覃偉峰, 仉紅剛

(北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院， 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院微循環(huán)研究所， 衛(wèi)生部微循環(huán)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 北京 100005)

·綜 述·

lncRNA在心血管疾病中作用的研究進(jìn)展*

覃偉峰, 仉紅剛△

(北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院， 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院微循環(huán)研究所， 衛(wèi)生部微循環(huán)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 北京 100005)

長鏈非編碼RNA(long noncoding RNA，lncRNA)是一類轉(zhuǎn)錄本長度超過200個核苷酸的RNA分子，是RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄的副產(chǎn)物，起初它被認(rèn)為是基因組轉(zhuǎn)錄的“噪音”，不具有生物學(xué)功能。近些年來的研究表明，lncRNA參與了X染色體沉默，基因組印記以及染色質(zhì)修飾，轉(zhuǎn)錄激活，轉(zhuǎn)錄干擾，核內(nèi)運(yùn)輸?shù)榷喾N重要的調(diào)控過程，lncRNA的這些調(diào)控作用也開始引起人們廣泛關(guān)注。而且越來越多的研究表明，lncRNA可通過調(diào)控多種細(xì)胞的增殖、凋亡、損傷、自噬和分化等過程，進(jìn)而在心血管疾病的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮重要的生物學(xué)功能。本文主要就lncRNA在心血管疾病中作用的最新研究進(jìn)展作一綜述。

1 lncRNA的特性和分類

lncRNA的表達(dá)具有不同發(fā)育時期、組織和細(xì)胞特異性[1]。lncRNA表達(dá)的組織特異性在哺乳動物中是高度保守的。lncRNA的亞細(xì)胞定位對其與一些大分子的結(jié)合有很重要的意義，如lncRNA與mRNA、lncRNA與基因組DNA和lncRNA與蛋白質(zhì)之間的結(jié)合[2]。盡管一些lncRNA在哺乳動物中高度保守，但是與編碼RNA相比，lncRNA的序列保守性相對較低[3]。有研究[4-5]表明，在既定的直系同源lncRNA基因座中基因組序列和基因結(jié)構(gòu)的保守性是相當(dāng)罕見的，lncRNA在進(jìn)化中更易發(fā)生快速的翻新，而且lncRNA二級結(jié)構(gòu)和三級結(jié)構(gòu)的保守性表明了其在進(jìn)化過程中極低的保守性。值得注意的是，盡管結(jié)構(gòu)保守性說明功能性，但是lncRNA缺乏序列保守性卻不能說明功能的缺失，就現(xiàn)有的lncRNA譜系特異性的證據(jù)來說，由于lncRNA關(guān)鍵序列和功能之間靈活的關(guān)系，lncRNA 的關(guān)鍵序列在應(yīng)對進(jìn)化壓力的時候適應(yīng)性可能更強(qiáng)。事實(shí)上，lncRNA作為功能性轉(zhuǎn)錄本究竟哪個片段在發(fā)揮作用目前尚不清楚[6]。另外，lncRNA數(shù)量多、類型多，但是大多數(shù)在血漿中的lncRNA尚無法有效檢測[7]。

對于lncRNA的分類，目前尚無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。2015年Georges St.Laurent等[8]指出目前l(fā)ncRNA分類主要依據(jù)它們的大小、定位和功能。根據(jù)基因組定位及其來源，可以把lncRNA分為6類：正義(antisense)、反義(sense-overlapping)、基因內(nèi)(intronic)、雙向(bidirectional)、基因間(intergenic) lncRNA和環(huán)狀RNA(circular RNA)[9],見圖1。

Figure 1.Six classifications of lncRNAs based on the genomic location and biogenesis.

圖1 根據(jù)基因組定位及其來源，lncRNA被分為6類

2 lncRNA在表觀遺傳中的作用

在人類和其它哺乳動物中，表觀遺傳學(xué)的修飾對協(xié)調(diào)機(jī)體的不同細(xì)胞類型的基因表達(dá)有著十分重要的作用。它包括DNA甲基化、基因組印記、X-染色體失活、劑量補(bǔ)償效應(yīng)、組蛋白修飾等方面的內(nèi)容[10]。lncRNA在細(xì)胞的表觀遺傳學(xué)調(diào)控中起著非常關(guān)鍵的作用。LncRNA通過順式作用元件和反式作用因子來控制基因的正確表達(dá)[11]，很多l(xiāng)ncRNA可通過結(jié)合并募集組蛋白抑制蛋白中的PcG家族，將其轉(zhuǎn)運(yùn)到相應(yīng)的基因位點(diǎn)并使該位點(diǎn)沉默[12]。

首先，DNA甲基化作為一種穩(wěn)定的表觀遺傳修飾，在控制轉(zhuǎn)錄、基因組印記、雌性X染色體失活(X-chromosome inactivation, XCI)和轉(zhuǎn)座子沉默中發(fā)揮重要作用[13]。近期大量的研究表明，一系列的lncRNA可與DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-1(DNA methyltransferase-1, DNMT1)結(jié)合調(diào)控DNA甲基化。比如來源于CEBPA基因的ecCEBP lncRNA結(jié)合DNMT1并抑制CEBPA基因位點(diǎn)的甲基化，這一過程是通過非多聚腺苷酸轉(zhuǎn)錄本使末端調(diào)控因子的功能增強(qiáng)，從而調(diào)控增強(qiáng)子位點(diǎn)上的DNA甲基化水平[10]。

基因組印記是在二倍體中父母親染色體上的特定基因表達(dá)，即有些印記基因只在父源染色體上表達(dá)，而有些則只在母源染色體上表達(dá)，它是一個被高度調(diào)控的復(fù)雜過程，其結(jié)果是使等位基因上其中一個基因被沉默。lncRNA通過建立靶基因的基因組印記，在一些重要的生物學(xué)過程中發(fā)揮作用，如胚盤和胚胎的生長、多潛能的維持、細(xì)胞分化和神經(jīng)相關(guān)的功能、突觸的發(fā)育和可塑性等[14]。目前參與基因組印記的lncRNA印記基因群有Kcnq1/Kcnq1ot1、SNURF-SNRPN/UBE3A、DLK1-DIO3/MEG3、H19/IGF2、Igf2r/Airn以及XCI相關(guān)基因群[15]。比如大鼠17號染色體上，有分別來自母源染色體的Igf2r和父源染色體的Airn。Igf2r在外胚層E6.5的2個等位基因上均能表達(dá)，當(dāng)原腸胚形成開始后，Igf2r/Airn在胚胎譜系中被印記，lncRNA Airn在父源等位基因上表達(dá)，而Igf2r則被限制在母源等位基因上表達(dá)[16]。

XCI是一個涉及劑量補(bǔ)償效應(yīng)的與哺乳動物發(fā)育相關(guān)的過程，即在XY性別決定機(jī)制的生物中，使性連鎖基因在2種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)[17]。在雌性哺乳動物發(fā)育過程中，XCI特定轉(zhuǎn)錄本lncRNA Xist對其中一條X染色體的轉(zhuǎn)錄失活是必需的。在XCI起始期間，失活染色體X(Xi)被覆蓋在Xist中，這就建立了一個抑制的環(huán)境[18]，相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白就從染色體上移至這個區(qū)域，2種蛋白復(fù)合體PRC1和PRC2靠近失活染色體X并且在DNA被Xist包裹的區(qū)域調(diào)控組蛋白。這一系列的變化建立了一個抑制轉(zhuǎn)錄的穩(wěn)定狀態(tài)。最后，Xist沿著整條染色體延伸導(dǎo)致該染色體X基因的沉默[19]，見圖2。

Figure 2.Models of the localization and spreading of Xist. A: three-dimensional spreading model of Xist localization. Xist might use close-proximity sites for its initial spreading (left and middle panels) before accumulating over the whole chromosome. At the final stages of spreading, Xist shows the highest enrichment at gene-rich regions (right panel). B: linear model of Xist spreading showing a classical representation of Xist decorating G-light bands on metaphase chromosomes[18].

圖2 Xist的定位模型和延伸模型

盡管Xist介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄沉默機(jī)制比較清楚了，但仍然不明確具體是哪種調(diào)控蛋白參與了這一過程。McHugh等[20]近期發(fā)現(xiàn)Xist lncRNA可以直接通過HDAC3結(jié)合SHARP蛋白來沉默轉(zhuǎn)錄。這一重大發(fā)現(xiàn)使X染色體失活的理論得到了進(jìn)一步的發(fā)展。

3 lncRNA在血細(xì)胞和心血管疾病中的作用

3.1 lncRNA與血管平滑肌細(xì)胞 根據(jù)動脈粥樣硬化發(fā)病機(jī)理中的平滑肌突變學(xué)說：血管平滑肌的遷移和增殖是動脈粥樣硬化的成因之一。有文獻(xiàn)指出，非編碼RNA如miRNA和lncRNA，能夠調(diào)控血管平滑肌細(xì)胞的行為[21]。全基因組關(guān)聯(lián)分析(genome-wide association study, GWAS)發(fā)現(xiàn)，lncRNA與心血管疾病的遺傳易感性密切相關(guān)，尤其是冠狀動脈疾病[22]。當(dāng)前人群中被檢測到與冠狀動脈疾病相關(guān)的幾個危險染色體有1p13、1q41、9p21和10q11，其中9p21是冠狀動脈疾病中研究最廣泛的也是最有說服力的遺傳變異型。該染色體上有一個被命名為ANRIL(antisense noncoding RNA in the INK4 locus)長約126 000 bps的lncRNA[23]，它位于INK4基因座上，其附近有可以編碼細(xì)胞增殖調(diào)控因子p14、p15和p16的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶2A(cyclin-dependent kinase 2A,CDKN2A)基因和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶2B(cyclin-dependent kinase 2B,CDKN2B)基因。ANRIL對這2個基因的表達(dá)起著非常重要的作用，研究指出誘導(dǎo)ANRIL的下調(diào)與CDKN2A/B表達(dá)和細(xì)胞增殖呈負(fù)相關(guān)[24]。

雖然ANRIL的功能還不十分清楚，但是有證據(jù)[25]顯示，ANRIL通過連接和募集2個多梳抑制復(fù)合物PRC1和PRC2，導(dǎo)致INK4位點(diǎn)的基因沉默，p14、p15和p16的表達(dá)下調(diào)，能夠促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞增殖和動脈粥樣斑塊形成。ANRIL的表達(dá)還可以通過其它多種調(diào)控因子和調(diào)控方式發(fā)生變化，從而使血管平滑肌細(xì)胞的增殖受到影響，導(dǎo)致冠狀動脈疾病，如基因網(wǎng)絡(luò)中的順式作用元件和反式作用因子[26]。

lncRNA 還可通過與血管緊張素Ⅱ作用，參與心血管疾病如冠心病和動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展過程。Leung等[27]發(fā)現(xiàn)了一種與血管緊張素Ⅱ相關(guān)的lncRNA(lnc-Ang362)，用siRNA敲除lnc-Ang362可以抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖，該機(jī)制可能是通過對miRNA-221和miRNA-222的負(fù)調(diào)控使其生成減少，從而抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖。該研究表明lnc-Ang362可通過促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞的增殖從而在冠狀動脈疾病的發(fā)病過程發(fā)揮作用。

Zhang等[28]用黃芩黃素作用于在試管中培養(yǎng)的血管平滑肌細(xì)胞發(fā)現(xiàn)，lncRNA的相關(guān)靶基因lncRNA AK021954的表達(dá)會上調(diào)，同時血管平滑肌細(xì)胞的增殖受到抑制，這表明黃芩黃素可能通過調(diào)控lncRNA AK021954基因的表達(dá)抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖，從而在動脈粥樣硬化中發(fā)揮抗增殖的作用。Wu等[29]發(fā)現(xiàn)lincRNA-p21作為抑癌基因p53的轉(zhuǎn)錄靶點(diǎn)，可以反饋性地增強(qiáng)p53的轉(zhuǎn)錄活性，進(jìn)而調(diào)控血管平滑肌細(xì)胞增殖、凋亡和動脈粥樣硬化進(jìn)程，這提示lincRNA-21可能作為動脈粥樣硬化和相關(guān)心血管疾病的治療靶點(diǎn)。Bell等[30]發(fā)現(xiàn)了一種細(xì)胞質(zhì)lncRNA SENCR (smooth muscle and endothelial cell enriched migration/differentiation-associated long noncoding RNA它對穩(wěn)定平滑肌細(xì)胞收縮表型起重要作用，但其在疾病進(jìn)程中如何發(fā)揮作用還有待進(jìn)一步的探討。

3.2 lncRNA與血管內(nèi)皮細(xì)胞 內(nèi)皮細(xì)胞在心血管疾病的發(fā)病過程中起著非常重要的作用，lncRNA可以通過介導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、凋亡、損傷、自噬等過程，從而參與某些心血管疾病的發(fā)生發(fā)展過程。

He等[31]研究發(fā)現(xiàn)lincRNA-p21可通過“內(nèi)源性海綿”作用直接與miR-130b結(jié)合并使其表達(dá)減少，而miR-130b可以逆轉(zhuǎn)lincRNA-p21對血管內(nèi)皮細(xì)胞生長的抑制作用。這揭示了lincRNA-p21在血管內(nèi)皮細(xì)胞中的重要病理作用。生物信息學(xué)、熒光素酶檢測和RNA免疫沉淀反應(yīng)揭示lncRNA MIAT作為內(nèi)源性RNA可以作用于miRNA發(fā)揮功能，并在血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)與miRNA150-5p的反饋回路中發(fā)揮調(diào)控作用，從而對內(nèi)皮細(xì)胞的功能進(jìn)行調(diào)節(jié)。Yan等[32]敲除lncRNA MIAT后發(fā)現(xiàn)，內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和血管生成明顯受到抑制，從而使得糖尿病所致的腎臟微循環(huán)障礙得到改善。有一些學(xué)者[21,33]提出，下調(diào)lncRNA-MALAT1可能與糖尿病所致的微血管疾病、糖尿病視網(wǎng)膜病的抗血管生成效應(yīng)有關(guān)，在體外敲除MALAT1可以抑制視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和血管生成，他們指出MALAT1與p38MAPK信號通路的相互作用與內(nèi)皮細(xì)胞的功能密切相關(guān)，MALAT1的上調(diào)是糖尿病介導(dǎo)微血管功能障礙的重要病理機(jī)制。他們還認(rèn)為，就現(xiàn)有的研究成果來看，MALAT1對內(nèi)皮細(xì)胞的作用是促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移，從而促進(jìn)血管新生。然而，還有學(xué)者[34]指出，lncRNA-MALAT1可以調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞中高血糖介導(dǎo)的炎癥過程，進(jìn)而影響糖尿病所致的微血管疾病的發(fā)生發(fā)展，該機(jī)制是通過激活血清淀粉樣A3蛋白(serum amyloid A3 protein, SAA3)上調(diào)炎癥介質(zhì)IL-6和TNF-α而起作用。

Lu等[35]發(fā)現(xiàn)一種新型lncRNA LOC1001129973，它在血管內(nèi)皮細(xì)胞中可以充當(dāng)一種細(xì)胞凋亡抑制劑，通過內(nèi)源性海綿作用靶向作用于miR-4707-5p和miR-4767，進(jìn)而上調(diào)2種凋亡抑制基因API5和BCL2L12的表達(dá)而發(fā)揮抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的作用。Wang等[36]的近期研究發(fā)現(xiàn)，lncRNA HIF1A-AS1被siRNA抑制后，減少了棕櫚酸導(dǎo)致的人血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷，這提示lncRNA HIF1A-AS1可能通過損傷內(nèi)皮細(xì)胞在心血管疾病的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用。

在冠狀動脈疾病中，內(nèi)皮細(xì)胞在血管穩(wěn)態(tài)中有重要作用。有研究[37]指出，內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)的ANRIL也可能參與冠狀動脈疾病的發(fā)病過程。另有報道[38]稱，來源于TGFB2 3’-非翻譯區(qū)的lncRNA-FLJ11812可以作為競爭性內(nèi)源性RNA調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞的自噬功能從而參與心血管疾病的發(fā)病過程。

3.3 lncRNA與單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞 Yang等[39]近期研究發(fā)現(xiàn)，由于lncRNA主要存在于可能來自于單核細(xì)胞的細(xì)胞外囊泡中，所以它在血漿中含量相對穩(wěn)定。他們指出，血漿中的lncRNA可能作為診斷冠狀動脈疾病的生物學(xué)標(biāo)志物。這與Cai等[40]的近期研究相一致，他們指出來自血單核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄本lncPPARδ能夠通過調(diào)控鄰近蛋白編碼基因PPARδ和它的直接靶向基因ADRP和ANGPTL4，進(jìn)而參與冠狀動脈疾病的發(fā)病過程。另外他們還發(fā)現(xiàn)，同樣來自于血單核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄本lncRNA OTTHUMT-00000387022在細(xì)胞培養(yǎng)基中能上調(diào)炎癥細(xì)胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α的濃度，進(jìn)而參與冠狀動脈疾病的發(fā)病過程[41]。Chen 等[42]發(fā)現(xiàn)一個長鏈非編碼單核細(xì)胞源性RNAlnc-MC，它可以通過與miR-199a-5p相互作用而調(diào)控人單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞的分化，為研究動脈粥樣硬化提供了一條新思路。

王和峰等[43]的研究表明，巨噬細(xì)胞能通過自噬作用，減少斑塊巨噬細(xì)胞的浸潤，抑制炎癥反應(yīng)進(jìn)而穩(wěn)定動脈粥樣硬化易損斑塊。單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞作為大吞噬細(xì)胞，在心肌梗死中也可能通過自噬作用參與lncRNA和疾病的調(diào)控過程。Wang等[44]做了一系列關(guān)于lncRNA和心肌疾病的研究，其中的一項(xiàng)研究揭示了一種新的心臟中的自噬調(diào)控模式，它由自噬促進(jìn)因子(autophagy-promoting factor，APF)lncRNA、miR-188-3p和自噬相關(guān)基因ATG7組成，APF lncRNA靶向作用于miR-188-3p調(diào)控自噬和心肌梗死。它們之間的調(diào)控模式可能作為診療心肌梗死和心衰的潛在靶點(diǎn)和標(biāo)記物。

此外，ANRIL也被認(rèn)為與外周血單核細(xì)胞參與動脈粥樣硬化有關(guān)，特別是具有危險染色體單體的病人，其在外周血單核細(xì)胞和動脈粥樣斑塊中的表達(dá)升高，而且該轉(zhuǎn)錄本的表達(dá)水平與動脈粥樣硬化的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[37,45]。

3.4 lncRNA與心肌細(xì)胞 近年來發(fā)現(xiàn)lncRNA有多種生物學(xué)功能，lncRNA也參與了心臟肥厚的調(diào)控。有報道[46]顯示，盡管編碼RNA和非編碼RNA都在進(jìn)展性心衰中發(fā)生動態(tài)性變化，但是與mRNA和miRNA的表達(dá)譜相比，lncRNA的表達(dá)譜在不同類型心衰的病因?qū)W中敏感度更高，而在心肌細(xì)胞調(diào)控中，lncRNA主要是通過順式作用元件介導(dǎo)的基因調(diào)控。

Wang等[47]研究發(fā)現(xiàn)了一個由lncRNA心臟肥厚相關(guān)因子(cardiac hypertrophy-related factor，CHRF)、miR-489和髓系分化因子88(myeloid differentiation factor 88，MyD88)組成的心肌肥厚調(diào)控機(jī)制。該機(jī)制是通過lncRNA-CHRF的“內(nèi)源性海綿”作用下調(diào)miR-489的表達(dá)，從而提高血管緊張素Ⅱ治療肥厚性心肌的反應(yīng)性，或者直接調(diào)控具有miR-489靶點(diǎn)功能的MyD88的表達(dá)和心臟肥厚。與之相應(yīng)的是Viereck等[48]的研究，他們發(fā)現(xiàn)一個心臟肥厚相關(guān)轉(zhuǎn)錄本(cardiac hypertrophy-asscociated transcript，Chast)，它在由主動脈瓣狹窄導(dǎo)致的心肌肥厚組織中的表達(dá)明顯升高，而無論是在機(jī)體內(nèi)還是在體外培養(yǎng)的狀態(tài)下，由病毒引起的Chast過度表達(dá)都可以誘導(dǎo)心肌肥厚。

線粒體異常分裂參與許多疾病的發(fā)病過程。Wang等[49]還報道了一個由lncRNA-CARL(cardiac apotosis-related lncRNA)、miR-539和PHB2組成的調(diào)控心肌細(xì)胞線粒體分裂的分子網(wǎng)絡(luò)。CARL可以靶向作用于miR-539和PHB2，從而抑制心肌細(xì)胞線粒體分裂和凋亡，該機(jī)制的調(diào)控水平為阻斷心肌凋亡和心肌梗死提供了一條新的思路。

Ounzain等[50]研究探討lncRNA與心肌病病理學(xué)的關(guān)系時指出，Novlnc6作為一個新發(fā)現(xiàn)的lncRNA，它在擴(kuò)張型心肌病中被顯著下調(diào)。更重要的是，敲除心肌細(xì)胞的Novlnc6會導(dǎo)致心肌細(xì)胞中2種重要調(diào)控因子BMP10和Nkx2.5的下調(diào)。他們認(rèn)為在心肌病理學(xué)中，這種新型的lncRNA可以作為蛋白編碼基因的潛在調(diào)控因子。

lncRNA在心血管疾病中作用的歸類總結(jié)見表1。

表1 細(xì)胞中l(wèi)ncRNA及其在心血管疾病中的作用

4 結(jié)語與展望

綜上所述，lncRNA作為真核生物轉(zhuǎn)錄本中的一個重要組成成分，其在機(jī)體中充當(dāng)著非常重要的角色，它不僅可以通過調(diào)控細(xì)胞的增殖、凋亡、損傷、自噬和分化等過程，而且還可以通過不同分子機(jī)制參與多種心血管疾病的發(fā)生發(fā)展過程。盡管近年來lncRNA的生物學(xué)功能研究取得了一些重大的進(jìn)展，甚至有的研究成果已經(jīng)用在了臨床治療上，但是人們對lncRNA的認(rèn)識和研究還處于初始階段，其功能、結(jié)構(gòu)及其與疾病的關(guān)系仍需要進(jìn)一步的探索。

推測lncRNA在結(jié)構(gòu)功能及其在心血管疾病中作用的研究前景主要集中在如下幾個方面：(1) 如何針對性地研究lncRNA對某個疾病或某種細(xì)胞生物學(xué)的影響，比如究竟是lncRNA的哪段結(jié)構(gòu)在調(diào)控中起主要作用，又比如其在相關(guān)細(xì)胞周期中的特定功能是什么，特別是lncRNA是怎樣參與到已知的由信號蛋白、miRNA、轉(zhuǎn)錄因子和表觀調(diào)控因子組成的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的。(2)如何準(zhǔn)確預(yù)測lncRNA的靶基因及其對靶基因的調(diào)控機(jī)制。(3)是否可以通過檢測特定的lncRNA的表達(dá)水平，預(yù)測或診斷某種心血管疾?。?4)是否可以通過特定的方法(如導(dǎo)入微泡中)把相關(guān)的lncRNA引導(dǎo)到不同的靶細(xì)胞(如平滑肌細(xì)胞、心肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等)中，從而起到治療心血管疾病的作用。相信lncRNA的研究能夠?yàn)橹委熜难芗膊￠_辟一條新的道路，并且能在不久的將來取得明顯的成效。

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(責(zé)任編輯： 林白霜， 羅 森)

Progress in role of lncRNA in cardiovascular diseases

QIN Wei-feng, ZHANG Hong-gang

(InstituteofMicrocirculation,ChineseAcademyofMedicalSciences&PekingUnionMedicalCollege,KeyLaboratoryofMicrocirculation,MinistryofHealth,Beijing100005,China.E-mail:zhanghg1966126@imc.pumc.edu.cn)

Cardiovascular diseases are closely related to proliferation, injury and apoptosis of the cells in the cardiovascular system. For instance, endothelial cells play an important role in the pathogenic process of hypertension and atherosclerosis, and smooth muscle cells and monocytes/macrophages involve in the formation of atherosclerotic plaque. Recently, it has been confirmed that long noncoding RNA (lncRNA) regulates proliferation, apoptosis, injury, autophagy and differentiation of the cells by a series of regulatory mechanisms, thus participating in the development and progression of cardiovascular diseases. This article is to review the recent research progress on the function of lncRNAs and their regulatory roles in the cardiovascular diseases at cellular and molecular levels.

長鏈非編碼RNA； 表觀遺傳學(xué)； 心血管疾病

Long noncoding RNA; Epigenetics; Cardiovascular diseases

1000- 4718(2016)08- 1471- 07

2016- 01- 28

2016- 04- 26

國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No. 11274046)；協(xié)和青年基金資助項(xiàng)目(No.333201608)

R363

A

10.3969/j.issn.1000- 4718.2016.08.023

雜志網(wǎng)址： http://www.cjpp.net

△通訊作者 Tel: 010-65123243; E-mail: zhanghg1966126@imc.pumc.edu.cn