宮春波 劉磊 陶文靖 王覃

摘 要：為了驗(yàn)證對于大腸桿菌O157：H7菌株特異性、復(fù)蘇效果以及快速生長的特點(diǎn)，比較了3種培養(yǎng)基對于大腸桿菌O157：H7的增菌效果。研究結(jié)果表明，8h培養(yǎng)時間內(nèi)，MicroFast?快速增菌培養(yǎng)基對于冷損傷和熱損傷的大腸桿菌O157：H7菌株具有良好的修復(fù)和增殖效果。MicroFast?快速增菌培養(yǎng)基營養(yǎng)組分適合O157菌株的生長需求，在MicroFast?快速增菌培養(yǎng)基中，大腸桿菌O157：H7菌株的倍增時間為13.5min，遠(yuǎn)高于mEC+n的28min，且MicroFast?快速增菌培養(yǎng)基能夠完全抑制部分G+細(xì)菌以及部分G-細(xì)菌的干擾，對于大腸桿菌O157：H7具有特異性的選擇。故MicroFast?快速增菌培養(yǎng)基對于大腸桿菌O157：H7菌株具有良好的選擇特異性，能夠短時間內(nèi)（8h內(nèi)）有效富集培養(yǎng)大腸桿菌O157：H7菌株，是一種能夠?qū)崿F(xiàn)大腸桿菌O157：H7菌株快速高效、特異增殖的培養(yǎng)基，將其結(jié)合檢測金標(biāo)卡，能夠?qū)崿F(xiàn)8h內(nèi)快速檢測，結(jié)果可信可靠。

關(guān)鍵詞：MicroFast?快速增菌培養(yǎng)基 大腸桿菌O157：H7 增菌 效果

目前，病原微生物污染防控是食品安全的剛性需求，微生物污染是食品不合格的主要原因，也是造成食物中毒的主要原因，尤其以細(xì)菌性食物中毒為主，食品中大腸桿菌污染率最高達(dá)到了41.1%，大腸桿菌O157則為3.7%[1]。腸出血性大腸桿菌O157：H7是腸出血性大腸桿菌（EHEC）的一個血清型，是引起食源性疾病主要血清型[2]，主要臨床癥狀為突發(fā)性腹痛、腹瀉、血便，嚴(yán)重時并發(fā)腎衰竭，病死率高。大腸桿菌O157：H7主要污染肉類食品[3，4]，蔬菜中也時有檢出[5]，是食品中潛在危害巨大的食源性致病菌。因此，快速、特性、高效的檢出食品中大腸桿菌O157：H7，對于其引起的食源性疾病防控以及暴露病例的治療具有重要的意義。本文比較了MicroFast?快速增菌培養(yǎng)基（簡稱MF培養(yǎng)基）、改良EC肉湯培養(yǎng)基（簡稱：mEC+n）和FP培養(yǎng)基對大腸桿菌O157：H7的增菌效果，以期驗(yàn)證不同培養(yǎng)基的增菌優(yōu)勢和特異性，為探索省時、高效、特異的快速檢測方法提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1菌種

大腸埃希氏菌O157：H7（ATCC12478/NCTC12900）為實(shí)驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)陽性菌株。

大腸桿菌FSCC146255/146264、ATCC25922/8739、CMCC44102/44103（Escherichia coli）、腸桿菌ATCC14028/ 43864/49027（Enterobacteria），沙門氏菌CICC21482 CMCC 50333/50220/50115/ 50335（Salmonella），李斯特氏菌ATCC 19115、CMCC54002/ 22260（Listeria），假單胞菌ATCC 27853、CMCC10104（Pseudomonas），枯草芽孢桿菌ATCC 6633、CMCC63501（Bacillus subtilis），為特異性檢測用菌株。

1.2 培養(yǎng)基

MicroFast?快速增菌培養(yǎng)基，簡稱MF培養(yǎng)基，北京良潤生物科技有限公司；改良EC肉湯培養(yǎng)基，簡稱為mEC+n培養(yǎng)基，按照GB 4789.36-2008規(guī)定步驟配置，備用；FP培養(yǎng)基，國外某品牌培養(yǎng)基。

1.3 儀器設(shè)備

紫外可見分光光度計（UV-2450），日本島津；隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱（GHP-9270），金壇市城東久久實(shí)驗(yàn)儀器廠；凈化工作臺（YJ-875），吳江市華都凈化設(shè)備公司；自動電熱壓力蒸汽滅菌器（LDZX-40C1），上海申安醫(yī)療器械廠；電子天平（BSA323S），北京賽多利斯。

1.4 方法

1.4.1 培養(yǎng)基的制備

按照說明書或者GB 4789規(guī)定的要求和步驟進(jìn)行，按照需要制作液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。

1.4.2 菌株修復(fù)

將陽性標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行制備熱損傷和冷損傷。熱損傷菌體制備：將標(biāo)準(zhǔn)陽性菌株的菌懸液（108～109cfu/mL）置于55℃水浴鍋、加熱15min后取出，室溫冷卻30min，定義為熱損傷菌體細(xì)胞，備用。冷損傷菌體制備：將菌懸液置于-20℃冰箱、冷凍2h，然后取出室溫預(yù)熱30min，定義為冷損傷菌體細(xì)胞，備用；正常對照組：未做處理的菌懸液，定義為正常組菌體細(xì)胞。將相同濃度的大腸埃希氏菌O157菌懸液菌，分別按照上述規(guī)定的方法進(jìn)行菌體損傷處理，36±1℃、培養(yǎng)8h后，稀釋進(jìn)行平板計數(shù)，每組做5個平行，取平均值。

1.4.3 生長速度

吸取0.2mL大腸埃希氏菌O157 NCTC12900的菌懸液（108～109cfu/mL），按照2%的接種量，分別接種到盛有10mL MF培養(yǎng)基、mEC+n培養(yǎng)基和FP培養(yǎng)基的18×180mm試管中，每組10支試管，36±1℃培養(yǎng)，每隔1h測定其OD600吸光度值，每只試管測3次，取平均值繪制其生長曲線。同時通過平板計數(shù)法計數(shù)對數(shù)期各時間點(diǎn)的菌落形成單位數(shù)，計算倍增時間。

1.4.4 特異性

無菌吸取0.2mL對照標(biāo)準(zhǔn)菌株菌懸液（108～109cfu/mL），接種于盛有10mL不同培養(yǎng)基中，36±1℃、培養(yǎng)18h，觀察培養(yǎng)管的渾濁程度，統(tǒng)計結(jié)果。

2 結(jié)果與分析

2.1 MF培養(yǎng)基、mEC+n培養(yǎng)基和FP培養(yǎng)基對菌株復(fù)蘇效果

熱損傷、冷損傷往往導(dǎo)致細(xì)菌菌體細(xì)胞生理狀態(tài)的破壞，部分成為存活但不能培養(yǎng)的菌體細(xì)胞（viable but non-euhurable state，VBNC），無法再常規(guī)培養(yǎng)基增殖生長[6]，具體到食品衛(wèi)生微生物檢測，由于培養(yǎng)基的差異或者營養(yǎng)成分的缺失，往往不適合VBNC菌體細(xì)胞的增殖，從而無法計數(shù)檢測VBNC，增加了假陰性的幾率。圖1表明，熱或冷損傷菌體細(xì)胞在MF培養(yǎng)基上復(fù)蘇效果好于mEC+n培養(yǎng)基和FP培養(yǎng)基，尤其是高于GB 4789.36-2008規(guī)定培養(yǎng)基計數(shù)值的3個數(shù)量級，說明MF培養(yǎng)基成分能夠利于O157菌株的復(fù)蘇和增殖，促進(jìn)損傷細(xì)胞的復(fù)蘇，特別是8h培養(yǎng)時間，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于GB常規(guī)檢測規(guī)定的時間，具有耗時短，增殖復(fù)蘇效果好的特點(diǎn)，適合快速檢測的前期培養(yǎng)和目的菌株的初分離。

2.2 MF培養(yǎng)基、mEC+n培養(yǎng)基和FP培養(yǎng)基對菌株生長影響

大腸埃希氏O157：H7標(biāo)準(zhǔn)菌株在3種培養(yǎng)基上生長速度存在差異（如圖2），盡管菌體在3種培養(yǎng)基上進(jìn)入對數(shù)生長期的時間接近，但對數(shù)生長期的菌體生長速度各異，MF培養(yǎng)基、FP培養(yǎng)基均優(yōu)于GB 4789.36-2008規(guī)定的mEC+n培養(yǎng)基，MF培養(yǎng)基生長速度最快，其倍增時間最短，尤其是對于冷損傷菌體（如圖3），表現(xiàn)出良好的修復(fù)和增殖功效，說明MF培養(yǎng)基組分適合大腸埃希氏菌O157：H7的生長，提供生長因子滿足其增殖的要求。

2.3 MF培養(yǎng)基、mEC+n培養(yǎng)基和FP培養(yǎng)基抑菌情況

特異性驗(yàn)證結(jié)果表明（見表1），MF培養(yǎng)基、mEC+n培養(yǎng)基和FP培養(yǎng)基均能夠較好的抑制G+細(xì)菌，李斯特氏菌、枯草芽孢桿菌在3種培養(yǎng)基上均檢測不到菌落的形成，說明培養(yǎng)基能夠有效抑制G+生長，減少了假陽性結(jié)果，提高了可信度。對于G-細(xì)菌，MF培養(yǎng)基均能抑制沙門氏菌、腸桿菌、假單胞菌和大腸桿菌，尤其對于大腸桿菌的抑制，說明MF培養(yǎng)基對于O157：H7特異性強(qiáng)，具有良好的選擇性。mEC+n培養(yǎng)基抑制效果相對較弱，不能夠很好地抑制大腸桿菌、腸桿菌和假單胞菌。3種培養(yǎng)基均能選擇性地培養(yǎng)O157：H7菌株，MF培養(yǎng)基特異性要優(yōu)于其他2種培養(yǎng)基，mEC+n培養(yǎng)基選擇性最弱。食品衛(wèi)生微生物檢測中選擇性培養(yǎng)基的特異性是檢測結(jié)果的基石，其選擇性高低決定著結(jié)果的可靠、可信程度，尤其快速檢驗(yàn)逐漸將成為主流檢測方法，因此選擇性培養(yǎng)基特異性更加重要。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，MF培養(yǎng)基對于O157的檢測具有優(yōu)良的特異性，其選擇性培養(yǎng)結(jié)果可信可靠，優(yōu)于同類培養(yǎng)基產(chǎn)品。

3.討論

微生物污染是食品不合格的主要原因，也是造成食物中毒的主要病因，尤其細(xì)菌性污染往往是食源性疾病暴發(fā)的主要誘因。大腸桿菌O157：H7作為腸出血性大腸桿菌的一種，其往往侵染肉類及其制品，蔬菜及其制品中也時有報道。目前，常規(guī)方法檢測O157需要18～24初分離培養(yǎng)，生化鑒定、血清分型等步驟，往往耗時、費(fèi)力，不利于食源性疾病病例的對癥治療，也不利于污染食品的后期處理，因此快速高效、特異可靠的快檢方法逐漸成為食品衛(wèi)生檢驗(yàn)微生物檢驗(yàn)以及食源性疾病病因檢測的理想方法。實(shí)現(xiàn)快速檢測可以從三方面考慮[7]：其一，實(shí)驗(yàn)設(shè)備簡化；其二，前處理方法簡單快速；其三，簡單、快速和準(zhǔn)確地判定分析方法。由此可知，微生物檢測中提高選擇性培養(yǎng)基的特異性、快速性以及可信度，可以大大縮短檢測時間，提高檢測快速性。針對大腸桿菌O157的MicroFast?快速增菌培養(yǎng)基具有修復(fù)性好，特異性強(qiáng)以及適合O157生長的組分。驗(yàn)證試驗(yàn)證明MF培養(yǎng)基對O157具有良好的選擇特異性，選擇性優(yōu)于FP培養(yǎng)基和mEC+n培養(yǎng)基，并且能夠有效的抑制部分G+、G-細(xì)菌。MicroFast?快速增菌培養(yǎng)基能夠8h內(nèi)特異性初分離到O157，結(jié)合金標(biāo)準(zhǔn)卡法，完全能夠?qū)崿F(xiàn)8h內(nèi)檢測O157，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于GB 4789.36-2008的18～24h要求，其檢測限值（1cfu/25g）、快速性以及特異性可與生物芯片技術(shù)（8h）和Lateral Flow（8.4h）技術(shù)媲美，而檢測成本則較低。因此，MicroFast?快速增菌培養(yǎng)基及其快速檢測組合方法能夠滿足食品中O157快檢以及食源性疾病病因快速檢測的要求。

參考文獻(xiàn)：

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