宋飛艷(綜述)　程蕾蕾△(審校)

(1復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心臟超聲診斷科　上?！?00032；2上海市心血管病研究所　上?！?00032；

3上海市影像醫(yī)學(xué)研究所　上海　200032)

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超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)淋巴瘤患者蒽環(huán)類藥物化療后右心室亞臨床功能減退的應(yīng)用

宋飛艷1，2，3(綜述)程蕾蕾1，2，3△(審校)

(1復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心臟超聲診斷科上海200032；2上海市心血管病研究所上海200032；

3上海市影像醫(yī)學(xué)研究所上海200032)

【摘要】蒽環(huán)類藥物顯著提高了淋巴瘤患者的生存率,但其心臟毒性不容忽視。近年來,隨著臨床上對(duì)右心室的關(guān)注度提高,蒽環(huán)類藥物對(duì)右心室功能的損害成為研究熱點(diǎn)。目前常用于監(jiān)測(cè)蒽環(huán)類藥物心臟毒性的檢查手段有生物學(xué)標(biāo)志物、心電圖、心臟磁共振、心內(nèi)膜活檢術(shù)、超聲心動(dòng)圖等。本文就上述檢查手段特別是超聲心動(dòng)圖新技術(shù),如組織多普勒顯像、應(yīng)變/應(yīng)變率顯像、斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖、實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖等，監(jiān)測(cè)淋巴瘤患者蒽環(huán)類藥物化療后右心室亞臨床功能減退的應(yīng)用現(xiàn)狀作一綜述。

【關(guān)鍵詞】蒽環(huán)類;淋巴瘤;右心室功能障礙;超聲心動(dòng)圖

*This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (81201095).

在所有男性和女性惡性腫瘤患者中,非霍奇金淋巴瘤分別居于第5位和第6位。蒽環(huán)類藥物顯著提高了淋巴瘤患者的長(zhǎng)期生存率,據(jù)最新統(tǒng)計(jì)，非霍奇金淋巴瘤患者的5年存活率達(dá)69%[1]。然而,在長(zhǎng)期生存者中蒽環(huán)類藥物引發(fā)的非腫瘤相關(guān)性心血管疾病是病殘或死亡的首要病因[2-4]。蒽環(huán)類藥物化療后,淋巴瘤患者10年內(nèi)、20年內(nèi)、30年內(nèi)心血管事件的累積發(fā)生率分別為0.7%、3.9%、7.3%[2]。應(yīng)用蒽環(huán)類藥物化療的淋巴瘤患者發(fā)生充血性心力衰竭的風(fēng)險(xiǎn)增加15倍,發(fā)生冠狀動(dòng)脈疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加10倍[3]。蒽環(huán)類藥物所致心肌毒性多為亞臨床心肌損害[4],上述統(tǒng)計(jì)數(shù)字只是冰山一角。因此，早期發(fā)現(xiàn)并監(jiān)測(cè)蒽環(huán)類藥物的心臟毒性并及時(shí)調(diào)整治療方案,對(duì)改善淋巴瘤患者的生活質(zhì)量至關(guān)重要。

蒽環(huán)類藥物對(duì)淋巴瘤患者心臟產(chǎn)生整體毒性,但當(dāng)前國(guó)內(nèi)外研究主要側(cè)重于化療后左心室功能的改變。由于右心室解剖結(jié)構(gòu)不對(duì)稱、不規(guī)則的特殊性,為其功能檢測(cè)帶來一定難度。近年來,隨著右心室功能逐步被臨床關(guān)注,蒽環(huán)類藥物對(duì)右心室亞臨床功能的影響成為研究熱點(diǎn)。新涌現(xiàn)出多種檢測(cè)手段,特別是無創(chuàng)的超聲心動(dòng)圖新技術(shù)，如組織多普勒顯像 (tissue doppler imaging,TDI)、應(yīng)變/應(yīng)變率顯像 (strain and strain rate imaging,S/SR)、斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖(speckle tracking echocardio-graphy,STE)、實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖(real-time 3-dimensional echocardiography,RT-3DE)等,發(fā)展和完善了淋巴瘤患者蒽環(huán)類藥物化療后右心室亞臨床功能減退的早期監(jiān)測(cè)。

蒽環(huán)類藥物的心臟毒性蒽環(huán)類藥物具有抗瘤譜廣、抗瘤作用強(qiáng)、療效確切等特點(diǎn),代表藥物有柔紅霉素、阿霉素等，臨床多用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤、實(shí)體腫瘤的聯(lián)合化療?；熕幬锏男呐K毒性可以分為結(jié)構(gòu)受損型和功能下調(diào)型,前者多不可逆轉(zhuǎn),以蒽環(huán)類藥物最為典型[5]。蒽環(huán)類藥物心臟毒性的機(jī)制尚未完全明確,目前多認(rèn)為其與細(xì)胞凋亡和氧化應(yīng)激有關(guān)[6]。蒽環(huán)類藥物的心臟毒性呈顯著的劑量累積效應(yīng),按發(fā)生時(shí)間可分為3類,即急性、早期和晚期心臟毒性。急性毒性一般發(fā)生于用藥后1周內(nèi),多為自限性,不需要特別處理;早期毒性發(fā)生于用藥后1年內(nèi),主要源于心肌細(xì)胞的損傷,可導(dǎo)致嚴(yán)重的心肌收縮功能下降甚至充血性心力衰竭;晚期毒性發(fā)生于用藥1年以后,較急性毒性常見,且與劑量累積性高度相關(guān)[7];蒽環(huán)類藥物心臟毒性的發(fā)生時(shí)間、嚴(yán)重程度及進(jìn)展過程的個(gè)體差異很大,受到年齡、性別、聯(lián)合應(yīng)用其他具有心臟毒性的化療藥物、曾接受過縱隔放射、有基礎(chǔ)性心臟病及心血管疾病等危險(xiǎn)因素的影響[4,7]。

監(jiān)測(cè)蒽環(huán)類藥物心臟毒性的方法

生物學(xué)標(biāo)志物臨床中常用的心臟血清生物學(xué)標(biāo)志物包括肌酸激酶同工酶 (creatine kinase-MB,CK-MB)、肌鈣蛋白T (troponin-T,cTnT)、肌鈣蛋白I (troponin-I,cTnI)、腦尿鈉肽 (brain natriuretic peptide,BNP),但均缺乏特異性和靈敏性,即使蒽環(huán)類藥物劑量達(dá)350～480 mg/m2,上述指標(biāo)仍無顯著變化[8-10],因而不能用于評(píng)估蒽環(huán)類藥物的早期不良反應(yīng)。相對(duì)于BNP而言,氨基末端腦鈉肽前體 (N-terminal of prohormone brain natriuretic peptide,NT-proBNP)的血漿半衰期更長(zhǎng),在血漿中的存在和分泌具有累積作用,因此敏感性較BNP高,較易反映早期或輕微心臟功能變化,是目前研究的熱點(diǎn)之一。Grover等[10]研究發(fā)現(xiàn)血清超敏C反應(yīng)蛋白 (high sensitivity C reactive protein,hs-CRP)和高敏肌鈣蛋白 (high sensitivity troponin T,hs-TnT)水平變化較NT-proBNP出現(xiàn)早,提示其可早期預(yù)測(cè)心肌細(xì)胞損害。Arslan等[9]研究發(fā)現(xiàn)，生長(zhǎng)分化因子15 (growth-differentiation factor-15,GDF-15)是評(píng)價(jià)蒽環(huán)類藥物化療后發(fā)生心血管事件嚴(yán)重程度的指標(biāo),并發(fā)現(xiàn)GDF-15與左心室舒張功能變化顯著相關(guān)。然而,上述生化指標(biāo)均為反映心肌細(xì)胞損傷的非特異性指標(biāo),對(duì)接受蒽環(huán)類藥物化療的淋巴瘤患者早期右心室亞臨床功能減退的監(jiān)測(cè)意義不大。

心電圖心電圖是一種經(jīng)濟(jì)方便的檢查方法,淋巴瘤患者接受蒽環(huán)類藥物化療之后,其心臟毒性可表現(xiàn)為竇性心動(dòng)過速、Q-T間期延長(zhǎng)、室上性或室性心動(dòng)過速。其中,Q-T間期離散度 (QT-dispersion,QT-d)是指12導(dǎo)聯(lián)心電圖中最長(zhǎng)Q-T間期與最短Q-T間期之差,QT-d增加與蒽環(huán)類藥物引起的局灶性或多灶性心肌變性導(dǎo)致心室復(fù)極不均一性增加有關(guān)。Q-T間期校正值離散度 (QT correction-dispersion,QTc-d)有可能提示早期、小面積的心肌損害[11]。Kocabas等[12]觀察到蒽環(huán)類藥物化療后QTc-d顯著增大 (P=0.02),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。但是,鑒于心電圖指標(biāo)的特異性較差,無法常規(guī)應(yīng)用于淋巴瘤患者蒽環(huán)類藥物化療之后早期右心室亞臨床功能減退的監(jiān)測(cè)。

磁共振磁共振被認(rèn)為是評(píng)價(jià)心室功能的“金標(biāo)準(zhǔn)”,有研究顯示23%的乳腺癌患者在接受蒽環(huán)類藥物化療4個(gè)月后,磁共振心肌顯像檢測(cè)到右心室收縮功能下降,右心室射血分?jǐn)?shù)降低10%,治療12個(gè)月后右心室射血分?jǐn)?shù)降低34%[10]。但磁共振心肌顯像耗時(shí)長(zhǎng)、檢查費(fèi)用昂貴并存在禁忌證,且右心室解剖結(jié)構(gòu)特殊,磁共振難以準(zhǔn)確定位,因此不能作為評(píng)估右心室功能的首選檢查方法。

心內(nèi)膜活檢術(shù)心內(nèi)膜活檢術(shù)雖被認(rèn)為是目前評(píng)估蒽環(huán)類藥物心臟毒性最具敏感性和特異性的方法,并可提供組織學(xué)依據(jù),但因其有創(chuàng)性難以被患者接受,并且易受取材部位的影響發(fā)生假陰性,不具備臨床常規(guī)篩查和監(jiān)測(cè)的可行性。

超聲心動(dòng)圖超聲心動(dòng)圖是診斷及監(jiān)測(cè)蒽環(huán)類藥物心臟毒性最常用、最有效的方法。目前,除了常規(guī)超聲心動(dòng)圖指標(biāo)之外,應(yīng)用TDI、S/SR、STE和RT-3DE等超聲新技術(shù)監(jiān)測(cè)蒽環(huán)類藥物化療后右心室亞臨床功能減退已成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)之一。

常規(guī)超聲心動(dòng)圖指標(biāo)

三尖瓣瓣環(huán)收縮期位移采用三尖瓣瓣環(huán)收縮期位移 (tricuspid annular plane systolic excursion,TAPSE)測(cè)量三尖瓣瓣環(huán)從心室舒張末期到收縮末期的位移,簡(jiǎn)單易行,能準(zhǔn)確反映右心室縱向收縮功能,且與平均右心室面積變化率有較好的相關(guān)性[13]。M型超聲心動(dòng)圖和TDI均可測(cè)得TAPSE。Tanindi等[14]研究顯示,兩兩比較蒽環(huán)類藥物化療前 (T1)、化療1個(gè)療程后 (T2)、2個(gè)療程后 (T3)TAPSE的變化,差異均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (PT1-T2=0.002、PT1-T3<0.001和PT2-T3<0.001)。平均右心室面積變化率也顯著下降 (PT1-T3和PT2-T3均<0.05),且化療2個(gè)療程后TAPSE、平均右心室面積變化率的變化與血清NT-proBNP水平有較好的相關(guān)性 (r=-20.7,P<0.001;r=-20.62,P<0.001)。但是TAPSE測(cè)量時(shí)存在一定的角度依賴性,用于評(píng)價(jià)節(jié)段性右心室功能變化的敏感性難以令人滿意。

右心室心肌功能指數(shù)右心室心肌功能指數(shù) (right ventricular myocardial performance index,RVMPI)又稱為Tei指數(shù),是綜合評(píng)估心臟整體功能的新指標(biāo)。RVMPI=(右心室等容收縮時(shí)間+右心室等容舒張時(shí)間) /右心室射血時(shí)間×100%。RVMPI受右心室?guī)缀涡螒B(tài)、心率及心臟負(fù)荷影響較小,并且具有簡(jiǎn)便、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),可定量、可靠地反映右心室收縮和舒張功能。大量研究顯示RVMPI對(duì)蒽環(huán)類藥物化療后右心室亞臨床功能減退的監(jiān)測(cè)及判斷有重要價(jià)值。Baysal等[15]對(duì)比20例兒童蒽環(huán)類藥物化療前后的心功能變化,結(jié)果顯示,化療結(jié)束至少6個(gè)月后反映左右心室收縮和舒張功能的常規(guī)參數(shù)并無明顯差異,但左右心室的心肌功能指數(shù)顯著增高。國(guó)內(nèi)一些研究結(jié)果也顯示蒽環(huán)類藥物化療后左右心室功能指數(shù)發(fā)生明顯變化[16-17]。Kocabas等[12]也檢測(cè)到蒽環(huán)類藥物累計(jì)計(jì)量≤120 mg/m2時(shí)RVMPI顯著增高 (P<0.01),并發(fā)現(xiàn)右心室等容舒張期延長(zhǎng)較左心室更明顯,推斷蒽環(huán)類藥物對(duì)右心室的毒性作用風(fēng)險(xiǎn)度更高。但RVMPI評(píng)價(jià)要求患者心率規(guī)整,且同樣缺乏針對(duì)右心室功能評(píng)價(jià)的特異性。

超聲心動(dòng)圖的新技術(shù)

組織多普勒顯像(TDI)TDI可檢測(cè)心肌運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的低速、高振幅頻移信號(hào),是定量分析室壁運(yùn)動(dòng)的新技術(shù),常采用脈沖多普勒超聲心動(dòng)圖和彩色多普勒超聲心動(dòng)圖兩種成像方式,可測(cè)定局部組織運(yùn)動(dòng)的位移、峰值速度和加速度,能準(zhǔn)確評(píng)估右心室局部舒張及收縮功能。相對(duì)常規(guī)超聲心動(dòng)圖指標(biāo)而言,TDI簡(jiǎn)便易行,受心臟負(fù)荷影響較小,更適用于化療患者的心功能監(jiān)測(cè)。

與正常人比較,化療患者蒽環(huán)類藥物累計(jì)計(jì)量>350 mg/m2時(shí)出現(xiàn)右心室心肌舒張?jiān)缙诜逅俣萚(10.92±2.67)cm/svs. (15.38±2.71)cm/s，P<0.001]和舒張晚期峰速度[(8.87±2.97)cm/svs. (11.66±2.49)cm/s，P<0.004]顯著下降[8]。Kocabas等[12]對(duì)比了72例行阿霉素或柔紅霉素化療1周至1年的患者和31例正常兒童,發(fā)現(xiàn)右心室收縮功能受損之前可表現(xiàn)為舒張功能減退,且右心室舒張功能的變化發(fā)生在左心室舒張功能變化之前。與正常人比較,化療患者蒽環(huán)類藥物累計(jì)計(jì)量≤120 mg/m2時(shí),右心室心肌舒張?jiān)缙诜逅俣萚(18.7±2.5)cm/svs. (14.9±5.2) cm/s,P<0.001]和舒張?jiān)缙谂c舒張晚期峰速度之比(1.6±0.3vs. 1.2±0.8,P<0.001)變化顯著,58%的患者舒張?jiān)缙谂c晚期峰速度之比小于1。當(dāng)蒽環(huán)類藥物累計(jì)計(jì)量>240 mg/m2時(shí)右心室心肌收縮期峰速度[(16.7±2.7)cm/svs. (15±2.7)cm/s，P<0.01]明顯降低。相較而言,反映左心室功能的心肌舒張?jiān)缙谂c舒張晚期峰速度之比在蒽環(huán)類藥物累計(jì)計(jì)量>240 mg/m2時(shí)變化仍不明顯。Tanindi等[14]研究發(fā)現(xiàn)，患者化療前 (T1)、化療1個(gè)周期后 (T2)、化療2個(gè)周期 (T3)后，右心室舒張?jiān)缙诜逅俣茸兓@著[(16.62±1.72)cm/svs. (16.18±1.68)cm/svs. (13.43±2.63)cm/s,PT1-T2=0.013,PT1-T3=0.001,PT2-T3=0.001],收縮期峰速度變化顯著[(11.35±1.85)cm/svs. (11.00±1.82)cm/svs. (10.45±1.75)cm/s,PT1-T2=0.005,PT1-T3=0.001,PT2-T3=0.001)],舒張?jiān)缙谂c舒張晚期峰速度之比呈顯著變化(1.42±0.16vs. 1.36±0.18vs. 1.11±0.32,PT1-T2=0.013,PT1-T3=0.001,PT2-T3=0.001],而舒張晚期峰速度只有在T1與T3之間呈顯著變化[(11.75±1.73)cm/svs. (12.40±1.87)cm/s,PT1-T3=0.003]。Bayram等[18]研究發(fā)現(xiàn)，蒽環(huán)類藥物累計(jì)計(jì)量?jī)H為100 mg/m2時(shí)即出現(xiàn)右心室心肌收縮期峰速度[(9.4±1.1)cm/svs. (12.1±2.3)cm/s,P<0.001]及舒張?jiān)缙谒俣萚(14.9±1.7)cm/svs. (16.4±2.1)cm/s,P<0.01]、舒張晚期速度[(7.6±1.7)cm/svs. (10±1.7)cm/s,P<0.001]顯著下降。

應(yīng)變/應(yīng)變率顯像(S/SR)應(yīng)變是指局部心肌的變形,應(yīng)變率是指單位時(shí)間內(nèi)心肌的應(yīng)變,反映的是心肌變形的速度。常規(guī)用于評(píng)估心肌應(yīng)變和應(yīng)變率的參數(shù)包括整體長(zhǎng)軸應(yīng)變 (global longitudinal strain,GSL)及應(yīng)變率(GSrL)、整體徑向應(yīng)變 (global radial strain,GSR)及應(yīng)變率(GSrR)、整體圓周應(yīng)變 (global circumferential strain,GSC)及應(yīng)變率(GSrC)等。研究表明,右心室基底段應(yīng)變大于左心室,右心室心尖段和中間段的應(yīng)變和應(yīng)變率均明顯大于左心室,且右心室心肌應(yīng)變不受年齡和性別的影響[19]。Yagci-Kupeli等[8]將19例尚無心臟毒性臨床表現(xiàn)的兒童患者 (蒽環(huán)類藥物累計(jì)計(jì)量為350～480 mg/m2)與17例健康兒童對(duì)照研究,發(fā)現(xiàn)患者組右心室應(yīng)變收縮峰值及基底段應(yīng)變率較對(duì)照組明顯下降 (P<0.05)。S/SR顯像的時(shí)間和空間分辨力都很高,可以精確反映整個(gè)心動(dòng)周期內(nèi)局部心肌收縮舒張活動(dòng),在整體心肌尚未發(fā)生變化之前即可早期發(fā)現(xiàn)局部心肌損害,對(duì)右心室局部和整體功能的評(píng)價(jià)更加客觀可靠,近年來發(fā)展起來的STE可以更加準(zhǔn)確分析心肌各節(jié)段應(yīng)變和應(yīng)變率。

斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖(STE)STE是用于左心室應(yīng)變分析的一種新穎的超聲方法。計(jì)算機(jī)程序可以連續(xù)追蹤目標(biāo)心肌在心動(dòng)周期中所處的位置,通過追蹤心肌內(nèi)超聲回聲斑點(diǎn)的空間運(yùn)動(dòng),反映心肌實(shí)時(shí)的運(yùn)動(dòng)和變形,該技術(shù)不受超聲角度的影響。分析軟件可將目標(biāo)心肌的整個(gè)收縮和舒張過程中的應(yīng)變用曲線描繪出來,可從長(zhǎng)軸、環(huán)向及徑向3個(gè)方向定量心臟功能。

應(yīng)用STE早期發(fā)現(xiàn)淋巴瘤患者蒽環(huán)類藥物化療后左心室亞臨床心臟功能的改變已有報(bào)道。Mavinkurve-Groothuis等[20]的研究顯示淋巴瘤患者接受蒽環(huán)類藥物化療前、化療10周后、化療1年后,所有二維心肌應(yīng)變的參數(shù)均下降,其中GSrL、GSR、GSC顯著下降[GSrL: (-1.44±0.3)L/svs. (-1.32±0.3)L/svs. (-1.2±0.4)L/s,P=0.03;GSR:66.8%±12%vs. 53.5%±13%vs. 55.2%±16%,P=0.004;GSC:-19.4%±4.3%vs. -17.1%±3.7%vs. -16.9%±3.1%,P=0.01],并且心肌長(zhǎng)軸、徑向、環(huán)向應(yīng)變達(dá)峰時(shí)間增加(GSL達(dá)峰時(shí)間:43%±8%vs. 51%±6%vs. 48%±8%,P<0.000 1;GSR達(dá)峰時(shí)間:45%±8%vs. 53%±8%vs. 52%±8%,P<0.000 1;GSC達(dá)峰時(shí)間:43%±8%vs. 50%±7%vs. 48%±7%,P<0.000 1)。與對(duì)照組比較,化療1年后淋巴瘤患者除GSR外所有心肌應(yīng)變參數(shù)均顯著下降[GSL:-20.9%±1.3%vs. -16.7%±5.2%,P<0.000 1;GSrL: (-1.3±0.1)L/svs. (-1.20±0.4)L/s,P<0.01;GSrR: (3.4±0.4)L/svs. (2.3±0.6)L/s,P<0.000 1;GSC:-22.5%±2.1%vs. -16.9%±3.1%,P<0.000 1;GSrC: (1.9±0.2)L/svs. (-1.5±0.2)L/s,P<0.000 1]。心肌長(zhǎng)軸、徑向、環(huán)向應(yīng)變達(dá)峰時(shí)間顯著增加(GSL達(dá)峰時(shí)間:43%±3%vs. 48%±8%,P<0.000 1;GSR達(dá)峰時(shí)間:42%±4%vs. 52%±8%,P<0.000 1;GSC達(dá)峰時(shí)間:43%±4%vs. 48%±7%,P<0.000 1)。STE所測(cè)的右心室游離壁峰值應(yīng)變可以作為監(jiān)測(cè)肺動(dòng)脈壓力的新指標(biāo)[21-22]。應(yīng)用STE測(cè)量三尖瓣環(huán)位移和右心室長(zhǎng)軸縮短率能更準(zhǔn)確地反映右心室整體收縮功能[23]。隨著超聲技術(shù)的不斷創(chuàng)新,STE逐步向三維方向發(fā)展。三維斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖是在立體空間內(nèi)而非平面上追蹤斑點(diǎn)的運(yùn)動(dòng),可以測(cè)量各個(gè)方向上的心肌應(yīng)變,較二維斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖能更真實(shí)地反映心肌的變形和運(yùn)動(dòng)[24]。目前應(yīng)用STE評(píng)價(jià)淋巴瘤患者蒽環(huán)類藥物化療后右心室功能減退方面的研究較少,有待于進(jìn)一步探索實(shí)踐。

實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖(RT-3DE)RT-3DE是近年來超聲醫(yī)學(xué)發(fā)展的新技術(shù),可實(shí)時(shí)采集和同步顯示立體圖像,其耗時(shí)少、可重復(fù)性高且不依賴于幾何學(xué)假設(shè),對(duì)解剖形態(tài)不規(guī)則的右心室優(yōu)勢(shì)顯著。大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床研究表明RT-3DE可準(zhǔn)確評(píng)價(jià)右心室局部及整體收縮功能[25-27],并與磁共振所測(cè)的右心室舒張末期容量 (end-diastolic volume,EDV)、收縮末期容量 (end-systolic volume,ESV)、每搏輸出量 (stroke volume,SV)、射血分?jǐn)?shù) (ejection fractions,EF)具有較好的相關(guān)性 (rEDV=0.811,rESV=0.837,rSV=0.818,rEF=0.701),與單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描儀測(cè)得的右心室EDV、ESV、SV也具有較好的相關(guān)性 (rEDV=0.811,rESV=0.837,rSV=0.818)[28]。Khouri等[29]應(yīng)用RT-3DE監(jiān)測(cè)接受蒽環(huán)類藥物化療的乳腺癌患者,發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組比較右心室EF顯著下降 (55%±4%vs. 59%±5%,P=0.005)。與正常人相比,RT-3DE測(cè)得肺動(dòng)脈高壓患者的右心室EDV、ESV、EF均變化顯著,且與MRI檢測(cè)值高度相關(guān),據(jù)此認(rèn)為RT-3DE可以準(zhǔn)確簡(jiǎn)便地測(cè)量右心室的容積[30]。因此RT-3DE有望成為早期、準(zhǔn)確、全面監(jiān)測(cè)蒽環(huán)類藥物化療右心室亞臨床功能減退的新方法。

綜上所述,在眾多評(píng)估右心室功能的方法中,超聲心動(dòng)圖最為簡(jiǎn)單易行且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。隨著超聲新技術(shù)的不斷成熟,超聲影像在早期監(jiān)測(cè)蒽環(huán)類藥物化療后右心室亞臨床功能減退方面的應(yīng)用價(jià)值日益突顯。由于上述研究樣本量均偏小,且涉及的藥物種類及劑量、隨訪時(shí)間、研究方法不同，研究結(jié)果難以相互比較。今后應(yīng)開展大規(guī)模多中心協(xié)作研究,尋找兼具敏感性和特異性的指標(biāo)來早期監(jiān)測(cè)蒽環(huán)類藥物的心臟毒性,使更多淋巴瘤患者受益。

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上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)科研計(jì)劃項(xiàng)目 (14441902502)

上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)資助項(xiàng)目(12JC1402100)

Application of echocardiography for subclinical dysfunction of right ventricle induced by anthracycline in patients with lymphoma

SONG Fei-yan1，2，3, CHENG Lei-lei1，2，3△

(1DepartmentofEchocardiography,ZhongshanHospital,FudanUniversity,Shanghai200032,China;2ShanghaiInstituteofCardiovascularDisease,Shanghai200032,China;3ShanghaiInstituteofMedicalImaging,Shanghai200032,China)

【Abstract】Anthracycline provides considerable therapeutic benefit in most patients with lymphoma.However,the cardiotoxicity of anthracycline in these patients cannot be ignored.In recent years,with the right ventricular function being given attention gradually,subclinical dysfunction of right ventricle induced by anthracycline has attracted worldwide attention.This review was concentrated on various methods of detecting the subclinical cardiotoxicity of anthracycline on right ventricle in patients with lymphoma,such as biological markers,electrocardiogram,cardiac magnetic resonance,endocardial biopsy and echocardiography.The novel echocardiographic technique including tissue Doppler imaging,strain and strain rate imaging,speckle tracking echocardiography and real-time 3-dimensional echocardiography were involved in detail.

【Key words】anthracyclines;lymphoma;right ventricular dysfunction;echocardiography

(收稿日期:2015-04-14;編輯:段佳)

【中圖分類號(hào)】R445

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B

doi:10.3969/j.issn.1672-8467.2016.02.019

國(guó)家自然科學(xué)基金 (81201095)

△Corresponding authorE-mail:cheng.leilei@zs-hospital.sh.cn