喻 斌 梁 濤 黃仕文 楊 麗
(南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省中藥藥效與安全性評價重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 部省共建中藥藥理實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南京 210023)
基于不同腦區(qū)的川芎-冰片配伍對腦缺血大鼠的保護(hù)作用及其與冰片劑量的相關(guān)性
喻 斌 梁 濤 黃仕文 楊 麗
(南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省中藥藥效與安全性評價重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 部省共建中藥藥理實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南京 210023)
目的 探討不同劑量冰片與川芎配伍對全腦缺血再灌注大鼠不同腦區(qū)的抗氧化效應(yīng)和對微循環(huán)的改善及其效應(yīng)與冰片劑量的相關(guān)性。方法 復(fù)制大鼠全腦缺血-再灌注模型,觀察不同劑量冰片(0.01,0.02,0.04,0.08,0.16,0.32,0.64,1.28 g/kg)聯(lián)合川芎對大鼠皮層、海馬、下丘腦和紋狀體四個腦區(qū)微循環(huán)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)和一氧化氮(NO)的影響。結(jié)果 川芎配伍冰片后對腦組織微循環(huán)、SOD、CAT、GSH-PX、MDA、ROS、iNOS和NO含量的改善均顯著優(yōu)于單用。皮層引發(fā)顯著改善作用的冰片劑量范圍最廣,然后是海馬、下丘腦、紋狀體。冰片劑量對配伍效果的比較為0.16 g/kg>0.08 g/kg>0.32 g/kg>0.04 g/kg。結(jié)論 川芎和冰片配伍可以對缺血腦組織產(chǎn)生腦區(qū)特異性改善,而且這一改善作用與冰片劑量密切相關(guān)。
川芎;冰片;腦區(qū)特異性;腦缺血
川芎、冰片配伍來自宋《圣濟(jì)總錄》卷十五“清神散”化裁而來,后者由川芎、莎草根、石膏、冰片四味藥組成,主治腦中風(fēng)、頭痛等癥〔1〕。近年來臨床和實(shí)驗(yàn)研究均表明川芎-冰片配伍對腦缺血具有顯著治療作用,并且優(yōu)于川芎單獨(dú)治療〔2〕。在前期研究發(fā)現(xiàn)冰片對梔子苷的分布具有腦區(qū)特異性,這種特異性和其給藥劑量密切相關(guān)〔3〕。本次研究擬探索不同劑量冰片與川芎配伍對腦缺血的保護(hù)作用是否具有腦區(qū)特異性。
1.1 材料 冰片和川芎均購于江蘇省中醫(yī)院,尼莫地平購于拜耳醫(yī)藥保健有限公司(批號:6924147652011),總蛋白、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱苷肽過氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)和一氧化氮(NO)試劑盒購于南京建成生物工程研究所(批號分別為20160107、20160106、20160105、20160105、20151211、20151215、20151225、20160105)。Synergy型熒光酶標(biāo)儀(美國BIOTEC公司),MP100型生理記錄儀及其微循環(huán)附件(美國BIOPAC公司),XHF-D組織分散器(寧波新芝生物科技公司),IX71型倒置顯微鏡(日本奧林巴斯公司)。雄性SD大鼠(250~300 g),購于浙江省實(shí)驗(yàn)動物中心,動物合格證號SCXK(浙)2014-0001。
1.2 方法
1.2.1 川芎提取物的制備 川芎藥材1 000 g,粉碎后過40目篩。50%乙醇回流提取2 h(20 ml/g),減壓濃縮后用生理鹽水稀釋至10 L,用于本次實(shí)驗(yàn)。
1.2.2 造模、給藥和檢測方法 按照文獻(xiàn)方法進(jìn)行4-動脈阻斷法復(fù)制全腦缺血模型〔4〕。麻醉大鼠,頸正中切口并分離雙側(cè)頸總動脈。頸背部正中切口,分離肌層,暴露第一頸椎橫突翼孔,直視下電凝其下通過的椎動脈,使雙側(cè)椎動脈永久閉塞。術(shù)后大鼠縫皮回籠。24 h后用無創(chuàng)小動脈夾夾閉雙側(cè)頸總動脈,造成全腦缺血。缺血20 min,松開動脈夾再灌注。按照Pulsineli報道確定模型成功標(biāo)準(zhǔn)。將造模成功的大鼠分為11組,每組6只:模型組、陽性組(尼莫地平10.8 mg/kg)、川芎組(川芎1.0 g/kg)和川冰Ⅰ~Ⅷ組 (1.0 g/kg的川芎分別配伍0.01,0.02,0.04,0.08,0.16,0.32,0.64,1.28 g/kg 冰片),另制備假手術(shù)組6只。模型組和假手術(shù)組給予生理鹽水(NS)。連續(xù)給藥7 d后,動物麻醉固定于腦立體定位儀,根據(jù)各腦區(qū)的立體定位坐標(biāo)(皮層AP +3.2 mm,ML+0.8 mm,DV-3.0 mm,海馬AP-3.8 mm,ML+2.0 mm,DV-3.0 mm,紋狀體AP-2.0 mm,ML+3.0 mm,DV-3.5 mm,下丘腦AP-2.0 mm,ML +0.4 mm,DV-8.2 mm),用牙科鉆于各腦區(qū)測定點(diǎn)開顱,采用MP100型十六導(dǎo)生理記錄儀及其激光多普勒模塊完成各腦區(qū)微循環(huán)測定。處死大鼠,取腦,NS淋洗后濾紙吸干,制備1%腦勻漿。勻漿液4℃離心,取上清液按照說明書要求,利用比色法進(jìn)行總蛋白、SOD、CAT、GSH-PX、MDA、iNOS和NO的檢測。另取上清,加入二氨熒光黃二乙酸酯(DCFH-DA),利用熒光酶標(biāo)儀進(jìn)行ROS檢測(激發(fā)波長為500 nm,發(fā)射波長為525nm)。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用GraphPad Prism5進(jìn)行繪圖,利用SPSS13.0軟件行t檢驗(yàn)。
2.1 川芎、冰片配伍對皮層區(qū)域缺血再灌注的保護(hù)作用 與假手術(shù)組比較,模型組可見皮層區(qū)微循環(huán)、MDA、ROS、iNOS和NO含量顯著升高,SOD、CAT、GSH-PX明顯降低(P<0.01),尼莫地平可顯著改善以上微循環(huán)和氧化指標(biāo)(與模型組比較,P<0.01)。川芎單用能顯著改善微循環(huán)和SOD、MDA和iNOS含量(與模型組比較,P<0.05),但對其他指標(biāo)未見顯著改善。川芎合用冰片后,除了微循環(huán)、SOD和MDA的改善,還能進(jìn)一步增加CAT、GSH-PX,減少ROS和NO含量(與模型組比較,P<0.05,P<0.01),顯示比單用川芎更好的效果。見表1。
表1 各組不同劑量冰片配伍川芎對腦缺血再灌注大鼠皮層各指標(biāo)的影響±s,n=6)
與假手術(shù)組比較:1)P<0.05,2)P<0.01;與模型組比較:3)P<0.05,4)P<0.01;下表同
2.2 川芎、冰片配伍對海馬區(qū)域缺血再灌注的保護(hù)作用 與假手術(shù)組比較,模型組可見皮層區(qū)微循環(huán)、MDA、ROS、iNOS和NO含量顯著升高,SOD、CAT、GSH-PX明顯降低(P<0.05,P<0.01),而尼莫地平可顯著改善以上微循環(huán)和氧化指標(biāo)(與模型組比較,P<0.05,P<0.01)。川芎僅顯著改善SOD含量(與模型組比較,P<0.05),對其他指標(biāo)均未見顯著改善,但有改善趨勢。合用冰片后,還能進(jìn)一步增加微循環(huán)、CAT、GSH-PX,減少M(fèi)DA、ROS、iNOS和NO含量(與模型組比較,P<0.05,P<0.01),顯示比單用川芎更好的效果。見表2。
2.3 川芎、冰片配伍對下丘腦區(qū)域缺血再灌注的保護(hù)作用 與假手術(shù)組比較,模型組可見皮層區(qū)微循環(huán)、MDA、ROS、iNOS和NO含量顯著升高,SOD、CAT、GSH-PX明顯降低(P<0.05,P<0.01),而尼莫地平可顯著改善除微循環(huán)和SOD以外的其他指標(biāo)(與模型組比較,P<0.05,P<0.01)。川芎單用僅顯著減少M(fèi)DA含量(與模型組比較,P<0.05),對其他指標(biāo)均未見顯著改善。合用冰片后,還能進(jìn)一步增加微循環(huán)、SOD、CAT、GSH-PX,減少ROS、iNOS和NO含量(與模型組比較,P<0.05,P<0.01),顯示比單用川芎更好的效果。見表3。
2.4 川芎、冰片配伍對紋狀體區(qū)域缺血再灌注的保護(hù)作用 與假手術(shù)組比較,模型組可見皮層區(qū)微循環(huán)、MDA、ROS、iNOS和NO含量顯著升高,SOD、CAT、GSH-PX明顯降低(P<0.05,P<0.01),而尼莫地平可顯著改善除ROS以外的其他指標(biāo)(與模型組比較,P<0.05,P<0.01)。川芎單用僅顯著減少iNOS含量(與模型組比較,P<0.05),對其他指標(biāo)均未見顯著改善。合用冰片后,還能進(jìn)一步增加微循環(huán)、SOD、GSH-PX,減少NO含量(與模型組比較,P<0.05,P<0.01),但對CAT、MDA和ROS未見顯著改善,但仍顯示比單用川芎更好的效果。見表4。
2.5 與川芎配伍產(chǎn)生改善作用的冰片劑量 見表5。皮層引發(fā)顯著改善作用的冰片劑量范圍最廣,然后是海馬、下丘腦、紋狀體。冰片劑量對配任效果的比較為0.16 g/kg、0.08 g/kg、0.32 g/kg、0.04 g/kg。
表2 不同劑量冰片配伍川芎對腦缺血再灌注大鼠海馬各指標(biāo)的影響±s,n=6)
表3 不同劑量冰片配伍川芎對腦缺血再灌注大鼠下丘腦各指標(biāo)的影響±s,n=6)
表4 不同劑量冰片配伍川芎對腦缺血再灌注大鼠紋狀體各指標(biāo)的影響±s,n=6)
表5 與川芎配伍產(chǎn)生改善作用的冰片劑量范圍(g/kg)
括號中劑量為效果最佳劑量
與其他組織相比,大腦對缺氧最為敏感。生理狀態(tài)下內(nèi)源性氧自由基的產(chǎn)生和消除處于平衡。但是在缺血狀態(tài)下,尤其是缺血后的再灌注,該平衡被打破,大量的自由基可損傷細(xì)胞,通過炎癥級聯(lián)反應(yīng)引起神經(jīng)元的死亡〔5〕,因此普遍認(rèn)為缺血再灌注造成的腦損傷比單純性腦缺血更加嚴(yán)重。臨床由于溶栓治療,前者更為常見。ROS和MDA通常用于評價細(xì)胞的氧化損傷,并且它們升高能很好反映神經(jīng)元的損傷程度〔6〕。SOD、CAT、GSH-PX作為清道夫能消除氧自由基,避免細(xì)胞的氧化損傷。顯然,這些自由基清除劑活性的增高對于抗腦缺血損傷至關(guān)重要。NO作為一種活潑的自由基,既能作為神經(jīng)信息分子發(fā)揮作用,也可成為神經(jīng)毒性物質(zhì)。腦缺血后,升高的細(xì)胞內(nèi)鈣刺激NO的合成增加。作為逆向神經(jīng)遞質(zhì),NO能介導(dǎo)產(chǎn)生氧自由基和花生四烯酸,引起自由基反應(yīng),導(dǎo)致神經(jīng)元死亡。缺血或缺血后再灌注可誘導(dǎo)不依賴Ca2+的iNOS的產(chǎn)生,而選擇性抑制iNOS具有神經(jīng)保護(hù)作用。
盡管川芎的抗腦缺血作用已被證實(shí),但是單獨(dú)用于腦缺血的臨床治療還很少報道。川芎和冰片聯(lián)合用于腦缺血患者已被證實(shí)具有臨床意義,因此對這一組合的研究更有必要。冰片作為“芳香開竅”中藥,廣泛用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的組方。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)其也具有一定的抗腦缺血作用,并且這一作用與抑制凋亡級聯(lián)反應(yīng)和前炎癥因子的釋放有關(guān)〔7〕。雖然大腦作為一個整體在調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能中有重要作用,但越來越多的研究發(fā)現(xiàn)各腦區(qū)的病理損傷和治療后功能恢復(fù)均具有明顯的腦區(qū)特異性。2006年就有報道iNOS介導(dǎo)的腦缺血炎癥反應(yīng)在皮層區(qū)域明顯強(qiáng)于紋狀體〔8〕。還有學(xué)者發(fā)現(xiàn)腦部炎癥反應(yīng)中,白細(xì)胞介素(IL)-1β,A類清道夫受體(SRA),Toll樣受體(TLR)2,TLR4,GSH、谷氨酸含量以及細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)磷酸酶活性的改變也具有顯著的腦區(qū)特異性〔9~11〕。
本次研究中觀察了川芎單用及配伍不同劑量的冰片對皮層、海馬、下丘腦和紋狀體四個腦區(qū)組織的缺血保護(hù)作用,發(fā)現(xiàn)配伍治療后的療效均優(yōu)于川芎單用,而且兩藥配伍并不是冰片劑量越大越好,而是僅僅局限在一定范圍。結(jié)果表明,冰片的劑量與該組合的療效密切相關(guān),這種相關(guān)性分為兩個方面:(1)若對引發(fā)顯著改善作用的冰片劑量范圍與各腦區(qū)綜合分析,則發(fā)現(xiàn)皮層區(qū)引發(fā)顯著改善作用的冰片劑量范圍最廣,海馬次之,然后是下丘腦,最后是紋狀體。(2)對產(chǎn)生最佳療效的頻次和對應(yīng)的冰片劑量進(jìn)行分析,我們發(fā)現(xiàn)0.16 g/kg引發(fā)最佳療效的頻次最多,其次分別是0.08 g/kg、0.32 g/kg、0.04 g/kg,冰片其他劑量均不能產(chǎn)生最佳療效。以上分析提示,川芎和冰片配伍可以對缺血腦組織產(chǎn)生腦區(qū)特異性改善,而且這一改善作用與冰片劑量密切相關(guān)。
1 劉一楨,曲韻智.川芎與冰片伍用的現(xiàn)代研究進(jìn)展〔J〕.黑龍江醫(yī)藥,2011;24(6):940-2.
2 徐慧聰.芎冰噴霧劑對椎-基底動脈供血不足的即時療效〔J〕.中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2006;4(5):388-90.
3 董小平,阮 鳴,喻 斌,等.不同劑量冰片對梔子苷在大鼠腦內(nèi)濃度的影響〔J〕.中草藥,2012;43(7):1366-70.
4 Shao ZQ,Liu ZJ.Neuroinflammation and neuronal autophagic death were suppressed via Rosiglitazone treatment:new evidence on neuroprotection in a rat model of global cerebral ischemia〔J〕.J Neurol Sci,2015;349(1-2):65-71.
5 Saad MA,Abdelsalam RM,Kenawy SA,etal.Ischemic preconditioning and postconditioning〔J〕.Chem Biol Interact,2015;232(1):21-9.
6 Mansoorali KP,Prakash T,Kotresha D,etal.Cerebroprotective effect of Eclipta alba against global model of cerebral ischemia induced oxidative stress in rats〔J〕.Phytomedicine,2012;19:1108-16.
7 Almeida JR,Souza GR,Silva JC,etal.Borneol,a bicyclic monoterpene alcohol,reduces nociceptive behavior and inflammatory response in mice〔J〕.Scient World J,2013;2013:808460.
8 童秋玲,許國英,陳龍飛,等.亞低溫對大鼠局灶性腦缺血再灌注后不同腦區(qū)iNOS表達(dá)的影響〔J〕.中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2006;23(5):558-60.
9 Ho Y,Logue E,Callaway CW,etal.Different mechanisms account for ERK activation in distinct brain regions following global ischemia and reperfusion〔J〕.Neuroscience,2007;145(11):248-55.
10 Michalski D,H?rtig W,Krügel K,etal.Region-specific expression of vesicular glutamate and GABA transporters under various ischaemic conditions in mouse forebrain and retina〔J〕.Neuroscience,2013;231(3):328-44.
11 Noh H,Jeon J,Seo H.Systemic injection of LPS induces region-specific neuroinflammation and mitochondrial dysfunction in normal mouse brain〔J〕.Neurochem Int,2014;69(1):35-40.
〔2016-05-19修回〕
(編輯 袁左鳴)
The anti-ischemia effect of different dose of borneol combining with Chuanxiong Rhizoma on the global cerebral ischemia rats in different brain regions
YU Bin, LIANG Tao, HUANG Shi-Wen,etal.
Jiangsu Key Laboratory for Pharmacology and Safety Evaluation of Chinese Materia Medica, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, Jiangsu, China
Objective To research the anti-ischemia effect of different dose of borneol combining with Chuanxiong Rhizoma on the global cerebral ischemia/reperfusion rats in different brain regions.Methods After the model of cerebral ischemia-reperfusion was established, the effect of CR, combining with different dose of borneol, was evaluated by levels of microcirculation, SOD, CAT, GSH-PX, MDA, ROS, iNOS and NO.Results Combining therapies of CR and borneol showed obvious better improvements than monotherapy of CR on microcirculation, SOD, CAT, GSH-PX, MDA, ROS, iNOS and NO. Moreover, the comparison of their therapies according to the brain regions were cortex>hippocampus>hypothalamus>striatum. The comparison of their therapies according to the borneol's dose were 0.16 g/kg>0.08 g/kg >0.32 g/kg>0.04 g/kg.Conclusions The combining therapy of CR and borneol induces a better improvement than monotherapy of CR with a region-specificity manner, which is closely related to the dose of borneol.
Chuanxiong Rhizoma; Borneol; Cerebral region-specificity; Cerebral ischemia
國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81573713,81001651);江蘇省自然科學(xué)基金(BK20151564);江蘇省大學(xué)生創(chuàng)新性實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目;江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程資助項(xiàng)目
喻 斌(1978-),男,博士,副教授,主要從事中藥藥理學(xué)研究。
R285.5
A
1005-9202(2017)10-2352-04;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.10.005