蔡和金
(哈爾濱嘉潤醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150500)
吲達帕胺聯(lián)合氨氯地平片治療高血壓合并冠心病的療效分析
蔡和金
(哈爾濱嘉潤醫(yī)院,黑龍江哈爾濱150500)
目的 分析吲達帕胺聯(lián)合氨氯地平片治療高血壓合并冠心病的療效。方法 選取2013年6月~2015年3月我院收治的高血壓合并冠心病患者70例作為研究對象,將其隨機分為對照組和研究組,各35例。對照組應用硝苯地平控釋片進行治療,研究組應用吲達帕胺聯(lián)合氨氯地平片進行治療,并對比兩組患者的療效。結果 治療后,研究組總有效率為97.14%,對照組總有效率為65.71%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);研究組舒張壓和收縮壓分別為(90.02±5.03)mmHg、(130.93±6.12)mmHg,與對照組患者相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 對高血壓合并冠心病患者應用吲達帕胺聯(lián)合氨氯地平片進行治療,療效顯著,值得臨床應用
吲達帕胺;氨氯地平片;高血壓;冠心病;療效
高血壓合并冠心病臨床常見的心血管疾病,多發(fā)于中老年人群,給患者的日常生活帶來嚴重影響[1-2]。本文通過比較硝苯地平控釋片、吲達帕胺聯(lián)合氨氯地平片治療高血壓合并冠心病的療效,以探討其臨床價值,所研究的相關結果報道如下。
1.1一般資料
選取2013年6月~2015年3月我院收治的高血壓合并冠心病患者70例作為研究對象,根據(jù)隨機性原則平均分為對照組和研究組,對照組男18例,女17例,年齡48~72歲,平均年齡(61.3±1.7)歲;研究組男19例,女16例,年齡46~73歲,平均年齡(61.4±1.6)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2方法
對照組應用硝苯地平控釋片進行治療,1次/d,30 mg/次,口服;研究組應用吲達帕胺聯(lián)合氨氯地平片進行治療,吲達帕胺片1.5 mg,1次/d,口服,苯磺酸氨氯地平片5 mg,1次/d,口服。
1.3評價標準
治療后,對比兩組患者的療效及血壓改變。顯效:舒張壓降低>20 mmHg或以上,或降低>10 mmHg或以上,并且降到正常血壓水平;有效:治療后,患者的舒張壓降低20 mmHg以下,或降低10 mmHg以下,并且降到正常血壓水平;無效:治療后,患者的舒張壓降低幅度不滿足有效和顯效的標準。
1.4統(tǒng)計學方法
本研究中的數(shù)據(jù)結果均采用統(tǒng)計學軟件SPSS 19.0進行分析與處理,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療后,研究組總有效率為97.14%,明顯高于對照組的65.71%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者療效比較(n,%)
治療前,兩組患者的舒張壓、收縮壓相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后,兩組患者的舒張壓、收縮壓相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后的血壓改變(±s,mmHg)
表2 兩組患者治療前后的血壓改變(±s,mmHg)
注:*與治療前相比,P<0.05;#與對照組相比,P<0.05
分組n 治療前 治療后舒張壓 收縮壓 舒張壓 收縮壓對照組 35 103.24±7.95175.85±8.35 98.04±6.97*175.95±8.24*研究組 35103.25±7.94175.84±8.36 90.02±5.03*#130.93±6.12*#
高血壓合并冠心病對患者的危害較大,吲達帕胺可抑制患者遠曲小管的皮質部的再吸收,有效減少患者血管外周的阻力,苯磺酸氨氯地平可作用于患者的血管平滑肌,促使患者的血管外周的阻力得以降低,均具有較好的降壓效果[3-5]。
本次研究中,研究組總有效率為97.14%,明顯高于對照組的65.71%(P<0.05);治療后,研究組的舒張壓、收縮壓分別為(90.02±5.03)mmHg、(130.93±6.12)mmHg,明顯低于對照組患者的(98.04±6.97)mmHg、(175.95±8.24)mmHg(P<0.05)由此可見,吲達帕胺聯(lián)合氨氯地平片可明顯降低高血壓合并冠心病患者的血壓水平,提高療效,具有重要的臨床應用價值,可進一步推廣使用。
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[4] 宋曉麗,郭希賢.觀察吲達帕胺聯(lián)合氨氯地平片治療高血壓合并冠心病的臨床療效[J].醫(yī)學理論與實踐,2015, 28(09):1186-1187.
[5] 趙秀平.吲達帕胺聯(lián)合氨氯地平治療高血壓合并冠心病臨床療效分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2014,12(19):2987-2988.
本文編輯:徐 陌
R544.1;R541.4
B
ISSN.2095-6681.2015.18.039.02