張沖

（開(kāi)封市中醫(yī)院，開(kāi)封475004）

顱底孤立性骨漿細(xì)胞瘤的影像表現(xiàn)特征及鑒別診斷

張沖

（開(kāi)封市中醫(yī)院，開(kāi)封475004）

目的：探討顱底漿細(xì)胞瘤的影像特征及鑒別診斷。方法：回顧分析10例經(jīng)手術(shù)病例證實(shí)的漿細(xì)胞瘤的患者，均行CT或MR掃描，影像檢查重點(diǎn)觀察了腫瘤的發(fā)生部位，信號(hào)特點(diǎn)，侵潤(rùn)范圍，骨質(zhì)破壞情況，和增強(qiáng)掃描特征。結(jié)果：10例有5例發(fā)生斜坡，3例發(fā)生巖尖區(qū)，1例發(fā)生鞍區(qū)，顱底骨孤立性漿細(xì)胞瘤的CT和MRI特點(diǎn)如下：①CT平掃腫瘤表現(xiàn)為等或稍高密度實(shí)性腫塊，鄰近顱底骨質(zhì)呈溶骨性破壞，無(wú)骨質(zhì)硬化邊緣。腫瘤內(nèi)常見(jiàn)斑片狀高密度影，為瘤內(nèi)鈣化或骨質(zhì)殘片。②MRI平掃腫瘤呈等T1或稍長(zhǎng)T1、等T2或短T2信號(hào)，增強(qiáng)后明顯均勻強(qiáng)化。結(jié)論：顱底孤立性骨漿細(xì)胞瘤的MR表現(xiàn)與腫瘤起源部位和侵潤(rùn)范圍有著密切關(guān)系，腫瘤的MR表現(xiàn)與某些腫瘤十分相似，不易鑒別。MR能夠清楚地顯示腫瘤及其與周?chē)M織的關(guān)系，是顯示漿細(xì)胞瘤及其侵潤(rùn)范圍的最佳影像學(xué)檢查方法。

顱底；漿細(xì)胞瘤；磁共振成像；X線計(jì)算機(jī)

1 資料及方法

1.1 一般資料

6例患者中男4例，女3例，年齡35－58歲，臨床上主要以局部疼痛及腦實(shí)質(zhì)受壓而出現(xiàn)神經(jīng)癥狀來(lái)院就診。均無(wú)多發(fā)性骨髓瘤病史，術(shù)前血、尿常規(guī)和血生化檢查未見(jiàn)明顯異常，術(shù)后進(jìn)一步全身檢查提示不符合多發(fā)性骨髓瘤。手術(shù)前，患者在本院接受了頭部MRI平掃和增強(qiáng)檢查，7例患者接受了頭部CT平掃檢查，其中2例術(shù)前診斷為脊索瘤，1例診斷為神經(jīng)鞘瘤，2例診斷為腦膜瘤，1例診斷為垂體瘤。

1.2 檢查方法

頭部MRI平掃和增強(qiáng)掃描采用東軟飛利浦1.5T磁共振掃描儀，使用頭部線圈，平掃時(shí)采用SE序列T1WI行矢狀面和橫斷面掃描、FSE序列T2WI行橫斷面掃描。層厚5mm，無(wú)層間距，2次激勵(lì)成像。增強(qiáng)掃描時(shí)對(duì)比劑為釓噴酸葡胺注射液按照0.2mg/kg劑量。

肘靜脈快速推注，注射后立即采用SE序列T1WI行矢狀面、冠狀面和橫斷面進(jìn)行掃描。

頭部CT平掃采用東軟64排CT掃描機(jī)，顱底層面掃描層厚為5mm，無(wú)層間距，在原始圖像基礎(chǔ)上進(jìn)行冠狀位和矢狀位重建。

2 結(jié)果

6例顱底骨孤立性漿細(xì)胞瘤的部位CT和MRI表現(xiàn)及術(shù)前診斷見(jiàn)表1。

表1

圖1

圖2

圖1 為右側(cè)巖尖漿細(xì)胞瘤及斜坡漿細(xì)胞瘤；右側(cè)巖尖占位T2呈等低信號(hào)T1呈等信號(hào)，增強(qiáng)掃描可見(jiàn)明顯均勻強(qiáng)化影。斜坡漿細(xì)胞瘤；斜坡失去正常形態(tài)，T2呈低信號(hào)T1呈等信號(hào)，骨質(zhì)顯示破壞，增強(qiáng)可見(jiàn)腫瘤呈明顯均勻強(qiáng)化影。

病理檢查：所有患者均經(jīng)組織學(xué)及免疫組化證實(shí)為漿細(xì)胞瘤（圖2）。病理結(jié)果顯示腫瘤由分化成熟比較一致的彌漫性圓或橢圓漿細(xì)胞組成，伴有雙核或多核，血管豐富，間質(zhì)纖維成分少。免疫組化結(jié)果顯示所有腫瘤細(xì)胞呈CDl38、LCA、EMA陽(yáng)性，CD3、CD20呈陰性。

3 討論

顱腦孤立性漿細(xì)胞瘤十分罕見(jiàn)，大約占漿細(xì)胞病變的5%－10%［9］。漿細(xì)胞瘤必須在除外系統(tǒng)性多發(fā)性骨髓瘤之后才能做出病理診斷。本病多累及扁平骨，起自骨髓，并自骨髓腔向外四周蔓延，可使骨皮質(zhì)變薄，并侵入骨髓以外組織［4］。顱骨發(fā)生比較少，顱內(nèi)漿細(xì)胞瘤可診斷為單發(fā)者必須除外系統(tǒng)性多發(fā)性骨髓瘤，且常有如下特點(diǎn)：①非腫瘤部位的骨穿往往不見(jiàn)異型漿細(xì)胞。②血中M蛋白不高。③尿本一周蛋白陰性。④隨訪2年以上無(wú)多骨病變，本組病例基本符合以上標(biāo)準(zhǔn)。顱底孤立性漿細(xì)胞瘤好發(fā)于斜坡、蝶鞍、顳骨巖部以及枕骨鱗部、外側(cè)部等。通常無(wú)癥狀，但是較大腫瘤同其他顱底腫瘤一樣，腦神經(jīng)受損癥狀多見(jiàn)，本組7例患者表現(xiàn)為視神經(jīng)、外展神經(jīng)、后組腦神經(jīng)損傷癥狀。漿細(xì)胞瘤多發(fā)生于顱底中線部位或偏于一側(cè)，多累及中后顱窩，即斜坡、蝶鞍、巖尖、頸靜脈孔區(qū)，也可發(fā)生于前顱窩，侵犯鼻竇、眼眶。本組10例患者的CT和MRI表現(xiàn)為等或稍高密度的實(shí)性腫塊，腫塊邊緣顱底骨質(zhì)呈溶骨性破壞，邊緣尚清晰，增強(qiáng)呈明顯強(qiáng)化影。MRI表現(xiàn)等或稍短Tl信號(hào)，等T2或短T2信號(hào)，局部可見(jiàn)小片狀更長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)，平掃周邊較脊索瘤對(duì)比柔和，強(qiáng)化比較均勻明顯。因?yàn)榇蠖鄶?shù)顱內(nèi)腫瘤均為長(zhǎng)T2信號(hào)，顱底漿細(xì)胞瘤表現(xiàn)為等、短T2信號(hào)，此為與其它腫瘤鑒別要點(diǎn)之一，MRI在顯示漿細(xì)胞瘤的形態(tài)和腫瘤浸潤(rùn)范圍及骨質(zhì)破壞上顯示較好，最好和CT檢查結(jié)合作出最終診斷。顱底骨孤立性漿細(xì)胞瘤術(shù)前多誤診為脊索瘤，特別是腫瘤近顱底中線部位附近在MRI上，脊索瘤在MRI圖像上以長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)為主，且腫瘤信號(hào)混雜多樣，邊界顯示不清晰，增強(qiáng)后呈輕度至明顯的不均勻強(qiáng)化影，有時(shí)可見(jiàn)“顆粒狀”強(qiáng)化表現(xiàn)，腫瘤多為不規(guī)則形，MRI矢狀位上有時(shí)可見(jiàn)脊索瘤壓迫橋腦腹側(cè)形成“拇指狀”凹陷。顱底漿細(xì)胞瘤還應(yīng)與顱底脊索瘤、軟骨瘤、腦膜瘤、神經(jīng)鞘瘤、頸靜脈球瘤、血管外皮細(xì)胞瘤等鑒別診斷［10］。

孤立性漿細(xì)胞瘤患者無(wú)貧血、高血鈣癥及腎功能損害，正常Ig不受抑制，骨髓中漿細(xì)胞數(shù)量不增多，大部分患者血或尿中無(wú)M蛋白，血、尿生化及骨髓象均無(wú)異常。診斷要結(jié)合臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查，確診靠病理檢查。由于顱底漿細(xì)胞瘤發(fā)病率較低，而且不同來(lái)源的漿細(xì)胞瘤預(yù)后不同，目前尚無(wú)統(tǒng)一規(guī)范的治療標(biāo)準(zhǔn)。本病多主張活檢或部分切除之后放療，或單獨(dú)放療。孤立性漿細(xì)胞瘤預(yù)后相對(duì)較好，局部切除加放療可收到良好效果，50%患者生存期超過(guò)10年。長(zhǎng)期隨訪少數(shù)局部復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，CT檢查可以觀察腫瘤的骨質(zhì)破壞特點(diǎn)、腫瘤內(nèi)是否存在鈣化或骨質(zhì)殘片。MRI檢查可以確定腫瘤的侵犯范圍，在MRI平掃檢查中，漿細(xì)胞瘤在T2像呈等或低信號(hào)改變，增強(qiáng)掃描呈明顯強(qiáng)化等特點(diǎn)有助于與顱底部其他腫瘤進(jìn)行鑒別診斷。

總之，漿細(xì)胞瘤顱內(nèi)單發(fā)比較少見(jiàn)，與某些腫瘤鑒別較困難，影像學(xué)MRI檢查對(duì)腫瘤的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及侵潤(rùn)范圍等為臨床提供了十分重要的信息，T2加權(quán)像有時(shí)呈短等信號(hào)能夠提供一些幫助，但還是缺乏特異性，最終確診還需病理診斷，在臨床工作中結(jié)合其影像學(xué)表現(xiàn)特點(diǎn)，綜合分析，可提高其診斷率。

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Skull Solitary Bone Plasmacytoma Imaging Performance Characteristics and Differential Diagnosis

Objective：To review imaging features and differential diagnosis of plasmacytomas in skull base.Methods：10 cases of pathologically proved plasmacytomas were analyzed retrospectively.All patients'experiences both computed tomography and magnetic resonance examination.Elements including location signal presentation,infiltrative range,bone destruction and enhancement pattern of the mass are analyzed.Results：All studied plasmacytomas were identified with a primary site that is the clivus(5/10),petrous apex(3/10),or the sella region(1/10).Other imaging features of plasmacytoma are found as follows：①I(mǎi)t commonly shows as a solid iso－to hyperdense mass on CT images with osteolytic bone destruction.Punctate and patchy hyper density,which indicates calcification or bone fragments,can be found inside the tumor.②On MRIs,it often shows iso－to hyper intense on T1 weighted images and iso－to hypo intense on T2 weighted images with striking and homogeneous enhancement.Conclusion：Close association is found in our study between the imaging characteristics of the tumor and the location and infiltrative range of it.Plasmacytoma may share close MR appearance with and be very difficult to differentiate it from other tumors.But MR is the best imaging tool to clearly demonstrate its boundary from the surrounding peritumoral structures and infiltrative range.

Skull Base;Plasmacytoma;Magnetic Resonance Imaging;X－ray Computer

R739.41;R445.2;R816.1

B

10.3969/j.issn.1001－0270.2015.01.15

2014－08－06

ZHANG Chong

(Kaifeng City Hospital,Kaifeng475004,China)