徐敬軒　欒新平

【摘要】 目的 探討血小板衍生內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（PD-ECGF）在頸動(dòng)脈粥樣硬化剝脫術(shù)（carotid endarterectomy， CEA）術(shù)后再狹窄血管中的表達(dá)及其與管腔狹窄程度的相關(guān)性。方法 20只新西蘭清潔級(jí)白兔， 隨機(jī)分為對(duì)照組（5只）和實(shí)驗(yàn)組（15只）， 建立兔頸動(dòng)脈再狹窄模型， 取材后行免疫組織化學(xué)染色， 與對(duì)照組相比， 觀察實(shí)驗(yàn)組PD-ECGF的表達(dá)， 并觀察其陽(yáng)性表達(dá)強(qiáng)度與管腔狹窄程度的關(guān)系。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組PD-ECGF陽(yáng)性表達(dá)（>2分）13例， 陰性（≤2分）2例， 對(duì)照組陽(yáng)性表達(dá)3例， 陰性12例， 對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）；PD-ECGF陽(yáng)性表達(dá)強(qiáng)， 其管腔狹窄程度較輕， 表達(dá)較弱時(shí)則相反。結(jié)論 PD-ECGF可能是血管再狹窄形成諸多因素中的一種起保護(hù)作用的因子， 可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的遷移， 從而抑制血管平滑肌的增殖。

【關(guān)鍵詞】 血小板衍生內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子；頸動(dòng)脈粥樣硬化剝脫術(shù)；再狹窄血管

CEA是預(yù)防和治療缺血性腦卒中的主要手術(shù)方式， 但術(shù)后仍有再狹窄的發(fā)生， 周定標(biāo)[1]報(bào)道發(fā)生率為1%～31%， 如何有效的預(yù)防已成為困擾臨床醫(yī)生的一大難題。PD-ECGF是血小板中發(fā)現(xiàn)的一種內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子， 本研究通過對(duì)20只新西蘭白兔進(jìn)行分組實(shí)驗(yàn)， 從而探討該因子在CEA術(shù)后再狹窄血管中的表達(dá)及其與管腔狹窄程度的相關(guān)性， 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 材料與方法

1. 1 材料 新西蘭清潔級(jí)白兔20只， 隨機(jī)分為對(duì)照組（5只）和實(shí)驗(yàn)組（15只）。其中對(duì)照組給予正常喂養(yǎng)6周后取材， 每只在頸動(dòng)脈不同部位取3份， 共15份標(biāo)本作為對(duì)照；實(shí)驗(yàn)組給予高脂喂養(yǎng)2周， 形成斑塊后行CEA術(shù)， 術(shù)后繼續(xù)高脂喂養(yǎng)4周， 待再狹窄形成后取材。

1. 2 儀器與試劑 手術(shù)顯微鏡及顯微器械， 愛惜康可吸收縫線， LipofectamineTM2000；地高辛精（Dig-11-ddUTP）；PD-ECGF單克隆抗體；攜帶PD-ECGF質(zhì)粒的克隆；大腸桿菌DH5a；分子克隆工具酶；瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒；質(zhì)粒抽提試劑盒；SP試劑盒；分析醇。

1. 3 方法 ①實(shí)驗(yàn)組頸動(dòng)脈再狹窄模型建立方法：給予1 g膽固醇/（d·只）， 喂養(yǎng)2周。用3%戊巴比妥鈉3 mg/kg， 耳緣靜脈麻醉。頸部剃毛， 于甲狀軟骨下1 cm處， 沿頸白線切開皮膚約4 cm， 用顯微剝離子在動(dòng)脈壁中膜層分離， 完整切除已分離的內(nèi)膜， 用縫合線連續(xù)縫合動(dòng)脈切口， 縫合后動(dòng)脈直徑應(yīng)不低于原血管直徑的85%， 用不含肝素的生理鹽水充盈管腔， 放開血管夾， 檢查無明顯出血后， 將頸總動(dòng)脈放回原位， 縫合頸闊肌和頸部皮膚切口。生存動(dòng)物術(shù)后繼續(xù)給予高膽固醇喂養(yǎng)4周。②血管標(biāo)本的制備：術(shù)后實(shí)驗(yàn)組高脂喂養(yǎng)4周， 麻醉試驗(yàn)動(dòng)物后在無菌條件下銳性切下狹窄處血管約1.5 cm， 置冰上用肝素鹽水沖洗管腔內(nèi)血液， 4%多聚甲醛固定。③原位雜交組織化學(xué)染色檢測(cè)PD-ECGF的陽(yáng)性表達(dá)：用Dig-11-ddUTP修飾合成好的寡核苷酸探針并純化。將各組石蠟包理切片浸入二甲苯10 rain移除石蠟， 用30 ?l 0.4 ng/?l的PD-ECGF mRNA的寡核苷酸探針液加在切片上， 過夜；滴加酶標(biāo)地高辛抗體（1：500）， 37℃30 min；加顯色液后顯色；二甲苯透明， DPX封固。④病理學(xué)檢查：取血管組織0.25 cm， 將其連續(xù)切片， 厚度為0.4 ?m， 行蘇木素-伊紅（HE）染色， 計(jì)算機(jī)病理圖像分析系統(tǒng)下觀察管腔狹窄率=（1-現(xiàn)存管腔面積/內(nèi)彈力膜以下面積）×100%。根據(jù)NASCET狹窄程度分級(jí)：輕度<30%， 中度30～69%， 重度70～99%。

1. 4 判定標(biāo)準(zhǔn) 顯微鏡下觀察， 陽(yáng)性信號(hào)為紫藍(lán)色顆粒狀沉淀物分布于細(xì)胞漿中， 計(jì)數(shù)顯微高倍視野中陽(yáng)性表達(dá)， 強(qiáng)度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：無染色記0分；輕度染色記1分；中度染色記2分；強(qiáng)染色記3分。細(xì)胞比例評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：無染色記0分；<25%染色記1分；25%～50%染色記2分；>50%染色記3分。評(píng)分之和>2分， 則為PD-ECGF表達(dá)陽(yáng)性， ≤2分則為陰性。

1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

實(shí)驗(yàn)組無染色1例， 輕度染色1例， 中度染色2例， 強(qiáng)染色11例；細(xì)胞比例：無染色1例， <25% 4例， 25%～50% 2例， >50% 8例。對(duì)照組無染色13例， 輕度染色1例， 中度染色1例， 無強(qiáng)染色；細(xì)胞比例：無染色13例；<25%2例；無>25%染色。實(shí)驗(yàn)組陽(yáng)性表達(dá)（>2分）13例， 陰性（≤2分） 2例； 對(duì)照組陽(yáng)性表達(dá)3例， 陰性12例， 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=13.39， P<0.01）。對(duì)實(shí)驗(yàn)組管腔狹窄程度觀察結(jié)果表明， PD-ECGF陽(yáng)性表達(dá)強(qiáng)， 其管腔狹窄程度較輕， 表達(dá)較弱時(shí)則相反。

3 討論

PD-ECGF在血管生成領(lǐng)域中已被業(yè)界學(xué)者關(guān)注。目前血小板中已知的生長(zhǎng)因子如PDGF， 表面生長(zhǎng)因子（EGF）等， 均未發(fā)現(xiàn)具有促進(jìn)內(nèi)皮生長(zhǎng)作用， 而PD-ECGF因其釋放條件不同， 是血小板中目前發(fā)現(xiàn)唯一的內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子[2]， 在體內(nèi)血管生成中起著重要作用。

CEA術(shù)后造成管腔再狹窄的原因是術(shù)后內(nèi)膜斑塊被切除， 內(nèi)皮細(xì)胞缺失， 啟動(dòng)了血栓形成、炎癥反應(yīng)、平滑肌細(xì)胞增殖和遷移等過程， 導(dǎo)致再狹窄的發(fā)生。其中心環(huán)節(jié)是血管平滑肌的過度增殖， 有學(xué)者通過體外實(shí)驗(yàn)已證實(shí)PD-ECGF具有刺激和增強(qiáng)內(nèi)皮細(xì)胞遷移特性， 進(jìn)而修復(fù)損傷、 維持血管穩(wěn)定[3]。國(guó)外腫瘤研究的相關(guān)文獻(xiàn)已證實(shí)， PD-ECGF可促進(jìn)腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移， 而并未加重其對(duì)周圍的浸潤(rùn)[4]。國(guó)內(nèi)也有學(xué)者證實(shí)， PD-ECGF能增強(qiáng)內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的遷移， 從而抑制平滑肌細(xì)胞的過度增殖[3]。

作者在前期工作中， 對(duì)頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成的血管中PD-ECGF的表達(dá)進(jìn)行觀察和對(duì)比， 已初步證實(shí)PD-ECGF在頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成的血管中呈陽(yáng)性表達(dá)， 但在CEA術(shù)后再狹窄形成的血管中如何， 尚未查閱到相關(guān)報(bào)道。本研究通過建立新西蘭兔頸動(dòng)脈CEA術(shù)后再狹窄動(dòng)物模型， 與對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比， 觀察再狹窄形成的血管中PD-ECGF的陽(yáng)性表達(dá)情況， 同時(shí)結(jié)合病理， 進(jìn)行再狹窄程度的觀察。研究結(jié)果顯示，PD-ECGF在再狹窄形成的血管中有陽(yáng)性表達(dá)， 在其形成的過程中發(fā)揮一定的作用。而通過與病理檢查所示狹窄程度的觀察發(fā)現(xiàn)， 陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)百分?jǐn)?shù)越低者， 血管管腔狹窄程度越嚴(yán)重， 而陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)百分?jǐn)?shù)越高者， 管腔反而輕度狹窄， 說明PD-ECGF可能是血管再狹窄形成諸多因素中的一種起保護(hù)作用的因子， 可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的遷移， 從而抑制血管平滑肌的增殖。

總之， PD-ECGF可能抑制CEA術(shù)后血管再狹窄形成， 為開展基因轉(zhuǎn)染技術(shù)研究提供理論依據(jù)及實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)， 因本研究樣本量有限， 尚缺乏說服力， 將在隨后開展的寡核苷酸轉(zhuǎn)染研究中進(jìn)一步證實(shí)。

參考文獻(xiàn)

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[3] 朱晉坤， 毛華， 尹揚(yáng)光， 等.血小板源性生長(zhǎng)因子和血小板源性內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子在內(nèi)皮細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞中的作用研究.中國(guó)全科醫(yī)學(xué)， 2015， 9（9）：1023-1028.

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[收稿日期：2015-12-07]