呂燕等

摘 要：建立測(cè)定魚肉中四聚乙醛殘留量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分析方法。樣品經(jīng)乙腈提取，提取液經(jīng)鹽析后采用N-丙基乙二胺和C18填料凈化，凈化液經(jīng)0.1%甲酸溶液稀釋后進(jìn)樣分析。分析時(shí)采用Acquity BEH C18，以0.1%甲酸溶液和乙腈作為流動(dòng)相作梯度洗脫，電噴霧正電子（ESI+）模式電離，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法校準(zhǔn)進(jìn)行定量。四聚乙醛在0.05～5.0 μg/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)呈良好的線性，線性相關(guān)系數(shù)大于0.999，魚肉樣品中最低定量限為1.0 μg/kg。魚肉樣品中添加1.0～2.0 μg/kg的回收率在98.5%～100.8%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10%。

關(guān)鍵詞：四聚乙醛；殘留；液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法；魚肉

Determination of Residual Metaldehyde in Fish Meat by Liquid Chromatography with Tandem Mass Spectrometry

Lü Yan1， LIU Yongjun2， JIANG Xiaoxiao1， CHEN Guo1， WU Yinliang1，*

（1. Ningbo Academy of Agricultural Sciences， Ningbo 315040， China；

2. The Center for Animal Disease Control and Prevention， Beijing 100125， China）

Abstract： A method was developed for determining residual metaldehyde in fish meat by liquid chromatography with tandem mass spectrometry （LC-MS/MS）. Fish meat samples were extracted with acetonitrile and sequentially purified by salting-out method followed by solid phase extraction with PSA and C18 sorbent. After dilution with 0.1% formic acid solution， the samples were analyzed by LC-MS/MS on a Waters Acquity BEH C18 column with acetonitrile/0.1 % formic acid in water as mobile phase with gradient elution. The mass spectrometer was operated using multiple reaction monitoring （MRM） in the positive ion mode. The analyte was quantified by the internal standard calibration curve method. Good linearity was obtained for metaldehyde in the concentration range of 0.05–5.0 μg/L with linear relative coefficient more than 0.999. The recoveries in fish meat were 98.5%–100.8% at fortified levels of 1.0–2.0 μg/kg with a limit of quantitation of 1.0 μg/kg for metaldehyde. The relative standard deviations of intra-assay and inter-assay were below 10%. The method was demonstrated to be suitable for the determination of metaldehyde in fish meat.

Key words： metaldehyde； residue； liquid chromatography with tandem mass spectrometry； fish meat

中圖分類號(hào)：TS251.7 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1001-8123（2015）04-0035-04

doi： 10.7506/rlyj1001-8123-201504008

四聚乙醛是乙醛聚合而成的四聚物，是一種選擇性很強(qiáng)的軟體動(dòng)物殺滅劑，廣泛應(yīng)用于防治作物上的田螺、蝸牛和蛞蝓[1-2]。雖然四聚乙醛毒性較低，但由于四聚乙醛導(dǎo)致人畜中毒的事例也時(shí)有發(fā)生[3-4]，作為一種環(huán)境污染物，四聚乙醛殘留在水產(chǎn)品中對(duì)人類健康威脅同樣存在，但目前為此我國尚未制定四聚乙醛在水產(chǎn)品中的殘留限量，歐盟僅規(guī)定了兩棲動(dòng)物（如鱷魚肉）的殘留限量為0.05 mg/kg，但從完善標(biāo)準(zhǔn)體系和保障公眾身體健康角度出發(fā)，建立水產(chǎn)品中簡(jiǎn)單準(zhǔn)確的四聚乙醛殘留量分析方法標(biāo)準(zhǔn)已是迫在眉睫。

目前對(duì)于四聚乙醛殘留量分析方法主要有：高效液相色譜法（high performance liquid chromatography，HPLC）法[5]、氣相色譜法（gas chromatography，GC）

法[6]、氣相色譜質(zhì)譜法（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）法[3，7]和液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（liquid chromatography tandem mass spectrometry，

LC-MS/MS）法[8-10]。其中GC法和HPLC法分析時(shí)，前處理步驟包括復(fù)雜的衍生化反應(yīng)步驟，致使方法較復(fù)雜。雖然GC-MS法可以不用衍生直接進(jìn)樣，但從已有的GC-MS法可知，四聚乙醛低濃度時(shí)易受干擾[7]。目前

LC-MS/MS在藥物殘留分析中已得到廣泛應(yīng)用[11-20]，雖然在四聚乙醛殘留分析中有所應(yīng)用，但在動(dòng)物性食品包括水產(chǎn)品中四聚乙醛殘留分析的LC-MS/MS方法尚未見有相關(guān)報(bào)道。本研究開展了魚肉中四聚乙醛提取方法、凈化方法和儀器方法的研究，所建立的LC-MS/MS方法具有靈敏度高、重復(fù)性好的特點(diǎn)，能夠滿足現(xiàn)行藥物殘留分析的要求。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

魚肉購于寧波市江東區(qū)歐尚超市。

四聚乙醛（95%）、四聚乙醛-D16（95%）

德國Dr. Ehrenstorfer公司；乙腈（色譜純） 美國默克

公司；甲酸（色譜純） 美國天地有限公司；N-丙基乙二胺（PSA） 美國Agilent公司；其他試劑均為分析純?cè)噭?/p>

1.2 儀器與設(shè)備

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀 美國Waters公司；3K15離心機(jī) 美國Sigma公司；Milli-Q超純水儀 美國Millipore公司。

1.3 方法

1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

1.3.1.1 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液

準(zhǔn)確分別稱取含10.0 mg四聚乙醛和四聚乙醛-D16的標(biāo)準(zhǔn)品于100 mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度，得四聚乙醛和四聚乙醛-D16標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，質(zhì)量濃度均為100 μg/mL。

1.3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)工作中間液

分別精密量取0.5mL 100 μg/mL的四聚乙醛和四聚乙醛-D16標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于10 mL容量瓶中，用乙腈稀釋至刻度，分別配制成質(zhì)量濃度為5.0 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液。

1.3.1.3 標(biāo)準(zhǔn)工作液

精密量取四聚乙醛和四聚乙醛-D16標(biāo)準(zhǔn)工作中間液適量，逐級(jí)用50%乙腈溶液溶解并稀釋成均含四聚乙醛-D16質(zhì)量濃度為1.25 ng/mL的0.05、0.10、0.25、0.50、1.0、2.5、5.0 ng/mL系列四聚乙醛標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用。

1.3.2 樣品前處理

準(zhǔn)確稱取5.0 g魚肉樣品于帶蓋的50 mL聚四氟乙烯離心管中，加入經(jīng)乙腈稀釋的四聚乙醛-D16標(biāo)準(zhǔn)工作液（0.25 μg/mL）100 μL，再依次加入2 mL水和10 mL乙腈，以10 000 r/min速度勻質(zhì)1 min后加入2 g氯化鈉，加蓋渦漩混合1 min后以5000 r/min的速度離心2 min，然后將2 mL上清液轉(zhuǎn)入裝有0.3 g無水硫酸鎂、0.1 g C18、0.1 g PSA的5 mL離心管中，漩渦混勻1 min，5 000 r/min離心2 min，吸取0.5 mL上清液與0.5 mL 0.1%甲酸溶液混勻后過0.22 ?m濾膜，供LC-MS/MS測(cè)定。

1.3.3 液相色譜條件

色譜柱Acquity UPLC BEH C18色譜柱（50 mm×

2.1 mm，1.7 μm）；流動(dòng)相：0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）（梯度洗脫）；梯度洗脫程序：0～0.5 min，10%～30%乙腈；0.5～1.5 min，30%～95%乙腈，保持2.0 min；3.5～3.6 min，95%～10%乙腈；再保持1.4 min。流速0.3 mL/min，柱溫30 ℃；進(jìn)樣量10 μL。

1.3.4 質(zhì)譜條件

質(zhì)譜條件優(yōu)化時(shí)采用1 000 μg/L的四聚乙醛和四聚乙醛-D16標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，利用IntelliStart軟件進(jìn)行優(yōu)化。

電離模式：ESI源正離子模式；多級(jí)反應(yīng)檢測(cè)（multiple reaction monitoring，MRM）；毛細(xì)管電壓2.0 kV；萃取錐孔電壓30 V；RF透鏡電壓0.5 V；離子源溫度150 ℃；脫溶劑氣溫度500 ℃；錐孔氣流速50 L/h；脫溶劑氣流速1000 L/h；倍增器電壓650 V；二級(jí)碰撞氣：氬氣；各物質(zhì)的定性定量離子對(duì)等參數(shù)詳見表1。

2 結(jié)果與分析

2.1 儀器條件的選擇

2010年前對(duì)于四聚乙醛殘留LC-MS/MS分析方法僅見英國環(huán)保署建立的水樣中四聚乙醛LC-MS/MS分析方法，該方法采用[M+Na]+作為母離子，僅有一對(duì)離子對(duì)（m/z

199.1/67.0）用于監(jiān)測(cè)。然而經(jīng)實(shí)驗(yàn)前期研究發(fā)現(xiàn)，四聚乙醛電離時(shí)準(zhǔn)分子離子峰至少有[M+H]+、[M+NH4]+和[M+Na]+ 3 種形式，其中[M+NH4]+不僅響應(yīng)好，且從子離子中可選擇出2 個(gè)離子對(duì)進(jìn)行LC-MS/MS分析，因此本研究采用[M+NH4]+作為母離子，經(jīng)優(yōu)化后m/z 194.2/62.2，m/z 194.2/106.2兩離子對(duì)用于魚肉中四聚乙醛殘留量分析。

四聚乙醛極性較弱，當(dāng)采用乙腈為有機(jī)相時(shí)，同樣色譜條件下出峰時(shí)間明顯快于甲醇為有機(jī)相時(shí)；當(dāng)分別采用20 mmol/L乙酸銨溶液/乙腈、0.1%甲酸溶液/乙腈、0.1%甲酸溶液/甲醇進(jìn)行梯度洗脫分析四聚乙醛時(shí)，20 mmol/L乙酸銨溶液/乙腈作為流動(dòng)相分析時(shí)四聚乙醛的靈敏度相對(duì)較差，而后兩種溶液作為流動(dòng)相分析時(shí)四聚乙醛的靈敏度相對(duì)較好，且差異不明顯。因此，本研究中采用0.1%甲酸溶液/乙腈作為流動(dòng)相對(duì)四聚乙醛進(jìn)行分析。

2.2 前處理?xiàng)l件的選擇

根據(jù)NY/T 761—2008《蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測(cè)定》的方法，采用乙腈作為提取劑對(duì)四聚乙醛提取效果進(jìn)行了研究，結(jié)果顯示不同用量（均大于10 mL）的乙腈回收率均在90%以上，本實(shí)驗(yàn)采用最小的乙腈量進(jìn)行提取，即10 mL。

對(duì)于四聚乙醛的凈化，液體樣品常采用固相微萃取進(jìn)行凈化，固體樣品常采用提取后固相萃取凈化。由于四聚乙醛發(fā)表的殘留分析方法較少，僅見中性氧化鋁小柱作為固相萃取凈化柱使用。由于中性氧化鋁小柱凈化時(shí)所需時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)，本研究決定嘗試采用QuEChERS方法進(jìn)行凈化。為考察QuEChERS方法凈化的效果，本方法標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)過程中考察了2 mL上清液在使用0.3 g MgSO4和不同用量PSA和C18填料（PSA和C18同時(shí)使用，且每種處理兩者使用量一致）對(duì)于鯽魚肉樣品基質(zhì)效應(yīng)的改善情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，隨著PSA和C18填料使用量的增加，四聚乙醛的基質(zhì)效應(yīng)明顯改善，基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線與標(biāo)準(zhǔn)工作液的斜率比值分別為0.412（0 mg）、0.658（25 mg）、0.744（50 mg）、0.824（100 mg）、0.902（150 mg）和0.924（200 mg）。考慮到使用成本與基質(zhì)效應(yīng)的改善程度（比值0.8～1.2為可接愛范圍），本研究最終選擇100 mg的PSA和C18填料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

2.3 方法參數(shù)

2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍

根據(jù)1.3.1.3節(jié)配制的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，對(duì)四聚乙醛在0.05～5.0 μg/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)，以四聚乙醛質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)（x），待測(cè)物定量離子峰面積與內(nèi)標(biāo)離子峰面積的比值為縱坐標(biāo)（y），所得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.729 5x―0.025，相關(guān)系數(shù)（R2）為0.9995。標(biāo)準(zhǔn)溶液圖譜見圖1。

1. m/z 210.3/66.1（四聚乙醛-D16）；2. m/z 194.2/106.2（四聚乙醛）；3. m/z 194.2/62.2（四聚乙醛）。

圖 1 四聚乙醛標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.05 μg/L）（a）、鯽魚肉空白樣品（b）和添加樣品（1.0 μg/kg）（c）色譜圖

Fig.1 Chromatograms of metaldehyde in standard solution （a， 0.05 μg/L）， fish blank sample （b） and fortified fish sample （c， 1.0 μg/kg）

2.3.2 靈敏度

根據(jù)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線所得的結(jié)果，配制相近質(zhì)量濃度的陽性添加樣品，測(cè)定其實(shí)際信噪比。以RSN=3為檢測(cè)限，以RSN=10為定量限。結(jié)果表明，雞肉樣品中金剛烷胺的檢出限為0.30 μg/kg，定量限為1.0 μg/kg。

2.3.3 準(zhǔn)確度和精密度

取空白鯽魚肉樣品，加入標(biāo)準(zhǔn)工作溶液配制成1.0、1.5、2.0 μg/kg的加標(biāo)樣品，按照1.3.2節(jié)進(jìn)行操作，每個(gè)添加水平重復(fù)3 次，對(duì)5 個(gè)加標(biāo)樣品進(jìn)行定量分析。由

表2可知批內(nèi)和批間的變異系數(shù)均小于10%，平均回收率均為98.5%～100.8%。

2.4 方法應(yīng)用

利用該方法在2014年底對(duì)寧波市江東區(qū)大型超市所售的10 個(gè)鯽魚樣品進(jìn)行了四聚乙醛殘留量測(cè)定，所有樣品均未檢出四聚乙醛。

3 結(jié) 論

本研究建立了魚肉中四聚乙醛測(cè)定的LC-MS/MS方法。魚肉樣品經(jīng)乙腈提取，提取液經(jīng)鹽析后采用N-丙基乙二胺（PSA）和C18填料凈化，凈化液經(jīng)0.1%甲酸溶液稀釋后直接進(jìn)行LC-MS/MS分析。該方法具有快速、靈敏、準(zhǔn)確的特點(diǎn)，可適用于我國對(duì)水產(chǎn)品中四聚乙醛中殘留分析監(jiān)控要求。

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