鄧昌玉,張 樂,藍 程 綜述,周旭春△ 審校(.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科,重慶 40006;.海南省人民醫(yī)院消化內(nèi)科,???5705)
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·綜 述·
腸黏膜生物屏障與腸易激綜合征的治療*
鄧昌玉1,張 樂1,藍 程2綜述,周旭春1△審校(1.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科,重慶 400016;2.海南省人民醫(yī)院消化內(nèi)科,海口 570511)
腸黏膜生物屏障; 腸易激綜合征; 益生菌; 抗菌藥物
腸黏膜屏障結(jié)構(gòu)和功能的完整性是機體健康的重要保障之一。腸黏膜屏障包括機械屏障、生物屏障、化學(xué)屏障及免疫屏障。腸黏膜表面被一層黏蛋白及脂質(zhì)覆蓋,能阻隔腸黏膜上皮細胞與腸腔內(nèi)的有害物質(zhì)及微生物直接接觸,還具有分泌抑菌肽、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、調(diào)節(jié)腸道菌群和免疫應(yīng)答的作用[1]。腸黏膜具有吸收營養(yǎng)物質(zhì)、防止致病微生物及毒素的入侵、參與免疫調(diào)節(jié)、參與某些維生素的合成、調(diào)節(jié)生物應(yīng)答等作用,而上述作用的完成基于完整的腸黏膜屏障功能[2-3]。參與構(gòu)成腸黏膜屏障的細胞包括吸收上皮細胞、杯狀細胞、分泌肽類激素的腸分泌細胞、分泌抑菌肽的潘氏細胞,還包括內(nèi)源性及獲得性免疫細胞、肥大細胞、漿細胞、樹突細胞、巨噬細胞。上皮細胞之間通過由緊密連接(TJ)、黏著連接、橋粒、縫隙連接構(gòu)成的頂端連接復(fù)合體相互聯(lián)系,通過Toll樣受體(TLRs)、核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域(NODs)等調(diào)節(jié)腸黏膜免疫功能[4]。
腸易激綜合征(IBS)為一種常見的胃腸道疾病,是一種腸道功能疾病,主要表現(xiàn)為反復(fù)腹痛、腹脹等腹部不適及排便習(xí)慣改變。目前其發(fā)病機制尚不完全清楚,可能與內(nèi)臟高敏感性、腸道蠕動障礙、社會心理因素、遺傳環(huán)境因素、腦腸軸功能失調(diào)、腸道低度炎癥、腸黏膜生物屏障異常及腸道免疫功能失調(diào)有關(guān),而在上述因素中,腸黏膜生物屏障功能異常在IBS的發(fā)生中有著重要作用[5-6]。
腸黏膜生物屏障主要是指與人體共生的腸道定植菌,有約1 014個細菌,由500~1 000個獨立細菌屬構(gòu)成,細菌數(shù)約是人體細胞總數(shù)的10倍,其中包括革蘭陽性細菌及革蘭陰性細菌及兼性厭氧菌,從遠端小腸到結(jié)腸,腸道內(nèi)定植菌逐漸增多。腸道中能檢測到的細菌種類中,厚壁菌門、擬桿菌門、放線菌門數(shù)量較多,腸黏膜生物屏障細菌中的厚壁菌門的種類與機體的遺傳因素、免疫功能、生活環(huán)境有關(guān),影響著機體腸道的免疫和生理功能。按腸道內(nèi)定植菌所處部位不同,分為腔內(nèi)定植菌及膜定植菌,且兩種細菌種類存在一定差別[7-8]。
腸黏膜生物屏障是確保機體健康的重要部分,對維護和調(diào)節(jié)腸黏膜正常屏障功能至關(guān)重要,且對腸黏膜及整個機體均有影響[9]。正常的腸黏膜生物屏障具有如下作用:防止腸黏膜受到致病菌的侵襲,調(diào)整免疫系統(tǒng),保證食物耐受,幫助消化吸收營養(yǎng)物質(zhì),啟動機體的固有免疫應(yīng)答,還可合成一些對機體有用的物質(zhì),如短鏈脂肪酸(SCFAs)。腸黏膜生物屏障可能通過以下機制參與保護機體健康:(1)腸道特定細菌可通過抑制致病菌導(dǎo)致的腸黏膜上皮細胞凋亡延長上皮細胞壽命;(2)腸黏膜定植菌通過誘導(dǎo)腸黏膜上皮細胞增殖維護腸黏膜屏障功能完整性,上調(diào)腸細胞橋?;?、誘導(dǎo)TJ蛋白移位增強腸黏膜屏障功能;(3)定植菌的發(fā)酵產(chǎn)物可通過激活一磷酸腺苷(AMP)蛋白激酶促使TJ重組增強腸黏膜屏障功能;(4)與致病菌競爭營養(yǎng)物質(zhì)及生存環(huán)境、改變腸黏膜環(huán)境抑制致病菌的生長;(5)腸黏膜生物屏障可通過包括TLRs在內(nèi)的跨膜受體調(diào)節(jié)腸黏膜免疫應(yīng)答[7]。
腸黏膜生物屏障功能的異常與腸道疾病的發(fā)生有關(guān),致病菌、炎性因子、缺血、缺氧均可導(dǎo)致腸黏膜生物屏障破壞和內(nèi)毒素易位。越來越多的研究已經(jīng)證實腸黏膜生物屏障的破壞與醫(yī)院內(nèi)感染、內(nèi)臟性肥胖、炎性腸病有關(guān)[7]。
如前所述,功能完整的腸黏膜生物屏障對維持機體的健康有著重要作用。已有研究發(fā)現(xiàn),因沙門氏菌、志賀菌、空腸彎曲菌等導(dǎo)致腸道急性感染后更易罹患IBS,即感染后IBS(PI-IBS),一些IBS患者經(jīng)抗菌藥物治療后癥狀可以緩解。研究發(fā)現(xiàn),與健康對照組相比,IBS患者腸黏膜生物屏障中的微生物存在質(zhì)和量的變化,包括腸道菌群失調(diào)及小腸細菌過度生長(SIBO),導(dǎo)致腸道蠕動異常及內(nèi)臟敏感性增高[10-11]。
通過乳果糖氫呼吸試驗(LBHT)可檢測受檢者是否存在SIBO[12]。Sergio等[11]通過對97名已經(jīng)確診為IBS的患者進行LBHT,其中54% LBHT陽性,而腹瀉型IBS(IBS-D)、便秘型IBS(IBS-C)、混合型IBS(IBS-M)中LBHT的陽性率分別為61.3%、52.2%、52.0%,說明IBS患者存在不同程度的小腸細菌過度生長。SIBO導(dǎo)致IBS的可能機制如下:(1)存在SIBO時,腸桿菌屬、難辨梭菌、克雷伯菌屬等有增多,這些微生物通過發(fā)酵產(chǎn)生包括甲烷、氫氣在內(nèi)的氣體更明顯,氣體的增多直接影響腸道蠕動,最終導(dǎo)致腹脹的出現(xiàn);(2)SIBO患者空腸的SCFA較健康對照組有增多,SCFAs可影響腸道蠕動[13]。
腸道菌群失調(diào)在IBS患者中表現(xiàn)明顯。有研究發(fā)現(xiàn),IBS患者腸道中的大腸桿菌、乳酸桿菌、雙歧桿菌等菌種較健康者有減少,但厭氧菌、球桿菌所占比例有升高。通過對IBS患者及健康者糞便研究發(fā)現(xiàn),IBS患者糞便中幾乎無擬桿菌。與健康者相比,IBS-D患者腸道中變形桿菌屬及厚壁菌屬有增多,擬桿菌屬及不動桿菌屬有減少。不同IBS亞型腸黏膜生物屏障中數(shù)量異常的微生物種類存在差異。IBS-C患者腸黏膜生物屏障中韋榮球菌屬較健康者多。與IBS-C相比較,IBS-D患者腸黏膜中乳酸桿菌數(shù)量更少[14]。
與健康者相比,IBS患者腸黏膜生物屏障中的微生物存在質(zhì)和量的異常,而恢復(fù)正常腸黏膜生物屏障可通過調(diào)整腸道菌群失調(diào)或恢復(fù)腸道正常菌群、抑制SIBO實現(xiàn),即可通過益生菌、益生元、抗生素、糞菌移植修繕被破壞的腸黏膜生物屏障改善IBS臨床癥狀。
3.1 益生菌治療IBS 益生菌是一種通過改善宿主腸道菌群生態(tài)平衡而發(fā)揮有益作用,達到提高宿主(人和動物)健康水平和健康佳態(tài)的活菌制劑及其代謝產(chǎn)物。其黏附于腸黏膜上皮組織,可產(chǎn)生抗菌物質(zhì)及影響宿主的代謝活性,具有如下生物活性:(1)與致病菌競爭黏附于腸黏膜上皮,影響致病菌的定植,如植物乳酸桿菌、鼠李糖桿菌等;(2)通過增加黏蛋白的合成,防止致病菌破壞上皮細胞,降低上皮細胞滲透性,誘導(dǎo)抑菌肽合成增強腸黏膜屏障功能;(3)發(fā)酵營養(yǎng)物質(zhì)酸化結(jié)腸,同時產(chǎn)生細菌素、伊氏素等抗菌肽類物質(zhì)抑制致病菌的過度生長,如乳酸菌通過發(fā)酵作用產(chǎn)生SCFAs酸化腸腔、合成殺菌蛋白抑制致病菌的生長,其中細菌通過發(fā)酵作用產(chǎn)生的丁酸可滋養(yǎng)腸上皮細胞和加強腸黏膜的完整性;(4)增加腸黏膜SIgA調(diào)節(jié)腸黏膜免疫功能,減輕因腸道急性炎性反應(yīng)所致的腸道過強收縮,調(diào)整抗炎及炎性因子之間的比例;(5)通過調(diào)節(jié)腸道上皮細胞上阿片受體的表達改善內(nèi)臟敏感性;(6)減輕腸腔中壓力誘導(dǎo)的細菌黏附,改善腸黏膜滲透性及敏感性增加;(7)改善腸道蠕動障礙[14-15]。益生菌的治療效果與其種類、劑量、劑型、給藥途徑有關(guān)。目前臨床上常用的益生菌有鏈球菌、乳酸菌屬、雙歧桿菌屬、凝結(jié)芽孢桿菌等[14,16]。有研究發(fā)現(xiàn)單用植物乳酸菌299v(DSM 9843)(每粒含100億CFU,1粒/天,服用4周)能明顯改善腹瀉IBS患者的腹脹、腹瀉癥狀,且服用后無明顯不良反應(yīng)[16];單用雙歧桿菌MIMBb75(每粒含1×109CFU,1粒/天,服用4周)能明顯改善IBS患者腹痛、腹脹、大便急迫感、消化不良[17];而嗜酸乳桿菌(NCIMB 3015和30156)、乳雙歧桿菌(NCIMB 30172)及兩歧雙歧桿菌(NCIMB30153)混合而成的混合制劑LAB4(每粒含2.5×1010CFU/粒,1粒/天,8周)能明顯改善IBS患者生活質(zhì)量、腹痛及排便,能有效預(yù)防艱難梭狀芽孢桿菌的生長,還可調(diào)節(jié)抗生素治療后腸道菌群的再生,較單用兩者中的一種益生菌效果更佳[18]。很多研究發(fā)現(xiàn),與安慰劑相比,益生菌對改善腹痛相關(guān)性功能型腸病效果明顯,且IBS-D通過服用益生菌可明顯獲益,但關(guān)于益生菌治療IBS-C的療效需要進一步研究[19]。
3.2 益生元治療IBS 益生元為食物中不能被消化的部分,通過刺激腸道中定植菌生長及增強腸道定植菌活性而增強機體健康,可被腸腔中某些定植菌發(fā)酵生成SCFAs,如乳果糖、菊粉[20-21]。Silk等[22]研究發(fā)現(xiàn),與對照組相比,連續(xù)服用反式低聚半乳糖3.5 g/d、12周可明顯改善IBS患者的腹脹,且患者糞便中雙歧桿菌數(shù)量明顯增加,劑量加倍后患者臨床癥狀的改善、生活質(zhì)量的提高更明顯,但該研究中,少數(shù)IBS-D患者服用后可導(dǎo)致癥狀加重。
3.3 抗菌藥物治療IBS 如前所述,SIBO可導(dǎo)致IBS的發(fā)生,而SIBO包括需氧菌和厭氧菌,包括革蘭陽性、革蘭陰性細菌,抗菌藥物通過抑制SIBO可治療IBS。治療IBS比較理想的抗菌藥物需具備以下特點:(1)不被腸道吸收;(2)僅在腸道起作用;(3)可選擇性的消除腸道細菌;(4)沒有不良反應(yīng)。利福昔明具有上述特點,作為利福霉素家族的一員,其作用機制同利福平,對革蘭陽性、革蘭陰性需氧菌及厭氧菌均有抑制效應(yīng),已被食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)推薦用于治療SIBO,致病性感染(如旅行者腹瀉)及肝性腦病[23]。一項大樣本的臨床研究發(fā)現(xiàn)服用利福昔明(550 mg,3次/天)3月可明顯改善非便秘型IBS患者的臨床表現(xiàn)(41%vs.31%,P<0.001),能明顯改善IBS患者的LHBT結(jié)果,且具有良好的耐受性,研究結(jié)束后沒有一例出現(xiàn)艱難梭狀芽孢桿菌的感染(CDI)[24]。Low等[25]通過比較單用利福昔明(400 mg,3次/天,n=27)、單用新霉素(500 mg,2次/天,n=8)及聯(lián)合應(yīng)用同劑量新霉素及利福昔明(n=39)的患者研究發(fā)現(xiàn):(1)聯(lián)合應(yīng)用兩種抗菌藥物的IBS患者的LHBT正常;(2)聯(lián)合應(yīng)用兩種抗菌藥物的反應(yīng)率明顯高于其他兩組(P<0.001)。由此得出:聯(lián)合應(yīng)用新霉素及利福昔明優(yōu)于單用,且利福昔明治療IBS的效果與其劑量有關(guān)??咕幬锿ㄟ^改善腸黏膜生物屏障治療IBS。
3.4 糞菌移植與IBS 糞菌移植(FMT)是將適宜的健康供者的糞便懸液通過胃管或胃、腸鏡等方式注入到患者腸道中恢復(fù)腸道正常菌群從而恢復(fù)腸道正常微生態(tài)環(huán)境。人類糞便中有大量的微生物,且為大量混合的具有生物活性的微生物[26]。已有很多研究證實FMT可用于治療艱難梭狀芽胞桿菌感染,通過FMT可使很大一部分CDI患者治愈,有研究認(rèn)為糞菌移植有希望成為治療CDI的首選治療方法[26-27]。如前所述,IBS患者腸黏膜生物屏障中的定植菌存在質(zhì)和量的異常,有研究發(fā)現(xiàn)通過結(jié)腸鏡向腸腔注入健康供著的細菌懸液可明顯改善患者的腹痛、腹脹癥狀,F(xiàn)MT或許可能用于治療IBS,但需要進一步研究[28]。
腸道不僅是機體重要的消化器官,也是最大的免疫器官,腸黏膜生物屏障作為腸黏膜屏障的重要組成部分,其功能的完整對正常的腸黏膜屏障功能至關(guān)重要。然而,因腸道菌群失調(diào)、SIBO等的發(fā)生破壞腸黏膜生物屏障功能,導(dǎo)致IBS的發(fā)生,通過益生菌、抗生素能修復(fù)腸黏膜生物屏障,從而達到治療IBS的目的。目前關(guān)于益生菌治療IBS的研究大都未針對某種亞型進行研究,需對益生菌的劑型、用量、療程等進一步深入研究;IBS患者或許可通過益生元改善癥狀,但適用的益生元種類、劑量、療程目前尚不清楚。FMT可治療CDI,F(xiàn)MT或許可能成為治療IBS的一個選擇,但需要更多研究證實其治療效果[26]。
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