朱習海,魏立平,季愛華,王剛,金寧娟
(響水縣人民醫(yī)院檢驗科,江蘇響水 224600)
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·臨床研究·
視黃醇結合蛋白與β2-微球蛋白對老年患者早期腎臟損傷監(jiān)測的意義
朱習海,魏立平,季愛華,王剛,金寧娟
(響水縣人民醫(yī)院檢驗科,江蘇響水 224600)
摘要:目的探討視黃醇結合蛋白(RBP)與β2-微球蛋白(β2-M)對老年患者早期腎損傷監(jiān)測的意義。方法收集2013年10月至2014年10月門診和住院患者76例,作為研究對象,收集同期體檢健康者91例作為對照組。用Stat 7.0統(tǒng)計軟件統(tǒng)計分析RBP與β2-M在對照組和觀察組中的分布及RBP與β2-M在腎臟疾病組中的相關性。結果對照組的RBP與β2-M等指標濃度均超過正常范圍。除觀察組腎結石患者外,RBP、β2-M等指標與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。RBP與β2-M等指標在腎結石患者外均有相關性(r為0.55~0.95)。結論RBP與β2-M可作為腎功能檢測指標,可用于老年患者早期腎功損傷監(jiān)測,同時檢測效果更好。
關鍵詞:視黃醇; β2-微球蛋;老年患者;腎臟損傷;早期監(jiān)測
視黃醇結合蛋白(RBP)與β2-微球蛋白(β2-M)由研究者在免疫電泳中發(fā)現(xiàn),自腎小球濾過,由近端腎小管上皮細胞吸收、降解。近年來眾多研究證實RBP與β2-M濃度能夠反映腎臟的功能,對腎臟疾病的發(fā)展、轉(zhuǎn)歸有重要意義[1-3]。但對老年患者腎功能早期監(jiān)測的意義研究較少。本文通過測定76例老年患者的RBP、β2-M、尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)等項目,旨在探討RBP與β2-M檢測對老年患者早期腎臟功能損傷的應用價值。
1資料與方法
1.1一般資料收集2013年10月至2014年10月門診和住院患者76例,其中男36例、女40例,年齡60~85歲,其中糖尿病20例,慢性腎小球腎炎15例,無明顯原因尿隱血陽性者16例,慢性腎衰竭19例,腎結石6例。納入標準:糖尿病患病10年左右,尿蛋白尿11項檢測陰性;慢性腎小球腎炎患者Cr測定在正常范圍;無明顯原因尿隱血、腎結石患者是初次發(fā)病且腎功能指標正常;慢性腎功能衰竭患者透析前抽血檢測。另外收集同期體檢健康者91例作為對照組,其中男51例,女40例,年齡60~76歲。
1.2方法觀察組與體檢健康者均清晨空腹抽血,及時離心分離血清。RBP,β2-M,Cr,Urea和UA測定應用AU5800全自動生化分析儀;試劑由上海執(zhí)成公司提供;校準液由Beckman公司提供。
1.3正常值標準RBP:45.2~72.1 mg/L;β2-M:0.82~2.8 mg/L;Cr:60~140 μmol/L;Urea:2.86~7.1 mmol/L;UA:140~428 μmol/L。
2結果
對照組的不同年齡段各指標濃度分布見表1,對照組RBP與β2-M等指標濃度均超過正常范圍。兩組各指標檢測結果比較及相關性分析見表2~3。研究表明RBP與β2-M等指標在除腎結石患者外均有相關性(r為0.55~0.95)。
表1 對照組不同年齡段各指標中濃度分布±s)
表2 兩組各指標檢測結果比較±s)
*:P<0.05,與對照組比較。
表3 各疾病中不同指標相關性分析
3討論
隨著生活水平的提高,人類壽命的延長,人口老年化趨勢越來越明顯。老年患者是一群特殊群體,腎臟功能生理性衰退、一些慢性疾病如高血壓、糖尿病、呼吸系統(tǒng)疾病等對腎臟功能的影響、藥物對腎臟功能的影響[4]、食品安全性對腎臟功能的影響等,常常導致老年患者急性腎功能衰竭,甚至導致患者死亡[5-6]。因此,如何早期發(fā)現(xiàn)腎功能的損傷,減少進一步發(fā)展,成了目前熱門研究課題。
由表1可見,對照組RBP與β2-M等指標濃度均超過正常范圍,說明老年人群腎臟功能有生理性衰退的跡象,且隨著年齡的增高,濃度也隨著增高;Urea易受飲食、年齡和其他因素的影響[7],在作為腎功能早期檢測指標中其特異度不如RBP與β2-M兩項指標,應結合其他指標綜合應用。
表2、3可見,除腎結石外RBP與β2-M同老年患者腎損傷的程度、相關性均有明顯一致性,特別是慢性腎功能衰竭患者中一致性最好。因此RBP與β2-M可作為腎功能指標。
腎結石長期堵塞并合并感染時會造成腎功能損傷[8],本研究選取病例為初發(fā)病例,RBP與β2-M對腎結石患者的不同時期的影響有待進一步研究。
RBP在慢性肝病和營養(yǎng)性疾病中可降低[1],β2-M在不同pH值下有降解反應[9]。綜上所述在監(jiān)測老年患者早期腎損傷時聯(lián)合檢測效果更好。
參考文獻
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(收稿日期:2015-10-22)
DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.04.044
文獻標識碼:A
文章編號:1673-4130(2016)04-0533-02