張勤勤 方優(yōu)妮 吳佳莉

【摘 要】目的：研究襄陽產(chǎn)茅蒼術的最佳采收期。方法：比較不同采收時期襄陽產(chǎn)茅蒼術中蒼術素、β-桉葉醇的含量。結(jié)果：襄陽茅蒼術在11月采收時蒼術素、β-桉葉醇含量最高。結(jié)論：襄陽產(chǎn)茅蒼術的最佳采收時期為11月。

【關鍵詞】茅蒼術 ? ?含量測定 ? ?最佳采收期

蒼術為菊科植物茅蒼術Atractylodes lancea（Thunb.）DC.或北蒼術 A.chinensis.（DC.） Koidz.的干燥根莖。近年來茅蒼術資源破壞嚴重，為了滿足市場對茅蒼術的需求，湖北省襄陽市保康建立了茅蒼術栽培基地，進行了大規(guī)模的規(guī)范化種植。本實驗比較了1月到12月采收的茅蒼術中蒼術素、β-桉葉醇的含量，從而確定茅蒼術的最佳采收期。

1 ?儀器與試樣

茅蒼術（湖北襄陽）;Agilent ?高效液相色譜儀（美國）;蒼術素對照品（中國藥品生物制品檢定所）;β-桉葉醇（中國藥品生物制品檢定所）;甲醇（分析純）;乙腈（分析純）;氯仿（分析純）。

2 ?方法與結(jié)果

2.1 ?蒼術生物量的測定

把新鮮襄陽產(chǎn)茅蒼術除去泥土、須根及地上部分，稱重。于30℃干燥箱中干燥7天，冷卻后稱重。

2.2 ?蒼術素含量測定

2.2.1 ?色譜條件

Agilent HC-C18柱（4.6×250mm，5μm），流動相：甲醇-水（79：21），流速：1.0mL·min-1，檢測波長為340nm ，柱溫25℃ 。

2.2.2 ?供試品溶液的制備

取不同采收期（共12個樣品）茅蒼術藥材粉末約0.2g。精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50mL，密塞，稱定重量;超聲處理（功率250W，頻率40kHz）1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

2.2.3 ?對照品溶液的制備

取蒼術素對照品2.87mg，于5mL容量瓶中，加入適量甲醇超聲溶解，用甲醇定容到刻度，精密量取1mL，于25mL容量瓶中，用甲醇稀釋置刻度，即得，對照品溶液的濃度為22.96μg/mL。

2.2.4 ?樣品測定

分別取不同采收期的供試品溶液10μL，進樣，記錄峰面積，計算出不同采收期茅蒼術的蒼術素含量，結(jié)果見表1。

2.3 ?β-桉葉醇含量測定

2.3.1 ?色譜條件

Agilent HC-C18柱（4.6×250mm，5μm），流動相：乙腈-水（58：42），流速：1.0mL·min-1，檢測波長為203nm ，柱溫30℃ 。

2.3.2 ?供試品溶液的制備

取不同采收期（共12個樣品）茅蒼術藥材粉末約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密量取氯仿25mL于錐形瓶中，稱重;密封后超聲提取（功率250W，頻率40kHz）10min，冷卻后稱重;用氯仿補足減失的重量，搖勻后濾過，精密量取續(xù)濾液10mL，置于蒸發(fā)皿中水浴揮干溶劑后，將蒸發(fā)皿中的藥品轉(zhuǎn)移置10mL容量瓶中，加甲醇定容，即得供試品溶液。

2.3.3 ?對照品溶液的制備

取β-桉葉醇對照品26.25mg，于5mL容量瓶中，加入適量甲醇超聲溶解，用甲醇定容到刻度，精密量取1mL，于25mL容量瓶中，用甲醇稀釋置刻度，即得，對照品溶液的濃度為0.2100mg/mL。

2.3.4 ?樣品測定

分別取不同采收期的供試品溶液10μL，進樣，記錄峰面積，計算出不同采收期茅蒼術的β-桉葉醇的含量，結(jié)果見表1。

表1 ?不同采收期茅蒼術中主要分成的含量（%）

月份 蒼術素含量（%） β-桉葉醇含量（%）

1 0.31 2.89

2 0.44 3.13

3 0.60 3.06

4 0.76 3.25

5 0.96 3.50

6 1.22 3.49

7 1.03 3.87

8 1.14 3.91

9 1.20 4.19

10 1.36 4.20

11 1.45 4.59

12 1.23 4.55

3 結(jié)論

本文比較了湖北?？得┥n術不同采收期的主要成分的含量，試驗方法簡單易行，為襄陽種植茅蒼術最佳采收時期及最大持續(xù)產(chǎn)量采收方法提供科學的依據(jù)。

【參考文獻】

[1]陳佳，劉欣，劉合剛.湖北英山茅蒼術藥材最佳采收期的研究[J].湖北中醫(yī)藥大學學報，2012，14（4）：32-33.

[2]劉曉寧，候芳潔等.不同產(chǎn)地蒼術揮發(fā)油特征性成分分析[J].南京中醫(yī)藥大學學報，2009，25（1）：51-53.

[3]沈娟，尹蓮，段金厫.不同采收時間北蒼術揮發(fā)油成分變化分析[J].中醫(yī)藥信息，2011，28（3）：46-48.