林潔王淼吉陽(yáng)劉樂高攀李春潔

1.口腔疾病研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 華西口腔醫(yī)院口腔麻醉科（四川大學(xué)）；2.頭頸腫瘤外科，成都 610041

脾絡(luò)氨酸激酶-核因子κB 調(diào)控口腔癌相關(guān)巨噬細(xì)胞中癌痛相關(guān)環(huán)氧化酶2的機(jī)制研究

林潔1王淼1吉陽(yáng)1劉樂1高攀2李春潔2

1.口腔疾病研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 華西口腔醫(yī)院口腔麻醉科（四川大學(xué)）；2.頭頸腫瘤外科，成都 610041

目的 通過(guò)體外原代巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)以及分子生物學(xué)的方法，探究口腔癌相關(guān)巨噬細(xì)胞環(huán)氧化酶2（COX-2）上調(diào)的機(jī)制。方法 構(gòu)建小鼠原代巨噬細(xì)胞，使用Cal27條件培養(yǎng)基（CM）刺激誘導(dǎo)形成口腔癌相關(guān)巨噬細(xì)胞，使用免疫熒光檢測(cè)原代巨噬細(xì)胞的純度。使用小分子抑制劑分別抑制脾絡(luò)氨酸激酶（Syk）及核因子κB（NFκB）通路。使用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）、Western blot檢測(cè)COX-2及信號(hào)通路相關(guān)蛋白的變化。結(jié)果 所誘導(dǎo)的原代巨噬細(xì)胞均特異性表達(dá)CD68蛋白。Cal27 CM刺激能夠顯著提高COX-2的表達(dá)（P<0.001）；抑制Syk的磷酸化即能夠進(jìn)一步抑制NFκB-P65的磷酸化，從而導(dǎo)致COX-2的表達(dá)顯著降低（P<0.01）；而抑制NFκB-P65的磷酸化不能抑制Syk的磷酸化但可以顯著降低COX-2的表達(dá)（P<0.01）。結(jié)論 Syk-NFκB信號(hào)通路導(dǎo)致COX-2在口腔癌相關(guān)的巨噬細(xì)胞中高表達(dá)，靶定該信號(hào)通路可能是控制口腔癌相關(guān)癌痛的新方向。

癌痛； 口腔癌； 環(huán)氧化酶2； 巨噬細(xì)胞

對(duì)于口腔癌患者來(lái)說(shuō)，癌痛是常見的臨床癥狀，其主要原因是由于口腔處于身體淺表且感覺靈敏，加之口腔是重要的功能性部位，因此，早期且劇烈的癌性疼痛難以避免[1]。傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為，癌痛發(fā)生的主要因素在于腫瘤細(xì)胞釋放的細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子中包含有疼痛介質(zhì)進(jìn)而引起疼痛，腫瘤生長(zhǎng)、侵襲導(dǎo)致局部區(qū)域壓迫性的疼痛，腫瘤侵犯神經(jīng)或阻塞神經(jīng)滋養(yǎng)血管導(dǎo)致神經(jīng)性疼痛。近些年來(lái)，隨著腫瘤微環(huán)境理論以及惡性腫瘤誘導(dǎo)正常間質(zhì)細(xì)胞惡性演進(jìn)理論的提出，研究者們認(rèn)識(shí)到，不僅僅是腫瘤細(xì)胞，腫瘤間質(zhì)中的其他細(xì)胞，特別是炎癥細(xì)胞是導(dǎo)致口腔癌相關(guān)癌性疼痛的重要組成部分[2]。

腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞是口腔癌微環(huán)境中的主要炎性細(xì)胞，其環(huán)氧化酶2（cyclooxygenase-2， COX-2）在腫瘤微環(huán)境中高表達(dá)并且介導(dǎo)了大量巨噬細(xì)胞疼痛因子的分泌[3]。COX-2的表達(dá)是巨噬細(xì)胞促炎能力的表現(xiàn)，而巨噬細(xì)胞參與炎癥主要受到核因子κB （nuclear factor κB， NFκB）、脾絡(luò)氨酸激酶（spleen tyrosine kinase，Syk）等信號(hào)通路的調(diào)節(jié)[4]。因此，本文擬通過(guò)體外原代巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)以及分子生物學(xué)的方法，探究NFκB及Syk信號(hào)通路與口腔癌相關(guān)巨噬細(xì)胞COX-2上調(diào)的關(guān)系及機(jī)制，進(jìn)而尋找口腔癌相關(guān)癌痛控制的新途徑。

1 材料和方法

1.1 試劑和儀器

DMEM/F12培養(yǎng)基、胎牛血清（fetal bovine serum，F(xiàn)BS）、10×PBS、胰蛋白酶（Gibco公司，美國(guó)），重組小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子（macrophage colony-stimulating factor，M-CSF）（PeproTech公司，美國(guó)），40 μm細(xì)胞濾網(wǎng)（BD公司，美國(guó)），兔抗鼠COX-2抗體（Santa Cruz公司，美國(guó)），異硫氰酸熒光素（fluorescein isothiocyanate，F(xiàn)ITC）直標(biāo)兔抗鼠CD68抗體（Biolegend公司，美國(guó)），鼠抗鼠磷酸甘油醛脫氫酶（glyceraldehyde phosphate dehydrogenase，GAPDH）抗體（Millipore公司，美國(guó)），鼠抗鼠Syk抗體、兔抗鼠磷酸化Syk抗體（Abcam公司，美國(guó)），鼠抗鼠p65抗體、兔抗鼠磷酸化p65抗體（Cell Signalling公司，美國(guó)），IRDey800直標(biāo)羊抗兔IgG、IRDey800直標(biāo)兔抗鼠IgG、IRDey800直標(biāo)驢抗羊IgG（Rockland公司，美國(guó)），Bay11-7082、白皮杉醇（piceatannol，PIC）（上海Selleck公司），預(yù)染蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)液（Invitrogen公司，美國(guó)）。PureLink?RNA小量試劑盒（Life technologies公司，日本），逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）試劑盒（TAKARA公司，日本），Sybrgreen（Biorad公司，美國(guó)），聚偏氟乙烯（polyvinylidene fluoride，PVDF）膜（PALL公司，美國(guó)），細(xì)胞爬片器（Millipore公司，美國(guó)），Odyssey雙色紅外激光成像系統(tǒng)（LICOR公司，美國(guó)），Steri-Cycle 37 ℃ CO2培養(yǎng)箱（Thermo Scientific公司，美國(guó)），CFX96實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)（polymerase chain reaction，PCR）檢測(cè)系統(tǒng)（Biorad公司，美國(guó)）。

1.2 細(xì)胞培養(yǎng)及鑒定

人舌癌Cal27細(xì)胞株由四川大學(xué)口腔疾病研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供。使用含10%FBS的DMEM/F12培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。提取Cal27條件培養(yǎng)基（conditional medium，CM）時(shí)，在細(xì)胞鋪滿80%時(shí)采用無(wú)血清的DMEM/F12培養(yǎng)基培養(yǎng)24 h后收集上清。

原代巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)：麻醉下消毒C57BL/6J小鼠，取雙側(cè)股骨及脛骨，用消毒眼科剪剪開長(zhǎng)骨兩端關(guān)節(jié)，使用PBS液反復(fù)沖洗骨髓腔，使用40 μm濾網(wǎng)過(guò)濾。離心收集骨髓細(xì)胞，加入9 mL蒸餾水，吹打20 s去除紅細(xì)胞，再加入1 mL 10×PBS液，再次使用40 μm濾網(wǎng)過(guò)濾，離心收集骨髓細(xì)胞，予50 ng·mL-1M-CSF加入含10%FBS的DMEM/F12培養(yǎng)基中培養(yǎng)，4 d后傳代，繼續(xù)予50 ng·mL-1M-CSF培養(yǎng)3 d，傳代后即可使用。

傳代后的巨噬細(xì)胞按照每孔8×105個(gè)鋪6孔板，貼壁后饑餓24 h，然后分別加入1∶1 000二甲基亞砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）、0.5 μmol·L-1NFκB抑制劑Bay11-7082（DMSO溶解）或25 μmol·L-1Syk小分子抑制劑PIC（DMSO溶解）刺激1 h，再予10% Cal27上清或正常培養(yǎng)基刺激，24 h后收集細(xì)胞蛋白；或者于1、3、6、12、24 h后收集mRNA。或者予正常培養(yǎng)基、5%、10%、20%、50%Cal27上清刺激，于6 h后收集mRNA。

1.3 免疫熒光染色

將第3代巨噬細(xì)胞按照每孔5×104個(gè)的密度加入細(xì)胞爬片器中，待貼壁后予10%Cal27上清或正常培養(yǎng)基刺激，刺激24 h后，取出細(xì)胞爬片，予丙酮固定1 min，PBS洗凈后予5%牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）封閉1 h，然后加入FITC直標(biāo)兔抗鼠CD68抗體（1∶100），常溫孵育1 h，PBS清洗，DAPI染核后封片。

1.4 實(shí)時(shí)定量PCR

按PureLink?RNA小量試劑盒提取細(xì)胞mRNA，分光光度法測(cè)定RNA濃度后調(diào)平RNA濃度，按逆轉(zhuǎn)錄說(shuō)明書將mRNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。使用CFX96實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)mRNA的表達(dá)量。引物由日本Life technologies公司合成。COX-2上游引物序列：5’-GCCCAGCACTTCACGCATCAG-3’；下游引物序列：5’-AGACCAGGCACCAGACCAAAGACC-3’；GAPDH上游引物序列：5’-TGCTGAGTATGTCGTGGAGTCTA-3’；下游引物序列：5’-AGTGGGAGTTGCTGTTGAAATC-3’。用各組mRNA與GAPDH的Ct值的差值表示各組mRNA的相對(duì)表達(dá)量。

1.5 Western blot

將蛋白樣品及預(yù)染蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)液分別上樣到十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gelelectrophoresis，SDS-PAGE）膠加樣孔后，使用60 V低電壓恒壓電泳，待蛋白相對(duì)分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)液分離開后即更換為120 V高電壓恒壓電泳，待溴酚藍(lán)到達(dá)膠的底端處停止電泳。使用Bio-Rad的標(biāo)準(zhǔn)濕式轉(zhuǎn)膜裝置，設(shè)定轉(zhuǎn)膜電壓為120 V，轉(zhuǎn)膜時(shí)間為90 min，將蛋白轉(zhuǎn)移到PVDF膜上。用10%BSA/TBST溶液封閉1 h，然后加入靶蛋白一抗（比例1∶1 000），4 ℃孵育過(guò)夜；TBST洗膜3次后，加入相應(yīng)二抗常溫孵育1 h；TBST洗膜3次后掃膜。使用ImageJ軟件進(jìn)行定量分析，以GAPDH作為內(nèi)參。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

使用GraphPad Prism 5（GraphPad Software公司，美國(guó)）進(jìn)行單因素及多因素方差分析，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 原代巨噬細(xì)胞體外培養(yǎng)的鑒定及口腔癌相關(guān)巨噬細(xì)胞的形態(tài)觀察

使用巨噬細(xì)胞特異的CD68標(biāo)記原代巨噬細(xì)胞并進(jìn)行免疫熒光染色，結(jié)果顯示，使用M-CSF培養(yǎng)的原代巨噬細(xì)胞純度高，且均特異性表達(dá)CD68。Cal27上清刺激24 h后，巨噬細(xì)胞變?yōu)殚L(zhǎng)梭形，符合腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的形態(tài)特征[5]（圖1）。

2.2 Cal27 CM刺激原代巨噬細(xì)胞上調(diào)COX-2的檢測(cè)2.2.1 時(shí)間依賴試驗(yàn)結(jié)果 使用10%Cal27 CM刺激原代巨噬細(xì)胞后巨噬細(xì)胞COX-2 mRNA表達(dá)不斷上調(diào)，于6 h后達(dá)到高峰。3、6、12 h時(shí)，COX-2 mRNA較對(duì)照組相比明顯上調(diào)（P<0.001）（圖2）。

2.2.2 劑量依賴試驗(yàn)結(jié)果 10%～50%Cal27 CM均能夠明顯提高COX-2 mRNA的表達(dá)（P<0.001），且10%、20%、50%的濃度之間并無(wú)顯著差異（圖3），故后續(xù)研究均采用10%Cal27 CM進(jìn)行。

2.3 Syk-NFκB信號(hào)通路參與調(diào)控COX-2的表達(dá)

使用PIC以及Bay11-7082分別作用于口腔癌相關(guān)巨噬細(xì)胞，使用Western blot檢測(cè)其對(duì)COX-2的表達(dá)影響，結(jié)果顯示，PIC和NFκB抑制劑均能夠顯著降低COX-2的表達(dá)（P<0.01）（圖4）。

圖 1 FITC-CD68免疫熒光染色檢驗(yàn)原代巨噬細(xì)胞純度 免疫熒光顯微鏡 × 200Fig 1 Purity of primarily cultured macrophage detected by FITC- CD68 immunofluorescent staining immunofluorescence microscope × 200

圖 2 Cal27 CM刺激后COX-2 mRNA的表達(dá)變化Fig 2 COX-2 mRNA expression after Cal27 CM stimulation

圖 3 不同濃度Cal27 CM刺激后COX-2 mRNA的表達(dá)變化Fig 3 COX-2 mRNA expression after different concentration Cal27 CM stimulation

Western blot結(jié)果顯示，使用PIC能夠顯著減少Syk的磷酸化進(jìn)而達(dá)到抑制Syk信號(hào)通路的作用，同時(shí)，Syk信號(hào)通路的抑制能夠減少P65總蛋白以及磷酸化的P65。而Bay11-7082僅能夠通過(guò)抑制pP65而對(duì)pSyk及Syk無(wú)顯著作用。由此可見，在口腔癌微環(huán)境中，口腔癌相關(guān)巨噬細(xì)胞通過(guò)Syk磷酸化激活NFκB，進(jìn)而導(dǎo)致COX-2表達(dá)上調(diào)。

圖 4 Syk及NFκB抑制劑處理后COX-2及信號(hào)通路相關(guān)蛋白的變化Fig 4 Changes of COX-2 and pathway related proteins after Syk and NFκB inhibitor stimulation

3 討論

口腔癌引發(fā)的癌痛嚴(yán)重影響患者口腔功能，同時(shí)，使其生存質(zhì)量明顯下降。雖然目前針對(duì)癌痛已有規(guī)范化的“三階梯治療”原則[6]；然而，目前的治療方法對(duì)口腔癌相關(guān)癌痛的控制仍然不夠理想，并且各階梯治療方法均會(huì)給患者帶來(lái)明顯的不良反應(yīng)[7]。因而，尋找口腔癌相關(guān)癌痛的新的治療方式勢(shì)在必行，而尋找有效治療方式的前提則是需要明確口腔癌相關(guān)癌痛的發(fā)生機(jī)制。

癌痛的發(fā)生發(fā)展機(jī)制仍不十分清楚，尤其在口腔癌領(lǐng)域，對(duì)癌痛的研究仍處于起步階段[8]。從目前的研究熱點(diǎn)來(lái)說(shuō)，分別靶定惡性腫瘤細(xì)胞以及腫瘤微環(huán)境導(dǎo)致的癌痛從而尋找新的治療方式是目前研究的重點(diǎn)。腫瘤細(xì)胞通過(guò)間質(zhì)細(xì)胞構(gòu)建腫瘤微環(huán)境，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤壓迫或侵犯神經(jīng)，分泌疼痛因子，導(dǎo)致癌痛。而腫瘤本身對(duì)疼痛因子分泌較晚，而且，相對(duì)于間質(zhì)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，分泌量也比較小，因此，腫瘤微環(huán)境中大量的疼痛因子主要來(lái)自于間質(zhì)細(xì)胞，特別是炎癥細(xì)胞[9]。巨噬細(xì)胞是腫瘤微環(huán)境中主要的炎癥細(xì)胞之一，由于其在促進(jìn)腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中有重要的功能，因此，又名腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞[10]。這些巨噬細(xì)胞是免疫-神經(jīng)交互作用中十分重要的一環(huán)，因而其對(duì)于疼痛的作用也受到了學(xué)者的關(guān)注[11]。

早前的研究[12]表明，疼痛小鼠模型中的巨噬細(xì)胞被選擇性清除后，疼痛的進(jìn)展明顯延緩。這說(shuō)明巨噬細(xì)胞是疼痛發(fā)生和發(fā)展的必要因素。進(jìn)一步的研究[13]顯示，巨噬細(xì)胞分泌的前列腺素2（prostaglandin E2，PGE2）是疼痛發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中的重要因素，當(dāng)巨噬細(xì)胞COX-2基因被選擇性敲除后，其分泌的PGE2、腫瘤壞死因子α和白細(xì)胞介素（interleukin，IL）1β等疼痛介質(zhì)明顯下降，疼痛小鼠模型的檢測(cè)結(jié)果表明，巨噬細(xì)胞分泌的PGE2與疼痛顯著相關(guān)。雖然目前大量研究[14]顯示，巨噬細(xì)胞分泌的IL-18等對(duì)促進(jìn)癌痛具有一定作用，然而，目前經(jīng)體內(nèi)外研究及臨床研究共同證實(shí)的僅有COX-2及其下游細(xì)胞因子。

巨噬細(xì)胞中的COX-2是催化花生四烯酸加氧形成PGE2的主要環(huán)節(jié)。目前控制癌痛的第一階梯治療即是通過(guò)COX抑制劑抑制COX-2功能，進(jìn)而減少PGE2的產(chǎn)生以控制疼痛。然而，第一階梯治療往往帶來(lái)較大不良反應(yīng)，因而，尋找新的途徑抑制COX-2是癌痛控制的新途徑[15]。

COX-2在腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中的高表達(dá)早已有報(bào)告，其不僅維持腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞表型同時(shí)與巨噬細(xì)胞來(lái)源的疼痛因子的產(chǎn)生密切相關(guān)[16]；然而，COX-2高表達(dá)的機(jī)制尚不十分清楚[17]。尤其是在口腔癌的研究中，尚無(wú)報(bào)告涉及口腔癌相關(guān)巨噬細(xì)胞COX-2的表達(dá)機(jī)制。

本研究通過(guò)使用小分子抑制劑對(duì)Syk及NFκB進(jìn)行抑制，并通過(guò)實(shí)時(shí)定量PCR和Western blot等方式檢測(cè)巨噬細(xì)胞COX-2的表達(dá)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，抑制Syk的磷酸化即能夠進(jìn)一步抑制NFκB-P65的磷酸化，從而導(dǎo)致COX-2的表達(dá)明顯降低；而抑制NFκB-P65的磷酸化不能抑制Syk的磷酸化但可以降低COX-2的表達(dá)。由此可見，在口腔癌微環(huán)境中，巨噬細(xì)胞通過(guò)上調(diào)Syk的磷酸化從而激活NFκB信號(hào)通路進(jìn)而導(dǎo)致COX-2表達(dá)上調(diào)。

Syk及NFκB信號(hào)通路參與調(diào)控人體多種重要的功能，其在癌癥研究中有十分重要的地位，Syk信號(hào)通路的激活能夠顯著提升腫瘤的侵襲及轉(zhuǎn)移能力[17]；NFκB的激活也與腫瘤進(jìn)展密切相關(guān)[18]。而在腫瘤微環(huán)境中，Syk-NFκB構(gòu)成的信號(hào)通路與癌痛密切相關(guān)，它們不僅調(diào)節(jié)COX-2的表達(dá)，同時(shí)與疼痛因子的表達(dá)及分泌密切相關(guān)；Syk一般與膜上的Fc受體結(jié)合，激活后被磷酸化，通過(guò)與CAD9結(jié)合后導(dǎo)致NFκB的激活并入核，從而引起下游變化；簡(jiǎn)單抑制NFκB往往會(huì)引起較大副作用，因此，靶定Syk信號(hào)通路進(jìn)而抑制其引發(fā)的NFκB的激活能夠取得更好的效果。因此，一些Syk抑制劑已被考慮運(yùn)用到臨床惡性腫瘤的治療中[19]。目前，臨床上已出現(xiàn)靶向控制Syk信號(hào)通路激活以抑制其他疾病相關(guān)疼痛的藥物[20]，因此，該通路可能為癌痛控制提供新的方向。下一步的研究需要明確引發(fā)口腔癌相關(guān)巨噬細(xì)胞COX-2上調(diào)的整個(gè)信號(hào)通路的具體情況，如明確胞外配體、包膜受體以及胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)的具體方式，為臨床控制腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞引發(fā)的癌痛提供更多的選擇。

綜上所述，本研究顯示，Syk-NFκB信號(hào)通路導(dǎo)致COX-2在口腔癌相關(guān)的巨噬細(xì)胞中高表達(dá)，靶定該信號(hào)通路可能是控制口腔癌相關(guān)癌痛的新方向。

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（本文編輯 杜冰）

In vitro investigation on the mechanism of cyclooxygenase-2 upregulation induced by spleen tyrosine kinase-nuclear factor κB signaling in cancer pain caused by oral cancer-associated macrophage

InLin Jie1, Wang Miao1, Ji Yang1, Liu Le1, Gao Pan2, Li Chunjie2.
(1. State Key Laboratory of Oral Diseases, Dept. of Dental Anesthesia, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu 610041, China; 2. State Key Laboratory of Oral Diseases, Dept. of Head and Neck Oncology, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu 610041, China)

Supported by: Scientific Research Foundation for Young Teachers of Sichuan University (2014SCU11032); Scientific Research Foundation for Young Investigators of West China Hospital of Stomatology, Sichuan University (2015-06). Correspondence: Li Chunjie, E-mail: lichunjie@scu.edu.cn.

Objective This study explores the mechanism of cyclooxygenase-2 (COX-2) upregulation in oral cancers associated with macrophage by using molecular biology techniques and primary culture of murine macrophage. Methods Murine macrophage was induced by macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) and Cal27 conditional medium (CM). Purity of the macrophage was detected through CD68 immunofluorescence staining. Inhibitors of spleen tyrosine kinase (Syk) and nuclear factor κB （NFκB） were used to inhibit these pathways. In addition， real-time polymerase chain reaction and Western blot analysis were used to detect alterations in COX-2 and pathway-related proteins. Results All of the induced cells specifically expressed CD68. Cal27 CM could significantly induce COX-2 expression (P<0.001). Moreover, inhibition of Syk pathway attenuated NFκB-P65 phosphorylation and reduced COX-2 expression （P＜0.01）， and inhibition of NFκB pathway exerted no effects on Syk phosphorylation but significantly inhibited COX-2 upregulation (P<0.01). Conclusion Syk-NFκB is responsible for COX-2 overexpression in oral cancer associated with macrophages. Targeting this pathway is possibly a new approach to control oral cancer-related pain.

cancer pain; mouth neoplasm; cyclooxygenase-2; macrophage

R 739.8

A [doi] 10.7518/hxkq.2016.05.004

2016-03-16；

2016-07-12

2014年四川大學(xué)青年教師科研啟動(dòng)基金（2014SCU1103-2）；2015年四川大學(xué)華西口腔醫(yī)院青年科學(xué)研究基金（2015-06）

林潔，主治醫(yī)師，碩士，E-mail：514541402@qq.com

李春潔，副教授，博士，E-mail：lichunjie@scu.edu.cn