于喜法
河南鶴煤集團總醫(yī)院病理科 鶴壁 458000
胃腸道間質(zhì)瘤臨床病理分析
于喜法
河南鶴煤集團總醫(yī)院病理科鶴壁458000
【摘要】目的探討胃腸道間質(zhì)瘤的病理特點。方法對38例胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)患者的病理資料進行回顧分析。結(jié)果GIST發(fā)病部位:胃部18例(47.37%),小腸12例(31.58%),結(jié)腸5例(13.16%),腸系膜3例(7.89%)。術(shù)前診斷明確僅有4例。免疫組化分析:38例CD117均為陽性,CD34陽性25例、S-100陽性7例、SMA陰性21例。GIST危險性分類極低度5例、低度8例、中等12例、高度13例。結(jié)論胃腸道間質(zhì)瘤患者多發(fā)于老年患者,臨床以病理組織學(xué)、免疫組織化學(xué)等檢查手段為主要確診方法,腫瘤大小及核分裂像為其生物學(xué)行為指標。
【關(guān)鍵詞】胃腸道間質(zhì)瘤;病理組織學(xué);免疫組織化學(xué)
胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)較大或有浸潤、轉(zhuǎn)移時,影像學(xué)檢查才有診斷意義[1]。GIST定義為胃腸道CD117表達的非上皮腫瘤,具有特異組織學(xué)特點,并與平滑肌瘤、神經(jīng)鞘瘤區(qū)分對待。現(xiàn)將我院2011-01—2015-11間收治的38例GIST患者的臨床病理資料進行回顧性分析并報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料本組38例患者均經(jīng)病理檢查確診。其中男21例、女17例;年齡28~67歲,平均47.68歲。早期主要表現(xiàn)腹部飽脹不適、噯氣、厭食等。后期出現(xiàn)消化道出血、腹部包塊等癥狀。術(shù)前進行B超、CT、MRI檢查、胃鏡檢查后確診GIST的僅為4例。
1.2研究方法標本由10%中性福爾馬林液固定,常規(guī)石蠟包埋切片、HE染色。(1) 免疫組化染色:連續(xù)切片,采用SP兩步法進行4μm厚的免疫組織化學(xué)檢測,并以CD117抗體、Vimentin波形蛋白及CD34、SMA(平滑肌肌動蛋白)、S-100、Desmin結(jié)蛋白等進行標記。染色強度高于背景的為陽性,并同時建立陽性對照與陰性對照。其中CD117陽性對照片是已確診的GIST病例。(2) GIST診斷標準:若CD117陽性、CD34陽性、伴或不伴SMA陽性確診為GIST。以SMA強陽性、結(jié)蛋白陽性、CD117陰性確診平滑肌瘤。以S-100陽性、CD117陰性、結(jié)蛋白陰性、SMA陰性確診為神經(jīng)鞘瘤。同時依據(jù)GIST主要細胞成分將GIST分為梭形細胞型與上皮樣細胞型、混合細胞型。(3) 生物學(xué)行為評價:Fletcher推薦的分類標準,以腫瘤大小、核分裂數(shù)來評估其生物學(xué)行為。將腫瘤直徑<2 cm、核分裂數(shù)<5個/50HPF歸為危險程度極低。將腫瘤直徑在2~5 cm間、核分裂數(shù)<5個/50HPF歸為危險程度低。將腫瘤直徑<5 cm、核分裂數(shù)6~10個/50HPF或者腫瘤直徑5~10 cm、核分裂數(shù)<于5個/50HPF歸為危險程度中度。將腫瘤直徑>5 cm、核分裂數(shù)>5個/50HPF或者腫瘤直徑>10 cm或核分裂數(shù)>10個/50HPF歸為危險程度高。
2結(jié)果
2.1腫瘤部位胃部18例(47.37%),小腸12例(31.58%),結(jié)腸5例(13.16%),腸系膜3例(7.89%)。術(shù)前診斷明確僅有4例。
2.2病理檢查結(jié)果(1) 巨檢:38例中腫瘤直徑最大12.5 cm,發(fā)生于結(jié)腸部位;腫瘤直徑最小1.5 cm,發(fā)生于胃部。腫塊邊界清晰,呈類圓形結(jié)節(jié)狀,少數(shù)有假包膜。切面灰白、灰紅、質(zhì)韌。其中中度及高度危險者,腫瘤質(zhì)軟、息肉狀,部分可伴出血、壞死或囊性病變。(2) 鏡下檢查:鏡下可見腫瘤細胞以長梭形、上皮樣圓形、多角形細胞為主。其中長梭形細胞質(zhì)很豐富、嗜酸性、邊界不清、呈桿狀或梭形,多數(shù)細胞呈束狀、旋渦狀或編織狀排列,少數(shù)細胞呈柵欄狀排列,還可見少數(shù)核端空泡。中度及高度危險者,還可見細胞異型及腫瘤壞死、核分裂像,少數(shù)有病理性核分裂像及瘤巨細胞。上皮樣細胞型的組成以上皮樣圓形、多角形細胞為主,且細胞質(zhì)很豐富、嗜酸性,細胞核位于中央,部分區(qū)域也存在梭形細胞。混合細胞型則兩種細胞形態(tài)都有,是長梭形與上皮樣細胞的混合,兩者比例相當。
2.3免疫組化分析結(jié)果及GIST分型38例CD117均為陽性,CD34陽性25例、S-100陽性7例、SMA陰性21例。根據(jù)Fletch推薦的分類標準將GIST分為:危險性極低5例、危險性低8例、危險性中度12例、危險性高度13例。38例患者均進行3~18個月的隨訪,12例在隨訪期間復(fù)發(fā),包括危險性極低1例、危險性低3例、危險性中度5例、危險性高3例。5例在隨訪期間死亡,包括危險性中度2例、危險性高3例。
3討論
GIST是常見的消化道間葉源性腫瘤,其臨床癥狀與腫瘤的大小、部位及生長方式等有關(guān)。經(jīng)免疫組化、電鏡研究認為GIST與平滑肌瘤、神經(jīng)鞘瘤有明顯不同,具有其獨特形態(tài)學(xué)及免疫表型和遺傳學(xué)特點[2]。隨著CD117蛋白(原癌基因表達產(chǎn)物)用于胃腸道間質(zhì)瘤研究中,胃腸道間質(zhì)瘤概念開始逐漸清晰和被接受,其中CD117免疫組織化學(xué)陽性在病理診斷中起確定性作用,其是酪氨酸激酶跨膜受體蛋白,也是骨髓原始造血干細胞的一種標志物[3]。
由于GIST的形態(tài)和免疫組織化學(xué)均很復(fù)雜,判斷良惡性較困難[4]。 組織學(xué)分析發(fā)現(xiàn)胃腸道間質(zhì)瘤主要構(gòu)成是梭形細胞,伴上皮樣細胞,也有單純上皮樣細胞構(gòu)成。其中梭形細胞形態(tài)與平滑肌瘤、神經(jīng)鞘瘤類梭形細胞相似,難以在光鏡下區(qū)分鑒別,HE常規(guī)染色診斷腫瘤不夠充分。CD117、CD34和相關(guān)抗體免疫組化分析是GIST診斷中的必要手段[5]。GIST腫瘤細胞也據(jù)此分為梭形細胞型、上皮樣細胞型、混合細胞型。對于GIST細胞的良惡性鑒別多用Emory、Lewin標準區(qū)分,一般分為良性、惡性、潛在惡性三種。同時將腫瘤直徑大小、核分裂數(shù)、異型、細胞密集等特征作為預(yù)估轉(zhuǎn)歸的指標。也有學(xué)者認為直徑<2 cm、核分裂數(shù)很少的腫瘤細胞也可能存在轉(zhuǎn)移,因此不能盲目地將某一類腫瘤劃為“良性”。文獻報道[6],GIST預(yù)后與解剖部位有一定關(guān)系,腫瘤位于小腸預(yù)后較差。本組隨訪期間危險性極低者復(fù)發(fā)率、病死率較低,而危險性高者復(fù)發(fā)率及病死率較高。
本組GIST患者40歲以上者較多,男女發(fā)病率相仿,腫瘤位于胃、小腸比例高。此外,GIST細胞生長迅速,早期可無明顯癥狀,多數(shù)患者在腫瘤較大、壞死、出血、壓迫性疼痛或消化道梗阻時才就診。經(jīng)內(nèi)鏡、CT、MRI等檢查難以定性診斷,需及時行免疫組化及病理學(xué)檢查確診。手術(shù)切除是治療GIST的首選方法,完整切除局部病灶可提高生存率,但擴大切除范圍或進行淋巴結(jié)清掃能否改善預(yù)后亦存在爭議,且放化療對GIST患者預(yù)后改善無益。
4參考文獻
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(收稿2016-01-12)
【中圖分類號】R446.8
【文獻標識碼】B
【文章編號】1077-8991(2016)03-0020-02