王長松 楊芒莊 陳燕平 印劍 王平 呂學(xué)霞
皮下孤立性母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹突細(xì)胞腫瘤一例
王長松 楊芒莊 陳燕平 印劍 王平 呂學(xué)霞
患者男,53歲。左耳后包塊3月余,于2013年2月25日入院。患者3個月前無意中發(fā)現(xiàn)左耳后有一質(zhì)軟腫塊,表面光滑,受壓時疼痛。體檢:雙耳廓對稱,形態(tài)正常,左耳后見一4.5 cm×2 cm紫紅色腫物,突出于皮膚,表面光滑,邊界清,與周圍無粘連,可推動,受壓時疼痛(圖1)。全身淺表淋巴結(jié)無腫大。否認(rèn)有肝炎、結(jié)核等傳染病史,無家族性遺傳病史。實驗室檢查:血常規(guī)無異常,血糖偏高。骨髓穿刺涂片無異常。入院后行包塊切除術(shù)。
組織病理檢查:大體觀察,皮膚組織1塊,5 cm×3 cm×2 cm,切面灰白色,質(zhì)中。顯微鏡檢:真皮及皮下組織中腫瘤細(xì)胞彌漫成片排列,細(xì)胞中等大小,形態(tài)似母細(xì)胞,胞質(zhì)較少,嗜酸性;核漿比例增高,胞核圓形或不規(guī)則形,染色質(zhì)細(xì)膩(圖2);瘤組織與表皮之間可見特征性的無細(xì)胞區(qū),與表皮分界清晰(圖3),不累及表皮。未見血管中心性和血管破壞性壞死以及肉芽腫反應(yīng)。瘤細(xì)胞異形性明顯,病理性核分裂相1~3 個/高倍視野。免疫組化染色:CD45、CD4、CD56、CD123陽性;S100、CD3、溶菌酶、CD117、CD20、CD30、CKpan、CD43、髓過氧化物酶、CD68、CD79a、CD99、CD21、CD23、脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶均陰性;Ki67陽性細(xì)胞約30%。病理診斷:(左耳后)皮下孤立性母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹突細(xì)胞腫瘤(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN)。
治療:確診后即開始全身系統(tǒng)化療,采用CHOP化療方案(環(huán)磷酰胺、長春地辛、吡柔比星、潑尼松),治療后療效顯著,患者血常規(guī)及骨髓穿刺涂片未見異常,治療期間無明顯骨髓抑制。隨訪14個月,患者未出現(xiàn)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。
圖1 患者腫塊位于耳后皮下,突出于皮膚表面
圖2 皮損組織病理 真皮及皮下組織中腫瘤細(xì)胞彌漫成片排列,細(xì)胞中等大小,形態(tài)似母細(xì)胞,不累及表皮(HE×100)
圖3 瘤組織與表皮之間可見特征性的無細(xì)胞區(qū),與表皮分界清晰(HE×400)
討論 BPDCN罕見,侵襲性較高,預(yù)后極差,目前國內(nèi)僅見少量報道[1-3],大部分患者就診時損害僅限于皮膚,或僅表現(xiàn)為皮膚的包塊,但最終經(jīng)過一段時間后出現(xiàn)白血病樣播散。BPDCN的診斷主要依靠大體形態(tài)學(xué)、鏡下所見和免疫表型,尤其是免疫表型起到了關(guān)鍵性作用,如漿細(xì)胞樣樹突細(xì)胞的標(biāo)記物CD123、CD4和CD56,同時不表達(dá)淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞和髓樣系列抗原標(biāo)記。
BPDCN主要與皮膚原發(fā)的T細(xì)胞淋巴瘤、NK細(xì)胞淋巴瘤以及累及皮膚的髓樣肉瘤鑒別,主要依據(jù)累及皮膚的模式、免疫表型、T細(xì)胞受體基因重排以及EBV檢測(本例經(jīng)EBV原位雜交檢測為陰性)進(jìn)行鑒別。
BPDCN初期對化療高度敏感,完全緩解率可達(dá)47%~86%,然而其屬于高度惡性腫瘤,預(yù)后較差,患者多在發(fā)病1年內(nèi)死亡,進(jìn)展較快,中位生存周期為12~14個月,只有個別患者的生存時間較長[4],5 年生存率為 0~6%[5]。本例只采用了CHOP方案化療,隨訪14個月,患者一切生理生化指標(biāo)正常,未出現(xiàn)外周血和骨髓累及,說明患者對治療的反應(yīng)良好。
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2014-06-09)
(本文編輯:顏艷)
10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2015.04.021
471031河南洛陽,解放軍第150中心醫(yī)院病理科(王長松、印劍、王平、呂學(xué)霞),輸血科(陳燕平);河南省三門峽市黃河三門峽醫(yī)院泌尿外科(楊芒莊)
王長松,Email:wangtmmu150@163.com