曾德峰,晏成偉 綜述,廖 兵 審校
(重慶三峽中心醫(yī)院婦女兒童分院兒外科 404000)
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超聲對兒童急性腹痛鑒別診斷的臨床研究進(jìn)展
曾德峰,晏成偉 綜述,廖 兵△審校
(重慶三峽中心醫(yī)院婦女兒童分院兒外科 404000)
超聲檢查,多普勒,彩色;兒童;急性腹痛
有流行病學(xué)調(diào)查顯示,大約9%的急診患兒是因?yàn)榧毙愿雇淳驮\[1]。但因?yàn)樾罕磉_(dá)能力欠佳,無法確切告知疼痛部位、特點(diǎn),加上對于疼痛耐受較差,查體不配合,常常給疾病診斷帶來困難。過去因?yàn)榉直媛什磺逦拗屏顺曉谛和饪频膽?yīng)用,隨著近年來高分辨率超聲和彩色多普勒的廣泛應(yīng)用,超聲作為一項(xiàng)無創(chuàng)、無輻射的檢測手段逐漸成為小兒急性腹痛診斷的一線選擇[2]。現(xiàn)將幾種常見導(dǎo)致小兒腹痛疾病的超聲診斷價值綜述如下。
腸套疊是5歲以下兒童發(fā)生腸梗阻的最常見病因,教科書上常描述為典型三聯(lián)征,即腹部絞痛、腹部腫塊和便血。但是僅有小于40%的患兒有此臨床表現(xiàn)[3],因此通過影像學(xué)檢測輔助診斷顯得尤為必要。過去常以腹部平片觀察盲腸和升結(jié)腸來判斷,但X線片表現(xiàn)不具有特異性,尤其在小兒腹痛的早期診斷中意義有限。Hryhorczuk等[4]研究結(jié)果表明,超聲對于腸套疊診斷的正確度和靈敏度高達(dá)98%。腸套疊在超聲的典型特征包括橫切面上由高回聲黏膜層、低回聲肌層及高回聲漿膜層組成的“靶環(huán)征”或“假腎征”,長軸切面上表現(xiàn)為“三明治征”,外層為腸套疊鞘部,內(nèi)層為腸套疊套入部。一旦發(fā)現(xiàn)這一明顯影像學(xué)表現(xiàn),接下來需要進(jìn)一步鑒別是否為腸套疊類型。通常短軸切面上,小腸型腸套疊最外層壁間距小于或等于1.5 cm,而回結(jié)腸型則超過 2.5 cm,且腫塊內(nèi)部含大量脂肪樣回聲及淋巴結(jié)。這一鑒別診斷非常重要,小腸型腸套疊往往可以自行復(fù)位好轉(zhuǎn),而回結(jié)腸型則需要緊急手術(shù)復(fù)位[5]。腸重復(fù)畸形、憩室、血管畸形、息肉、黏膜下腫瘤等常繼發(fā)引起腸套疊的病因也可以被超聲所診斷,這些病因的鑒別診斷有利于患兒避免不必要的開腹探查。淋巴瘤、過敏性紫癜引起腸套疊時,超聲可見彌漫性腸壁增厚。此外還可以在超聲監(jiān)視下,行水壓灌腸治療小兒急性腸套疊[6-7]。由此可見,超聲無論對兒童腸套疊的診斷和治療都具有較高的臨床價值。
急性闌尾炎是兒童接受腹部外科手術(shù)最常見疾病之一。20世紀(jì)80年代超聲就已被引入到臨床急性闌尾炎的診斷中[8-9],通常在超聲圖像上一個正常的闌尾呈細(xì)長管狀結(jié)構(gòu),一端連于盲腸,另一端為盲端,直徑不超過6 mm,探頭擠壓易壓扁,且周圍腸系膜無水腫。闌尾周圍炎癥表現(xiàn)是間接診斷闌尾炎的可靠征象。相反,如果闌尾周圍脂肪回聲均勻、清晰,無繼發(fā)炎癥改變,則發(fā)生急性闌尾炎的可能性不大。而超聲對闌尾穿孔診斷的靈敏度高達(dá)86%,主要表現(xiàn)為黏膜下層回聲局部中斷,伴或不伴闌尾周圍積液。有時候嚴(yán)重的穿孔可以使得闌尾在超聲上無法顯示完整結(jié)構(gòu),這時候只有依據(jù)周圍紊亂的積液回聲來加以判斷,另外超聲下見局限性膿液或糞石亦可考慮診斷為闌尾炎。
對于有經(jīng)驗(yàn)的超聲醫(yī)生闌尾炎的診斷率可以超過95%以上,但是有研究顯示超聲診斷的靈敏度卻只有22%[10]。盡管如此,超聲依舊應(yīng)該被視為診斷兒童闌尾炎的一線檢測方法,因?yàn)槠浔憬?、廉價、可重復(fù)性佳,更重要的是沒有電離輻射,此外即使沒有診斷出闌尾炎,超聲的陰性預(yù)測價值依舊很高[11]。
腸系膜淋巴結(jié)炎與闌尾炎有著相似的臨床表現(xiàn),包括腹痛、厭食、惡心、嘔吐、發(fā)燒等,但前者主要繼發(fā)于病毒性胃腸炎。超聲下腸系膜或右下腹淋巴結(jié)腫大常見于闌尾炎,若闌尾或其周圍無炎癥表現(xiàn),則淋巴結(jié)腫大可考慮腸系膜淋巴結(jié)炎[12]。目前并無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)定義淋巴結(jié)腫大,部分學(xué)者以長徑大于或等于10 mm 作為標(biāo)準(zhǔn)[13],而有的則認(rèn)為其短徑超過10 mm 才可[14]。然而,淋巴結(jié)短徑小于或等于5 mm 也可出現(xiàn)臨床癥狀。在腸系膜根部有多個輕度腫大的淋巴結(jié)(長徑10~15 mm),尤其右下腹部發(fā)現(xiàn)這一征象時考慮診斷腸系膜淋巴結(jié)炎的可能性大。
彩色多普勒血流成像(CDFI)若探測到淋巴結(jié)內(nèi)的血流信號,可輔助診斷。很多無癥狀兒童中,腹部也可發(fā)現(xiàn)稍腫大淋巴結(jié),可能是處于淋巴結(jié)炎癥早期,或?yàn)橘Z第鞭毛蟲病、Crohn病或艾滋病。若發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)相互融合、缺乏淋巴門或顯著腫大,則應(yīng)考慮到結(jié)核感染或淋巴瘤。病毒性胃腸炎的臨床表現(xiàn)與闌尾炎或腸系膜淋巴結(jié)炎相近,若空腸近端、回腸末端腸壁增厚,則可考慮腸炎。
由于小兒腹膜鞘狀突未閉合,腹腔臟器沿著鞘狀突突出是形成小兒腹股溝斜疝的病理基礎(chǔ)。女嬰、幼兒卵巢位置高,且隨子宮前傾,較易進(jìn)入腹股溝管,因此除了腸管、大網(wǎng)膜外,卵巢或輸卵管亦是常見的疝內(nèi)容物。此外女嬰、幼兒腹股溝管狹小,走行垂直,故發(fā)生嵌頓的概率相對較高[15]。盡管臨床上女性患兒腹股溝疝伴卵巢或輸卵管嵌頓疝發(fā)病率較低,但因其癥狀、體征不明顯,容易導(dǎo)致誤診和漏診。而且這一類型的嵌頓疝不能用手法復(fù)位,因此提高早期診斷率對預(yù)后極為重要。超聲診斷卵巢嵌頓疝的關(guān)鍵是首先明確腹部腫塊是否為卵巢組織回聲,其典型的超聲圖像特征為腹股溝區(qū)包塊處探及卵巢組織回聲,呈類圓形或橢圓形低回聲,包膜完整,其內(nèi)在數(shù)個極小的圓形無回聲區(qū)則為卵泡結(jié)構(gòu)[16]。行跟蹤掃描后可發(fā)現(xiàn),卵巢上方呈條索狀無回聲或低回聲,且與腹腔相通。彩色多普勒可以顯示腫塊內(nèi)血流情況,若嵌頓卵巢內(nèi)有血流信號,則預(yù)后良好;若無血流信號則提示嵌頓卵巢壞死可能性大,預(yù)后不良[17]。
當(dāng)腹股溝疝嵌頓物為腸管時,可壓迫變形,常能見到腸蠕動波;若為嵌頓大網(wǎng)膜,超聲回聲較強(qiáng),呈網(wǎng)格樣。由此可見,典型的卵巢嵌頓超聲圖像有其特征表現(xiàn),與嵌頓內(nèi)容物為其他組織的腹股溝疝較易區(qū)分。超聲檢查敏感、準(zhǔn)確而且無創(chuàng),可以作為女嬰腹股溝區(qū)包塊的首選影像學(xué)檢查方法,指導(dǎo)早期手術(shù)治療。
Meckel 憩室是胃腸道最常見的先天性異常,多位于回腸遠(yuǎn)端,由卵黃管退化不全形成。憩室多無癥狀,但可引起腸套疊,少數(shù)可伴有胃或胰腺黏膜異位,導(dǎo)致腸壁黏膜侵蝕、炎癥,出現(xiàn)無痛性便血。Meckel憩室往往容易誤診為闌尾穿孔,二者在臨床表現(xiàn)和超聲圖像表現(xiàn)上均較為相似[18]。但仔細(xì)鑒別超聲圖像可見,與闌尾炎相比,Meckel憩室體積更大,多呈囊性改變,腸壁更厚且不規(guī)則,并與小腸相連。若超聲表現(xiàn)不典型,可行核醫(yī)學(xué)檢查,有癥狀患者體內(nèi)常可出現(xiàn)放射性核素異常聚集,其診斷的靈敏度為81%,而特異度高達(dá)96%[19]。無論最終診斷為闌尾穿孔還是Meckel 憩室,患兒均需接受手術(shù)切除治療。
卵巢扭轉(zhuǎn)常常發(fā)生在右腹部,臨床表現(xiàn)又與闌尾炎相似,需要經(jīng)過超聲測量卵巢大小和血流情況加以鑒別。一項(xiàng)回顧性研究發(fā)現(xiàn),所有扭轉(zhuǎn)卵巢形態(tài)均明顯腫大,平均體積為對側(cè)正常卵巢組織的12倍,且扭轉(zhuǎn)卵巢直徑多大于或等于5 cm[20]。傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為超聲發(fā)現(xiàn)卵巢內(nèi)血流減少或消失,可提示扭轉(zhuǎn)。但近年來有研究表明,62%發(fā)生扭轉(zhuǎn)的卵巢內(nèi)依舊存在靜脈或動脈血流信號[21]。值得肯定的是,超聲對扭轉(zhuǎn)卵巢內(nèi)血流情況的探測有助于評估其存活情況[22]。
兒童急性腹痛是一個高度非特異性的臨床癥狀,導(dǎo)致腹痛的病因很多,包括但不局限于腸套疊、急性闌尾炎、腸系膜淋巴結(jié)炎、嵌頓疝、Meckel憩室、卵巢扭轉(zhuǎn)等疾病。而這些疾病之間臨床癥狀和體征又有許多相似之處,超聲可通過安全無創(chuàng)的方式,清晰顯示腹部組織的解剖結(jié)構(gòu)及毗鄰關(guān)系,其特征性強(qiáng),可快速初步辨別腹痛病因,為下一步臨床干預(yù)治療提供幫助,值得在兒童普外科處理急腹癥時作為首選影像學(xué)檢查方法。
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曾德峰(1979-),主治醫(yī)師,本科,主要從事兒童普外科方面的研究。
△通信作者,E-mail:lb_pediatrics@126.com。
10.3969/j.issn.1671-8348.2017.21.040
R445.1
A
1671-8348(2017)21-3001-03
2017-03-01
2017-05-04)