會,用于對美國以外的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證的附屬機(jī)構(gòu)。JCI標(biāo)準(zhǔn)是全世界公認(rèn)的醫(yī)療服務(wù)標(biāo)準(zhǔn),代表了醫(yī)院服務(wù)和醫(yī)院管理的最高水平,也是WHO認(rèn)可的認(rèn)證模式[3]。JCI標(biāo)準(zhǔn)的理念是最大限度地實(shí)現(xiàn)可達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn),以患者為中心,建立相應(yīng)的政策、制度和流程,以鼓勵持續(xù)不斷的質(zhì)量改進(jìn)并符合當(dāng)?shù)氐奈幕?]。我院2013年4月通過JCI論證,為降低口服化療藥不良事件發(fā)生,應(yīng)用JCI標(biāo)準(zhǔn)對口服化療藥各環(huán)節(jié)進(jìn)行流程再造,比較JCI實(shí)施前后醫(yī)囑不規(guī)范,漏服藥差錯,多服藥差錯,藥房發(fā)藥錯誤有關(guān)的不良事件發(fā)生例數(shù),取得良好效果,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 2013年1-8月份入住化療科、意識清醒患者。1-3月份患者為對照組,4-8月份患者實(shí)驗組,1-3月份我科收治消化道惡性腫瘤患者共50例,均為我院或其他三級醫(yī)院經(jīng)胃腸鏡及病理檢查確診的患者,男性29例,女性21例;年齡44~80(58.60±11.93)歲;既往無重大疾病史。差錯發(fā)生:漏服藥4例,不規(guī)范醫(yī)囑20例。4-8月份我科收治消化道惡性腫瘤患者共50例,均為我院或其他三級醫(yī)院經(jīng)胃腸鏡及病理檢查確診的患者,男性37例,女性13例;年齡41~71(59.54±10.14)歲;既往無重大疾病史。發(fā)生多服藥差錯1例,病區(qū)藥房未按頓打包發(fā)藥錯誤1例。兩組患者性別、年齡、疾病等方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。見表1~2。
表1 兩組患者年齡比較(s)
表1 兩組患者年齡比較(s)
注:實(shí)驗組與對照組平均年齡經(jīng)t檢驗,P>0.05,說明兩組年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
組別 例數(shù) 平均年齡(歲)實(shí)驗組50 58.60±11.93 50 59.54±10.14對照組
表2 兩組患者性別分布
1.2 評價方法 包括對口服化療藥的消化道惡性腫瘤住院患者漏服藥差錯、多服藥差錯、藥房發(fā)藥錯進(jìn)行評價。醫(yī)囑不規(guī)范標(biāo)準(zhǔn):醫(yī)生在患者住院期間一次性開具一個化療周期的總量口服化療藥醫(yī)囑后,未注明每頓劑量、時間、用法或用法錯誤。病區(qū)藥房發(fā)藥錯誤標(biāo)準(zhǔn):未按醫(yī)生開具醫(yī)囑按頓打包發(fā)藥或發(fā)藥劑量錯誤。
1.3 結(jié)果 兩組患者不良事件發(fā)生情況。見表3。
表3 兩組患者不良事件發(fā)生比較 例
2.1.1 高危藥品管理制度不健全 醫(yī)院沒有制訂出健全的與口服化療藥相關(guān)的高危藥品管理制度,導(dǎo)致藥房口服貴重化療藥不拆零,醫(yī)囑只能將一個周期口服化療藥總量一次性交予患者,也未注明服藥劑量、時間、用法,讓患者自己服藥,缺少醫(yī)護(hù)人員監(jiān)督指導(dǎo)。
2.1.2 發(fā)放口服化療藥的管理流程不合理 總量口服藥辦治班護(hù)士從藥房取回后按床號、姓名、總量將標(biāo)簽貼好后交責(zé)任護(hù)士,責(zé)任護(hù)士核對無誤后直接發(fā)給患者,患者不在病房時交由醫(yī)生保管,未親視服藥到口?;颊叱鲈汉笮枰^續(xù)口服化療藥物,醫(yī)護(hù)人員無法監(jiān)管,導(dǎo)致患者因嘔吐等原因漏服藥;服藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng)及處理處于真空狀態(tài),無人具體管理。
2.1.3 口服化療藥健康教育不到位 護(hù)士將總量口服化療藥交患者后,依賴床位醫(yī)生給其講解藥物的用法,注意事項;對患者口服化療藥出現(xiàn)的不良反應(yīng)也不評估,導(dǎo)致患者的不適主訴及癥狀不能及時得到處理,增加患者痛苦。
2.1.4 住院患者口服化療藥管理的質(zhì)量控制不完善 醫(yī)院雖然設(shè)有藥品管理委員會,但沒有按計劃定期開會,議事日程松散,委員會每月沒有進(jìn)行患者口服化療藥管理質(zhì)量監(jiān)控,未開展實(shí)質(zhì)性工作。
2.1.5 人員知識培訓(xùn)欠缺 臨床醫(yī)生、護(hù)士、藥劑師等沒有接受高危藥品管理知識的培訓(xùn)及教育。
2.2.1 建立住院患者高危藥品專項監(jiān)督小組 建立由JCI辦公室主任為組長,藥劑科、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、每個醫(yī)療單元均有1名組員加入的高危藥品專項監(jiān)督小組。組長在口服化療藥管理中起主導(dǎo)作用,與組員共同商討制訂“高危藥品管理制度”“藥品標(biāo)簽管理制度”“易混淆藥品管理制度”“有害物質(zhì)管理計劃”“全院健康教育制度”“患者腕帶使用制度”等。每月組長、藥劑科、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部4名組員負(fù)責(zé)住院患者的口服化療藥質(zhì)量監(jiān)控。
2.2.2 規(guī)范住院患者口服化療藥服藥流程 醫(yī)生開具口服化療藥物醫(yī)囑,辦治班護(hù)士核對執(zhí)行醫(yī)囑,藥房按醫(yī)囑發(fā)藥,藥房外送人員負(fù)責(zé)將藥物送到病區(qū),辦治班護(hù)士根據(jù)藥房清單進(jìn)行核對、拿藥、擺藥,責(zé)任護(hù)士核對醫(yī)囑后發(fā)藥,做好口服化療藥藥物健康教育,指導(dǎo)出院患者正確服藥方法及不良反應(yīng)處理,護(hù)士一周內(nèi)電話隨訪患者有無不適,發(fā)現(xiàn)問題及時匯報醫(yī)生進(jìn)行處理。
2.2.3 加強(qiáng)高危藥品管理培訓(xùn) 住院患者高危藥品專項監(jiān)督小組,對全院醫(yī)生、藥劑師、護(hù)士等進(jìn)行高危藥品管理知識內(nèi)容培訓(xùn),包括理論培訓(xùn)、操作培訓(xùn)及情景模擬演練化療藥品外溢處理等。理論培訓(xùn)分6場授課講解,每次90min。內(nèi)容包括住院患者高危藥品種類、高危藥品管理制度、藥品標(biāo)簽管理制度、易混淆藥品管理制度、有害物質(zhì)管理計劃、全院健康教育制度、患者腕帶使用制度等。操作培訓(xùn)包括如何指導(dǎo)患者正確口服化療藥知識、出現(xiàn)不良反應(yīng)如何處理等。比如,如何觀察口服化療藥作用與不良反應(yīng),患者教育方法及交流技巧,以及如何正確評估患者口服化療藥不良反應(yīng)情況。情景模擬演練化療藥品外溢處理,通過專業(yè)的培訓(xùn),綜合提高了醫(yī)生、藥劑師、護(hù)士的口服化療藥管理能力。
2.3.1 口服化療藥患者確定 化療前一日,床位醫(yī)生與當(dāng)組責(zé)任護(hù)士溝通,確定次日需用口服化療藥方案的患者,護(hù)士提前與患者做好溝通,告知口服化療藥名稱、作用及用法,飲食配合要點(diǎn),可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),讓患者做到心中有數(shù)。
2.3.2 口服化療藥規(guī)范化管理
2.3.2.1 病區(qū)藥房口服化療藥規(guī)范發(fā)放,高危藥品專項監(jiān)督小組通過與藥劑科協(xié)調(diào),將口服化療藥(腫瘤靶向藥除外)拆零發(fā)放,并且由藥劑師審核處方,藥品打包機(jī)打包藥品,保證藥品發(fā)放安全、規(guī)范,減少對藥劑師的潛在危害。
2.3.2.2 口服化療藥醫(yī)囑規(guī)范 改變醫(yī)生以前對口服化療藥一次性開具總量的不規(guī)范醫(yī)囑,從源頭抓起,由醫(yī)務(wù)科規(guī)范醫(yī)生開具住院患者的口服化療藥醫(yī)囑,必須具體到每頓的劑量、時間、用法,病區(qū)藥房根據(jù)醫(yī)囑發(fā)藥,藥劑師對醫(yī)生開具醫(yī)囑進(jìn)行審方,對有疑問醫(yī)囑通過電話形式與開醫(yī)囑醫(yī)生進(jìn)行溝通,保證醫(yī)囑準(zhǔn)確性。
2.3.2.3 口服化療藥發(fā)藥管理 病區(qū)藥房送藥到病區(qū)后,由辦值班護(hù)士負(fù)責(zé)與藥房進(jìn)行藥品交接,并根據(jù)單個患者按頓擺藥。責(zé)任護(hù)士發(fā)藥前根據(jù)患者醫(yī)囑進(jìn)行“七對”,無誤后到床邊進(jìn)行單個患者發(fā)藥,與患者進(jìn)行反問式核對姓名,核對腕帶的姓名、住院號與藥袋標(biāo)注信息是否相符,確認(rèn)身份及服藥時間無誤后發(fā)藥,并且親視服藥到口,發(fā)藥期間患者及護(hù)士手不接觸口服化療藥,將打包好的服藥袋剪開一開口,直接放入患者口中,協(xié)助患者將藥物服下,并對患者進(jìn)行相關(guān)藥物知識宣教,告知患者若出現(xiàn)皮疹、胃腸道反應(yīng)、發(fā)生嘔吐將藥物吐出等任何情況時,及時向醫(yī)護(hù)人員反映,醫(yī)護(hù)人員根據(jù)情況做好補(bǔ)救措施。
2.3.2.4 口服化療藥出院管理 患者出院當(dāng)日,醫(yī)生將本次化療周期剩余天數(shù)藥物一次性開具總量,醫(yī)囑具體到每頓的劑量、時間、用法,辦值班護(hù)士負(fù)責(zé)與藥房進(jìn)行藥品交接,并根據(jù)單個患者按總量擺藥,在服藥單上注明每頓服藥的劑量、顆數(shù)、服藥時間、用法,責(zé)任護(hù)士發(fā)藥前,根據(jù)患者醫(yī)囑進(jìn)行核對,無誤后到床邊進(jìn)行單個患者發(fā)放總量口服化療藥,與患者進(jìn)行反問式核對姓名,核對腕帶的姓名、住院號與藥單標(biāo)注信息是否相符,確認(rèn)身份無誤后發(fā)藥,并讓患者或家屬復(fù)述出院后口服化療藥的每頓用量、用法及時間,出現(xiàn)不良反應(yīng)如何處理等,護(hù)士根據(jù)患者的復(fù)述,對不到位之處予以補(bǔ)充,請患者再次復(fù)述,確認(rèn)無誤后發(fā)藥過程結(jié)束。告知患者每周護(hù)士會電話隨訪患者口服化療藥服藥情況,若有不適及時告知護(hù)士,或與床位醫(yī)生聯(lián)系,保證用藥效果及用藥安全。告知患者口服化療藥在家中應(yīng)放專柜,最好上鎖管理,不得讓小孩拿到誤服。服藥時將手洗凈擦干,服藥后及時洗手,口服化療藥期間大小便沖洗兩次,防止化療排泄物污染他人。醫(yī)生在出院小結(jié)中注明進(jìn)行血象檢查的時間、發(fā)生不良反應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系方式,保證患者出院后的用藥也得到同住院期間一致的管理。
2.3.2.5 口服化療藥差錯管理 凡在護(hù)理工作中因責(zé)任心不強(qiáng)、粗心大意、不按規(guī)章制度辦事或技術(shù)水平低而發(fā)生差錯,對患者產(chǎn)生直接或間接影響,但未造成嚴(yán)重后果者,稱為差錯[5],包括少服、多服、錯服;醫(yī)囑開具不規(guī)范、病區(qū)藥房發(fā)藥錯誤。對在住院期間及出院后發(fā)生的上述差錯進(jìn)行逐一登記,醫(yī)護(hù)人員共同討論分析原因,進(jìn)行改進(jìn)。對住院期間發(fā)生的上述不良事件,當(dāng)事人及時告知護(hù)士長及床位醫(yī)生,根據(jù)問題嚴(yán)重程度及時進(jìn)行相關(guān)救治,護(hù)士長根據(jù)事件嚴(yán)重性立即或2h內(nèi)電話或口頭匯報護(hù)理部,24h內(nèi)網(wǎng)報,科內(nèi)一周內(nèi)組織護(hù)士進(jìn)行討論,進(jìn)行原因分析,提出改進(jìn)措施。討論時科護(hù)士長參加,討論后上報護(hù)理部質(zhì)量安全管理委員會,護(hù)理部質(zhì)量安全管理委員會每月對全院發(fā)生的不良事件進(jìn)行集中討論,提出改進(jìn)措施并在護(hù)士長例會上反饋。
我院高危藥品專項監(jiān)督小組結(jié)合《患者安全十大目標(biāo)》及JCI管理要求,制定了高危藥品管理相關(guān)制度、流程及操作標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范了口服化療藥開具醫(yī)囑要求;病區(qū)藥房根據(jù)醫(yī)囑拆零按頓發(fā)藥,護(hù)士通過2人核對后發(fā)藥,對口服化療藥出院患者進(jìn)行每周電話隨訪,使出院口服化療藥患者過程也在醫(yī)護(hù)人員監(jiān)督、管理中。通過對口服化療藥管理流程再造,使得醫(yī)生開具醫(yī)囑規(guī)范、病區(qū)藥房拆零按頓發(fā)藥。但因藥品打包機(jī)一開始使用時,電腦設(shè)定Qd口服藥均為08∶00服用,若口服化療藥醫(yī)囑需要早、晚為不同劑量服用,開醫(yī)囑兩次都為Qd,電腦默認(rèn)為2次08∶00,藥房藥劑師審核處方時未及時發(fā)現(xiàn)錯誤,藥品打包機(jī)將2次口服化療藥放在一袋藥袋內(nèi),護(hù)士核對,醫(yī)囑時未認(rèn)真核對,醫(yī)囑后面的備注欄早3片,晚2片,將5片口服化療藥替吉奧全部給患者服下,導(dǎo)致患者口服化療藥30min后出現(xiàn)心慌、胃部不適,立即匯報醫(yī)生后給予處理后好轉(zhuǎn)。通過此次不良事件,匯報高危藥品專項監(jiān)督小組及護(hù)理部、信息科、藥劑科再次完善信息系統(tǒng)設(shè)置,在Qd醫(yī)囑基礎(chǔ)上進(jìn)行了時間選擇設(shè)置,醫(yī)生可以通過選擇時間區(qū)別不同時間段用藥。通過再次流程改造,至今未發(fā)生類似給藥錯誤。查對制度的落實(shí)是預(yù)防差錯的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。JCI實(shí)施前,護(hù)士一直使用呼喚患者姓名和床號的方法確認(rèn)患者身份,但有時因遷床、患者年齡大等,導(dǎo)致應(yīng)答錯誤的事件時有發(fā)生。JCI實(shí)施后,全院實(shí)施了“患者腕帶使用制度”,并規(guī)定必須采用兩種以上方式來確認(rèn)患者身份,不能用床號作為核對方式,保證了患者身份確認(rèn)的準(zhǔn)確性。同時進(jìn)一步完善了查對制度,使JCI的“五個正確”(在正確的時間將正確的藥物、正確的劑量、通過正確的途徑、給予正確的患者)得到了保證。護(hù)理安全管理作為管理的重要內(nèi)容,已成為衡量護(hù)理服務(wù)的重要質(zhì)量指標(biāo)。JCI醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)把國際患者安全6大目標(biāo)放在首位,目的是消除醫(yī)院里人為的、完全可以避免的、很容易做到的患者疾病以外的傷害。JCI醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)關(guān)注過程管理,通過流程再造,體現(xiàn)在患者醫(yī)療安全的防范措施制定與實(shí)施并不斷完善,實(shí)現(xiàn)持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)的目的。我院運(yùn)用JCI標(biāo)準(zhǔn)不斷完善防范口服化療藥不良事件的措施,有效降低了醫(yī)囑不規(guī)范,服藥差錯,提高了我院口服化療藥安全給藥品質(zhì)。
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