佘 燕 綜述 王小路 審校
侵襲性真菌性鼻-鼻竇炎研究進展
佘 燕 綜述 王小路 審校
鼻竇炎;真菌;侵襲性;內(nèi)鏡手術;免疫抑制
近年來,隨著器官移植手術的進步及廣譜抗生素、放化療、激素等的應用,免疫抑制的患者越來越多,侵襲性真菌性鼻-鼻竇炎(Invasive fungal rhinosinusitis,IFRS)的發(fā)病率顯著增高。由于早期診斷困難、患者免疫力低下等原因,該病病死率極高。隨著內(nèi)鏡手術技術的發(fā)展,該病的治療效果得到明顯改善。筆者主要回顧近年來國內(nèi)外侵襲性真菌性鼻-鼻竇炎的研究進展。
侵襲性真菌性鼻-鼻竇炎是指真菌菌絲侵入鼻腔鼻竇黏膜、黏膜下、血管、骨質(zhì)、神經(jīng)等組織引起的嚴重病變。近年來,隨著惡性腫瘤發(fā)病率的增加,器官移植手術的成熟,廣譜抗生素、長期糖皮質(zhì)激素、免疫抑制藥、放化療等在臨床的廣泛應用,免疫抑制的患者越來越多,IFRS的發(fā)病率也隨之提高。相對其他類型的感染來說,IFRS具有發(fā)病率低、病死率高、早期診斷困難的特點,國際上目前尚未形成統(tǒng)一的治療方案[1]。20世紀末Cynthia等[2]回顧了1983-1993年明尼蘇達州1 692例接受骨髓移植的患者,IFRS的發(fā)生率為1.7%,病死率高達61.5%,若合并顱內(nèi)侵犯,可達到81.8%[3]。2014年國外的一篇報道IFRS患者的生存率仍低于60%[1]。
曲霉菌是IFRS的最常見的致病菌,約83.8%[4]。其廣泛存在于自然界,為條件致病菌,可長期存在鼻腔、鼻竇,而不引起臨床癥狀。其次為毛霉菌[4],主要分布于土壤及腐敗的食物中,生長迅速,易形成大量孢子進入呼吸道。毛霉菌的侵襲性更強,菌絲能迅速向周圍組織擴散,并且很容易侵犯血管,形成血栓,導致更多的組織缺血、缺氧、酸中毒、壞死。而曲霉菌常成團生長附于黏膜表面,壞死黏膜周圍肉芽組織增生明顯,很少形成血栓或血管炎。毛霉菌所致IFRS多以急性起病,病程短,進展迅速,預后差。慢性IFRS則以曲霉菌多見[5,6]。不同疾病的患者易感真菌可能也有差異。國內(nèi)有報道指出糖尿病酸中毒的患者對于毛霉菌更易感,血液系統(tǒng)惡性腫瘤、骨髓移植、放化療等患者以曲霉菌感染多見[5,6]。2011年臺灣學者回顧性分析了1995-2009年的IFRS患者,指出持續(xù)性中性粒細胞低下的急性髓系白血病患者更易感真菌,其中又以曲霉菌多見[7]。另外,還有病例報道發(fā)現(xiàn)極少見的致病菌,如Phoma Spp、Acremomium Spp[8]。
IFRS的早期診斷十分困難,因為發(fā)病部位的隱匿、患者免疫應答低下、臨床醫(yī)生警惕不足、早期癥狀不明顯等,往往在累及眶內(nèi)或顱內(nèi)時患者才就診[1]。2013年Turner 等[9]專家總結了481例IFRS患者的癥狀和(或)體征,包括發(fā)熱(63%)、鼻塞(52%)、面部腫脹(63%)、眼肌麻痹(51%),另外還有鼻出血、視力下降及腦膜炎的表現(xiàn)等。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)或高度懷疑時,應立刻檢查明確診斷。IFRS的檢查包括鼻內(nèi)鏡檢查、活體組織病理學檢查、常規(guī)微生物法[10]。鼻內(nèi)鏡檢查通??梢婐つけ砻嫔n白的缺血表現(xiàn),或形成黑色干痂、鼻中隔穿孔等壞疽表現(xiàn)?;铙w組織病理學檢查對于診斷IFRS是必不可少的,在切片中皮下組織見真菌菌絲和(或)孢子即可明確診斷。常規(guī)HE染色可以觀察真菌侵襲組織的方式、引起炎性反應及組織損傷的特點,陽性率大約為60%[10]。PAS、六胺銀染色可進一步顯示組織內(nèi)真菌的形態(tài)及侵襲組織的特點,六胺銀染色陽性率在95%以上[10]。此方法耗時較長,術中或床旁冷凍切片可幫助快速診斷IFRS。國外有相關文獻[11]報道認為冷凍切片活檢是一種對懷疑IFRS患者快速而有效的診斷工具。還有報道認為中鼻甲活檢可做到早期診斷,有著75%的敏感性及100%的準確性[12],但病例數(shù)較少,還需進一步驗證。常規(guī)微生物法包括顯微鏡涂片檢查、真菌培養(yǎng)及藥敏實驗。顯微鏡涂片檢查及真菌培養(yǎng)陽性率低,實際意義不大。另外還有血清學及分子生物學方法,但很多醫(yī)院因條件限制而無法實施。因IFRS患者免疫應答低下,抗原檢測相對更為敏感、特異性高。常用的抗原檢查方法主要是半乳甘露聚糖檢測,半乳甘露聚糖是一種多糖類細胞壁復合物,真菌生長過程中釋放入血。也可作為早期診斷指標,ELISA特異性高達92%~100%,敏感性50%~100%[13]。核酸探針已廣泛用于培養(yǎng)物中雙相菌的鑒定,可于2 min內(nèi)獲得結果。國內(nèi)已有報道用PCR方法檢測真菌性鼻竇炎患者分泌物中的真菌,認為對于真菌病原快速診斷很有價值,是一種高特異性高敏感性的方法[14]。影像學檢查也很重要。CT對于發(fā)現(xiàn)早期異常并不確切,可看到鼻竇黏膜增厚,CT可清楚顯示骨質(zhì)破壞,但這通常是中晚期的表現(xiàn)了。MRI則可以更準確反映出軟組織、血管、神經(jīng)等受侵犯的情況。兩者對于指導手術有著重大意義。
4.1 手術治療 治療需盡早進行,目前尚未達成統(tǒng)一的治療方案,治療措施包括原發(fā)病的控制、手術清創(chuàng)、抗真菌藥物治療。即便總體病死率仍然很高(64%~84%),在內(nèi)鏡手術普及之前,早期開放性手術可以提高IFRS患者的存活率15%~21%[15]。早期治療IFRS的術式有上頜竇根治術、中鼻道造口術、篩竇切除術、蝶竇切除術、額篩竇切除術、腭切除術及眶內(nèi)清除術[16-19]。1990年Denning 和 Stevens[20]總結了2121例侵襲性曲霉菌病患者,在沒有免疫損害的患者中,手術可以起到治療效果,但是在中性粒細胞低下的患者中,開放性手術反而提高了死亡率,部分患者死于術后的出血??偟膩碚f,范圍較局限的IFRS患者,開放性手術可以提高患者生存率。然而在這一時期,早期診斷困難正是造成IFRS患者高死亡率、低生存率的重要原因。近20年來,隨著內(nèi)鏡手術技術的日漸成熟,開放手術被微創(chuàng)手術取代,內(nèi)鏡手術擁有清晰的視野,不僅是一種治療手段,同時也具有診斷意義。首次接受內(nèi)鏡治療的IFRS患者們的生存率報道為66%~100%[21-23]。最近的相關報道中也都證明了內(nèi)鏡手術遠遠優(yōu)于開放性手術,明顯改善患者的預后,是十分積極有效的治療措施。2013年Justin H、Turner等[24]學者搜集了52篇文獻共807例IFRS患者,其中接受內(nèi)鏡手術治療的患者生存率為63.54%,而開放性手術的患者生存率為54.08%。2010年Kasapoglu等[25]報道了更顯著的對比,內(nèi)鏡治療患者存活率為90%,開放手術僅為57%。還有很多研究都證明了這點,內(nèi)鏡手術是治療IFRS的獨立積極因素。
然而,對于真菌已侵及眶內(nèi)、顱內(nèi)等鄰近組織的進展期IFRS患者是否要進行擴大清創(chuàng)手術這一點目前仍未達到統(tǒng)一的共識。部分專家持否定態(tài)度。早在1999年Avet等學者[22]就報道了3例鼻竇毛霉菌病患者,3例均表現(xiàn)出顱神經(jīng)受侵犯的癥狀,經(jīng)內(nèi)鏡手術清創(chuàng)及抗真菌藥物治療,3例均存活了下來,避免了眶內(nèi)清除術。2014年Sean Mutchnick、Daniel Soares、Mahdi Shkoukani三位[26]報道了1例患鼻腦型毛霉菌病的2歲急性B淋巴細胞白血病男童患者,在接受早期抗真菌藥物及局限清創(chuàng)術,沒有施行眶內(nèi)及顱內(nèi)清創(chuàng)的情況下存活了下來。Hargrove等[27]專家對此進行了研究,認為對患者施行眶內(nèi)清創(chuàng)術并不能提高患者生存率、改善患者的預后。當然也有部分文獻提出進展期IFRS患者,尤其是真菌侵犯范圍較廣時,擴大清創(chuàng)術仍是必需的[28]。關于這一爭論,小樣本得出的結論難免缺乏說服力,還需搜集更大樣本更加深入地分析統(tǒng)計。
4.2 藥物治療 除了手術,早期給予抗真菌藥物的治療也是很關鍵的。兩性霉素B是目前最常用的抗真菌藥物,從20世紀50年代開始,它就被用于此。近年來更是發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)的兩性霉素B要優(yōu)于脫氧膽酸型兩性霉素B,不良反應更少,療效更優(yōu)。2013年Turner等[24]比較了兩者治療IFRS患者的生存率差異,接受脂質(zhì)型兩性霉素B的患者生存率超過60%,而脫氧膽酸型則低于50%。但因為脂質(zhì)型價錢高,療程較長,很多患者難以承受,臨床上大多用于腎功能損害或無法耐受脫氧膽酸型的患者。另外還有研究指出伏立康唑在治療曲霉菌感染的患者要優(yōu)于兩性霉素B[29]。通??拐婢幬镏委煰煶淘?~6個月,后期改為口服制劑鞏固治療預防復發(fā)。
在經(jīng)過數(shù)十年的努力,IFRS患者的生存率仍然不理想,在眾多研究結果中得出了幾點關鍵因素。首先是患者的基礎疾病和年齡,已經(jīng)證實糖尿病IFRS患者的預后要優(yōu)于血液病患者的預后[1],老年患者的預后要差些。其次是真菌是否侵及顱內(nèi),這點很重要,侵及顱內(nèi)的IFRS患者的死亡率目前仍居高不下。最后是手術,手術的方式及手術時機都是決定患者預后的重要因素。2014年Patorn和Sanguansak[30]指出在患者出現(xiàn)癥狀的2周內(nèi)行手術治療,患者生存率高于超過2周的患者。內(nèi)鏡手術創(chuàng)傷小,已經(jīng)成為治療IFRS的獨立積極因素,可有效改善IFRS患者的預后。
[1] Zuniga M G,Turner J H.Treatment outcomes in acute invasive fungal rhinosinusitis [J]. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg, 2014, 22: 242-248.
[2] Cynthia A, Kennedy, George L,etal. Impact of surgical treatment on paranasal fungal infections in bone marrow transplant patients [J]. Otolaryngol Head and Neck Surg, 1997, 116: 610-616.
[3] Drako P E, Nagler A. Invasive fungal sinusitis in patients undergoing bone marrow transplantation [J]. Bone Marrow Transplant, 1993, 12:203-208.
[4] Deshazo R D, Chapin K. A new classification and diagnosis criteria for invasive fungal sinusitis [J]. Arch Otolaryngol Head Neck Surg, 1997, 123 (11): 1181-1188.
[5] Lee S Y, Yeo C L, Lee W H,etal. Prevalence of invasive fungal disease in hematological patients at a tertiary university hospital in Singapore [J]. BMC Res Notes, 2011, 4:42.
[6] Hadzri M H, Azarisman S M, Fauzi A R,etal. Invasive rhinocerebral mucormycosis with orbital extension in poorly-controlled diabetes mellitus [J]. Singapore Med J, 2009, 50(3):107-109.
[7] Chien-Yuan Chen, Wang-Huei Sheng, Aristine Cheng,etal. Invasive fungal sinusitis in patients with hematological malignancy: 15 years experience in a single university hospital in Taiwan [J]. BMC Infect Dis,2011, 11:250.
[8] Corrie E R, Juan C S, Nathan H,etal. Phoma and Acremonium invasive fungal rhinosinusitis in congenital acute lymphocytic leukemia and literature review[J]. Inter J Pediatric Otolaryngol, 2012, 76:1387-1391.
[9] Turner J H, Soudry E, Nayak J V,etal. Survival outcomes in acute invasive fungal sinusitis: a systematic review and quantitative synthesis of published evidence [J]. Laryngoscope, 2013, 1112-1118.
[10] 許元鵬, 林功標, 程金妹. 侵襲性真菌性鼻及鼻竇炎[J]. 國際耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2011, 35(2):105-109.
[11] Ghadiali M T, Deckard N A, Farooq U,etal. Frozen-section biopsy analysis for acute invasive fungal rhinosinusitis [J]. Otolaryngol Head Neck Surg, 2007, 136(5):714-719.
[12] Gillespie M B, Huchton D M. Role of middle turbinate biopsy in the diagnosis of fulminant invasive fungal rhinosinusitis [J].Laryngoscope, 2000, 110(11):1832-1836.
[13] Mennink-Kersten M A, Donnelly J P, Verweij P E. Detection of circulating galactomannan for the diagnosis and management of invasive aspergillosis [J]. Lancet Infect Dis, 2004, 4(6):349-357.
[14] 周 兵,張 偉,孫文艷, 等. 用PCR法檢測真菌性鼻竇炎分泌物中的真菌[J]. 首都醫(yī)科大學學報, 2005,26(3):249-251.
[15] Rangel-Guerra R A, Martinez H R, Saenz C,etal. Rhinocerebral and systemic mucormycosis: Clinical experience with 36 cases [J]. J Neurol Sci, 1996, 143:19-30.
[16] Yanagisawa E, Friedman S, Kundargi R S,etal. Rhinocerebral phycomycosis [J]. Laryngoscope, 1977, 87:1319-1335.
[17] Morduchowicz G, Shmueli D, Shapira Z,etal. Rhinocerebral mucormycosis in renal transplant recipients: report of three cases and review of the literature[J].Rev Infect Dis, 1986, 8:441-446.
[18] Ferry A P, Abedi S. Diagnosis and management of rhino-orbitocerebral mucormycosis (phycomycosis): a report of 16 personally observed cases [J].Ophthalmology, 1983, 90:1096-1104.
[19] Anaissie E J, Shikhani A H. Rhinocerebral mucormycosis with internal carotid occlusion: report of two cases and review of the literature [J]. Laryngoscope, 1985, 95:1107-1113.
[20] Denning D W, Stevens D A. Antifungal and surgical treatment of invasive aspergillosis: review of 1212 published cases [J]. Rev Infect Dis, 1990,12:1147-1201.
[21] Jiang R S, Hsu C Y. Endoscopic sinus surgery for rhinocerebral mucormycosis [J]. Am J Rhinol, 1999, 13:105-109.
[22] Avet P P, Kline L B, Sillers M J. Endoscopic sinus surgery in the management of mucormycosis [J]. J Neuroophthalmol, 1999, 19:56-61.
[23] Wiatrak B J, Willging P, Myer C M 3rd. Functional endoscopic sinus surgery in the immunocompromised child [J]. Otolaryngol Head Neck Surg, 1991, 105:818-825.
[24] Justin H, Turner, Ethan Soudry,etal. Survival outcomes in acute invasive fungal sinusitis: a systematic review and quantitative synthesis of published evidence [J]. Laryngoscope,2013, 3:1-6.
[25] Kasapoglu F, Coskun H, Ozmen O A,etal. Acute invasive fungal rhinosinusitis: evaluation of 26 patients treated with endonasal or open surgical procedures[J]. Otolaryngol Head Neck Surg, 2010, 143:614-620.
[26] Sean M, Daniel S, Mahdi S. To exenterate or not? An unusual case of pediatric rhinocerebral mucormycosis [J]. Inter J Ped Otor , 2015,79:267-270.
[27] Hargrove R N, Wesley R E, Klippenstein K A,etal. Indications for orbital exenteration in mucormycosis [J]. Ophthal Plast Reconstr Surg, 2006, 22: 286-291.
[28] Tarkan O, Karagun B, Ozdemir S,etal. Endonasal treatment of acute invasive fungal rhinosinusitis in immunocompromised pediatric hematology-oncology patients [J]. Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 2012, 76: 1458-1464.
[29] Beatriz P C, Luis M R G. Invasive maxillary sinus aspergillosis: a case report successfully treated with voriconazole and surgical debridement [J]. J Clin Exp Dent, 2014, 6(4):448-51.
[30] Patorn P, Sanguansak T. Impact of treatmen time on the survival of patients suffering from invasive fungal rhinosinusitis [J]. Clinical Medicine Insights: Ear Nose and Throat, 2014, 7:31-34.
(2016-06-10收稿 2016-12-10修回)
(責任編輯 梁秋野)
佘 燕,碩士研究生。
100039 北京,武警總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科
王小路,E-mail:wxl13341050@163.com
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