羅　寧(綜述)，王文敏(審校)

(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，昆明650032)

?

腦微出血的研究進(jìn)展

羅寧(綜述)，王文敏(審校)

(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，昆明650032)

關(guān)鍵詞：腦微出血； 磁敏感加權(quán)成像； 缺血性卒中； 腦出血； 認(rèn)知功能

腦微出血(cerebral microbleeds,CMBs)是一種腦內(nèi)微小血管病變，指通過(guò)磁共振技術(shù)檢測(cè)到的信號(hào)缺失灶，在磁共振梯度回波T2*加權(quán)(gradient-echoT2*-Weighted imaging,GRE-T2*WI)[1]及磁敏感加權(quán)成像(susceptibility weighted imaging,SWI)[2]上表現(xiàn)為低信號(hào)圓形或類圓形的信號(hào)減低區(qū)，多數(shù)定義為直徑≤5 mm，組織病理學(xué)研究表明，CMB是由于小血管病變-高血壓所致的成纖維脂透明變性或微血管病淀粉樣蛋白在鄰近的畸形血管中含鐵血黃素的沉積[3]，通常發(fā)生于毛細(xì)血管、小動(dòng)脈或微小動(dòng)脈，承載有含鐵血黃素的巨噬細(xì)胞等部位[4]。

CMBs的發(fā)現(xiàn)，得益于磁共振新技術(shù)的應(yīng)用。GRE T2*-WI序列在以往研究中已廣泛應(yīng)用于CMBs的檢測(cè)。目前SWI已成為檢測(cè)CMBs 最敏感序列，它是一種高速流動(dòng)補(bǔ)償?shù)?、高分辨率、三維梯度回波序列,通過(guò)對(duì)圖像相位信息的采集來(lái)提高了T2*加權(quán)成像的效應(yīng)[5]。同時(shí)CMBs應(yīng)注意與各種原因引起的GRE信號(hào)丟失相鑒別：如基底節(jié)區(qū)的鈣化或鐵的沉積、血管流空影、血管畸形等。

來(lái)自鹿特丹掃描的研究[2,6]顯示，CMBs在普通人群中很常見，其患病率隨著年齡增加而增長(zhǎng)，45～50歲的患病率為6.5%，而80歲及以上的患病率為35.6%，在平均3.4年的隨訪中，CMBs發(fā)生率增加至28%[6]。此外，CMBs在缺血性卒中(ischemic stroke,IS)或腦出血(intracerebral hemorrhage，ICH)患者中患病率較高，一項(xiàng)匯總分析顯示CMBs出現(xiàn)在44%復(fù)發(fā)的IS患者中和83%的ICH患者中[1]。

1腦微出血與缺血性腦卒中的關(guān)系

Song等[7]對(duì)550名非瓣膜性房顫的腦梗死患者進(jìn)行了CHADS2評(píng)分及CHA2DS2-VASc評(píng)分，發(fā)現(xiàn)CMBs的存在及數(shù)量與非瓣膜性房顫的IS危險(xiǎn)因素的評(píng)分顯著相關(guān)，非瓣膜性房顫相關(guān)性IS的危險(xiǎn)因素評(píng)分越高，未來(lái)發(fā)生IS的可能性越大。研究[1,8]表明，CMBs與IS的復(fù)發(fā)相關(guān)。Charidimou等[8]對(duì)3067例IS或短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack,TIA)的患者進(jìn)行了系統(tǒng)回顧和前瞻性隊(duì)列研究，使用了Mantel-Haenszel固定效應(yīng)方法，有CMBs的患者再發(fā)IS的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(OR，1.55;95%CI,1.12～2.13;P<0.0001)。綜合以上研究，可知CMBs與非瓣膜性房顫相關(guān)性IS復(fù)發(fā)相關(guān)，是它的預(yù)測(cè)因素。此外，最新的一項(xiàng)多中心、前瞻性研究共納入500 例TIA 病人(平均年齡64歲，男性58.2%，中位 ABCD2評(píng)分 4分)。結(jié)果顯示共25例(5%)卒中患者在90 d內(nèi)卒中復(fù)發(fā)，與未復(fù)發(fā)者相比，復(fù)發(fā)者其出現(xiàn)重癥 TIA、白質(zhì)高信號(hào)、CMBs比例更高，多因素風(fēng)險(xiǎn)比例分析后提示CMBs是唯一可預(yù)測(cè)TIA 后卒中復(fù)發(fā)的指標(biāo)[9]。

2腦微出血與腦出血的關(guān)系

作為潛在出血傾向的血管病理學(xué)改變的標(biāo)記物，CMBs可以預(yù)測(cè)未來(lái)腦出血的發(fā)生。Bokura等[10]在對(duì)2102例健康老年人平均3.6年的隨訪中發(fā)現(xiàn)，有CMBs存在的人群ICH的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加了50倍。而在IS或TIA的患者中，CMBs同樣預(yù)示更高的ICH風(fēng)險(xiǎn)。Charidimou等[8]的研究表明有CMBs存在的IS或TIA的患者發(fā)生ICH的風(fēng)險(xiǎn)是無(wú)CMBs患者的8.52倍，而這種趨勢(shì)在亞洲人群中更加明顯。同樣的，在908名IS的患者中，通過(guò)26個(gè)月的隨訪，沒(méi)有CMBs的患者再次發(fā)生ICH的發(fā)生率為0.6%，伴有一個(gè)病灶達(dá)到再次發(fā)生中風(fēng)的發(fā)生率為1.9%，2～4個(gè)病灶達(dá)到4.6%，5個(gè)以上達(dá)到7.6%[11]，即基線期CMBs的數(shù)目與再發(fā)ICH顯著相關(guān)，基線期CMBs的數(shù)目可以預(yù)測(cè)ICH的復(fù)發(fā)。此外，最近的研究表明僅有腦葉CMBs的患者未來(lái)發(fā)生ICH的風(fēng)險(xiǎn)接近癥狀性腦葉出血患者水平[11]。

3腦微出血與抗栓治療的關(guān)系

3.1與抗血小板的關(guān)系

目前，對(duì)于CMBs與抗血小板藥物相關(guān)性ICH之間的關(guān)系還待進(jìn)一步明確。Soo等[12]對(duì)908例急性IS患者的研究發(fā)現(xiàn)，252例(27.8%)有CMBs，平均隨訪(26.6±15.4)個(gè)月。隨著腦內(nèi)CMBs數(shù)量的增多,患者繼發(fā)ICH的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。沒(méi)有CMBs的IS患中ICH發(fā)生率為0.6%,1個(gè)CMBs病灶者ICH發(fā)生率為1.9%,2～4個(gè)CMBs病灶者ICH發(fā)生率為4.6%，而≥5個(gè)CMBs病灶者ICH發(fā)生率則為7.6%。同時(shí)，隨著ICH發(fā)生率的增加，患者的病死率也明顯升高。存活分析顯示，年齡、CMBs是繼發(fā)ICH的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。ICH的復(fù)發(fā)率高于ICH發(fā)病率，所以使用抗血小板藥物的風(fēng)險(xiǎn)大于獲益，但是，如果患者的CMBs病灶數(shù)目>5個(gè)的IS患者，在應(yīng)用阿司匹林進(jìn)行二級(jí)預(yù)防時(shí)風(fēng)險(xiǎn)大于獲益。Vernooij等[2]的鹿特丹掃描研究發(fā)現(xiàn)，在使用抗血小板藥物而發(fā)生ICH的病人中，腦葉CMBs數(shù)目較深部CMBs數(shù)目為多，提示腦葉CMBs與抗血小板藥物的關(guān)系比深部CMBs密切，以腦葉CMBs為主的患者在接受長(zhǎng)期抗血小板治療時(shí)可能面臨較高的出血風(fēng)險(xiǎn)。而腦葉CMBs與腦淀粉樣血管病有關(guān)，提示臨床和影像學(xué)上可疑腦淀粉樣變腦血管病的老年病人應(yīng)慎用抗血小板藥物，充分權(quán)衡出血的危害和使用抗血小板藥物益處。一項(xiàng)薈萃分析顯示，阿司匹林應(yīng)用者與非應(yīng)用者相比較，CMBs與ICH具有相關(guān)性(OR=1.7)[13]。對(duì)于多發(fā)CMBs者，抗血小板藥物用于一級(jí)預(yù)防相對(duì)于二級(jí)預(yù)防，風(fēng)險(xiǎn)可能要比獲益大。但Kim等[14]對(duì)1452例亞洲健康老年人群使用結(jié)構(gòu)化問(wèn)卷調(diào)查阿司匹林的使用信息，其中共有138例(9.5%)被發(fā)現(xiàn)有CMBs，在使用阿司匹林組中，共43例(11.2%)發(fā)現(xiàn)CMBs，其中9例(2.3%)有嚴(yán)格的腦葉CMBs和34例(8.9%)有深部或幕下CMBs,與不使用阿司匹林組相比，應(yīng)用阿司匹林并不增加CMBs的發(fā)生率，即使長(zhǎng)期應(yīng)用(≥5年)也不增加出血發(fā)生率。總之，對(duì)于顱內(nèi)多發(fā)CMBs的患者進(jìn)行定期GRE T2*-WI或SWI的隨訪，可指導(dǎo)抗血小板藥物的臨床應(yīng)用。

3.2與抗凝的關(guān)系

研究發(fā)現(xiàn)腦葉和深部CMBs都是華法林相關(guān)ICH的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[13,15-16]。Lovelock等[13]研究分析了1460例ICH和3817例IS或TIA的患者，指出了華法林相關(guān)性的ICH患者較應(yīng)用了華法林但未出現(xiàn)ICH的患者相比，可檢測(cè)到更多的CMBs。Lee等[15]觀察了口服華法林對(duì)合并CMBs的腦栓塞患者出血轉(zhuǎn)化的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，CMBs的數(shù)量與華法林相關(guān)的ICH存在顯著相關(guān)(r=0.299；P<0.001)，條件回歸分析表明，CMBs與華法林相關(guān)的ICH的發(fā)病率獨(dú)立相關(guān)。此外，Ueno等[16]研究納入了87例IS復(fù)發(fā)的患者，分析比較了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值、血管危險(xiǎn)因素、CMBs之間的關(guān)系，多因素分析顯示，CMBs的存在與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值增高和高血壓有關(guān)，提示使用抗凝藥物的腦缺血病人出現(xiàn)CMBs需要嚴(yán)格控制血壓。

3.3與溶栓的關(guān)系

早期溶栓仍然是拯救IS患者缺血半暗帶的有效治療方法，但溶栓治療會(huì)增高出血轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)，ICH是溶栓的禁忌證，有CMBs存在的患者，溶栓后是否會(huì)出現(xiàn)ICH的風(fēng)險(xiǎn)目前還有爭(zhēng)議。國(guó)外己對(duì)IS合并CMBs患者進(jìn)行了溶栓治療的研究，但結(jié)果不盡相同。Charidimou等[17-18]研究表明接受溶栓治療的IS患者中，CMBs與出血轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)存在一定的相關(guān)性。而另外兩項(xiàng)橫斷面調(diào)查顯示，癥狀性出血轉(zhuǎn)化在CMBs患者和無(wú)CMBs患者中的發(fā)生率無(wú)顯著差異，即存在CMBs的IS患者，進(jìn)行溶栓的出血風(fēng)險(xiǎn)并不超過(guò)獲益[19-20]，因此，溶栓前應(yīng)給予及時(shí)的GRE或SWI掃描，評(píng)估患者的CMBs情況，指導(dǎo)臨床溶栓治療，從而減少合并癥的發(fā)生。

4腦微出血與認(rèn)知障礙的關(guān)系

近年來(lái)研究[21]顯示 CMBs可能是導(dǎo)致血管性認(rèn)知損害的重要危險(xiǎn)因素。Takashima等[22]對(duì)368名健康人群進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，有CMBs的人群簡(jiǎn)易智能精神狀態(tài)檢查量表(Mini-Mental Status Examination MMSE)的評(píng)分低，表明CMBs的出現(xiàn)與正常人群的認(rèn)知損害有關(guān)。Gregoire等[23]對(duì)一組IS病例進(jìn)行了長(zhǎng)期跟蹤，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，基線存在CMBs組的額葉執(zhí)行功能損害發(fā)現(xiàn)率為78%，而基線不存在CMBs組的則為29%，兩者相差顯著，表明了CMBs與卒中患者的認(rèn)知功能損害相關(guān)聯(lián)。

一方面，CMBs的數(shù)目與認(rèn)知功能下降密切相關(guān)。Seo等[24]研究發(fā)現(xiàn)：86例來(lái)自記憶門診的皮質(zhì)下血管性癡呆患者中有84.9%合并有CMBs，多元回歸分析顯示，CMBs的數(shù)目是多認(rèn)知域認(rèn)知功能障礙及癡呆嚴(yán)重性的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。將CMBs分為輕度(1～2個(gè))、中度(3～10個(gè))、重度(>10個(gè))[22]，進(jìn)行CMBs 數(shù)量與認(rèn)知損害間的關(guān)系的研究，Ayaz等[25]進(jìn)行的一項(xiàng)為期4年的對(duì)照研究結(jié)果表明，與正常組相比，輕度認(rèn)知損害組的CMBs的檢出率較高，CMBs的數(shù)量和認(rèn)知損害的程度均隨著時(shí)間的推移而增加或加重。有研究[6]顯示，在非癡呆人群中，CMBs數(shù)量越多，認(rèn)知損害越重。Patel等[26]的研究顯示，在無(wú)神經(jīng)功能缺損的腔隙性腦梗死或腦白質(zhì)疏松患者中，只有當(dāng)CMBs數(shù)量>9個(gè)時(shí)，CMBs數(shù)量才與認(rèn)知損害具有顯著相關(guān)性。

另一方面，CMBs的部位也對(duì)認(rèn)知功能造成影響。Lei等[27]的研究發(fā)現(xiàn)CMBs的存在及他們的特殊位置(比如在額葉、顳葉和基底節(jié))和認(rèn)知功能的下降密切相關(guān)。在有執(zhí)行功能障礙的中風(fēng)患者在基底節(jié)區(qū)有更多的CMBs[28]，而在一個(gè)正常的老齡化隊(duì)列中，CMBs發(fā)生在丘腦的人，簡(jiǎn)易精神狀態(tài)量表分值更低[29]。在兩個(gè)中心的CADASIL病的隊(duì)列研究中，在所有有或無(wú)CMBs的CADASIL患者中，在尾狀核區(qū)CMBs與腦半球的認(rèn)知評(píng)分低分(基于Mattis癡呆評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)；P=0.027)獨(dú)立相關(guān)，額葉CMBs與腦半球認(rèn)知評(píng)分的更低分共同具有向下的趨勢(shì)(P=0.056)[30]。Gregoire等[23]對(duì)320例TIA和IS患者的研究發(fā)現(xiàn)，腦葉CMBs及其數(shù)目與執(zhí)行功能障礙密切相關(guān)，而其他部位的CMBs與認(rèn)知功能損害無(wú)明顯關(guān)聯(lián)。

CMBs引起認(rèn)知功能損害機(jī)制尚不明確，目前認(rèn)為CMBs可能通過(guò)以下多種因素，直接或間接作用于與認(rèn)知相關(guān)的區(qū)域，從而導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙。

首先，CMBs可作為潛在腦血管病變的一般標(biāo)志，局限于腦葉的CMBs被認(rèn)為與腦淀粉樣血管病相關(guān)，而大腦深部及幕下的CMBs則與高血壓性及動(dòng)脈硬化性微血管病變有關(guān)[31]。因此CMBs可能通過(guò)相關(guān)的腦淀粉樣血管病或高血壓性及動(dòng)脈硬化性微血管病變而同認(rèn)知功能產(chǎn)生聯(lián)系。臨床前和病理的研究表明，腦血管疾病和淀粉樣蛋白的損傷相互作用，因此可以協(xié)同地引起認(rèn)知功能損害[32]。皮層下小血管病和腦淀粉樣血管病之間的相互作用也可能反映了CMBs的形式和破壞程度。

其次，CMBs可反映局灶性腦組織損害，由于CMBs的病理學(xué)特征為血管周圍含鐵血紅素的沉積，長(zhǎng)期慢性缺血引起代謝異常，局部腦組織血液循環(huán)障礙，導(dǎo)致皮質(zhì)-皮質(zhì)下之間的協(xié)同作用不能完善，當(dāng)損害到參與認(rèn)知功能處理的環(huán)路等部位，即可引起認(rèn)知功能損害。Werring 等[28]認(rèn)為伴有執(zhí)行障礙的患者在額葉和基底核有更多數(shù)量的 CMBs，這可能是損傷神經(jīng)傳導(dǎo)纖維及神經(jīng)遞質(zhì)皮層下環(huán)路，影響了與認(rèn)知有關(guān)的NE和5-HT神經(jīng)遞質(zhì)，從而導(dǎo)致患者的執(zhí)行功能障礙。Nardone等[33]的研究顯示，CMBs會(huì)影響與認(rèn)知有關(guān)的中樞膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)的運(yùn)輸，從而導(dǎo)致患者注意力、計(jì)算力及定向力損害。而且這種作用與白質(zhì)病變和IS無(wú)關(guān)。

最后，CMBs作為一種有出血傾向的微血管病變標(biāo)志，其病理基礎(chǔ)是含鐵血黃素的沉積，含鐵血黃素是鐵蛋白的降解產(chǎn)物，而研究表明，血清鐵蛋白濃度>275 ng·mL-1和腦脊液鐵蛋白濃度>11 ng·mL-1是早期神經(jīng)功能惡化的顯著獨(dú)立危險(xiǎn)因素[34]。

5腦微出血與卒中后抑郁

Choi Kwon等[35]對(duì)508例IS患者進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，CMBs與IS患者3個(gè)月后的卒中后抑郁(poststroke depression,PSD)有相關(guān)性。Tang等[36]的研究顯示，CMBs與卒中后的情感障礙有一定的相關(guān)性。此外，一項(xiàng)納入了774名IS患者的研究表明[37]，卒中后抑郁組更有可能存在腦葉的CMBs，在多變量分析中,腦葉的CMBs為腦卒中后抑郁的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。這項(xiàng)研究結(jié)論表明腦葉的CMBs也許會(huì)影響卒中后抑郁的結(jié)果，但這項(xiàng)并未具體涉及其內(nèi)在機(jī)制，所以CMBs對(duì)于卒中后抑郁的臨床病程需要進(jìn)一步的研究。

6結(jié)語(yǔ)

當(dāng)今，越來(lái)越多的學(xué)者關(guān)注CMBs，它反映了腦小血管病的出血傾向和嚴(yán)重程度，與腦卒中、認(rèn)知功能障礙等密切相關(guān)。CMBs與ICH、抗栓治療后伴隨的出血性并發(fā)癥有關(guān)聯(lián)，抗栓藥物的種類、治療的劑量和持續(xù)時(shí)間對(duì)抗栓治療后癥狀性出血的影響有待于進(jìn)一步探討。此外，CMBs在不同的患者群對(duì)認(rèn)知功能的影響仍不清楚，因此有必要進(jìn)行大樣本前瞻性研究，明確CMBs影響認(rèn)知功能障礙的相關(guān)程度、范圍和機(jī)制?？傊?，對(duì)CMBs臨床意義的探討，有助于早期識(shí)別高危患者，及時(shí)給予個(gè)體化干預(yù)。

參考文獻(xiàn)：

[1]Cordonnier C,Al Shahi Salman R,Wardlaw J.Spontaneous brain microbleeds:systematic review,subgroup analyses and standards for study design and reporting[J].Brain,2007,130(8):1988-2003.

[2]Vernooij M W,Haag M D,van der Lugt A,et al.Use of antithrombotic drugs and the presence of cerebral microbleeds:the Rotterdam Scan Study[J].Arch Neurol,2009,66(6):714-720.

[3]Shoamanesh A,Kwok C S,Benavente O.Cerebral microbleeds:histopathological correlation of neuroimaging[J].Cerebrovascular Dis,2011,32:528-534.

[4]Fisher M,French S,Ji P,et al.Cerebral microbleeds in the elderly:a pathological analysis[J].Stroke ,2010,41:2782-2785.

[5]Zeng Q S,Kang X S,Li C F,et al.Detection of hemorrhagic hypointense foci in radiation injury region using susceptibility-weighted imaging[J].Acta Radiol.2011,52 (1):115-119.

[6]Poels M M,Ikram M A,van der Lugt A,et al.Incidence of cerebral microbleeds in the general population:the Rotterdam Scan Study[J].Stroke,2011,42 :656-661.

[7]Song T J,Kim J,Lee H S,et al.The frequency of cerebral microbleeds increases with CHADS2 scores in stroke patients with non-valvular atrial fibrillation[J].Neurology,2013 20:502-508.

[8]Charidimou A,Kakar P,Fox Z,et al.Cerebral microbleeds and recurrent stroke risk:systematic review and Meta—analysis of prospective ischemic stroke and transient ischemic attack cohorts[J].Stroke,2013,44:995-1001.[9]Lim J S,Hong K S,Kim G M,et al.Cerebral microbleeds and early recurrent stroke after transient ischemic attack:results from the Korean transient ischemic attack expression registry[J].JAMA Neurol,2015,72(3):301-308.

[12]Soo Y O,Yang S R,Lam W W,et al.Risk vs.benefit of antithrombotic therapy in ischemic stroke patients with cerebral microbleeds[J].Neurology,2009,255:1679-1686.

[10]Bokura H,Saika R,Yamaguchi T,et al.Microbleeds are associated with subsequent hemorrhagic and ischemic stroke in healthy elderly individuals[J].Stroke,2011,42:1867-1871.

[11]van Etten E S,Auriel E,Haley K E,et al.Incidence of symptomatic hemorrhage in patients with lobar microbleeds[J].Stroke,2014,45:2280-2285.

[13]Lovelock C E,Cordonnier C,Naka H,et al.Antithrombotic drug use,cerebral microbleeds,and intracerebral hemorrhage:a systematic review of published and unpublished studies[J].Stroke,2010,41:1222-1228.

[14]Kim C K,Kwon H T,Kwon H M.No significant association of aspirin use with cerebral microbleeds in the asymptomatic elderly[J].Neurol Sci,2012,319:56-58.

[15]Lee S H,Ryu W S,Roh J K.Cerebral microbleeds are a risk factor for warfarin-related intracerebral hemorrhage[J].Neurology,2009,72:171-176.

[16]Ueno H,Naka H,Ohshita T,et al.Association between cerebral microbleeds on T2*-weighted MR images and recurrent hemorrhagic stroke in patients treated with warfarin following ischemic stroke[J].Neuroradiol,2008,29:1483-1486.[17]Charidimou A,Kakar P,Fox Z,et al.Cerebral microbleeds and the risk of intracerebral haemorrhage after thrombolysis for acute ischaemic stroke:systematic review and meta-analysis[J].Neurol Neurosurg Psychiatry,2013,84:277-280.

[18]Shoamanesh A,Kwok C S,Lim P A,et al.Postthrombolysis intracranial hemorrhage risk of cerebral microbleeds in acute stroke patients:a systematic review and meta-analysis[J].Stroke,2013,8:348-356.

[19]Lee S H,Kang B S,Kim N,et al.Does microbleed predict haemorrhagic transformation after acute atherothrombotic or cardioembolic stroke[J].Neurol Neurosurg Psychiatry,2008,79:913-916.

[20]Takahashi W,Moriya Y,Mizuma A,et al.Cerebral microbleeds on T2*-weighted images and hemorrhagic transformation after antithrombotic therapies for ischemic stroke[J].Stroke Cerebrovasc Dis,2013,22:528-532.

[21]Charidimou A,Krishnan A,Werring D J,et al.Cerebral microbleeds:a guide to detection and clinical relevance in different disease settings[J].Neuroradio1ogy,2013,55(6):655-674.

[22]Takashima Y,Mori T,Hashimoto M,et al.Clinical correlating factors and cognitive function in community-dwelling healthy subjects with cerebral microbleeds[J].Stroke Cerebrovasc Dis,2011,20:105-110.

[23]Gregoire S M,Scheffler G,Jager H R,et al.Strictly lobar microbleeds are associated with executive impairment in patients with ischemic stroke or transient ischemic attack[J].Stroke,2013,44:1267-1272.

[24]Seo S W,Lee B H,Kim E J,et al.Clinical significance of microbleeds in subcortical vascular dementia[J].Stroke,2007,38:1949-1951.

[25]Ayaz M,Boikov A S,Haacke E M,et al.Imaging cerebral microbleeds using susceptibility weighted imaging one step toward detecting vascular dementia[J].Magh Reson Imaging,2010,31:142-148.

[26]Patel B,Lawrence A J,Chung A W,et al.Cerebral microbleeds and cognition in patients with symptomatic small vessel disease[J].Stroke,2013,44:356-361.

[27]Lei C h,Lin S,Tao W,et al.Association between cerebral microbleeds and cognitive function:a systematic review[J].Neurol Neurosurg Psychiatry，2012,1:1-5.

[28]Werring D J,Frazer D W,Coward L J,et al.Cognitive dysfunction in patients with cerebral microbleeds on T2*-weighted gradient-echo MRI[J].Brain，2004，127(10):2265-2275.

[29]Yakushiji Y,Nishiyama M,Yakushiji S,et al.Brain microbleeds and global cognitive function in adults without neurological disorder[J].Stroke，2008,39:3323-3328.[30]Viswanathan A,Godin O,Jouvent E,et al.Impact of MRI markers in subcortical vascular dementia:a multi-modal analysis in CADASIL[J].Neurobiology of aging，2010,31(9):1629-1636.

[31]Vernooij M W,van der Lugt A,Ikram M A,et al.Prevalence and risk factors of cerebral microbleeds:the Rotterdam scan study[J].Neurology,2008,70:1208-1214.

[32]Attems J.Sporadic cerebral amyloid angiopathy:pathology,clinical implications,and possible path mechanisms[J].Acta Neuropathol,2005,110:345-359.

[33]Nardone R,De Blasip P,Seidl M,et al.Cognitive function and cholinergic transmission in patients with subcortical vascular dementia and microbleeds:a TMS study[J].Neural Transm,2011,118:1349-1358.

[34]Davalos A,Castillo J,Marrugat J,et al.Body iron stores and early neurologic deterioration in acute cerebral infarction[J].Neurology,2000,54:1568-1574.

[35]Choi Kwon S,Han K,Chi S,et al.Poststroke depression and emotional incontinence:factors related to acute and subacute stages[J].Neurology,2012,78:1130-1137.

[36]Tang W K,Chen Y K,Chu W C,et al. Cerebral microbleeds and symptom severity of post-stroke depression:a magnetic resonance imaging study[J].Affect Disord,2011,129(1-3):354-358.

[37]Tang W K,Chen Y,Liang H,et al.Cerebral microbleeds as a predictor of 1-year outcome of post stroke depression[J].Stroke,2014,45(1):77-81.

(責(zé)任編輯：劉大仁)

CHAF1A在肝細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及其臨床意義()

以單純咳嗽為表現(xiàn)的胃食管反流病1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)()

多層螺旋CT對(duì)肺癌的診斷價(jià)值()

收稿日期：2015-03-25

通信作者：王文敏,主任醫(yī)師，教授，E-mail:wmw85@hotmail.com。

中圖分類號(hào)：R743.34

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1009-8194(2016)01-0100-04

DOI:10.13764/j.cnki.lcsy.2016.01.037