羅 莉,陳曉雋,陳 勇,王懷祖
(1.重慶市食品藥品監(jiān)督管理局,重慶 400042; 2.重慶理工大學(xué),重慶 400054)
基于大數(shù)據(jù)平臺的電子政務(wù)信息孤島治理對策研究
羅 莉1,陳曉雋1,陳 勇1,王懷祖2
(1.重慶市食品藥品監(jiān)督管理局,重慶 400042; 2.重慶理工大學(xué),重慶 400054)
目的 助力藥品安全監(jiān)管信息化進(jìn)程。方法 對某地藥品安全監(jiān)管信息系統(tǒng)的信息孤島問題進(jìn)行調(diào)研。結(jié)果與結(jié)論 提出了在不改變現(xiàn)有電子政務(wù)信息系統(tǒng)的前提下,通過構(gòu)建大數(shù)據(jù)平臺治理信息孤島問題及改進(jìn)現(xiàn)有信息系統(tǒng)的思路:一是在基于本地需求的大數(shù)據(jù)平臺上建立基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫,通過基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫提升現(xiàn)有各子系統(tǒng)的信息共享和互聯(lián)互通性;二是在平臺上利用共享數(shù)據(jù)為現(xiàn)有子系統(tǒng)增補(bǔ)新的功能模塊;三是在各子系統(tǒng)互聯(lián)互通的基礎(chǔ)上,基于平臺開發(fā)新的子系統(tǒng),最大程度地利用共享后的大數(shù)據(jù)信息。
大數(shù)據(jù);藥品監(jiān)管;信息系統(tǒng);電子政務(wù)
近年來,我國電子政務(wù)系統(tǒng)快速發(fā)展,信息化使政府部門的管理與服務(wù)效率不斷提升。但我國的電子政務(wù)與發(fā)達(dá)國家相比還有一定差距[1-2]。2014年,聯(lián)合國電子政務(wù)調(diào)查報(bào)告顯示,在193個(gè)聯(lián)合國成員國中,我國排名第70位[3]。在電子政務(wù)的發(fā)展過程中,各政府部門間對各自所有的信息不交換、不共享,從而形成信息海洋中的孤島,即信息孤島[4-6]。隨著信息化建設(shè)的不斷發(fā)展,各級藥品監(jiān)管部門大多建立和使用了較完善的信息系統(tǒng),但仍存在一些問題[7-9]。其中,由于諸多原因,許多系統(tǒng)互不兼容,自成一體,各個(gè)數(shù)據(jù)信息單獨(dú)存放,不便于信息的交換與共享,形成了一個(gè)個(gè)“信息孤島”,極大地影響了信息效能的發(fā)揮。筆者就此問題對某地藥品監(jiān)管信息系統(tǒng)進(jìn)行了調(diào)研,提出了在不改變現(xiàn)有電子政務(wù)信息系統(tǒng)的前提下,利用大數(shù)據(jù)平臺治理信息孤島問題及實(shí)現(xiàn)現(xiàn)有藥品監(jiān)管信息系統(tǒng)改造升級的對策。
1.1 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測部門
其主要職責(zé)是承擔(dān)藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理和上報(bào),目前使用的信息系統(tǒng)是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)。該系統(tǒng)在獲取外部系統(tǒng)信息時(shí)存在的主要問題表現(xiàn)為:1)需查詢實(shí)時(shí)更新的藥品說明書方面的信息,但現(xiàn)有系統(tǒng)內(nèi)不能提供實(shí)時(shí)更新的信息,工作人員只有利用外部零散的數(shù)據(jù)庫資源查找信息;2)需查詢藥品生產(chǎn)企業(yè)及流通企業(yè)的主體資格、進(jìn)貨渠道、藥品批號時(shí),只能通過紙質(zhì)件人工查找,效率不高;3)需查詢藥品使用情況、患者記錄時(shí),只能工作人員到醫(yī)院去查詢,與醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)的數(shù)據(jù)庫之間無信息共享,影響了工作效率。
1.2 藥品生產(chǎn)監(jiān)管部門
其主要職責(zé)是承擔(dān)藥品生產(chǎn)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑和中藥材質(zhì)量安全監(jiān)督管理工作;依授權(quán)組織實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和中藥材生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范(GMP)認(rèn)證,承擔(dān)藥品生產(chǎn)許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證核發(fā)工作。目前使用的系統(tǒng)是藥品生產(chǎn)企業(yè)許可系統(tǒng)和GMP認(rèn)證系統(tǒng),該系統(tǒng)在獲取外部系統(tǒng)信息時(shí)存在的主要問題表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面。
在對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證和生產(chǎn)許可時(shí),需查詢企業(yè)在藥品注冊部門注冊的藥品品種信息和工藝信息,目前本部門與藥品注冊部門的藥品信息還未共享,現(xiàn)場檢查時(shí)是根據(jù)企業(yè)提供的工藝資料進(jìn)行核查,但該資料可能與企業(yè)在藥品注冊部門注冊的信息不一致。
GMP認(rèn)證檢查中的缺陷僅包括了該缺陷類型的結(jié)果說明,藥品生產(chǎn)監(jiān)管部門需要了解更詳細(xì)的檢查結(jié)果說明時(shí),目前尚無這些信息。
在確定抽檢企業(yè)對象時(shí),可能需要對在較短時(shí)期內(nèi)發(fā)生多次不良反應(yīng)的品種進(jìn)行重點(diǎn)抽查,但不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)不能實(shí)時(shí)傳遞到抽檢計(jì)劃部門,且未形成針對抽驗(yàn)計(jì)劃需求的專題分析報(bào)告,不良反應(yīng)監(jiān)測部門技術(shù)支撐能力尚未充分實(shí)現(xiàn)。
對于國家總局指定抽檢項(xiàng)目的抽檢結(jié)果,直接上報(bào)了國家總局,未形成本地抽檢結(jié)果數(shù)據(jù)庫,不利于利用歷年抽檢結(jié)果的對比分析來確定需要本地監(jiān)管部門重點(diǎn)關(guān)注的企業(yè),變被動(dòng)監(jiān)管(國家總局下達(dá)任務(wù))為主動(dòng)監(jiān)管(主動(dòng)抽檢)。
1.3 藥品注冊部門
其主要職責(zé)是承擔(dān)藥品、藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊工作,承擔(dān)藥品再注冊及不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的補(bǔ)充申請行政許可工作。其使用的是注冊受理審查管理系統(tǒng),該系統(tǒng)在獲取外部系統(tǒng)數(shù)據(jù)存在的主要問題有:1)藥品再注冊時(shí)需企業(yè)提供GMP認(rèn)證情況,但目前只有紙質(zhì)報(bào)告在部門間傳遞,信息傳遞與分析效率不高;2)藥品再注冊時(shí)需企業(yè)提供藥品不良反應(yīng)中心情況報(bào)告,目前也只有紙質(zhì)報(bào)告在傳遞,信息傳遞與分析效率不高;3)藥品再注冊時(shí)需企業(yè)的生產(chǎn)資質(zhì)、生產(chǎn)范圍等,但目前藥品生產(chǎn)監(jiān)管部門尚無關(guān)于本地藥品企業(yè)主體的基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫,信息難以共享,影響了工作效率;4)還未建立藥品再注冊信息數(shù)據(jù)庫,對本年度已再注冊企業(yè)及藥品、剩余未注冊企業(yè)及藥品、應(yīng)注冊時(shí)間等信息無法進(jìn)行動(dòng)態(tài)統(tǒng)計(jì),不便于對本年剩余工作量進(jìn)行預(yù)判,也不便于對應(yīng)再注冊企業(yè)進(jìn)行提前通知與催告。故藥品再注冊信息數(shù)據(jù)庫的建立需有本地藥品品種的基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫和本地藥品企業(yè)主體的基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫作支撐。
1.4 藥品流通監(jiān)管部門
其主要職責(zé)是承擔(dān)藥品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理工作,核發(fā)藥品批發(fā)、零售連鎖經(jīng)營企業(yè)許可證等。其使用的是藥品零售企業(yè)管理系統(tǒng)、電子監(jiān)管網(wǎng)、特藥網(wǎng)、藥品零售企業(yè)抽檢系統(tǒng)(本次調(diào)研主要考察了藥品零售企業(yè)管理系統(tǒng))。該系統(tǒng)在獲取外部系統(tǒng)信息時(shí)存在的主要問題有:1)工作中通過日常監(jiān)管、舉報(bào)投訴及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告等渠道來確定重點(diǎn)監(jiān)管對象,但目前主要是根據(jù)紙質(zhì)報(bào)告作人工分析,建立了相關(guān)的數(shù)據(jù)庫系統(tǒng),則可更科學(xué)、準(zhǔn)確地確定重點(diǎn)監(jiān)管對象;2)流通監(jiān)管部門系統(tǒng)中無批發(fā)企業(yè)和零售連鎖經(jīng)營企業(yè)的主體信息系統(tǒng),僅有零售企業(yè)的主體信息,需補(bǔ)充完善。
2.1 信息系統(tǒng)改進(jìn)策略
針對調(diào)研中發(fā)現(xiàn)的信息孤島問題,筆者提出了構(gòu)建基于本地化需求的大數(shù)據(jù)平臺,對現(xiàn)有信息系統(tǒng)進(jìn)行改進(jìn)升級的對策,改進(jìn)架構(gòu)見圖1。
圖1 大數(shù)據(jù)平臺對現(xiàn)有信息系統(tǒng)改進(jìn)的架構(gòu)
2.2 平臺建設(shè)建議
2.2.1 建立基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫,促數(shù)據(jù)共享與互聯(lián)互通
通過大數(shù)據(jù)平臺建立藥品基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫、醫(yī)藥企業(yè)主體基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫和醫(yī)藥企業(yè)行為基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫三大基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫,以促進(jìn)各子信息系統(tǒng)的數(shù)據(jù)共享與互聯(lián)互通。具體包括:1)建立本地藥品信息基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫,即本地藥品注冊信息數(shù)據(jù)庫,包括本地藥品再注冊相關(guān)的品種、工藝信息;藥品說明書信息數(shù)據(jù)庫,包括實(shí)時(shí)更新的藥品說明書信息;本地藥品不良反應(yīng)信息數(shù)據(jù)庫,包括本地藥品不良反應(yīng)的評估信息;本地醫(yī)藥企業(yè)藥品流向信息數(shù)據(jù)庫,包括本地醫(yī)藥企業(yè)藥品供銷存流向信息。2)建立本地醫(yī)藥企業(yè)信息基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫,即藥品生產(chǎn)企業(yè)信息數(shù)據(jù)庫;藥品批發(fā)企業(yè)數(shù)據(jù)庫,藥品零售企業(yè)主體數(shù)據(jù)庫。3)本地醫(yī)藥企業(yè)行為數(shù)據(jù)庫,即本地藥品企業(yè)抽檢信息數(shù)據(jù)庫,根據(jù)國家總局指定的質(zhì)量抽檢項(xiàng)目及本地的質(zhì)量抽檢項(xiàng)目的抽檢結(jié)果,建立本地藥品生產(chǎn)企業(yè)和流通企業(yè)抽檢結(jié)果信息數(shù)據(jù)庫;GMP檢查結(jié)果信息數(shù)據(jù)庫,從GMP認(rèn)證中心獲取更詳細(xì)的GMP檢查結(jié)果信息。
2.2.2 利用共享數(shù)據(jù)為現(xiàn)有子系統(tǒng)增加功能模塊
在本地藥品品種的基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫和本地藥品企業(yè)主體的基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫基礎(chǔ)上,根據(jù)藥品注冊部門的需求,在平臺上建立再注冊信息分析與通知功能模塊,對本年度已再注冊企業(yè)及藥品、剩余未注冊企業(yè)及藥品、應(yīng)注冊時(shí)間等信息進(jìn)行動(dòng)態(tài)統(tǒng)計(jì)。在此基礎(chǔ)上對本年度剩余工作量進(jìn)行預(yù)判,對應(yīng)再注冊企業(yè)提前通知與催告,該功能模塊由藥品注冊部門進(jìn)行使用與管理。
2.2.3 基于平臺共享數(shù)據(jù)新增子系統(tǒng)
基于平臺的共享數(shù)據(jù),在平臺上新增本地醫(yī)藥企業(yè)信用監(jiān)管與評級系統(tǒng)。從本地藥品企業(yè)行為數(shù)據(jù)庫和藥品不良反應(yīng)信息數(shù)據(jù)庫的信息中,提取本地醫(yī)藥企業(yè)違規(guī)行為信息,對本地醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行信用監(jiān)管與評級,最大程度地利用共享后的大數(shù)據(jù)信息。
在不改變現(xiàn)有電子政務(wù)信息系統(tǒng)的情況下,要解決信息孤島問題,需通過構(gòu)建大數(shù)據(jù)平臺及改進(jìn)升級現(xiàn)有信息系統(tǒng)[10]。具體措施:一是在平臺上建立基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫,通過基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫提升現(xiàn)有各子系統(tǒng)的信息共享和互聯(lián)互通性;二是在平臺上利用共享數(shù)據(jù)為現(xiàn)有子系統(tǒng)增補(bǔ)新的功能模塊;三是在各子系統(tǒng)互聯(lián)互通的基礎(chǔ)上,基于平臺開發(fā)新的子系統(tǒng),最大程度地利用共享后的大數(shù)據(jù)信息。本次調(diào)研結(jié)果對于利用大數(shù)據(jù)平臺對現(xiàn)有電子政務(wù)信息系統(tǒng)進(jìn)行改進(jìn)升級具有借鑒意義。
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Counterm easure of Information Isolated Islands of Electronic Governm ent A ffairs Based on Big Data Platform
Luo Li1,Chen Xiaojun1,Chen Yong1,Wang Huaizu2
(1.Chongqing Food and Drug Administration,Chongqing,China 400042; 2.Chongqing University of Technology,Chonging,China 400054)
Ob jective To improve the process of drug safety supervision information.M ethods To investigate the information isolated islands of the drug safety administration system in one city.Results and Conclusion Without changing the premise of the electronic government affairs information system,the big data platform was put forward to govern the problem of the information isolated islands and improve the existing information system:first,To found GIS techniquic database on the basis of big data platform based on local needs,and on this basis,and improve the information sharing of existing subsystem and interoperability of the Internet;second,to Supplement new function module to their existing subsystem by the on the basis of the data exchange on the platform;third,to make the best use of the data after exchange on the basis of the interoperability of every subsystem and the newely-developed subsystem.
big data;drug administration;information systems;electronic government
R954
A
1006-4931(2016)04-0001-03
羅莉(1968-),女,碩士研究生,研究方向?yàn)樗幤钒踩O(jiān)管,(電話)023-68810518;陳勇(1969-),男,大學(xué)本科,主治醫(yī)師,研究方向?yàn)樗幤钒踩O(jiān)管,本文通訊作者,(電話)023-63739997。
2015-10-14;
2015-11-14)
重慶市決策咨詢與管理創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目,項(xiàng)目編號:cstc2015jccxb10002。