龍威 黃高忠
·講座與綜述·
社區(qū)獲得性肺炎的診斷和治療進展
龍威 黃高忠
社區(qū)獲得性肺炎(community?acquired pneumonia,CAP)是指醫(yī)院外罹患的感染性肺實質(zhì)炎癥,是威脅人類健康的主要疾病之一,在世界范圍內(nèi)具有高發(fā)病率和長期潛在死亡率,給社會帶來巨大的經(jīng)濟負擔[1?3]。CAP同樣是老年人的常見病,在美國列住院病因第2位,列死因第4位,老年CAP的發(fā)病率、死亡率較年輕人明顯增加,>65歲人群死亡率可≥10%[4]。世界各國相關權威機構(gòu)為了提高CAP的診治水平,改善患者的預后,紛紛出臺CAP的診治指南,并不斷修訂[4?5]。每年均有關于CAP方面的研究發(fā)布,本文對此做一綜述。
CAP患者中,門診治療的病死率<2%,住院治療的病死率可達20%,而ICU治療的病死率>50%[6]。美國每年因CAP就診的患者>400萬,其中死亡患者>6萬;CAP患者的平均住院日在1周左右,而30 d病死率卻>20%,出院后1年內(nèi)的病死率亦在30%左右,其病死率居全部死亡原因的第8位[7?8]。英國每年因CAP而接受住院治療的患者占人口總數(shù)的0.1%以上,<65歲人群中CAP患者的病死率為5.6%,而>85歲的則接近50%,CAP診治過程中的費用在整個歐洲>100億歐元[2,9?10]。CAP患者中約有60%在門診接受治療,其花費相對較少,<40%的接受住院治療的患者當中仍具有較高的病死率和醫(yī)療花費,并且因CAP而住院的死亡率遠高于因其他原因住院的死亡率。在美國,因CAP而住院的患者人數(shù)占所有住院患者的第2位(第1位為婦女生孩子),僅2006年1年就有約120萬人[11]。在近20年,65~84歲老年人因CAP而住院者增加了20%。在不同年齡段患者中,>65歲的老年患者因CAP造成的住院率和死亡率逐年上升,而其他年齡組則呈下降趨勢[12]。
近幾年來CAP的發(fā)病率和死亡率不斷上升,患者的宿主因素和病原體也隨之發(fā)生了較大的變化。細菌是引起CAP的主要病原體,并且被分為典型和不典型2類[13],典型病原體包括肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、卡他莫拉菌;非典型病原體最常見的就是肺炎支原體、肺炎衣原體和軍團菌,由于需要特殊的實驗室檢查,所以非典型病原體在臨床上很少被診斷,雖然還沒有被廣泛普及,但聚合酶鏈式反應(PCR)被認為是目前檢測非典型病原體最快速、準確的方法[14]。研究表明,目前最常見的病原體仍為肺炎鏈球菌,其次為肺炎衣原體和流感病毒[10,15]。
病毒感染也是CAP的主要病原體,但由于缺乏明確的快速診斷方法,所以病毒感染的作用可能沒有被正確評價。近年來,傳染性非典型肺炎(SARS)及冠狀病毒、禽流感H5N1病毒、甲型H1N1流感病毒暴發(fā)流行,病毒檢測日益受到重視,病毒的檢出率隨著分子診斷技術的迅速發(fā)展而不斷升高,病毒性CAP已成為研究者關注的新焦點[16],其他能引起CAP的病毒還有呼吸道合胞病毒、副流感病毒、腺病毒、偏肺病毒等。CAP可能出現(xiàn)典型病原體,非典型病原體以及病毒感染的混合感染,在2009年的甲型H1N1感染患者當中,有30%的住院患者出現(xiàn)了細菌和病毒的混合感染[16]。
對CAP患者進行準確的病情評估很重要,因為正確的評估將決定其治療地點及治療方案。美國1年花費在CAP上的治療費用大概在100億美元左右,CAP在門診治療費用約為300美元,而住院治療費用≥7000美元,因此利用一個客觀的危險因素評分和嚴重程度分級標準可以幫助醫(yī)生更好地判斷患者的治療地點是在門診、住院部還是在ICU,從而更有效地利用有限的醫(yī)療資源[17]。
Fine等[18]根據(jù)CAP的臨床相關情況制定了PSI(pneumonia?specific severity of illness)評分,在里面的20個條目中包括了3項影像學標準,5項合并癥標準,5項物理檢查和7項實驗室檢查,每一項都有各自的分數(shù),將最終的分數(shù)相加可以將危險程度分為5級;其中的1~3級屬于低危,可以門診治療;4~5級則相對高危,需要住院治療。Marrie等[19]進行的隨機評價顯示使用PSI評分能夠很好地節(jié)省醫(yī)療資源而不增加患者的并發(fā)癥和病死率。英國胸科協(xié)會也有自己的簡化標準(CURB?65)[20]:意識障礙(conscious):1分;血尿素氮>7 mmol/L(20 mg/L):1分;呼吸頻率>30次/min:1分;收縮壓<90 mmHg或舒張壓<60 mmHg:1分;年齡>65歲:1分,將最后的得分相加進行評價;得分0~2分的患者30 d死亡率依次為0.7%、2.1%、9.2%;得分3~5分者則屬于高危患者,死亡率分別為14.5%、40%、14%;建議0~1分患者可以門診治療,2分患者住院治療,3~5分患者應該入住ICU。由于目前缺少隨機對照試驗對CAP患者的最終是否入院情況進行評估,所以仍不清楚是否要在門診推行PSI或CURB?65評分。盡管分級標準可以在患者是否需要住院或入住ICU方面上提供一些參考,但不應該影響醫(yī)生在門診做出的臨床判斷。
在CAP診斷明確之后,及時地給予患者正確的抗生素治療十分重要。治療時間的延遲可能造成病死率增加和住院時間延長等負面影響。有指南建議對重癥CAP,應當在1 h內(nèi)選用廣譜強效的抗生素治療方案,正確使用藥物非常重要(包括足夠的劑量、給藥次數(shù)和給藥時間等)[21?22]。既往關于CAP病原學的研究顯示,>50%的CAP患者找不到病原體,盲目等待病原學結(jié)果并不可取。在CAP診斷明確后,根據(jù)患者的年齡、肝腎功能、病情嚴重程度、近期抗生素使用史和敏感度,結(jié)合當?shù)夭≡餍胁W資料盡快采取經(jīng)驗性用藥對患者的預后非常重要。美國感染病學會/美國胸科協(xié)會(IDSA/ATS)發(fā)布的CAP指南建議早期經(jīng)驗治療應該覆蓋典型和非典型病原體,目前的方案主要是β內(nèi)酰胺類聯(lián)用大環(huán)內(nèi)酯類;或者單用呼吸喹諾酮類[4]。
耐藥性肺炎鏈球菌(drug?resistant S. pneumonioe,DRSP)的危險性已經(jīng)被肯定,但與臨床的相關性還不是很確定[23?24]。研究顯示依據(jù)目前的細菌耐藥水平,只要選對合適的β內(nèi)酰胺類藥物(例如阿莫西林、頭孢曲松、頭孢噻肟)并且劑量足夠、用法正確,通常不會導致治療失敗,即便對于敗血癥的患者也是如此,雖然一些文獻報道細菌對大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥性通常導致治療失?。?,25]。一項多中心的,跨度近10年(2000~2009年),納入4萬余名患者的研究顯示,在非ICU的CAP住院患者當中,初始經(jīng)驗治療的失敗率僅有1/7,79%的患者接受了1種常用抗生素便治療成功[26]。
感染DRSP的危險因素有:年齡<2歲或>65歲、近3月內(nèi)應用過β內(nèi)酰胺類藥物、嗜酒、有其他基礎疾病、免疫缺陷(導致免疫功能低下的疾病或服用免疫抑制藥物)、暴露于日間護理機構(gòu)等。其中近期應用抗生素最具有預測價值,對于同種類型抗生素的近期使用可能會產(chǎn)生對該種類型抗生素耐藥的DRSP[27]。研究顯示,如果在近6月內(nèi)應用過β內(nèi)酰胺類或大環(huán)內(nèi)酯類藥物,并且如果存在肺炎鏈球菌菌血癥,那么肺炎鏈球菌就很有可能對青霉素耐藥[28]。建議在治療具有耐青霉素肺炎鏈球菌(penicillin?resistant S.pneumoniae,PRSP)感染風險的患者時,選用抗生素不僅要考慮藥物的敏感性和抗菌效果,還要考慮是否會誘發(fā)細菌耐藥。如果細菌對某種藥物耐藥,雖然增加該藥物的劑量之后也能獲得較為滿意的抗感染效果(如青霉素,頭孢菌素和左氧氟沙星),但如果換用較為敏感的藥物則能穩(wěn)定甚至降低細菌的耐藥性[3]。
CAP住院患者臨床治療失敗的最主要原因為嚴重膿毒血癥和心功能惡化,大部分患者病情惡化發(fā)生在住院的72 h內(nèi)。近期一項研究顯示,急性心肌梗死是CAP患者治療失敗最容易合并的心血管事件[29]。老年CAP患者的病死率較青年患者高出了約30%,一項對照數(shù)據(jù)庫匹配研究顯示,老年住院患者的病死率為11%,1年后病死率>40%,研究也顯示CAP的病死率與年齡增長呈正相關。但目前仍不清楚CAP究竟是病死率增高的直接原因,抑或只是存在于老齡人群的一種常見?。?0?32]。Jackson等[33]進行的一項涉及4萬多例患者的隊列研究顯示,老年CAP患者病死率增高的獨立危險因素主要有慢性阻塞性肺疾?。–OPD)、免疫抑制、吸煙、充血性心力衰竭、糖尿病、惡性腫瘤、近日的住院史等。
部分CAP患者可能會在出院1月之內(nèi)病情惡化而需要再次入院,在美國這一比例達到了20%,這說明發(fā)生在30 d內(nèi)的再次入院可能是CAP患者住院治療的一種常見情況[34],對出院患者的早期定時的門診復查可能會改善這種情況。以前認為CAP患者臨床感染癥狀的緩解可以被認為是CAP治療的完全治愈,但目前這種看法有所改觀,認為即使患者的臨床癥狀得到了充分緩解,CAP也有可能影響到患者的長期生存率。最近一項平均長達7.5年的隨訪研究顯示,CAP住院患者的長期生存率明顯低于同期因其他原因而住院的患者[35],可見CAP住院治療史可增加患者的長期死亡率。
CAP是一種具有短期較高病死率和潛在長期致死率的疾病,在具有各種合并癥(COPD、嗜酒、冠心病、糖尿病、心律失常、電解質(zhì)紊亂等)的患者當中尤其突出,10%的住院患者表現(xiàn)為重癥CAP,具有較高的病死率[36?37]。CAP最常見的病原體為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、A組溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、卡他莫拉菌;最常見的非典型病原體為肺炎支原體、肺炎衣原體和軍團菌。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和革蘭陰性桿菌也是CAP常見病原體,并且多引起比較嚴重的肺炎。早期的經(jīng)驗治療對于改善預后具有重要作用,初始治療應該為β內(nèi)酰胺類聯(lián)用大環(huán)內(nèi)酯類或單用呼吸喹諾酮類,但患者有并發(fā)癥或耐藥菌感染危險因素時應該調(diào)整用藥。CAP耐藥菌的增多是治療的巨大挑戰(zhàn),令人鼓舞的是,隨著分子診斷技術和新的微生物檢驗方法的出現(xiàn)和臨床應用,CAP病原學檢出率可以提高到67%,定時定量PCR技術不但可以提高呼吸道病毒的檢出率,也可以提高肺炎鏈球菌的檢出率,使CAP的目標性治療成為可能。
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R 563.1
A
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