李紅，劉付寶

(1.安徽省亳州市人民醫(yī)院，安徽 亳州 236800； 2.安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 普外科，安徽 合肥 230000)

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·論 著·

脂質(zhì)體紫杉醇聯(lián)合卡培他濱對(duì)晚期乳腺癌患者DBC1及SIRT1表達(dá)的影響

李紅1，劉付寶2

(1.安徽省亳州市人民醫(yī)院，安徽 亳州 236800； 2.安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 普外科，安徽 合肥 230000)

目的:探討脂質(zhì)體紫杉醇聯(lián)合卡培他濱對(duì)晚期乳腺癌患者干預(yù)后患者組織中DBC1及SIRT1的表達(dá)情況，為患者預(yù)后評(píng)價(jià)提供理論依據(jù)。方法：選取2013年7月至2015年7月收治的80例晚期乳腺癌患者作為研究對(duì)象，使用脂質(zhì)體紫杉醇(力樸素)聯(lián)合卡培他濱進(jìn)行治療，患者第1天使用135～175 mg·m-2力樸素，然后每天使用2 000 mg·m-2卡培他濱進(jìn)行治療，以21 d為1個(gè)療程，患者連續(xù)治療2～6個(gè)療程后對(duì)療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。比較脂質(zhì)體紫杉醇聯(lián)合卡培他濱干預(yù)前后患者病灶組織中SIRT1和DBC1表達(dá)水平差異，并分析不同病理類(lèi)型中SIRT1及DBC1的表達(dá)差異，記錄患者使用藥物干預(yù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：治療后患者SIRT1及DBC1表達(dá)陽(yáng)性率均明顯低于治療前，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=65.83，P=0.000；χ2=53.43，P=0.000)；經(jīng)治療后不同病理類(lèi)型患者的病灶組織中SIRT1和DBC1表達(dá)的陽(yáng)性指數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；患者所出現(xiàn)的均為可逆性不良反應(yīng)，大多數(shù)表現(xiàn)為以Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí)不良反應(yīng)為主的血液學(xué)毒性，其次為手足綜合征和消化道反應(yīng)，采取相應(yīng)的對(duì)癥治療后均可依照原定計(jì)劃完成化療，并未出現(xiàn)明顯的肝腎功能損傷及過(guò)敏反應(yīng)。結(jié)論：對(duì)晚期乳腺癌患者使用脂質(zhì)體紫杉醇聯(lián)合卡培他濱干預(yù)后可顯著降低其DBC1和SIRT1的陽(yáng)性表達(dá)，且具有較好的安全性。

脂質(zhì)體紫杉醇； 卡培他濱； 晚期乳腺癌； 乳腺癌缺失基因1； 沉默信息調(diào)節(jié)因子1

乳腺癌是目前較為常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，局部病灶的復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移是其主要的致死因素，盡管診療技術(shù)取得了長(zhǎng)足發(fā)展，但仍無(wú)法有效控制乳腺癌通過(guò)血管和淋巴道轉(zhuǎn)移[1]。精準(zhǔn)評(píng)估乳腺癌的進(jìn)展情況是提高患者生存率、改善患者預(yù)后的關(guān)鍵，伴隨著對(duì)乳腺癌的分子機(jī)制及生物學(xué)特性研究的不斷深入，利用分子生物學(xué)手段評(píng)估乳腺癌患者的預(yù)后越來(lái)越為人們所重視[2]。乳腺癌缺失基因1(DBC1)是參與乳腺癌細(xì)胞凋亡、增殖等過(guò)程的重要因子，也是腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要調(diào)節(jié)因子之一[3]。沉默信息調(diào)節(jié)因子1(SIRT1)是廣泛存在于真核生物中的壽命調(diào)節(jié)因子，其在人諸多惡性病變細(xì)胞中異常高表達(dá)[4]。脂質(zhì)體紫杉醇(力樸素)及卡培他濱是目前應(yīng)用較廣的一線(xiàn)抗腫瘤藥物，研究發(fā)現(xiàn)其治療晚期乳腺癌時(shí)具有較理想的臨床效果。本研究旨在探討脂質(zhì)體紫杉醇聯(lián)合卡培他濱對(duì)晚期乳腺癌患者干預(yù)后患者組織中DBC1及SIRT1的表達(dá)情況，為患者預(yù)后評(píng)價(jià)提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，選取2013年7月至2015年7月間收治的80例晚期乳腺癌患者作為研究對(duì)象?；颊吣挲g31～75歲，平均(44.9±7.4)歲；腫瘤病灶區(qū)直徑(2.8±1.1) cm；其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌65例，乳頭狀癌2例，浸潤(rùn)性小葉癌12例，髓樣癌1例；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移38例，未出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癥狀42例；遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病灶4例，未出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病灶76例。

1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)

(1) 患者在手術(shù)治療前未接受過(guò)內(nèi)分泌治療、放療、化療；(2) 術(shù)前檢查確認(rèn)患者可手術(shù)治療并有至少1個(gè)以上的目標(biāo)病灶；(3) 患者心、肝、脾、肺、腎功能正常；(4) 有完整的臨床資料，患者對(duì)本次研究知情并簽署知情同意書(shū)。

1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

(1) 病灶屬于非原發(fā)性乳腺癌；(2) 身體狀態(tài)差，術(shù)后無(wú)法耐受化療；(3) 患者處于妊娠期或哺乳期；(4) 患者臨床病理分型模糊。

治療后患者SIRT1及DBC1表達(dá)陽(yáng)性率均明顯低于治療前，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=65.83，P=0.000；χ2=53.43，P=0.000)，見(jiàn)表1。

剃頭師傅的頭發(fā)花白，卻不顯老，可能是不下地干活的緣故，也可能確實(shí)還不老。剃頭師傅的話(huà)也不多，你進(jìn)店，不主動(dòng)問(wèn)話(huà)，他也不會(huì)開(kāi)口問(wèn)你，不像城里的理發(fā)店那么熱情，一進(jìn)門(mén)就上前招呼你。

患者使用力樸素聯(lián)合卡培他濱進(jìn)行治療，第1天使用135～175 mg·m-2力樸素，然后每天使用2 000 mg·m-2卡培他濱進(jìn)行治療，持續(xù)治療21 d為1個(gè)療程，依照患者病情變化連續(xù)治療2～6個(gè)療程后對(duì)患者的療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。17例患者進(jìn)行了2個(gè)療程的治療，其余患者進(jìn)行了2個(gè)療程以上的治療。依照藥物說(shuō)明書(shū)患者在使用力樸素治療前使用西咪替丁、苯海拉明及地塞米松進(jìn)行干預(yù)，防止過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生。此外，使用生血細(xì)胞藥物、胃黏膜保護(hù)藥、止嘔藥等藥物進(jìn)行對(duì)癥治療。

1.5 評(píng)價(jià)指標(biāo)

2.3 患者不良反應(yīng)發(fā)生情況

1.6 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

使用免疫組化法對(duì)所有臨床標(biāo)本進(jìn)行染色處理，使用SIRT1及DBC1抗體進(jìn)行孵育(Santa Cruz)。比較使用力樸素聯(lián)合卡培他濱干預(yù)前后患者病灶組織中SIRT1和DBC1表達(dá)水平差異，及不同病理類(lèi)型中兩者表達(dá)差異。此外，記錄患者使用藥物干預(yù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況。

使用半定量法對(duì)SIRT1及DBC1的表達(dá)情況進(jìn)行評(píng)估，細(xì)胞核中出現(xiàn)黃棕色顆粒則判定為陽(yáng)性細(xì)胞。陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<5%判定為(-)，計(jì)0分；陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)5%～25%判定為(+)，計(jì)1分；陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)26%～50%判定為(++)，計(jì)2分；陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)51%～75%判定為(+++)，計(jì)3分；陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)>75%判定為(++++)，計(jì)4分。依照熒光強(qiáng)度不同分為：陰性，計(jì)0分；弱，計(jì)1分；中等，計(jì)2分；強(qiáng)烈，計(jì)3分。后將陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)與熒光強(qiáng)度分?jǐn)?shù)的乘積計(jì)為陽(yáng)性指數(shù)。

2)流程改造后入選細(xì)度的大幅增加，大幅改善選別指標(biāo)，在精礦品位差別不大的情況下，精礦產(chǎn)率提高6.62個(gè)百分點(diǎn)，回收率提高12.61個(gè)百分點(diǎn)，每年經(jīng)濟(jì)效益增加2 053.73萬(wàn)元/a。本研究成果在昆鋼集團(tuán)內(nèi)部建立了混合鐵礦的磨選示范工程，并對(duì)公司內(nèi)部及國(guó)內(nèi)類(lèi)似礦山混合鐵礦選廠提供可借鑒的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

初鉆時(shí)，以低擋慢速鉆進(jìn)，使護(hù)筒刃腳處形成堅(jiān)固的泥皮護(hù)壁；鉆至護(hù)筒刃腳下2～4 m，速度控制在每小時(shí)1.5 m左右，這樣既能保護(hù)孔壁完好，又有利于保持循環(huán)泥漿鉆渣含量基本穩(wěn)定，使排渣順暢、均勻。正常鉆進(jìn)時(shí)，合理調(diào)整鉆進(jìn)速度但不隨意提動(dòng)孔內(nèi)鉆具，并減小鉆具的晃動(dòng)。

2.2 不同病理分型患者干預(yù)后SIRT1和DBC1表達(dá)情況

2 結(jié) 果

【解讀】 關(guān)于遺傳病基因檢測(cè)報(bào)告，國(guó)內(nèi)尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。由于醫(yī)患之間專(zhuān)業(yè)信息高度不對(duì)稱(chēng)，因此，為了最大程度地改善溝通效果，建議在不影響科學(xué)性前提下，盡量以簡(jiǎn)潔通俗易懂的用語(yǔ)和措辭將基因診斷和產(chǎn)前診斷結(jié)果報(bào)告給孕婦及其家屬，并根據(jù)檢測(cè)結(jié)果給予病患家屬充分的解釋和遺傳咨詢(xún)。

1.4 治療方法[5- 7]

表1 患者治療前后SIRT1和DBC1表達(dá)陽(yáng)性率的比較 例

注：括號(hào)內(nèi)為百分率

緊湊的展廳內(nèi)，富有設(shè)計(jì)感的大牌包裝紙袋、紙盒交錯(cuò)而立，令到訪(fǎng)者仿若誤入了一間奢侈品商店。毫無(wú)疑問(wèn)，這些堪稱(chēng)工藝品的佳作都是出自創(chuàng)業(yè)人之手。桂銀太向我們一一展示關(guān)鍵工藝與設(shè)計(jì)思路。據(jù)他透露，創(chuàng)業(yè)人自從將自己定位為“做最好的精細(xì)包裝解決方案提供商”后，就著力在創(chuàng)意設(shè)計(jì)與工藝開(kāi)發(fā)上下功夫，每年創(chuàng)業(yè)人都會(huì)撥出專(zhuān)門(mén)的研發(fā)經(jīng)費(fèi)，供研發(fā)人員“自由發(fā)揮”；組織員工赴海外參加各種專(zhuān)業(yè)展覽，尋找設(shè)計(jì)靈感，等等。功夫不負(fù)有心人，創(chuàng)業(yè)人的研發(fā)創(chuàng)新實(shí)力最終得到了高端客戶(hù)市場(chǎng)的認(rèn)可，創(chuàng)業(yè)人以此為敲門(mén)磚，揚(yáng)名于業(yè)界。2016年4月，創(chuàng)業(yè)人在新三板正式掛牌，憑借資本市場(chǎng)的助力，踏上了更大的舞臺(tái)。

經(jīng)治療后不同病理類(lèi)型患者組織中SIRT1和DBC1表達(dá)的陽(yáng)性指數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，見(jiàn)表2。

表2 不同病理分型患者干預(yù)后SIRT1和DBC1表達(dá)情況

類(lèi) 型n陽(yáng)性指數(shù)SIRT1DBC1髓樣癌15.155.22乳頭狀癌25.25±0.805.45±0.87浸潤(rùn)性小葉癌126.03±0.956.15±0.92浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌656.62±1.026.84±1.21

閩東特色文化是中華優(yōu)秀文化、革命文化的重要組成部分，在中國(guó)特色社會(huì)主義文化建設(shè)中具有獨(dú)特價(jià)值和實(shí)踐意義。在漫長(zhǎng)的歷史進(jìn)程中，它充分體現(xiàn)了閩東人民“自強(qiáng)不息、艱苦奮斗、銳意進(jìn)取、善良質(zhì)樸”精神風(fēng)貌。在建設(shè)中國(guó)特色社會(huì)主義事業(yè)的新時(shí)代，閩東特色文化仍以跨越時(shí)空、源遠(yuǎn)流長(zhǎng)的價(jià)值功能而彰顯魅力，成為震撼心靈、催人奮進(jìn)的精神力量。高校作為培養(yǎng)社會(huì)主義合格建設(shè)者和可靠接班人的主陣地，充分挖掘閩東特色文化的價(jià)值功能并加以運(yùn)用，不僅可以為思想政治教育提供優(yōu)質(zhì)的教育資源，促進(jìn)大學(xué)生社會(huì)主義核心價(jià)值觀的養(yǎng)成，而且有利于扎實(shí)辦好中國(guó)特色社會(huì)主義高校，助推社會(huì)主義文化強(qiáng)國(guó)建設(shè)。

2.1 治療前后SIRT1和DBC1表達(dá)陽(yáng)性率的比較

患者所出現(xiàn)的均為可逆性不良反應(yīng)，表現(xiàn)為以Ⅰ級(jí)與Ⅱ級(jí)不良反應(yīng)為主的血液學(xué)毒性，其次為手足綜合征和消化道反應(yīng)，采取相應(yīng)的對(duì)癥治療后均可依照原定計(jì)劃完成化療，并未出現(xiàn)明顯的肝腎功能損傷及過(guò)敏反應(yīng)，見(jiàn)表3。

表3 患者不良反應(yīng)發(fā)生情況 例

3 討 論

乳腺癌是全球范圍內(nèi)嚴(yán)重威脅女性健康的高發(fā)惡性腫瘤之一。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，利用分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)患者的基因譜及預(yù)后進(jìn)行分析評(píng)估日益受到重視。在乳腺癌的診斷及評(píng)價(jià)過(guò)程中，類(lèi)似于HER- 2、黃體酮受體及雌激素受體等分子標(biāo)志日益受到關(guān)注，其在指導(dǎo)乳腺癌的病理分期、組織類(lèi)型等方面具有十分重要的意義。

NAD依賴(lài)性組蛋白去乙酰化酶SIRT1具有組蛋白修飾作用，具有多功能的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，在細(xì)胞氧化應(yīng)激、能量代謝、DNA的損傷及修復(fù)等生理病理過(guò)程中發(fā)揮重要作用[8]。在生物模型研究中發(fā)現(xiàn)，SIRT1可以通過(guò)沉默染色質(zhì)以及調(diào)控能量代謝等實(shí)現(xiàn)生命的延長(zhǎng)以及對(duì)細(xì)胞周期的調(diào)控。然而，很多學(xué)者對(duì)于SIRT1應(yīng)用于乳腺癌的治療仍有爭(zhēng)議，一些人認(rèn)為SIRT1可以抑制乳腺癌的發(fā)展，而另一些學(xué)者則認(rèn)為其會(huì)促進(jìn)腫瘤的發(fā)展。DBC1是Rho GTPases信號(hào)分子家族中的一員，該家族基因在細(xì)胞的新陳代謝、轉(zhuǎn)錄凋亡等過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。此類(lèi)因子的突變或者異常會(huì)使細(xì)胞血管增生、過(guò)度增殖，并最終引發(fā)腫瘤。目前的研究大多認(rèn)為SIRT1可以調(diào)節(jié)細(xì)胞周期中的一些分子以及細(xì)胞凋亡中的凋亡蛋白進(jìn)而實(shí)現(xiàn)脫乙酰作用，最終使細(xì)胞存活而促進(jìn)腫瘤的發(fā)展[9]。SIRT1對(duì)于腫瘤的生長(zhǎng)以及老化也發(fā)揮著巨大作用。而DBC1對(duì)于SIRT1有特異性抑制作用，可拮抗P53的乙酰化，從而促進(jìn)細(xì)胞的凋亡。然而，在很多腫瘤細(xì)胞中DBC1也表現(xiàn)出較高的表達(dá)，因此，其也有可能促進(jìn)癌變。近年來(lái)，根據(jù)微陣列的研究也表明，DBC1和其他正常的細(xì)胞相比，其在乳腺癌中的表達(dá)也是顯著上調(diào)的[10]。

研究表明，紫杉醇類(lèi)單藥治療乳腺癌的有效率高達(dá)60%?？诜奏ゎ?lèi)藥如卡培他濱，是治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的一線(xiàn)藥物，其治療有效率高達(dá)35%，紫杉醇類(lèi)以及蒽環(huán)類(lèi)治療乳腺癌失敗者卡培他濱二線(xiàn)單藥的有效率為20%～27%，且能顯著延長(zhǎng)患者生命時(shí)間[11]。有研究顯示，紫杉醇類(lèi)配伍卡培他濱可以促進(jìn)乳腺癌患者的康復(fù)。紫杉醇在應(yīng)用于臨床時(shí)，由于其水溶性差，需用激素以及有機(jī)溶劑等進(jìn)行預(yù)處理，此外也可以利用藥物載體進(jìn)行裝載運(yùn)輸。目前，在國(guó)內(nèi)已經(jīng)上市的載體有脂質(zhì)體紫杉醇，在國(guó)外還有白蛋白紫杉醇[12- 13]。此類(lèi)藥物載體不僅規(guī)避了藥物溶媒導(dǎo)致的超敏反應(yīng)，還降低了藥物毒副作用如骨髓抑制等，極大地增加患者機(jī)體耐藥量[14]。研究顯示，相較于30 mg·kg-1紫杉醇的最大耐受量，靜脈注射脂質(zhì)體紫杉醇的最大耐受量高達(dá)195 mg·kg-1。近年來(lái)的臨床數(shù)據(jù)表明，脂質(zhì)體紫杉醇的最大耐受量能夠到達(dá)185 mg·cm-2，而且對(duì)于一些使用過(guò)紫杉醇且對(duì)其耐受的患者依舊有治療效果[15]。

本組資料顯示，治療后患者SIRT1和DBC1表達(dá)陽(yáng)性率均明顯低于治療前，不同病理類(lèi)型患者組織中SIRT1和DBC1表達(dá)的陽(yáng)性指數(shù)無(wú)顯著性差異。此外，本組患者所出現(xiàn)的均為可逆性不良反應(yīng)，表現(xiàn)為以Ⅰ級(jí)與Ⅱ級(jí)不良反應(yīng)為主的血液學(xué)毒性，其次為手足綜合征和消化道反應(yīng)，采取相應(yīng)的對(duì)癥治療后均可依照原定計(jì)劃完成化療，并未出現(xiàn)明顯的肝腎功能損傷及過(guò)敏反應(yīng)。分析認(rèn)為，紫杉醇類(lèi)藥物能夠引發(fā)并促進(jìn)微管蛋白聚集以及微管的組裝，使得細(xì)胞有絲分裂階段無(wú)法形成紡錘體以及紡錘絲，最終導(dǎo)致細(xì)胞滯留在G2期以及M期，從而達(dá)到腫瘤抑制的目的。

人行道系統(tǒng)在過(guò)橋列車(chē)的動(dòng)荷載激勵(lì)下，呈明顯的動(dòng)力反應(yīng)特征，托架對(duì)列車(chē)激勵(lì)有較大的動(dòng)力放大效應(yīng)，螺栓在交變荷載作用下，承受更大的反復(fù)應(yīng)力作用，產(chǎn)生疲勞損傷，出現(xiàn)裂紋而不斷擴(kuò)展，最終發(fā)生脆斷。因此，人行道托架螺栓在列車(chē)荷載的作用下受反復(fù)動(dòng)應(yīng)力作用產(chǎn)生疲勞破壞是導(dǎo)致螺栓折斷的主要原因[4]。

綜上所述，在對(duì)晚期乳腺癌患者使用脂質(zhì)體紫杉醇聯(lián)合卡培他濱干預(yù)后，可顯著降低其DBC1和SIRT1的陽(yáng)性表達(dá)，且具有較好的安全性。但本次研究采用小樣本自身對(duì)照研究，諸多因素均可能影響研究結(jié)果，因而有待進(jìn)一步擴(kuò)大臨床樣本數(shù)進(jìn)行深入研究。

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Effect of liposomal paclitaxel combined with capecitabine for advanced breast cancer patient’s DBC1 and SIRT1 expression

LI Hong1，LIU Fu- bao2

(1.BozhouPeople’sHospital，Bozhou236800，China； 2.DepartmentofGeneralSurgery,theFirstAffiliatedHospitalofAnhuiMedicalUniversity,Hefei230000,China)

Objective： To investigate the expression of DBC1 and SIRT1 in advanced breast cancer patients treated by paclitaxel liposome combined with capecitabine， and to provide theoretical basis for the prognosis evaluation. Methods: 80 cases with advanced breast cancer treated in our hospital between July 2013 and July 2015 were chosen as research subjects. Patients were treated with paclitaxel liposome and capecitabine， first day patients were treated with 135-175 mg·m-2paclitaxel liposome， after that they were treated with capecitabine 2 000 mg·m-2， 21 days as a course of treatment. After treated with 2-6 courses， the expression levels of SIRT1 and DBC1 in the lesions of the patients and in different pathological types were compared， and the adverse reactions were recorded. Results: After treatment the positive rates of SIRT1 and DBC1 expression were significantly lower than before treatment， and the difference was statistically significant(χ2=65.83，P=0.000;χ2=53.43，P=0.000). There was no significant difference in the expression of SIRT1 and DBC1 in different pathological tissues after treatment(P>0.05). The reversible adverse reactions were grade Ⅰ and Ⅱ of hematologic toxicity， hand foot syndrome and digestive tract reaction. By taken the corresponding symptomatic treatment they could be completed in accordance with the original plan chemotherapy， and did not show the liver and kidney function damage and allergic reaction. Conclusion: Patients with advanced breast cancer treated by paclitaxel liposome combined with capecitabine can significantly reduce the positive expression of DBC1 and SIRT1， and has a better security．

liposomal paclitaxel; capecitabine; advanced breast cancer; beleted in breast cancer 1; silent information regulator1

2016- 04- 19

2016- 07- 17

李紅(1979-)，女，安徽亳州人，副主任醫(yī)師。E- mail:A2475155@qq.com

劉付寶 E- mail:liufubao88@163.com

李紅，劉付寶.脂質(zhì)體紫杉醇聯(lián)合卡培他濱對(duì)晚期乳腺癌患者DBC1及SIRT1表達(dá)的影響[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版，2016，35(6)：961- 964.

R737.9

A

1671- 6264(2016)06- 0961- 04

10.3969/j.issn.1671- 6264.2016.06.027