宋旗,張家衡
(武漢市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院乳甲外科,湖北 武漢 43002)
劉春萍
(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院乳腺甲狀腺外科,湖北 武漢 430056)
?
甲狀腺乳頭狀微小癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃319例臨床分析
宋旗,張家衡
(武漢市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院乳甲外科,湖北 武漢 43002)
劉春萍
(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院乳腺甲狀腺外科,湖北 武漢 430056)
目的:探討甲狀腺乳頭狀微小癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)不同手術(shù)方式的意義。方法:回顧性分析2011年9月至2014年12月間接受手術(shù)的甲狀腺乳頭狀微小癌319例患者臨床資料。按手術(shù)切除淋巴結(jié)范圍不同,分為A組:98例,行甲狀腺全切除+同側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù);B組:187例,行甲狀腺全切除+雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù);C組:34例,僅行甲狀腺全切除或近全切除術(shù)。比較不同組間患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率以及復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移的差異。結(jié)果:永久性聲帶麻痹和甲狀旁腺功能低下在B組的發(fā)生率分別為1.1%、1.6%,在A組和C組均為0。暫時(shí)性聲帶麻痹的發(fā)生率A組、B組分別為7.1%、8.0%,比C組的2.9%要高。暫時(shí)性低鈣的發(fā)生率A、B、C組分別為18.4%、34.2%和5.9%。各組隨訪期內(nèi)無死亡病例,A組出現(xiàn)頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1例,B組出現(xiàn)頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移3例,肺轉(zhuǎn)移1例,C組無復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移病例。結(jié)論:手術(shù)清掃的范圍越大,術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率就越高,尤其是暫時(shí)性甲狀旁腺功能低下。預(yù)防性淋巴結(jié)清掃手術(shù)可以結(jié)合患者癌灶的臨床病理特征選擇單側(cè)或者雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)。
甲狀腺乳頭狀微小癌;淋巴轉(zhuǎn)移;淋巴結(jié)清掃;中央?yún)^(qū)
甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid cancer,PTC)是最常見的甲狀腺惡性腫瘤,普遍生長緩慢,預(yù)后良好。它的一個(gè)顯著特征是易于轉(zhuǎn)移到頸部淋巴結(jié)。轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的檢出率取決于不同的檢查方法,觸診可以檢出5%~10%的患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,超聲可以將這一比率提高到30%。如果常規(guī)切除淋巴結(jié),普通組織病理切片檢查會(huì)發(fā)現(xiàn)20%~50%的患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。但是若更細(xì)致的切片,高達(dá)90%的患者可以發(fā)現(xiàn)有微小轉(zhuǎn)移[1]。目前已經(jīng)明確,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與PTC患者的腫瘤持續(xù)存在和復(fù)發(fā)有明顯關(guān)系[2]。
微小癌(thyroid microcarcinoma,TMC)是指腺體內(nèi)病灶最大直徑≤10mm的甲狀腺癌,對于有沒有包膜外浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移并無限定。甲狀腺乳頭狀微小癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)可以單發(fā),也可以是多灶性,有包膜侵犯及腺體內(nèi)轉(zhuǎn)移的可能,而且可以出現(xiàn)早期頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[3]。與PTMC手術(shù)有關(guān)的頸部淋巴結(jié)一般分為兩大區(qū)域,中央?yún)^(qū)(central lymph node,CLN)和頸側(cè)區(qū)(lateral neck lymph node)。對于頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié),現(xiàn)在普遍接受的觀點(diǎn)是,如果術(shù)前或術(shù)中檢查發(fā)現(xiàn)有轉(zhuǎn)移,就應(yīng)該施行治療性淋巴結(jié)清掃術(shù),若沒有轉(zhuǎn)移的證據(jù),預(yù)防性清掃是沒有必要的[4]。對于CLN,治療性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)(central lymph node dissection,CLND)也沒有太大分歧,爭論的焦點(diǎn)集中在預(yù)防性CLND手術(shù)上。CLND能否改善PTMC患者的預(yù)后,會(huì)不會(huì)增加手術(shù)后并發(fā)癥,特別是喉返神經(jīng)損傷和甲狀旁腺功能低下的發(fā)生率,由于缺乏大樣本的前瞻性研究,目前尚不能取得一致意見?,F(xiàn)總結(jié)華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院和中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院收治的PTMC患者,分析不同淋巴結(jié)清掃手術(shù)方式的意義。
1.1 對象
2011年9月至2014年12月間,兩院手術(shù)治療的甲狀腺癌患者2257例。選擇符合以下條件的患者:①術(shù)后組織病理學(xué)證實(shí)是甲狀腺乳頭狀癌;②腫瘤最大直徑≤10mm;③術(shù)前沒有頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影像學(xué)證據(jù), 頸淋巴結(jié)陰性的診斷參考Kowalski等[5]提出的頸淋巴結(jié)臨床評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。并排除有以下情況之一者:①既往有甲狀腺、甲狀旁腺手術(shù)史;②術(shù)前有血鈣、磷濃度異常;③術(shù)前喉鏡檢查發(fā)現(xiàn)聲帶活動(dòng)異常;④術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤侵犯,為清除病灶而行喉返神經(jīng)切除;⑤施行了頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃手術(shù);⑥隨訪失去聯(lián)系。入選病例共319例,其中男33例,女286例。年齡19~69歲,平均年齡48.7歲。病理證實(shí)雙側(cè)甲狀腺乳頭狀癌37例,其余均為單側(cè)癌。
1.2 手術(shù)方式
表1 各組患者一般情況比較
CLN也就是Ⅵ區(qū)淋巴結(jié),其外側(cè)界為頸動(dòng)脈鞘的內(nèi)側(cè)緣,上界為舌骨,下界為胸骨切跡。同側(cè)CLN切除即切除同側(cè)氣管旁和氣管前淋巴結(jié),雙側(cè)CLND即切除雙側(cè)氣管旁和氣管前淋巴結(jié)[6]。根據(jù)手術(shù)切除淋巴結(jié)范圍不同,分為A組(98例):術(shù)前或術(shù)中確診為PTMC,術(shù)中懷疑CLN有轉(zhuǎn)移,但證據(jù)不足(無術(shù)前淋巴結(jié)穿刺細(xì)胞學(xué)或術(shù)中快速冰凍切片病檢支持),僅行甲狀腺全切除+同側(cè)CLN切除;B組(187例):術(shù)中證實(shí)CLN有轉(zhuǎn)移、雙側(cè)腺葉PTMC或者腫瘤有較明顯的包膜外侵犯,行甲狀腺全切除+雙側(cè)CLND;C組(34例):因良性疾病行甲狀腺全切除或近全切除手術(shù),術(shù)后病檢發(fā)現(xiàn)合并PTMC,未行CLN切除。各組患者情況比較見表1。
在切除甲狀腺時(shí),按精細(xì)化被膜解剖法,不強(qiáng)行要求暴露喉返神經(jīng)全程,初步判斷、標(biāo)記雙側(cè)甲狀旁腺的位置,保護(hù)好其血供。切除一側(cè)氣管旁淋巴結(jié)時(shí),要求全程顯露喉返神經(jīng),加以保護(hù)。至少暴露該側(cè)上甲狀旁腺并確認(rèn)血供完好,該側(cè)下甲狀旁腺應(yīng)盡量避免損傷血供和誤切。對于完全失去血供和誤切的甲狀旁腺經(jīng)術(shù)中病檢證實(shí)后均自體移植到同側(cè)胸鎖乳突肌或頸前肌中。
1.3 術(shù)后治療和隨訪
記錄CLN轉(zhuǎn)移數(shù)目。復(fù)查血鈣濃度和甲狀旁腺激素濃度,有低鈣癥狀的給予鈣劑和維生素D治療。暫時(shí)性低鈣是指術(shù)后6個(gè)月以內(nèi)血鈣濃度小于2.0mmol/L(正常范圍:2.10~2.58 mmol/L),能自行恢復(fù)正常者。永久性低鈣為超過6個(gè)月仍持續(xù)需要補(bǔ)充鈣劑和維生素D者。術(shù)后有聲音改變者行喉鏡檢查,暫時(shí)性聲帶麻痹是指術(shù)后6個(gè)月內(nèi)恢復(fù)聲帶正常運(yùn)動(dòng),超過6個(gè)月未能恢復(fù)正常者為永久性聲帶麻痹[7]。病檢證明有包膜外侵犯和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,術(shù)后給予I131治療。內(nèi)分泌治療常規(guī)口服優(yōu)甲樂,根據(jù)甲狀腺功能調(diào)整劑量,將促甲狀腺素(TSH)控制在低水平。隨訪至少每年一次,包括體檢、超聲、測甲狀腺球蛋白(Tg)濃度等。對于I131消融過的患者,如果Tg濃度上升,行CT、MRI、骨掃描、I131全身掃描等確定是否復(fù)發(fā)及位置。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
以45歲為界,3組患者年齡構(gòu)成沒有明顯差異。在腫瘤大小比較上,A組和B組之間,以及這兩組與C組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)前診斷為良性甲狀腺疾病,術(shù)前超聲檢查未能發(fā)現(xiàn)、術(shù)中未能引起醫(yī)生懷疑惡性的結(jié)節(jié),在術(shù)后病理檢查中證實(shí)的微小癌(有學(xué)者稱之為偶發(fā)癌[8]),本組資料顯示C組偶發(fā)癌病灶普遍較小。A組患者術(shù)中沒有發(fā)現(xiàn)癌灶突破腺體包膜,但術(shù)后常規(guī)病檢仍發(fā)現(xiàn)有4.1%(4/98)患者突破腺體包膜,C組患者中也有2.9%(1/34)突破腺體包膜,但是與B組10.7%(20/187)相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后常規(guī)病檢檢出有轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的患者比例,A組為29.6%(29/98),B組為47.6%(89/187),與文獻(xiàn)報(bào)道的比例接近[1,3]。PTMC的癌灶雖然較小,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比例卻不低。
手術(shù)后并發(fā)癥的比較中,永久性聲帶麻痹和甲狀旁腺功能低下在A組和C組均為0,B組這兩個(gè)并發(fā)癥的發(fā)生率分別為1.1%(2/187)、1.6%(3/187)。暫時(shí)性聲帶麻痹的發(fā)生率A組、B組分別為7.1%、8.0%,比C組的2.9%要高。暫時(shí)性低鈣的發(fā)生率A、B、C組分別為18.4%(18/98)、34.2%(64/187)和5.9%(2/34),手術(shù)切除范圍越大,暫時(shí)性甲狀旁腺功能低下的發(fā)生率就越高。
隨訪時(shí)間20~59月,期間無死亡病例。A組1例患者同側(cè)CLN 病檢有2枚轉(zhuǎn)移,28月后同側(cè)頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)增大,手術(shù)切除證實(shí)為轉(zhuǎn)移,術(shù)后健康存活。B組3例出現(xiàn)頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,1例肺轉(zhuǎn)移,經(jīng)手術(shù)或I131治療后病灶消退。這4例患者均有>1枚CLN轉(zhuǎn)移,其中2例為雙側(cè)PTMC,2例突破腺體包膜。C組無復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移病例。粗略來看,B組復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移病例數(shù)較多,這可能與我們分組的選擇偏差有關(guān),考慮到PTMC的良好預(yù)后,我們短時(shí)間的隨訪尚不足以說明存在差異。
美國國立癌癥研究所的數(shù)據(jù)顯示,從1973年到2002年,甲狀腺乳頭狀癌的年發(fā)病率增加了2倍以上,這一上升趨勢目前仍未改變[9]。隨著超聲和超聲引導(dǎo)下FNAC技術(shù)發(fā)展和推廣,檢出的乳頭狀癌中微小癌所占的比例也逐漸加大,由30%上升到39.5%、42%。在某些醫(yī)院,上世紀(jì)六、七十年代PTMC手術(shù)只占所有甲狀腺癌手術(shù)的5%,到了九十年代,這一比例已經(jīng)是22%[10,11]。意大利比薩大學(xué)的Miccoli統(tǒng)計(jì)了2000年到2005年手術(shù)的PTC患者2766例,其中PTMC1305例,高達(dá)47.1%[12]。雖然有少部分學(xué)者試驗(yàn)不手術(shù)、密切觀察的方法治療PTMC[13],但是常規(guī)的治療方法還是手術(shù)。PTMC已經(jīng)成為臨床工作中最主要的研究對象,但是關(guān)于初次手術(shù)的切除范圍和術(shù)后輔助核素治療等一直爭議不斷。由于缺乏有說服力的Ⅰ類研究證據(jù),新版ATA指南中對這些爭議也沒有給出明確的結(jié)論[14]。
PTC頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移很常見,發(fā)生率從20%到90%不等,一般認(rèn)為大約2/3的患者有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。通常,醫(yī)生將CLN認(rèn)作甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的第一站,而將側(cè)頸區(qū)淋巴結(jié)認(rèn)作第二站。傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為,PTC局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移只會(huì)增加局部復(fù)發(fā)率,對生存率沒有影響[15]。在AMES、AGES、MACIS等甲狀腺癌預(yù)后評分系統(tǒng)中,都不計(jì)入局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。近幾年報(bào)道的研究數(shù)據(jù)正在改變以前的觀點(diǎn),已經(jīng)有多個(gè)大樣本的研究表明,局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移會(huì)增加患者的死亡率[7]。許多外科醫(yī)生對淋巴結(jié)清掃變得積極了,特別是采取預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)。這是因?yàn)橐环矫?,CLN多較細(xì)小,前方有甲狀腺腺體遮擋,而且緊挨著氣管,術(shù)前的多種臨床檢查手段對判斷其有無轉(zhuǎn)移很困難。到目前為止,還沒有值得信賴的微小侵襲方法在術(shù)中可以查出所有的轉(zhuǎn)移灶。另一方面,在甲狀腺全切除手術(shù)后行CLN清掃并不需要延長切口,不明顯增加患者的痛苦。而CLN復(fù)發(fā)常侵犯氣管、大血管、喉返神經(jīng),比頸側(cè)區(qū)復(fù)發(fā)治療起來更困難、更復(fù)雜。再者,最近的AJCC TNM分期中,45歲以上的甲狀腺乳頭狀癌患者若有CLN轉(zhuǎn)移,其分期就從Ⅰ期或Ⅱ期躍升至Ⅲ期,患者就可能需要輔以放射性碘治療,還能從TSH抑制治療中獲益。如果淋巴結(jié)中未見轉(zhuǎn)移,低風(fēng)險(xiǎn)的患者就不需要放射性碘治療和TSH抑制治療。所以,很多甲狀腺??漆t(yī)療單位在PTC初次手術(shù)時(shí),就常規(guī)施行CLN清掃手術(shù)。
手術(shù)切除范圍的擴(kuò)大勢必帶來更高的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),常規(guī)行CLN清掃手術(shù)就必須考慮喉返神經(jīng)損傷和甲狀旁腺功能低下的問題。對于一名有經(jīng)驗(yàn)的甲狀腺外科醫(yī)生來說,手術(shù)中人為損傷喉返神經(jīng)的幾率很低,大部分文獻(xiàn)認(rèn)為,甲狀腺全切除術(shù)后永久性喉返神經(jīng)損傷的發(fā)生率只有1%~2%。同時(shí),文獻(xiàn)也報(bào)道,甲狀腺癌手術(shù)清掃CLN同單純甲狀腺全切除術(shù)相比較,喉返神經(jīng)的損傷發(fā)生率無明顯差異[15~17]。影響手術(shù)后神經(jīng)并發(fā)癥發(fā)生率高低的主要不是手術(shù)方式,而是手術(shù)技術(shù)。本資料A組和C組患者永久性聲帶麻痹的發(fā)生率均為0%,B組患者中2例出現(xiàn)永久性聲帶麻痹,發(fā)生率為1.1%,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。隨著甲狀腺全切除術(shù)的普及以及手術(shù)技巧的不斷完善,醫(yī)生手術(shù)過程中主要的保護(hù)對象已經(jīng)從喉返神經(jīng)變?yōu)榧谞钆韵?。與喉返神經(jīng)損傷不同,手術(shù)范圍對甲狀旁腺功能低下的影響明顯要大。甲狀旁腺功能低下的發(fā)生率,甲狀腺全切除+CLND手術(shù)比僅行甲狀腺全切除術(shù)高,雙側(cè)CLN清掃術(shù)比單側(cè)CLN清掃術(shù)高,這樣的研究數(shù)據(jù)較多[18~20]。本資料中,A組發(fā)生暫時(shí)性低鈣的比例為18.4%(18/98),B組為34.2%(64/187),C組為5.9%(2/34)。與C組比較,A組P<0.05,B組P<0.01,差異都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。再比較A組和B組,χ2=5.03,P<0.05,提示手術(shù)清掃范圍越大,甲狀旁腺功能受影響越嚴(yán)重。A組和C組無永久性低鈣發(fā)生,B組的發(fā)生率為1.6%(3/187)。雖然在組間比較中,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但我們?nèi)园l(fā)現(xiàn)B組發(fā)生這類嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率高于A組,值得我們注意。
PTMC預(yù)后良好,絕大多數(shù)患者可以通過手術(shù)治愈。患者長期存活,對生活質(zhì)量的要求就比一般的惡性腫瘤更高。如果在沒有明顯淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移征象的情況下,對PTMC患者施行CLND手術(shù),術(shù)后出現(xiàn)永久性甲狀旁腺功能低下,患者長期甚至終身不能脫離維生素D和鈣劑治療,手術(shù)就是失敗。避免出現(xiàn)不必要的手術(shù)并發(fā)癥的一個(gè)積極策略就是準(zhǔn)確的評估淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移,通過尋找淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的征象來指導(dǎo)手術(shù)切除的范圍。有些學(xué)者建議將PTMC進(jìn)一步細(xì)分為≤5mm和>5mm,兩者在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(13%vs59%)和腺體外浸潤(3%vs10%)的發(fā)生率上有明顯區(qū)別[21,22]。Lim等研究發(fā)現(xiàn),年齡大于45歲、男性、高M(jìn)ACIS評分、瘤體大于5mm、多原發(fā)灶、腫瘤位于腺葉下極、淋巴血管侵犯或包膜侵犯的PTMC患者同側(cè)CLN轉(zhuǎn)移幾率較高[23]。在Mercante的研究中,經(jīng)多變量分析發(fā)現(xiàn),腫瘤侵犯甲狀腺旁組織和腫瘤侵犯腺體包膜都是影響PTMC持續(xù)存在和復(fù)發(fā)的因素[24]。學(xué)者們試圖發(fā)現(xiàn)CLN轉(zhuǎn)移的規(guī)律,通過已經(jīng)掌握的臨床病理數(shù)據(jù),得出CLN清掃手術(shù)的合理指征。筆者采納了上述研究中的一些結(jié)論,對于確診為單側(cè)PTMC的患者,只要術(shù)中懷疑淋巴結(jié)可能有轉(zhuǎn)移,我們就行單側(cè)CLND手術(shù)。若具有雙側(cè)腺葉癌灶、突破腺體包膜甚至侵犯腺體周圍組織,或證實(shí)有中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理特征者,就行雙側(cè)CLND手術(shù)。在隨訪期間,B組復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移病例數(shù)相對較多,顯示出具有這些臨床病理特征的PTMC預(yù)后可能較差。
因?yàn)殡p側(cè)CLND會(huì)導(dǎo)致更高的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),我們除了提高手術(shù)技能以外,還需要鑒別出哪些患者能從雙側(cè)CLND手術(shù)中獲益,這一點(diǎn)對于施行預(yù)防性CLND手術(shù)尤其重要。本文的B組中部分患者為術(shù)中明確診斷CLN有轉(zhuǎn)移,手術(shù)為治療性雙側(cè)CLND。另外一部分患者術(shù)中沒有明確CLN轉(zhuǎn)移,但是患者具有其它可能導(dǎo)致較差預(yù)后的臨床病理特征,施行的是預(yù)防性雙側(cè)CLND。
對于預(yù)防性CLND手術(shù)意義的爭論遠(yuǎn)還沒有結(jié)束,在支持的一方中,又有預(yù)防性單側(cè)CLND和預(yù)防性雙側(cè)CLND的爭論。Moo等報(bào)道了一項(xiàng)前瞻性研究,116例PTC患者,癌灶≤10mm者沒有出現(xiàn)雙側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,癌灶>10mm者31%有雙側(cè)轉(zhuǎn)移。對于癌灶≤10mm者,同側(cè)CND就足夠了[25]。Ito等認(rèn)為,局限于一側(cè)腺葉的PTMC,對側(cè)CLN轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為8.1%,預(yù)防性切除對側(cè)CLN并沒有改善患者的DFS[26]。Barczyn′ski回顧640例患者,通過評價(jià)總生存率和局部控制率,得出結(jié)論,建議所有的PTC患者行預(yù)防性雙側(cè)CLND[7]。Hartl等最近總結(jié),要是為了分期,常規(guī)雙側(cè)預(yù)防性CLND更好[27]??紤]到雙側(cè)CLND對患者甲狀旁腺功能的影響,本文采取的是結(jié)合患者臨床病理特征進(jìn)行綜合評價(jià)的策略,選擇具有較差臨床病理特征的患者施行雙側(cè)CLND手術(shù)。這還需要進(jìn)一步隨訪觀察不同手術(shù)方式對患者遠(yuǎn)期的生存率和局部復(fù)發(fā)率的影響。
曾經(jīng),學(xué)者們對于甲狀腺全切除術(shù)治療PTC的有效性和風(fēng)險(xiǎn)爭論了數(shù)十年。直到2007年,Bilimoria的研究結(jié)果出現(xiàn),共有52173例患者納入研究,結(jié)論是對于≥1cm的PTC,甲狀腺全切除術(shù)比腺葉切除術(shù)復(fù)發(fā)率更低、生存率顯著升高[28]。這才使關(guān)于甲狀腺全切除術(shù)的有效性和安全性的爭議消停下來?,F(xiàn)階段對于CLN清掃手術(shù)意義的爭論讓人不禁想起這一不太久遠(yuǎn)的歷史。我們期待不久的將來再出現(xiàn)像Bilimoria的研究一樣、有說服力的數(shù)據(jù),為廣大PTMC患者個(gè)體化手術(shù)方式提供理論依據(jù),在疾病控制和生活質(zhì)量兩方面共同進(jìn)步。
[1]Sippel R S, Chen H. Controversies in the surgical management of newly diagnosed and recurrent residual thyroid cancer[J]. Thyroid, 2009, 19(12): 1373~1380.
[2]Machens A, Hinze R, Thomusch O, et al. Pattern of nodal metastasis for primary and reoperative thyroid cancer[J]. World J Surg, 2002, 26(1): 22~28.
[3]Noguchi S,Yamashita H,Murakami N,et a1.Small carcinoma of the thyroid. A long~term follow~up of 867 patients[J]. Arch Surg, 1996, 131(2): 187~191.
[4]Randolph G W, Duh Q Y, Heller K S, et al. The prognostic significance of nodal metastases from papillary thyroid carcinoma can be stratified based on the size and number of metastatic lymph nodes, as well as the presence of extranodal extension[J]. Thyroid, 2012, 22(11): 1144~1152.
[5]Kowalski L P, Bagietto R, Lara J R, et a1. Prognostic significance of the distribution of neck node metastasis from oral carcinoma[J].Head Neck,2000,22: 207~214.
[6]Roh J L, Kim J M, Park C I. Central lymph node metastasis of unilateral papillary thyroid carcinoma: patterns and factors predictive of nodal metastasis,morbidity, and recurrence[J]. Ann Surg Oncol, 2011, 18: 2245~2250.
[7]Barczyn′ski M, Konturek A, Stopa M, et al. Prophylactic central neck dissection for papillary thyroid cancer[J]. Br J Surg, 2013, 100: 410~418.
[8]吳毅. 分化型甲狀腺癌診治中值得關(guān)注的一些問題[J]. 中國實(shí)用外科雜志, 2011, 31(5): 374~375.
[9]Davies L, Welch H G. Increasing incidence of thyroid cancer in the United States, 1973-2002[J]. JAMA, 2006, 295: 2164~2167.
[10]Besic N, Pilko G, Petric R, et al. Papillary thyroid microcarcinoma:prognostic factors and treatment[J]. J Surg Oncol, 2008, 97: 221~225.
[11]Ross D S, Litofsky D, Ain K B, et a1. Recurrence after treatment of micropapillary thyroid cancer[J].Thyroid,2009,19(10):1043~1048.
[12]Miccoli P, Minuto M N, Ugolini C, et a1. Intrathyroidal differentiated thyroid carcinoma: tumor size~based surgical concepts[J]. World J Surg, 2007, 31: 888~894.
[13]Ito Y, Tomoda C, Uruno T, et al. Papillary microcarcinoma of the thyroid: how should it be treated[J]? World J Surg, 2004, 28: 1115~1121.
[14]Haugen B R, Alexander E K, Bible K C, et a1.2015 American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer [J].Thyroid,2016,26(1):1~13.
[15]Mazzaferri E L, Doherty G M, Steward D L. The pros and cons of prophylactic central compartment lymph node dissection for papillary thyroid carcinoma[J]. Thyroid, 2009,19(7):683~689.
[16]Tisell L E, Nilsson B, Molne J, et a1. Improved survival of patients with papillary thyroid cancer after surgical microdissection[J].World J Surg,1996,20: 854~859.
[17]Steinmuller T, Klupp J, Wenking S, et a1. Complications associated with different surgical approaches to differentiated thyroid carcinoma[J].Langenbecks Arch Surg,1999,384:50~53.
[18]Roh J L, Park J Y, Park C I. Total thyroidectomy plus neck dissection in differentiated papillary thyroid carcinoma patients: pattern of nodal metastasis, morbidity, recurrence,postoperative levels of serum parathyroid hormone[J]. Ann Surg, 2007, 245: 604~610.
[19]Palestini N, Borasi A, Cestino L, et al. Is central neck dissection a safe procedure in the treatment of papillary thyroid cancer? Our experience[J]. Langenbecks Arch Surg, 2008, 393:693~698.
[20]Roh J L, Park J Y, Park C I. Prevention of postoperative hypocalcemia with routine oral calcium and vitamin D supplements in patients with differentiated papillary thyroid carcinoma undergoing total thyroidectomy plus central neck dissection[J]. Cancer, 2009, 115:251~258.
[21]Hundahl S A, Fleming I D, Fremgen A M, et al. A National Cancer Data Base report on 53,856 cases of thyroid carcinoma treated in the US, 1985-1995[J]. Cancer, 1998, 83: 2638~2648.
[22]Furlan J C, Bedard Y, Rosen I B. Biologic basis for the treatment of microscopic, occult well~differentiated thyroid cancer[J]. Surgery, 2001, 130: 1050~1054.
[23]Lim Y C, Choi E C, Yoon Y H, et al. Central lymph node metastases in unilateral papillary thyroid microcarcinoma[J]. Br J Surg, 2009, 96: 253~257.
[24]Mercante G, Frasoldati A, Pedroni C, et al. Prognostic factors affecting neck lymph node recurrence and distant metastasis in papillary microcarcinoma of the thyroid: results of a study in 445 patients[J]. Thyroid,2009,19(7):707~716.
[25]Moo T A, Umunna B, Kato M, et al. Ipsilateral versus bilateral central neck lymph node dissection in papillary thyroid carcinoma[J]. Ann Surg, 2009, 250: 403~408.
[26]Ito Y, Tomoda C, Uruno T, et al. Clinical significance of metastasis to the central compartment from papillary microcarcinoma of the thyroid[J]. World J Surg, 2006, 30: 91~99.
[27]Hartl D M, Leboulleux S, Al Ghuzlan A, et al. Optimization of staging of the neck with prophylactic central and lateral neck dissection for papillary thyroid carcinoma[J]. Ann Surg, 2012, 255: 777~783.
[28]Bilimoria K Y, Bentrem D J, Ko C Y, et al. Extent of surgery affects survival for papillary thyroid cancer[J]. Ann Surg, 246: 375~384.
[編輯] 一凡
2016-09-30
宋旗(1974-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事乳腺甲狀腺疾病臨床診治工作,songq107@126.com。
R736.1
A
1673-1409(2016)36-0001-05
[引著格式]宋旗,張家衡,劉春萍. 甲狀腺乳頭狀微小癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃319例臨床分析[J].長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版),2016,13(36):1~5.