劉茂祥 符長標(biāo) 張新江
梅毒在我國曾一度幾乎銷聲匿跡,但近年來患病率呈進(jìn)行性上升趨勢[1-2]。其中,神經(jīng)梅毒具有較高的致殘率及致死率,對患者健康及社會危害最大,由于神經(jīng)系統(tǒng)各部位均可受累,其臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,且癥狀不典型,目前缺乏診斷神經(jīng)梅毒的金標(biāo)準(zhǔn),臨床上極易造成誤診和漏診,因此,神經(jīng)梅毒的診治一直是困擾著臨床醫(yī)師的難題[3-6]。為進(jìn)一步提高對此類疾病臨床特征的認(rèn)識,掌握其診斷和治療方法,現(xiàn)對本院神經(jīng)內(nèi)科2009年5月-2015年4月收治的23例神經(jīng)梅毒的臨床資料和診斷治療方法進(jìn)行探討分析。
1.1 一般資料 收集2009年5月-2015年4月在揚州市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院且最終確診為神經(jīng)梅毒的患者23例。男20例,其中16例承認(rèn)有不潔性生活史,2例有梅毒史;年齡41~73歲,平均(49.0±3.4)歲。女3例,1例有特殊場所工作經(jīng)歷史,但3例均否認(rèn)不潔性生活史,年齡分別為43、47、65歲。
1.2 神經(jīng)梅毒的診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照美國疾病控制中心于2010年12月公布的性傳播疾病梅毒診治指南:(1)血清學(xué)實驗:梅毒螺旋體抗原血清學(xué)實驗陽性;(2)腦脊液(CSF-VDRL)陽性;(3)腦脊液檢查蛋白測定異?;虬准?xì)胞計數(shù)升高;(4)伴有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征;其中第1條必須符合,加上2、3、4條中任意一條存在即可診斷[7]。
1.3 臨床表現(xiàn) 11例臨床表現(xiàn)為偏側(cè)肢體無力、感覺減退伴有口齒不清等,臨床擬診為急性腦卒中收治;6例臨床表現(xiàn)為麻痹性癡呆,伴有反應(yīng)遲鈍、記憶力下降,其中2例于1年內(nèi)因褥瘡及肺部感染病故,1例表現(xiàn)為躁動不安,胡言亂語,2例合并癲癇發(fā)作;其他為貧血1例,頭痛1例,視神經(jīng)炎1例,共濟失調(diào)伴小便失禁1例,表現(xiàn)為陣發(fā)性刀割樣上肢痛1例,過電樣下肢痛1例。其中2例體檢時發(fā)現(xiàn)阿-羅氏瞳孔。
1.4 方法 23例均行影像學(xué)、血常規(guī)、生化和肝腎功能檢查,血清快速血漿反應(yīng)素試驗(RPR)及梅毒螺旋體抗原凝集試驗(TPPA)檢查。23例患者中,20例給予頭孢曲松鈉2 g/d連續(xù)靜脈滴注14 d,3例予以青霉素640萬U,靜脈滴注6 h/次,共10~14 d,芐星青霉素240萬U,肌肉注射1次/周,鞏固治療。全部治療患者均予地塞米松5~10 mg/d靜脈滴注5 d,根據(jù)患者病情酌情應(yīng)用降顱壓及神經(jīng)營養(yǎng)藥物,有精神癥狀患者使用抗精神物藥。
(1)所有患者血清快速血漿反應(yīng)素試驗(RPR)和梅毒螺旋體抗原凝集試驗(TPPA)檢查均陽性,21例完成腰穿腦脊液檢查,RPR、TPPA均陽性,其中6例腦脊液細(xì)胞輕度增多,17例腦脊液蛋白有所增高,5例腦脊液蛋白細(xì)胞均正常。(2)23例患者中,16例完成頭顱MRI+MRA檢查,1例完成DSA檢查。11例卒中樣起病患者中,7例可見局部DWI片狀高信號,提示急性腦梗死,2例基底節(jié)區(qū)見陳舊性梗死灶,2例頭顱MRI檢查未見顯著異常。1例MRA提示有顱內(nèi)多發(fā)血管狹窄,2例MRA提示一側(cè)大腦中動脈狹窄與臨床癥狀相符。1例行DSA檢查證實合并動靜脈畸形但無相應(yīng)臨床癥狀。6例記憶力下降患者中有4例完成MRI檢查,表現(xiàn)為額顳葉萎縮,腦室擴大,不同程度腦白質(zhì)變性,見圖1;2例可見額、顳、頂部腦回大片異常信號亦稱樹膠樣腫性神經(jīng)梅毒,見圖2。2例表現(xiàn)為肢體疼痛及1例表現(xiàn)共濟失調(diào)及小便失禁的患者M(jìn)RI均未發(fā)現(xiàn)明顯異常(未作增強掃描)。本研究中,行腦電圖檢查患者9例,2例癲癇伴有記憶力減退的患者腦電圖提示θ波增多,可見銳波和銳慢綜合波,其余無特異。(3)所有患者治療后,復(fù)查RPR滴度,20例均有不同程度下降,3例RPR滴度變化不明顯,經(jīng)治療后臨床癥狀均有不同程度改善。但2例診斷麻痹性癡呆合并腦梗死患者分別于3個月及7個月后因發(fā)生褥瘡及肺部感染治療無效死亡。1例樹膠樣患者治療1個月后復(fù)查MRI,提示病灶較前明顯縮小。
圖1 MRI檢查下不同程度腦白質(zhì)變性注:男69歲反應(yīng)遲鈍1月入院,MRI T2WI Flair可見兩側(cè)基底節(jié)片狀高信號
圖2 MRI檢查下片狀高信號樹膠樣神經(jīng)梅毒注:男57歲,右眼瞼下垂20 d伴反應(yīng)遲鈍,MRI Flair可見右額、顳、頂葉及中腦片狀高信號樹膠樣腫,增強掃描局部腦膜強化樹膠腫樣內(nèi)強化不明顯
梅毒是由蒼白密螺旋體入侵導(dǎo)致的全身感染性疾病,近年來,梅毒感染在我國呈逐漸增高的趨勢,不當(dāng)?shù)男孕袨槭敲范镜闹饕獋鞑シ绞絒1,8]。由于早期未經(jīng)正規(guī)治療等原因,約10%的患者最終在感染梅毒后3~20年內(nèi)發(fā)展成為神經(jīng)梅毒,最終引起腦實質(zhì)、腦膜或脊髓的損害[9-10]。不同于以往觀點,目前學(xué)者們認(rèn)為,梅毒各分期皆可引發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害,而不僅限于梅毒晚期[8-10]。
神經(jīng)梅毒的早期病理改變是腦膜炎癥、腦膜血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤,可見腦膜小動脈炎性閉塞導(dǎo)致腦、脊髓局灶性缺血壞死[10]。臨床上常分為5種主要類型:無癥狀神經(jīng)梅毒、脊髓膜血管梅毒、腦膜血管梅毒、腦實質(zhì)梅毒(麻痹性癡呆和脊髓癆)和樹膠樣腫性神經(jīng)梅毒,其中以腦膜血管型梅毒最為常見。但梅毒5種分型之間并不是孤立的,可以出現(xiàn)重疊或幾種類型并存。在筆者的研究中,有11例腦膜血管型梅毒,占47.82%,與既往報道的發(fā)生率相似。本資料中麻痹性癡呆6例,梅毒性視神經(jīng)萎縮1例,其他為癲癇2例,脊髓癆3例。
由于該病感染途徑的特殊性,涉及個人隱私,患者及家屬常掩瞞相關(guān)病史,加上梅毒感染后出現(xiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀復(fù)雜多變,不具特異性等原因,故臨床上很容易發(fā)生造成誤診、漏診。本文23例患者在門診或入院初期除2例瞳孔異常及1例發(fā)作性下肢疼痛懷疑為梅毒感染外其他曾分別診斷為急性腦梗死、病毒性腦炎、播散性腦脊髓膜炎、脊髓亞急性聯(lián)合變性、癲癇、血管性癡呆、椎間盤突出癥等,診斷率僅13%。
神經(jīng)梅毒的MRI檢查缺乏特異性,主要表現(xiàn)為腦梗死、腦動脈炎、腦皮質(zhì)萎縮,和動脈硬化性腦梗死一樣,梅毒性腦梗死在MRI圖像上也出現(xiàn)典型的長T1和T2,但其病灶分布與動脈硬化性腦梗死引起的小分枝單病灶有所區(qū)別[7]。其產(chǎn)生的機理是梅毒感染后,大量的炎性細(xì)胞侵犯腦膜及大動脈的外膜、中膜,引起管腔狹窄最終形成血栓[11-12]。本組中有7例可見DWI片狀高信號,2例為大腦中動脈狹窄,1例為多發(fā)性血管狹窄,1例為動靜脈畸形(DSA正實)與文獻(xiàn)報導(dǎo)一致。腦萎縮(額、頂、顳)、腦白質(zhì)變性、腦室擴大一般見于麻痹性癡呆患者,本文中有4例腦萎縮,2例增強掃描出現(xiàn)腦回強化?!皹淠z腫”病灶在MRI圖像上比較典型:病灶呈類圓形,位于大腦皮層及皮層下,直徑約為2~2.5 cm,TW1上:病灶中心為低信號或等、低混雜信號,病灶周圍為低信號,有占位效應(yīng);TW2上為高信號或為低、等、高混雜信號,本組僅有2例梅毒患者出現(xiàn)“樹膠腫”樣改變,盡管神經(jīng)梅毒在MRI上無特異性,但有學(xué)者認(rèn)為MRI檢查可確定神經(jīng)梅毒患者的病灶范圍、病變性質(zhì),也可以作為隨訪的有效手段[12]。
目前并不清楚神經(jīng)梅毒的發(fā)病是否與性別有關(guān),本研究23例患者中,女患者僅為3例,與有關(guān)文獻(xiàn)[1]報導(dǎo)的男女比例0.92∶1不一致,可能與樣本數(shù)較小有關(guān),具體原因有待進(jìn)一步研究證實。在本院診斷的23例患者中,平均年齡偏大,考慮與當(dāng)時醫(yī)療條件差、不重視及擔(dān)心社會輿論壓力等導(dǎo)致治療不及時或不徹底有關(guān)。
傳統(tǒng)神經(jīng)梅毒治療主要為青霉素G 1200~2400萬U/d,每療程10~14 d,再加氨芐芐星青霉素240萬/d,每療程10~14 d。但作者認(rèn)為,鑒于青霉素難以透過血腦屏障,療效有時難以滿意,頭孢曲松是少數(shù)可以透過血腦屏障的抗生素之一,且可在腦脊液中形成穩(wěn)定的殺菌濃度,給藥方便。已有文獻(xiàn)[13-14]證實頭孢曲松可以替代青霉素治療梅毒,甚至對青霉素治療效果不佳患者仍然有效。本科接受頭孢曲松治療的患者,均無不良反應(yīng),隨訪最長病程6年除2例死于并發(fā)癥,其余無復(fù)發(fā)表現(xiàn)。
神經(jīng)梅毒多發(fā)生于梅毒感染數(shù)年或數(shù)十年后,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變,臨床上缺乏診斷的金標(biāo)準(zhǔn),且由于患者常隱瞞病史等因素,極易造成漏診或誤診。梅毒的血清學(xué)檢查有助于梅毒的診斷,部分發(fā)達(dá)國家已開展孕期梅毒血清學(xué)檢查,但是不能用任何單一的血清學(xué)檢查確診神經(jīng)梅毒,如梅毒血清學(xué)試驗[15-17]。在臨床工作中,醫(yī)生應(yīng)聯(lián)合患者的臨床表現(xiàn)及相應(yīng)的血液學(xué)、影像學(xué)及腦脊液檢查來明確診斷,予以及時合理的抗梅毒治療可以明顯改善患者預(yù)后。
[1]龔向東,岳曉麗,滕菲,等.2000-2013年中國梅毒流行特征與趨勢分析[J].中華皮膚科雜志,2014,47(5):310-315.
[2]黃永壽,趙艷陽.梅毒患者早期診治及預(yù)防的臨床意義[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,19(12):110-111.
[3] Clement M E,Okeke N L,Hicks C B.Treatment of syphilis: a systematic review[J].JAMA,2014,312(18):1905-1917.
[4] Ylikallio E,Heikinheimo T,Anttila V J,et al.The many faces of neurosyphilis[J].Duodecim,2014,130(6):589-593.
[5]郭秀儀,袁詩雅,王莉,等.12103例梅毒抗體檢測陽性率分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12(7):54-55.
[6] Ahsan S,Burrascano J.Neurosyphilis: an unresolved case of meningitis[J].Case Rep Infect Dis,2015,2015:634 259.
[7]樊尚榮,李建玲.2010年美國疾病控制中心梅毒治療指南[J].中國全科醫(yī)學(xué)雜志,2011,14(10):461-463.
[8] De Vries H J.Sexually transmitted infections in men who have sex with men[J].Clin Dermatol,2014,32(2):181-188.
[9] Morshed M G.Current trend on syphilis diagnosis: issues and challenges[J].Adv Exp Med Biol,2014,808(5):51-64.
[10] Berger J R,Dean D.Neurosyphilis[J].Handb Clin Neurol,2014,121(2):1461-1472.
[11] Khamaysi Z, Bergman R, Telman G, et al.Clinical and imaging findings in patients with neurosyphilis: a study of a cohort and review of the literature[J].Int J Dermatol,2014,53(7):812-819.
[12]周暢,鄧德茂,張晨,等.神經(jīng)梅毒26例磁共振成像表現(xiàn)[J].中華神經(jīng)科雜志,2008,41(2):93-96.
[13] Psomas K C,Brun M,Causse A,et al.Efficacy of ceftriaxone and doxycycline in the treatment of early syphilis[J].Med Mal Infect,2012, 42(1):15-19.
[14] Spornraft-Ragaller P,Abraham S,Lueck C,et al.Response of HIV-infected patients with syphilis to therapy with penicillin or intravenous ceftriaxone[J].Eur J Med Res,2011,24(2):47-51.
[15]莫顯文.梅毒螺旋體基因重組抗原及其血清學(xué)診斷研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(28):141-144.
[16]李佳.梅毒螺旋體抗體金標(biāo)法檢測漏檢原因分析與對策[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(15):81-82.
[17] McGettrick P,F(xiàn)erguson W,Jackson V,et al.Syphilis serology in pregnancy: an eight-year study (2005-2012) in a large teaching maternity hospital in Dublin,Ireland[J].Int J STD AIDS,2015.pii:0956462415580226.