殘留
- 高效毛細(xì)管電泳法檢測(cè)淡水魚肉中阿莫西林和氨芐西林殘留方法的建立
莫西林和氨芐西林殘留的高通量檢測(cè)方法，選用鰱魚作為淡水魚的代表，以空白魚肉為試材，使用二極管陣列檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明：樣品經(jīng)乙腈提取、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮、固相萃取柱萃取后，在pH 7.85的30 mmol/L硼砂溶液緩沖體系中，檢測(cè)波長(zhǎng)210 nm、檢測(cè)電壓20 kV、檢測(cè)溫度25 ℃的電泳條件下，阿莫西林和氨芐西林在20 min內(nèi)能夠?qū)崿F(xiàn)基線分離；在0.02～10.00 μg/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)，阿莫西林和氨芐西林的峰面積與質(zhì)量濃度之間呈線性相關(guān)，相關(guān)系
肉類研究 2023年6期2023-07-17
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定豬肉中腎上腺素類藥物殘留
中腎上腺素類藥物殘留量的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。采用電噴霧離子源、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)正離子模式測(cè)定，內(nèi)標(biāo)法對(duì)豬肉中腎上腺素類藥物進(jìn)行定性和定量。結(jié)果表明：異丙腎上腺素、去氧腎上腺素、間羥胺定量限為5 ?g/kg，腎上腺素、多巴胺定量限為10 ?g/kg，去甲腎上腺素定量限為50 ?g/kg；在1.0～100.0 ?g/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)，峰強(qiáng)度與質(zhì)量濃度的線性關(guān)系良好（R2＞0.99）；方法的平均加標(biāo)回收率為81.9%～93.1%。建立的方法簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)
肉類研究 2023年3期2023-06-08
- 蘋果中聯(lián)苯肼酯及其代謝物的儲(chǔ)藏穩(wěn)定性研究
及其代謝物在蘋果殘留試驗(yàn)樣品中冷凍條件下的儲(chǔ)藏穩(wěn)定性、模擬運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性及樣品提取液的穩(wěn)定性，探討儲(chǔ)藏時(shí)間和儲(chǔ)藏溫度對(duì)樣品殘留量的影響，以期為蘋果中聯(lián)苯肼酯及其代謝物的準(zhǔn)確定量分析提供理論依據(jù)?！痉椒ā客ㄟ^分析儲(chǔ)藏時(shí)間、儲(chǔ)藏溫度和經(jīng)溶劑提取后儲(chǔ)藏過程中聯(lián)苯肼脂殘留量的變化，選擇適宜的儲(chǔ)藏時(shí)間、儲(chǔ)藏溫度和提取液儲(chǔ)存時(shí)間，防止因儲(chǔ)藏方式不當(dāng)導(dǎo)致農(nóng)藥降解而影響檢測(cè)結(jié)果的正確性?！窘Y(jié)果】?jī)?chǔ)藏時(shí)間、儲(chǔ)藏溫度均會(huì)對(duì)聯(lián)苯肼酯及其代謝物在蘋果中的殘留量產(chǎn)生影響。根據(jù)J
山西果樹 2023年3期2023-05-30
- 除草劑殘留生物檢測(cè)研究進(jìn)展
要 土壤中除草劑殘留對(duì)環(huán)境有負(fù)面影響，相較于復(fù)雜的化學(xué)檢測(cè)方法，生物檢測(cè)法可以直觀快速地監(jiān)測(cè)除草劑殘留，預(yù)警潛在的風(fēng)險(xiǎn)。綜述了除草劑殘留生物檢測(cè)技術(shù)的研究進(jìn)展，分析存在的問題，展望今后的發(fā)展方向，為除草劑殘留快速檢測(cè)研究提供思路。關(guān)鍵詞 除草劑;生物檢測(cè);殘留;風(fēng)險(xiǎn)中圖分類號(hào) S481+.8? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A? 文章編號(hào) 0517-6611（2022）11-0011-03doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.11.004開放科
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年11期2022-06-16
- 蜂蜜中氯霉素殘留檢測(cè)研究進(jìn)展
年來蜂蜜中氯霉素殘留超標(biāo)情況屢見報(bào)道，可見蜜蜂養(yǎng)殖過程中氯霉素非法使用的現(xiàn)象仍然存在?；诖耍疚木C述了蜂蜜中氯霉素殘留的檢測(cè)方法及其研究進(jìn)展，著重介紹了酶聯(lián)免疫法、色譜和質(zhì)譜聯(lián)用法等，對(duì)其優(yōu)缺點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了展望，旨在為蜂蜜中氯霉素殘留檢測(cè)方法的選擇和運(yùn)用提供參考。關(guān)鍵詞：蜂蜜;氯霉素;殘留;檢測(cè)方法Research Progress on Residue Analysis of Chloramphenicol?in HoneyWANG Yan（Bao
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30
- 金艷獼猴桃應(yīng)用生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑膨大效果及其殘留分析
實(shí)中的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留情況。結(jié)果表明，噴施CPPU 10 mg/L+GA3 20 mg/L處理的金艷獼猴桃縱徑、橫徑、果實(shí)單果質(zhì)量相對(duì)最大，分別為5.78 cm、4.48 cm、85.19 g，極顯著高于對(duì)照（P<0.01）的4.86 cm、3.63 cm、43.03 g;各處理果實(shí)中CPPU的殘留量均遠(yuǎn)小于國(guó)家殘留限量標(biāo)準(zhǔn)（0.05 mg/kg）。關(guān)鍵詞 金艷獼猴桃;生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑;膨大;殘留中圖分類號(hào) S 663.4? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A? 文章編號(hào) 0517-
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年1期2022-02-14
- 侵華日軍“殘留”山西始末
主義分子勾結(jié)，以殘留山西日軍為主體，建立反動(dòng)軍隊(duì)，對(duì)中國(guó)共產(chǎn)黨領(lǐng)導(dǎo)下的人民軍隊(duì)繼續(xù)負(fù)隅頑抗。但終究逃不過正義的懲罰，最終全軍覆滅。殘留日軍的“軍國(guó)主義夢(mèng)”日本法西斯戰(zhàn)敗投降后，侵華日軍無條件向中國(guó)軍隊(duì)進(jìn)行投降繳械并被遣返回國(guó)，但仍有少部分對(duì)軍國(guó)主義抱有狂熱幻想的日本侵華勢(shì)力，企圖利用國(guó)共矛盾積蓄自身力量、卷土重來，繼續(xù)謀求日本在華利益。國(guó)民黨政權(quán)也有意利用日軍的“剿共”經(jīng)驗(yàn)進(jìn)攻解放區(qū)。國(guó)民黨政府非但沒嚴(yán)懲罪行累累的日軍戰(zhàn)犯岡村寧次，反而秘密聘請(qǐng)他為軍事顧問
黨史文匯 2021年12期2021-12-24
- 不同濃度的多效唑?qū)堊?號(hào)甘薯產(chǎn)量及薯塊和土壤殘留的影響
產(chǎn)量及薯塊和土壤殘留的影響，結(jié)果表明：（1）多效唑處理能提高龍紫4號(hào)的鮮薯產(chǎn)量，其中以噴施300mg/kg多效唑處理的鮮薯產(chǎn)量最高，2018年比對(duì)照高18.81%，2019年比對(duì)照高58.35%;（2）多效唑在龍紫4號(hào)薯塊中的殘留量都低于檢測(cè)下限，在土壤中殘留量最高值63.42μg/kg，低于蔬菜多效唑殘留的建議MRL值0.5mg/kg，多效唑處理對(duì)龍紫4號(hào)薯塊及土壤相對(duì)是安全的。關(guān)鍵詞：多效唑;甘薯;殘留;安全中圖分類號(hào) S435 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2021年23期2021-12-22
- 滅幼脲在山藥和山藥豆上的殘留行為及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
過一年六地的規(guī)范殘留試驗(yàn)，得到滅幼脲在可食部位中的殘留量，結(jié)合我國(guó)膳食結(jié)構(gòu)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，評(píng)價(jià)滅幼脲在山藥種植中使用的安全性。結(jié)果表明：在0.01～2.00 mg/L，滅幼脲的峰面積與其質(zhì)量濃度呈良好的線性關(guān)系;在0.01、0.10和1.00 mg/kg的添加水平下，滅幼脲在山藥和山藥豆的平均添加回收率分別為88%～102%和88%～94%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）分別為1.7%～3.4%和2.0%～3.1%，方法定量限（LOQ）均為0.01 mg/kg。采收
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年22期2021-12-03
- 淺析MTBE 裝置剩余碳四質(zhì)量?jī)?yōu)化
化劑粉末對(duì)液態(tài)烴殘留的影響可能性，原料中元素硫和硫化物以及攜帶的堿液對(duì)液態(tài)烴銅片腐蝕的影響可能性，液態(tài)烴原料中戊烷及以上組分含量對(duì)液態(tài)烴油漬觀察的影響的可能性，提出優(yōu)化措施，提高M(jìn)TBE裝置剩余碳四產(chǎn)品質(zhì)量，關(guān)鍵詞：剩余碳四 ?殘留 ?銅片腐蝕 ?油漬觀察 ?措施 ?液態(tài)烴質(zhì)量1前言MTBE裝置生產(chǎn)的剩余碳四作為玉門煉化總廠的主要液態(tài)烴產(chǎn)品來源，其中殘留控制標(biāo)準(zhǔn)為不大于0.05ml/100ml，腐蝕控制標(biāo)準(zhǔn)為不大于1b，油漬控制指標(biāo)為通過。今年以來，剩余碳
油氣·石油與天然氣科學(xué) 2021年10期2021-11-20
- 蔬菜農(nóng)藥殘留原因及檢測(cè)方法探討
農(nóng)業(yè)的發(fā)展，農(nóng)藥殘留成為了影響食品安全的一個(gè)最重要問題。針對(duì)蔬菜中農(nóng)藥殘留問題，簡(jiǎn)要論述了蔬菜中農(nóng)藥殘留檢測(cè)的合理性和方法。食品衛(wèi)生是人們生活方式的重要組成部分，其質(zhì)量直接影響著人們的健康。根據(jù)實(shí)際情況，分析了蔬菜中農(nóng)藥殘留的原因及農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化的檢測(cè)方法，探究了農(nóng)藥殘留的危害。關(guān)鍵詞：農(nóng)藥;蔬菜;殘留;檢測(cè);方法文章編號(hào)： 1005-2690（2021）16-0093-02? ? ? ?中國(guó)圖書分類號(hào)： S481.8? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： B在蔬菜種植
種子科技 2021年16期2021-11-08
- 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定白花蛇舌草中10種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量
蛇舌草中OPPs殘留水平及其種類。結(jié)果表明，10種OPPs在1.0～20.0 mg/mL濃度范圍內(nèi)，各OPPs定量離子峰面積與質(zhì)量濃度之間呈良好的線性關(guān)系;檢出限為0.02～0.1 mg/kg，定量限為0.07～0.4 mg/kg;加標(biāo)回收率在89.2%～96.4%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.7%～3.6%。關(guān)鍵詞：氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法;白花蛇舌草;有機(jī)磷農(nóng)藥;殘留白花蛇舌草（Hedyotis diffusa），又名蛇舌癀、羊須草、蛇針草、節(jié)節(jié)結(jié)蕊草、蛇總管，含有
食品安全導(dǎo)刊 2021年10期2021-10-29
- 超高效液相色譜法在食品四環(huán)素類藥物殘留檢測(cè)中的應(yīng)用
要：四環(huán)素類藥物殘留會(huì)危害人體健康，因此需要一種高效靈敏、快速準(zhǔn)確的檢測(cè)技術(shù)對(duì)其含量進(jìn)行嚴(yán)控。超高效液相色譜技術(shù)擁有靈敏度較高、溶劑使用量較少、分析速度較快、分離效率高等優(yōu)點(diǎn)，在四環(huán)素類藥物殘留檢測(cè)中的應(yīng)用越來越廣泛。本文簡(jiǎn)單介紹了四環(huán)素類藥物殘留和超高效液相色譜技術(shù)，簡(jiǎn)析了超高效液相色譜法在四環(huán)素類藥物殘留檢測(cè)中的應(yīng)用，以期為檢測(cè)四環(huán)素類藥物殘留提供一些參考。關(guān)鍵詞：超高效液相色譜法;四環(huán)素類藥物;殘留;應(yīng)用隨著社會(huì)的快速發(fā)展，人們生活水平逐漸提高，食品
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2021年9期2021-10-03
- QuEChERS結(jié)合高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定枇杷中氯苯嘧啶醇殘留量
枇杷中氯苯嘧啶醇殘留量方法，樣品經(jīng)乙腈提取，N丙基乙二胺（PSA）凈化，高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定。結(jié)果表明：氯苯嘧啶醇在0.5～200 μg·L-1濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（ r 2=0.999 4），檢出限為0.14 μg·kg-1，定量限為0.5 μg·kg-1;氯苯嘧啶醇在2、20、200 μg·kg-1添加水平下，平均回收率分別為87.0%、97.4%和96.7%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）分別為8.3%、7.9% 和4.3%。該方法簡(jiǎn)單快速，靈敏度高，
福建農(nóng)業(yè)科技 2021年7期2021-09-22
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蛋和奶中氨基糖苷類藥物殘留
素B和安普霉素）殘留。用5%三氯乙酸水溶液提取目標(biāo)物，經(jīng)HLB固相萃取柱凈化，高效液相色譜柱分離，梯度洗脫，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，10種藥物在各自范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，R2>0.99，方法的檢出限為10.0～50.0 μg/kg，定量限為30.0～100.0 μg/kg，平均回收率為62.3%～110.4%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.0%～13.6%。該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、靈敏，且擴(kuò)大了檢測(cè)范圍，適用于蛋和奶中氨基糖苷類藥物的定量測(cè)定。關(guān)鍵詞： 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜;
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-09-17
- 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定綠茶中4種菊酯類殺蟲劑農(nóng)藥殘留量
中4種菊酯類農(nóng)藥殘留量。結(jié)果顯示4種農(nóng)藥在0.05～10.0 mg/kg范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好;檢出限在0.004 0～0.015 0 mg/kg，定量限在0.012 5～0.050 0 mg/kg;加標(biāo)回收率在93.4%～97.3%，RSD在1.6%～3.5%;該法準(zhǔn)確度高、精密度好，適用于綠茶中4種菊酯類農(nóng)藥殘留量測(cè)定。關(guān)鍵詞：GC-MS;綠茶;農(nóng)藥;殘留綠茶是采取茶樹的新葉或芽，未經(jīng)發(fā)酵，經(jīng)殺青、整形、烘干等加工流程制作而成，富含茶多酚、兒茶素、咖啡堿
食品安全導(dǎo)刊 2021年7期2021-09-05
- 齊齊哈爾市城區(qū)飲用水中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留研究
種典型的OCPs殘留狀況。于2017年3月—2018年12月，在齊齊哈爾市主城區(qū)（龍沙區(qū)、建華區(qū)、鐵鋒區(qū)、富拉爾基區(qū)、梅里斯達(dá)斡爾族區(qū)）布點(diǎn)范圍內(nèi)收集末梢水樣75份和二次供水樣25份，并檢測(cè)水樣中七氯、五氯酚、六六六、六氯苯、滴滴涕共5種OCPs的殘留情況，本研究按照《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》（GB 5750-2006）進(jìn)行水樣的采集、保存和檢測(cè)。結(jié)果表明，5種OCPs均有不同程度的殘留。按照GB 5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的限值，所測(cè)樣
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2021年11期2021-08-10
- 高效液相色譜法檢測(cè)蔬菜中吡蟲啉殘留試驗(yàn)分析
對(duì)蔬菜中的吡蟲啉殘留情況進(jìn)行針對(duì)性的檢測(cè)。從檢測(cè)結(jié)果中可以看出，高效液相色譜法可以在短時(shí)間內(nèi)快速完成檢測(cè)，并有效保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，對(duì)蔬菜中的吡蟲啉殘留測(cè)定非常適合。關(guān)鍵詞：蔬菜;高效液相色譜法;吡蟲啉;殘留吡蟲啉是國(guó)外經(jīng)多年研究創(chuàng)造出的煙堿類殺蟲劑，已經(jīng)在世界范圍內(nèi)得到廣泛的應(yīng)用，銷量位居同類型殺蟲劑首位。其在殺蟲過程中會(huì)對(duì)乙酰膽堿體產(chǎn)生一定的作用，對(duì)昆蟲神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生干擾，使昆蟲受到強(qiáng)烈的刺激，堵塞神經(jīng)通路，最終死亡。吡蟲啉具有高效、毒性小的多重特點(diǎn)，
新農(nóng)業(yè) 2021年3期2021-08-06
- 柱前衍生-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)鵝肉中青霉素G殘留量
了鵝肉中青霉素G殘留的柱前衍生-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。鵝肉通過加速溶劑萃?。ˋSE 350），0.2 mol/L磷酸鹽緩沖溶液（pH值8.0）提取，所得提取液過HLB（60 mg/3 mL）固相萃取柱凈化，凈化液經(jīng)N2吹干后，乙醇復(fù)溶，三甲基硅烷基重氮甲烷（TMSD）衍生，所得衍生產(chǎn)物供氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（GC-MS/MS）檢測(cè)分析，色譜柱為TG-1MS（30.0 m×0.25 mm，0.25 μm），采用EI模式，全掃描（SCAN）和選擇離子監(jiān)測(cè)（
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年11期2021-07-26
- 氟唑菌酰羥胺和苯醚甲環(huán)唑在香蕉上的殘留分析及膳食風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
在云南進(jìn)行了規(guī)范殘留試驗(yàn)，研究了氟唑菌酰羥胺和苯醚甲環(huán)唑在香蕉上的殘留消解行為并進(jìn)行了長(zhǎng)期膳食暴露風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。結(jié)果表明：在0.01～1 mg/kg添加范圍內(nèi)，氟唑菌酰羥胺和苯醚甲環(huán)唑在香蕉全果和果肉中的平均回收率分別為75%～115%和78%～106%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.0%～5.0%和1.0%～5.3%，方法最低檢出濃度均為0.01 mg/kg。氟唑菌酰羥胺和苯醚甲環(huán)唑在云南香蕉中的半衰期分別為16.9、20.4 d。施藥后21、28、35 d收獲的香
熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年5期2021-07-20
- 婦科陰道超聲在診斷藥物流產(chǎn)后宮腔殘留的價(jià)值
斷藥物流產(chǎn)后宮腔殘留的價(jià)值。方法：選取于2020年1月份～2021年1月份于我院接受藥物流產(chǎn)的60例患者，進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，均分為兩組，一組為實(shí)驗(yàn)組，一組為對(duì)照組。對(duì)照組患者做普通B超，實(shí)驗(yàn)組患者則進(jìn)行陰道超聲檢查，統(tǒng)計(jì)并比較兩組患者宮腔殘留情況，包括診斷率、微小殘留物的發(fā)現(xiàn)率、異常團(tuán)塊的發(fā)現(xiàn)率、微小殘留物的面積。結(jié)果：對(duì)照組的宮腔殘留具體情況：診斷率：56.6%，微小殘留物發(fā)現(xiàn)率：30%，異常團(tuán)塊發(fā)現(xiàn)率：53.3%，微小殘留物面積：6.9±1.8mm2，
中國(guó)典型病例大全 2021年6期2021-07-06
- 吡蟲啉在設(shè)施蔬菜中的殘留特征研究
的殺蟲藥劑，但其殘留超標(biāo)問題較為嚴(yán)重。通過田間試驗(yàn)考察吡蟲啉在不同品種設(shè)施蔬菜中的殘留特征，并確定其降解安全間隔期，以期為吡蟲啉在設(shè)施蔬菜生產(chǎn)中的科學(xué)施用提供參考。關(guān)鍵詞：吡蟲啉;設(shè)施蔬菜;殘留;安全間隔期中圖分類號(hào)：S481.8? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A? ? 文章編號(hào)：1674-1161（2021）03-0005-03吡蟲啉是設(shè)施蔬菜生產(chǎn)中常用的殺蟲藥劑。但近年來監(jiān)測(cè)結(jié)果表明，蔬菜中吡蟲啉殘留超標(biāo)情況較為突出。因此，開展吡蟲啉在蔬菜中的消解動(dòng)態(tài)及殘留量等方
農(nóng)業(yè)科技與裝備 2021年3期2021-06-28
- 常見除草劑的藥害原因及防治策略
快速發(fā)展，除草劑殘留的檢測(cè)受到了越來越多的關(guān)注。本文從除草劑的種類、特性、殘留危害等方面進(jìn)行闡述，并對(duì)除草劑的防治提出了建議，期望能對(duì)除草劑藥害殘留檢測(cè)提供幫助。關(guān)鍵詞：除草劑? 藥害原因? 殘留? 危害? 防治隨著現(xiàn)代化農(nóng)業(yè)的發(fā)展，為了追求高產(chǎn)量和高收益，除草劑被大量應(yīng)用于水稻、大豆、玉米、油菜等田間雜草及草坪的防治。中國(guó)于20世紀(jì)50年代引進(jìn)了化學(xué)除草技術(shù)并進(jìn)行了大量的田間試驗(yàn)，繼而使其得到了快速的發(fā)展。除草劑是一種高致病性藥物，且能夠通過污染土壤或田
食品安全導(dǎo)刊 2021年2期2021-05-06
- 三氟苯嘧啶在稻田中的降解動(dòng)態(tài)和殘留分析
市2地水稻田中的殘留降解動(dòng)態(tài)和最終殘留量。研究結(jié)果表明，三氟苯嘧啶在稻田水稻植株、土壤和田水中降解動(dòng)態(tài)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程，在水稻植株、土壤和田水中的降解半衰期分別為9.40～11.26、5.53～5.89、799～8.25 d。10%三氟苯嘧啶懸浮劑分別以225、337.5 mL/hm2這2個(gè)劑量施用后，在土壤中最終殘留濃度分別為0010～0.014、0.028～0.037 mg/kg，在稻米中最終殘留濃度分別為0.003～0.006、0.008～0.00
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年2期2021-03-22
- 茚嗪氟草胺及其代謝物在柑橘和土壤中的殘留及消解動(dòng)態(tài)
在柑橘和土壤中的殘留消解動(dòng)態(tài)及最終殘留，樣品采用乙腈提取，二氯甲烷凈化，液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法（LCMS/MS）檢測(cè)。茚嗪氟草胺，INDC，INDT，INDH和 INDO在柑橘（果皮、果肉、全果）和土壤中的最低檢測(cè)濃度（LOQ）為0.01 mg/kg，INDD 的LOQ為0.02 mg/kg。殘留消解動(dòng)態(tài)試驗(yàn)結(jié)果表明，茚嗪氟草胺在柑橘園土壤中的半衰期為15.07～16.12 d，在柑橘中的殘留量低于LOQ，其代謝物在柑橘和土壤中的殘留量皆低于LOQ。最終殘留試
植物保護(hù) 2021年1期2021-03-12
- 2020年貴州省農(nóng)產(chǎn)品中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留快速篩查與膳食風(fēng)險(xiǎn)分析
產(chǎn)品中擬除蟲菊酯殘留情況，在貴州省范圍內(nèi)抽取農(nóng)產(chǎn)品共計(jì)1萬(wàn)余份，樣品采用氣相色譜法對(duì)十種擬除蟲菊酯進(jìn)行快速篩查，分析擬除蟲菊酯的分布特性，并比較不同種類中的擬除蟲菊酯的實(shí)際殘留值，并對(duì)不同種類農(nóng)產(chǎn)品的擬除蟲菊酯暴露風(fēng)險(xiǎn)值進(jìn)行評(píng)價(jià)，依據(jù)《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留量GB2763-2016》進(jìn)行判定。結(jié)果表明，十種除蟲菊酯中，只有氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的檢出率較高分別為10.01%和7.31%，其余幾乎沒有檢出;氯氰菊酯和高
科學(xué)與財(cái)富 2021年5期2021-03-08
- 甲氰菊酯在番茄和甘藍(lán)上的殘留消解特性
在番茄、甘藍(lán)上的殘留消解動(dòng)態(tài)和最終殘留。結(jié)果表明，甲氰菊酯在日光溫室和露地栽培番茄、甘藍(lán)中初始沉積量存在較大差異，施藥劑量越大，初始沉積量越高;殘留消解動(dòng)態(tài)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。莖葉噴灑劑量為450 g/hm2和900 g/hm2時(shí)，2種施藥劑量在番茄和甘藍(lán)上的降解速率基本相似，在露地番茄上的半衰期分別為3.8、3.4 d;在日光溫室番茄上的半衰期分別為4.1、4.6 d;在露地甘藍(lán)上的半衰期為1.6、1.2 d，在日光溫室甘藍(lán)上的半衰期分別為2.5、2.8
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2021年1期2021-03-08
- 超高效液相色譜–串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定蔬菜中阿維菌素和氟吡菌酰胺的殘留
菌素和氟吡菌酰胺殘留的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）方法，采用乙腈高速勻漿提取蔬菜樣品中的阿維菌素和氟吡菌酰胺，利用無水硫酸鎂和PSA吸附劑進(jìn)行凈化，在UPLC-MS/MS的正離子電離和多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)模式下進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明，阿維菌素和氟吡菌酰胺的檢出限分別為1.0、0.2 ?g/kg;在0.005～0.200 mg/L濃度范圍內(nèi)，其線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999。阿維菌素和氟吡菌酰胺在3個(gè)試驗(yàn)水平（0.01、0.02和1.0 mg/kg）
熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年1期2021-02-22
- 影響煙葉中多菌靈農(nóng)藥殘留的因素及對(duì)策
煙葉中多菌靈農(nóng)藥殘留較多會(huì)直接影響到煙葉的品質(zhì)，因此提高煙葉中多菌靈農(nóng)藥的降解速度成為提高煙葉品質(zhì)的重要舉措。本文結(jié)合多年工作經(jīng)驗(yàn)，立足于多菌靈農(nóng)藥殘留超標(biāo)的危害，進(jìn)而分析影響煙葉中多菌靈農(nóng)藥殘留的因素，并據(jù)此提出降低煙葉多菌靈殘留量的具體對(duì)策，以此為綠色煙草的實(shí)現(xiàn)獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策，保證煙草行業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。關(guān)鍵詞：煙葉;多菌靈農(nóng)藥;殘留;影響因素農(nóng)藥是重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料，其中多菌靈農(nóng)藥是煙葉生產(chǎn)中最為常見的廣譜性殺菌劑。雖然多菌靈農(nóng)藥是一種對(duì)人畜低毒的藥物，其
科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年6期2021-02-14
- 牢記歷史 珍愛和平——紀(jì)念太原審判日本戰(zhàn)犯65周年兼評(píng)《殘留》一書的價(jià)值
是戰(zhàn)后侵華日軍“殘留”事件。一、牢記歷史，并未消散的日軍“殘留”事件“二戰(zhàn)”結(jié)束后，按照《波茨坦公告》與其他相關(guān)國(guó)際法，日本軍國(guó)主義必須永久鏟除，軍隊(duì)完全解除武裝，驅(qū)逐出被侵略國(guó)國(guó)土，戰(zhàn)犯處以法律嚴(yán)厲裁判，交特設(shè)之軍事法庭審判。但是在中國(guó)山西省，投降后的駐晉日軍第一軍，卻有組織地大規(guī)?！?span id="syggg00" class="hl">殘留”，成建制地組建“殘留”武裝，附植于地方實(shí)力派、當(dāng)時(shí)第二戰(zhàn)區(qū)司令長(zhǎng)官閻錫山的軍隊(duì)，明火執(zhí)仗對(duì)人民軍隊(duì)作戰(zhàn)。而戰(zhàn)犯日軍第一軍司令澄田睞四郎，第一一四師團(tuán)師團(tuán)長(zhǎng)三浦三郎，山
史志學(xué)刊 2021年3期2021-01-31
- ‘琯溪蜜柚’中乙螨唑、啶蟲脒的殘留測(cè)定及套袋對(duì)殘留的影響
安全性以及套袋對(duì)殘留量的影響，對(duì)其殘留消解動(dòng)態(tài)進(jìn)行研究。在蜜柚上施藥進(jìn)行田間試驗(yàn)，2種施藥劑量分套袋和無套袋處理，QuEChERS結(jié)合高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行殘留檢測(cè)。結(jié)果表明，乙螨唑和啶蟲脒在蜜柚中的殘留消解動(dòng)態(tài)均符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程，乙螨唑套袋處理的半衰期（T1/2）為5.30～5.47天，無套袋處理的T1/2為4.34～4.54天；啶蟲脒套袋處理的T1/2為3.42～3.80天，無套袋處理的T1/2為3.04～3.70天。乙螨唑套袋處理的半衰期略長(zhǎng)于
農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-01-16
- 乳及乳制品中β-內(nèi)酰胺酶常用檢測(cè)方法
酰胺酶的穩(wěn)定性、殘留危害、殘留現(xiàn)狀和檢測(cè)方法進(jìn)行闡述，通過分析當(dāng)前常用的檢測(cè)方法的優(yōu)劣勢(shì)，包括微生物分析法、儀器檢測(cè)方法、快速檢測(cè)方法，旨在為乳及乳制品中β-內(nèi)酰胺酶的檢測(cè)方法提供參考。關(guān)鍵詞：乳及乳制品;β-內(nèi)酰胺酶;檢測(cè)方法;殘留Common Detection Methods of β-Lactamase in Milk and Dairy ProductsCHEN Shaohua， XIAO Xingyu， LIU Fengyin*（College
食品安全導(dǎo)刊 2021年12期2021-01-04
- 淺析萊克多巴胺的危害及檢測(cè)方法
詞 萊克多巴胺;殘留;檢測(cè)方法中圖分類號(hào)：S859.84 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.2021.30.091萊克多巴胺為醫(yī)藥名詞，主要用于治療人體肌肉萎縮和心力衰竭癥，也是治療支氣管擴(kuò)張的有效試劑。作為一種人體興奮類型的藥劑，其可以減少人體脂肪的合成，增加肌肉的生成。正是由于這一特性，使其被一些生豬養(yǎng)殖企業(yè)所利用，在其他諸如肉雞、火雞等養(yǎng)殖業(yè)中也不同程度地存在這一情況[1]。1 危害人食用萊克多巴胺殘留的肉類
南方農(nóng)業(yè)·下旬 2021年10期2021-01-03
- 聯(lián)苯菊酯·噻蟲胺在甘藍(lán)上的殘留及膳食風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
顆粒劑在甘藍(lán)中的殘留行為，并根據(jù)殘留檢測(cè)結(jié)果，結(jié)合我國(guó)農(nóng)藥登記情況和居民的人均膳食結(jié)構(gòu)，評(píng)估了聯(lián)苯菊酯和噻蟲胺的膳食攝入風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)果表明：研究建立的聯(lián)苯菊酯和噻蟲胺檢測(cè)方法，其線性相關(guān)系數(shù)（R2）均不低于0.997，在0.02、0.20、1.00 mg/kg的添加水平下，聯(lián)苯菊酯在甘藍(lán)中回收率在70%～110%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為10%～17%;在0.05、0.50、2.00 mg/kg的添加水平下，噻蟲胺在甘藍(lán)中回收率在93%～108%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1%～6
湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年10期2020-12-21
- 醚菌酯在黃瓜和土壤中的殘留及消解動(dòng)態(tài)研究
瓜及土壤中的田間殘留及消解動(dòng)態(tài)試驗(yàn)。建立了測(cè)定黃瓜和土壤中醚菌酯的氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器（GC-ECD）分析方法。樣品經(jīng)乙腈振蕩提取，離心分層進(jìn)GC-ECD進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明，在0.005～5.000 mg/L 濃度時(shí)，線性關(guān)系良好，r均大于0.999 7。在4個(gè)添加水平下，醚菌酯的平均回收率在88%～109%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）小于2.4%;在黃瓜和土壤中的定量限（LOQ）均為0.005 mg/kg。田間試驗(yàn)結(jié)果表明，醚菌酯在黃瓜和土壤中的消解符合
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年22期2020-12-21
- 農(nóng)藥殘留檢測(cè)與處理研究
解等化學(xué)方法處理殘留農(nóng)藥種類，提高作物生產(chǎn)的安全性。關(guān)鍵詞：農(nóng)藥;殘留;檢測(cè)技術(shù);萃取;凝膠滲透色譜馮艷艷. 農(nóng)藥殘留檢測(cè)與處理研究[J]. 農(nóng)業(yè)工程技術(shù)，2020，40（26）：57-58.一、常用的農(nóng)藥種類1、擬除蟲菊酯類農(nóng)藥擬除蟲菊酯類農(nóng)藥是一種在人工合成技術(shù)的基礎(chǔ)上對(duì)天然除蟲菊素予以模擬、合成的混合型農(nóng)藥。該農(nóng)藥的使用效果較好，毒性低，殘留附著物少，蓄積量少，可以規(guī)?；瘧?yīng)用至實(shí)際生產(chǎn)中。但是，切不可將此農(nóng)藥應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖中，主要是在水溶液的作用下，
農(nóng)業(yè)工程技術(shù)·綜合版 2020年9期2020-12-14
- 定西市馬鈴薯塊莖和土壤中3種農(nóng)藥的殘留分析
醚菌酯、吡蟲啉的殘留進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果表明，嘧菌酯、吡唑醚菌酯、吡蟲啉在馬鈴薯塊莖中的殘留量分別為0.044、ND、ND mg/kg，均低于對(duì)照組的濃度0.067、0.218、0.009 3 mg/kg，并低于國(guó)際食品法典委員會(huì)（CAC）規(guī)定的最高殘留量0.10、0.02、0.50 mg/kg。此外，在示范區(qū)馬鈴薯土壤中未檢出嘧菌酯、吡唑醚菌酯、吡蟲啉。表明示范區(qū)嘧菌酯、吡唑醚菌酯以及吡蟲啉的使用，在馬鈴薯上是安全的，且對(duì)土壤無污染。關(guān)鍵詞：馬鈴薯;嘧菌酯;
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2020年10期2020-11-30
- 淺析蔬菜農(nóng)藥殘留原因及檢測(cè)方法
誤就會(huì)導(dǎo)致蔬菜中殘留一定有毒物質(zhì)，損害人們的健康。為此，農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量管理部門應(yīng)對(duì)進(jìn)入市場(chǎng)的蔬菜進(jìn)行科學(xué)準(zhǔn)確地農(nóng)藥殘留檢測(cè)，以確保人們食用的蔬菜質(zhì)量達(dá)標(biāo)，對(duì)人體損害的程度最小。本文主要對(duì)蔬菜農(nóng)藥殘留的主要原因進(jìn)行了深入闡述，同時(shí)提出幾種科學(xué)有效的檢測(cè)方法，從而有效保證蔬菜質(zhì)量關(guān)鍵詞：蔬菜;農(nóng)藥;殘留;檢測(cè)中圖分類號(hào)：S-1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A作者簡(jiǎn)介：張海霞（1980-），女，碩士，高級(jí)農(nóng)藝師。研究方向：農(nóng)產(chǎn)品、水產(chǎn)品中藥物殘留檢測(cè)。1蔬菜農(nóng)藥殘留的原因1.1菜農(nóng)噴
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2020年14期2020-10-20
- HPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定水中聯(lián)苯肼酯和乙螨唑殘留量
聯(lián)苯肼酯和乙螨唑殘留量，以甲醇-0.1%甲酸水溶液（V/V=90︰10）為流動(dòng)相，使用Eclipse Plus-C18柱和AJS-ESI離子源，建立了同時(shí)測(cè)定兩種農(nóng)藥的痕量分析方法。在聯(lián)苯肼酯（3.0～150.0μg/L）和乙螨唑（1.0～50.0μg/L）范圍內(nèi)，濃度與峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)分別為0.9999、0.9997，檢出限分別為7.9×10-5、1.2×10-5mg/L，定量限為2.6×10-4、3.9×10-5 mg/L。通過加標(biāo)回
食品安全導(dǎo)刊 2020年9期2020-09-17
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測(cè)定豆芽中6-芐基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸鈉、2,4-滴和赤霉素
種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。樣品中殘留的藥物經(jīng)甲酸乙腈提取，提取液濃縮、甲醇定容后，采用電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜儀在正、負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)掃描（MRM）模式下進(jìn)行測(cè)定，基質(zhì)外標(biāo)法定量。4種藥物在各自的線性范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均為0.999。對(duì)黃豆芽和綠豆芽中6-芐基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸鈉、2，4-滴和赤霉素在定量限（LOQ）、5倍LOQ和10倍LOQ 3個(gè)添加濃度水平下的回收率進(jìn)行測(cè)定，其平均回收率為81.6% ～94.4%，相
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年4期2020-07-07
- 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定辣椒中氯蟲苯甲酰胺和溴氰蟲酰胺的殘留
酰胺和溴氰蟲酰胺殘留的高效液相色譜方法。辣椒樣本采用丙酮提取，鹽析后取上清液，用GCB/PSA復(fù)合固相萃取柱進(jìn)行凈化，經(jīng)濃縮后用甲醇復(fù)溶，待測(cè)。結(jié)果表明，這2種被測(cè)物在0.60～14.40 mg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)r（均）>0.999;這2種被測(cè)物在3個(gè)加標(biāo)水平下的平均回收率為62.2%～95.1%，日內(nèi)和日間精密度均≤14.9%。該法靈敏度高、準(zhǔn)確性好、成本較低，可用于辣椒中這2種農(nóng)藥殘留的同時(shí)檢測(cè)。關(guān)鍵詞：氯蟲苯甲酰胺;溴氰蟲酰胺;高
現(xiàn)代食品·上 2020年4期2020-06-08
- 氣相色譜法同時(shí)測(cè)定火龍果中三唑酮·異菌脲和醚菌酯殘留
、異菌脲和醚菌酯殘留的分析方法。[方法]樣品用乙腈提取，經(jīng)弗羅里夕柱凈化，氣相色譜檢測(cè)，外標(biāo)法定量。[結(jié)果]在0.05～0.50 mg/kg添加水平范圍內(nèi)，三唑酮、異菌脲和醚菌酯的平均回收率在89.2%～104.6%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）在5.7%～8.8%（n=6）;檢出限分別為0.001、0.002、0.006 mg/kg。[結(jié)論]該方法前處理簡(jiǎn)便快捷，具有靈敏度高、檢出限低和重現(xiàn)性好的特點(diǎn)，可滿足火龍果中三唑酮、異菌脲和醚菌酯殘留檢測(cè)的要求。關(guān)鍵詞
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年10期2020-06-08
- 糧食中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留成因及檢測(cè)技術(shù)分析
的使用量大，農(nóng)藥殘留已經(jīng)成為威脅人類健康的大問題。本文針對(duì)糧食中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的原因進(jìn)行了討論，探索了糧食中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用，包括色譜分析法、光譜分析法等。關(guān)鍵詞：糧食；有機(jī)磷農(nóng)藥；殘留；成因；檢測(cè)使用農(nóng)藥之后，在一段時(shí)期內(nèi)農(nóng)藥沒有被完全分解，包括微量農(nóng)藥原體、降解物、有毒代謝物和其他雜質(zhì)等殘留于生物體、收獲物、水體、大氣和土壤中，這就是農(nóng)藥殘留。其中有機(jī)磷農(nóng)藥可被人體吸收，經(jīng)由皮膚、呼吸道、消化道等途徑，在人體內(nèi)造成大量的乙酰膽堿堆積，引起神
食品安全導(dǎo)刊·下旬刊 2020年2期2020-05-26
- “殘留”日軍的中國(guó)姓名
名日僑有組織地“殘留”，成建制地武裝，且附植于軍隊(duì)及政治、情報(bào)機(jī)構(gòu)，或進(jìn)入太原鐵路局、晉北礦務(wù)局、西北實(shí)業(yè)公司等經(jīng)濟(jì)實(shí)體及下屬單位。而日人也想利用這些殘留，行卷土重來，東山再起之圖，“復(fù)興皇國(guó)，恢弘天業(yè)”，再則閻還給予了這些本該受到審判的戰(zhàn)犯優(yōu)厚待遇（見《二戰(zhàn)后侵華日軍“山西殘留”：歷史真實(shí)與檔案征引》山西人民出版社2007年11月版）。為了掩人耳目，這些殘留日人皆改了漢名。元泉馨成了元全福，三野友吉成了林友三，藤本秀雄成了董秀峰，巖田清一成了于福國(guó)。這些
文史月刊 2020年2期2020-04-27
- 高效液相色譜法檢測(cè)菜豆中阿維菌素殘留量
定菜豆中阿維菌素殘留量的方法，即以乙酸乙酯為提取劑，液液萃取凈化，經(jīng)N-甲基咪唑和三氟醋酸酐衍生化，采用高效液相色譜法-熒光檢測(cè)器（激發(fā)波長(zhǎng)365 nm，發(fā)射波長(zhǎng)470 nm）進(jìn)行測(cè)定。同時(shí)，為了確定1%阿維菌素水乳劑在菜豆中的施用安全性，通過2年兩地田間試驗(yàn)和樣品室內(nèi)檢測(cè)試驗(yàn)，研究了其在菜豆上的消解動(dòng)態(tài)及最終殘留量。結(jié)果表明，在0.050～5.000 μg/mL濃度范圍內(nèi)，阿維菌素的濃度與峰面積線性關(guān)系良好，線性相關(guān)系數(shù)γ=0.999 3。添加濃度在0.
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年6期2020-04-23
- 農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測(cè)中存在的問題和對(duì)策探討
在質(zhì)量問題，農(nóng)藥殘留是重要的因素。農(nóng)藥作為農(nóng)產(chǎn)品的主要污染物之一，其使用情況已經(jīng)成為當(dāng)前社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。論述了農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測(cè)中存在的問題和對(duì)策。關(guān)鍵詞：農(nóng)產(chǎn)品;農(nóng)藥;殘留;檢測(cè);存在的問題;對(duì)策文章編號(hào)：1004-7026（2020）03-0137-02 ? ? ? ? 中國(guó)圖書分類號(hào)：S481.8 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A農(nóng)業(yè)生產(chǎn)呈現(xiàn)出規(guī)?；陌l(fā)展趨勢(shì)，農(nóng)藥發(fā)揮著重要的作用，其作為生產(chǎn)資料的主要元素，可以減少農(nóng)作物受病蟲害的侵?jǐn)_，農(nóng)產(chǎn)品的品質(zhì)也會(huì)
山西農(nóng)經(jīng) 2020年3期2020-04-07
- 氟蟲腈的毒作用機(jī)理及其殘留的檢測(cè)方法
腈;毒作用機(jī)理;殘留;檢測(cè)方法中圖分類號(hào) TS207.5+3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（2020）03-0008-03doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.03.003Abstract Fipronil is a broadspectrum phenylpyrazole insecticide and veterinary drug targeting the γaminobutyric acid （GAB
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年3期2020-04-01
- 2020年貴州省農(nóng)產(chǎn)品中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留快速篩查與膳食風(fēng)險(xiǎn)分析
產(chǎn)品中擬除蟲菊酯殘留情況，在貴州省范圍內(nèi)抽取農(nóng)產(chǎn)品共計(jì)1萬(wàn)余份，樣品采用氣相色譜法對(duì)十種擬除蟲菊酯進(jìn)行快速篩查，分析擬除蟲菊酯的分布特性，并比較不同種類中的擬除蟲菊酯的實(shí)際殘留值，并對(duì)不同種類農(nóng)產(chǎn)品的擬除蟲菊酯暴露風(fēng)險(xiǎn)值進(jìn)行評(píng)價(jià)，依據(jù)《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留量GB2763-2016》進(jìn)行判定。結(jié)果表明，十種除蟲菊酯中，只有氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的檢出率較高分別為10.01%和7.31%，其余幾乎沒有檢出;氯氰菊酯和高
科學(xué)與財(cái)富 2020年35期2020-03-11
- 氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定精甲霜靈在黃瓜和土壤中的殘留行為
相色譜串聯(lián)質(zhì)譜的殘留分析方法，并于廣東、山東和湖南三地進(jìn)行了15%精甲霜靈氟嗎啉可濕性粉劑在黃瓜上殘留的田間試驗(yàn)，研究了精甲霜靈在黃瓜和土壤中的消解動(dòng)態(tài)和最終殘留量。黃瓜和土壤通過乙腈提取、鹽析和離心凈化，采用氣質(zhì)聯(lián)用儀（GC-MSMA）檢測(cè)。在0.05、0.1和Img/kg等三個(gè)添加水平下，精甲霜靈在黃瓜和土壤中的平均添加回收率分別為94.58%-105.52%和82.55%-100.97%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）在5.1%-8.6%和4.2%-6.4%
- 除草劑草銨膦殘留量檢測(cè)方法研究進(jìn)展
銨膦具有高效、低殘留等特點(diǎn)，是廣泛使用于蔬果、茶葉、大米等農(nóng)作物的一種除草劑。隨著人們對(duì)生活水平的要求越來越高，草銨膦殘留量問題以及對(duì)農(nóng)作物和環(huán)境的危害被廣泛關(guān)注。從而對(duì)草銨膦殘留量的最大限量值也越來越低，對(duì)其痕量殘留的分析存在一定的考驗(yàn)。本文從草銨膦除草劑殘留量的前處理方法和檢測(cè)技術(shù)2個(gè)方面進(jìn)行歸納總結(jié)，為今后草銨膦殘留量的檢測(cè)分析，技術(shù)完善以及與草銨膦相關(guān)的科學(xué)研究提供參考依據(jù)。關(guān)鍵詞：草銨膦;殘留;檢測(cè);研究進(jìn)展中圖分類號(hào)：S-3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：ADOI
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2020年1期2020-02-16
- 俄羅斯、美國(guó)和歐盟成員國(guó)等關(guān)于動(dòng)物性食品中獸藥殘留量監(jiān)測(cè)的規(guī)定
食品中獸藥使用和殘留的規(guī)定。關(guān)鍵詞：動(dòng)物性食品;獸藥;殘留中圖分類號(hào)：S859.84 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：C 文章編號(hào)：1001-0769（2020）01-0031-05美國(guó)農(nóng)業(yè)部的資料顯示，近年來，全球畜產(chǎn)品生產(chǎn)領(lǐng)先的國(guó)家有中國(guó)、歐盟成員國(guó)、美國(guó)、巴西、印度和俄羅斯（圖1和圖2）。目前，印度制定了“食品中農(nóng)藥和獸藥殘留量最大容許量”的標(biāo)準(zhǔn)性文件，這與歐盟的有關(guān)法律規(guī)定一致。本文特別關(guān)注俄羅斯、中國(guó)、歐盟成員國(guó)、美國(guó)和巴西等國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)性文件，并進(jìn)行對(duì)照研究，以便據(jù)此
國(guó)外畜牧學(xué)·豬與禽 2020年1期2020-02-12
- 氣相色譜法測(cè)定西紅柿中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的不確定度評(píng)定
紅柿中毒死蜱農(nóng)藥殘留量前處理及測(cè)定過程的研究，建立數(shù)學(xué)模型，選定合理的不確定度分量，計(jì)算出相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)合成不確定度及擴(kuò)展不確定度。結(jié)果表明：色譜儀峰面積的測(cè)量、標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備、樣品處理過程中溶液體積、重復(fù)測(cè)定等為不確定度的主要來源。關(guān)鍵詞：氣相色譜法；毒死蜱；殘留；不確定度有機(jī)磷農(nóng)藥具有藥效高、作用方式多樣、適用范圍廣等特點(diǎn)，主要用于防治植物病蟲害，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。但同時(shí)它也具有一定的毒性，不合理的使用會(huì)給人們的身體健康帶來嚴(yán)重威脅。農(nóng)藥殘留檢測(cè)結(jié)果常作
- 不同除草劑防除馬鈴薯田間雜草的效果及殘留分析
收獲后薯塊中均無殘留，土壤中精異丙甲草胺、二甲戊靈、乙草胺有少量殘留，殘留量分別為0.085、0.17、0.015 mg·kg-1。關(guān)鍵詞：馬鈴薯;除草劑;安全性;防效;產(chǎn)量;殘留中圖分類號(hào)：S532+S605+.5 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1673-2871（2020）12-095-04Abstract： Field trails were carried out with 7 herbicides， in order to screen herbic
中國(guó)瓜菜 2020年12期2020-02-04
- UPLC-MS-MS快速測(cè)定煙草中131種農(nóng)藥殘留量
草中131種農(nóng)藥殘留的同時(shí)測(cè)定方法，樣品用1%乙酸-乙腈萃取，氯化鈉和無水硫酸鎂鹽析，經(jīng)PSA固相分散吸附劑凈化，采用正負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式檢測(cè)，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，131種農(nóng)藥在1～200 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，決定系數(shù)（r2）均大于0.99，方法的檢出限為0.05～24.50 μg/kg，131種目標(biāo)物的平均回收率為65.3%～112.4%，RSD為3.2%～7.3%。該方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏、可靠，適用于煙草中131種農(nóng)藥殘留的快速測(cè)
中國(guó)煙草科學(xué) 2020年4期2020-01-08
- 農(nóng)業(yè)地膜殘留污染現(xiàn)狀及防治措施
濟(jì)效益的同時(shí)地膜殘留的危害也日益突出，嚴(yán)重制約了我國(guó)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)與生態(tài)環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。在查閱大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，對(duì)我國(guó)農(nóng)業(yè)地膜使用及殘留現(xiàn)狀、地膜對(duì)土壤、農(nóng)作物的危害進(jìn)行了分析，提出了農(nóng)用地膜殘留污染的防治措施與對(duì)策，旨在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)地膜殘留污染監(jiān)管和治理提供科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支撐。關(guān)鍵詞：農(nóng)用地膜;殘留;污染;防治中圖分類號(hào)：X131 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-9944（2019）22-0113-021 引言20世紀(jì)80年代開始，隨著塑料工業(yè)的發(fā)展，地
綠色科技 2019年22期2019-12-30
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定雞蛋中4種硝基呋喃類代謝物殘留
硝基呋喃類代謝物殘留的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。[方法]樣品經(jīng)在酸性條件下水解，加入衍生試劑2-硝基苯甲醛，37? ℃避光孵育16 h，Na2EDTA-McⅡ-vaine緩沖溶液和乙酸乙酯共同提取，經(jīng)固相萃取去除基質(zhì)中的干擾物，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè)。[結(jié)果]4種獸藥殘留采用同位素內(nèi)標(biāo)法定量，在0.1～20.0 μg/kg線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.99，方法回收率為79.85%～102.17%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.64%～9.16%，定量限為
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年24期2019-12-30
- 脆片加工過程對(duì)桃中毒死蜱殘留的影響
加工過程中毒死蜱殘留水平的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。結(jié)果表明，桃皮和果肉中的毒死蜱含量分別為322.64 mg/kg和2.50 mg/kg。98.00%的毒死蜱殘留分布于果皮上，去皮可顯著降低桃的毒死蜱殘留。在清洗過程中，6種常用清洗劑對(duì)于桃上毒死蜱殘留均無顯著的去除效果。去皮的果肉經(jīng)熱燙處理后，毒死蜱殘留量進(jìn)一步顯著降低，步驟去除率達(dá)到63.20%。變溫壓差膨化環(huán)節(jié)，由于溫度和壓力的變化，可以降解毒死蜱的殘留量，其步驟去除率為0.33%。真空冷凍干燥環(huán)節(jié)對(duì)毒死蜱的殘
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2019年22期2019-12-25
- 高速銑外形閉角殘留的去除方法分析
鍵詞]外形閉角;殘留;工藝流程;程序編制隨著我國(guó)的經(jīng)濟(jì)在快速的發(fā)展，社會(huì)在不斷的進(jìn)步，在板材高速銑加工范圍內(nèi)，對(duì)航空結(jié)構(gòu)件加工中出現(xiàn)的外形閉角殘留進(jìn)行了定義和分析，通過具體實(shí)例給出了外形閉角殘留的幾種去除方法，分別對(duì)各個(gè)方法的適用范圍及存在的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了闡述與研究。在現(xiàn)代軍工、航天等工業(yè)中，高速銑削已廣泛用于加工技術(shù)要求較高的精密傳感器的安裝平臺(tái)，但精度和效率間的矛盾一直困擾著相關(guān)業(yè)界。加工中的變形直接影響零件精度，這是生產(chǎn)中長(zhǎng)期存在的技術(shù)難題。目前，在這
活力 2019年18期2019-12-10
- 淺談蔬菜農(nóng)殘檢測(cè)的問題及其措施
詞：蔬菜;農(nóng)藥;殘留隨著人們的生活水平不斷提升，更多人開始意識(shí)到食品安全問題，其中，蔬菜是人們?nèi)粘Ｉ钪斜夭豢缮俚闹匾澄?，是人們獲得膳食纖維和各種維生素的主要來源。蔬菜的質(zhì)量安全與人體的身體健康是息息相關(guān)的，蔬菜在種植過程中，難免會(huì)噴灑一些農(nóng)藥，甚至?xí)霈F(xiàn)農(nóng)藥殘留的現(xiàn)象，農(nóng)藥殘留在蔬菜上會(huì)對(duì)人的身體造成嚴(yán)重的傷害?，F(xiàn)階段，我們對(duì)蔬菜中農(nóng)藥殘留的原因以及蔬菜農(nóng)殘檢測(cè)中存在的問題進(jìn)行了分析，并提出了相應(yīng)的完善策略，希望促進(jìn)蔬菜農(nóng)殘工作的順利開展。一、造成蔬菜
農(nóng)家科技下旬刊 2019年10期2019-11-29
- 梯度洗脫HPLC法測(cè)定雞蛋中替米考星的殘留
星的高效液相色譜殘留分析方法。[方法]樣品在乙腈提取下經(jīng)Oasis PRIME HLB固相萃取小柱凈化，氮吹濃縮后定容過膜上機(jī)檢測(cè)。采用十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以水-磷酸二丁胺緩沖液（97∶25）為流動(dòng)相A、乙腈為流動(dòng)相B進(jìn)行梯度洗脫。檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm。[結(jié)果]替米考星在0.05～10.00 μg/mL具有良好的線性關(guān)系（R2=0.999 8）。替米考星在雞蛋中的添加水平為0.1、1.0、5.0 μg/mL時(shí)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年20期2019-11-22