歐黃思, 梁華芳
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光照對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體變態(tài)發(fā)育的影響
歐黃思, 梁華芳
(廣東海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院, 廣東湛江524088)
為了解光照對(duì)凡納濱對(duì)蝦()幼體發(fā)育和存活率的影響, 作者在研究中設(shè)定了4種單色光(紅、黃、藍(lán)、綠光)及不同光照強(qiáng)度(0、1 500、5 500、12 000 lx)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并就光照對(duì)幼體產(chǎn)生的影響進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)表明: 4種單色光對(duì)幼體發(fā)育變態(tài)時(shí)間和成活率都有較大影響。幼體從ZⅠ變態(tài)發(fā)育至仔蝦P1, 藍(lán)光的幼體發(fā)育時(shí)間最長(zhǎng), 為262.83 h, 比對(duì)照組多28 h; 黃光存活率最低, 只有14.49%, 比對(duì)照組低25.00%, 差異顯著(<0.05)。同時(shí), 凡納濱對(duì)蝦幼體在不同的發(fā)育階段對(duì)不同光色的敏感度不同, 紅光和黃光只對(duì)溞狀幼體變態(tài)有較明顯的抑制作用, 但對(duì)糠蝦幼體的發(fā)育卻有促進(jìn)作用; 藍(lán)光和綠光對(duì)整個(gè)發(fā)育階段都有影響。光照強(qiáng)度對(duì)幼體的存活和變態(tài)影響差異顯著(<0.05)。幼體從ZⅠ發(fā)育至P1, 12 000 lx光照下幼體變態(tài)發(fā)育耗時(shí)最長(zhǎng)(257.33 h), 存活率最低(1.63%)。在溞狀幼體期, 光照大于1 500 lx時(shí), 幼體的變態(tài)時(shí)間增加, 存活率下降??肺r幼體期可適應(yīng)光照在5 500 lx以下的環(huán)境, 而仔蝦期則可適應(yīng)120 000 lx的光照。建議根據(jù)不同發(fā)育階段調(diào)整光照強(qiáng)度, 當(dāng)幼體在ZⅠ時(shí), 光強(qiáng)應(yīng)控制在1 500 lx以下, 之后可逐漸增強(qiáng)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可為凡納濱對(duì)蝦育苗期間的光照管理提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和理論依據(jù)。
凡納濱對(duì)蝦(); 光照強(qiáng)度; 光色; 幼體
隨著中國(guó)凡納濱對(duì)蝦()養(yǎng)殖規(guī)模的迅速擴(kuò)大, 蝦苗的需求量也越來(lái)越大。目前南方地區(qū)蝦苗的培育主要在室內(nèi)進(jìn)行, 但在夏季, 越來(lái)越多的對(duì)蝦育苗場(chǎng)開(kāi)始嘗試室外育苗, 有研究認(rèn)為室外培育的凡納濱對(duì)蝦蝦苗, 幼體發(fā)育速度快、變態(tài)整齊、蝦苗活性好、體質(zhì)強(qiáng)壯, 相比室內(nèi)育苗有一定的優(yōu)勢(shì)[1]。在對(duì)蝦養(yǎng)殖當(dāng)中, 不同光照對(duì)對(duì)蝦的行為活動(dòng)[2-5]、攝食和生長(zhǎng)發(fā)育[6-14]等產(chǎn)生影響。對(duì)蝦幼體主要依靠復(fù)眼來(lái)完成攝食, 光照是對(duì)其攝食能力造成影響的主要因素[4]。在蝦苗培育生產(chǎn)中, 根據(jù)幼體的生理特點(diǎn)和生態(tài)需要, 提供相應(yīng)的生活條件, 可以提高存活率、縮短培育時(shí)間。目前國(guó)內(nèi)關(guān)于光照對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體影響的研究較少, 本研究在不同光色和光強(qiáng)條件下, 探討了光照對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體變態(tài)發(fā)育的影響, 為凡納濱對(duì)蝦的育苗技術(shù)提供合理的光照參數(shù)。
1.1 材料
實(shí)驗(yàn)幼體來(lái)自湛江市中聯(lián)養(yǎng)殖有限公司省級(jí)對(duì)蝦良種場(chǎng), 由美國(guó)SIS公司親蝦繁殖的剛孵出的無(wú)節(jié)幼體。無(wú)節(jié)幼體培育密度約 200 000只/m3。
實(shí)驗(yàn)用海水是由外海同一次潮水抽入, 經(jīng)沉淀、砂濾的自然海區(qū)海水, 海水鹽度為28~30, pH為8.0~ 8.2。經(jīng)沉淀過(guò)濾后的海水再用布過(guò)濾袋過(guò)濾后加注到經(jīng)高錳酸鉀消毒的育苗桶內(nèi), 加甲醛溶液(20 mL/m3)停氣消毒24 h, 再曝氣(24~48 h)后投放幼體。
幼體餌料為八卦牌高級(jí)蝦片、富達(dá)藻粉、博尚珍珠B.P、車(chē)元和鹵蟲(chóng)()無(wú)節(jié)幼體等。
不同光源: 市售上海亞致的36 W的紅光、黃光、藍(lán)光和綠光LED燈和飛利浦牌400 W金鹵燈。
照度計(jì): 上海學(xué)聯(lián)儀器廠生產(chǎn)的ZDS-10型照度計(jì)(相對(duì)視值誤差: ±4%)。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 光色對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體變態(tài)發(fā)育的影響
實(shí)驗(yàn)幼體于100 L 白色不透明塑料水桶中培育, 培養(yǎng)桶置于養(yǎng)殖水泥池(長(zhǎng)︰寬︰高=6 m︰4 m︰2 m)中, 用黑色遮光布遮擋干擾光線(xiàn)。設(shè)紅、黃、藍(lán)、綠4種光色處理組及1個(gè)不加燈的對(duì)照組, 每組設(shè)3個(gè)平行。4種光色的波峰波長(zhǎng)及幼體密度分別為: 紅光(上海亞致-36 W; 波峰波長(zhǎng)625 nm), 幼體密度為14.78× 104尾/m3、黃光(上海亞致-36 W; 波峰波長(zhǎng)580 nm), 幼體密度為14.56×104尾/m3、藍(lán)光(上海亞致-36 W; 波峰波長(zhǎng)435 nm), 幼體密度為14.89×104尾/m3和綠光(上海亞致-36 W; 波峰波長(zhǎng)525 nm), 幼體密度為14.44×104尾/m3, 光照強(qiáng)度為(400±50) lx, 空白對(duì)照組不加燈, 每個(gè)光色處理設(shè)3個(gè)重復(fù)。光照周期為14L︰10D(電源開(kāi)關(guān)由電子定時(shí)器控制, 18: 00開(kāi)燈, 次日8: 00關(guān)燈)。實(shí)驗(yàn)水溫31℃±0.5℃, 鹽度28。
1.2.2 光照強(qiáng)度對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體變態(tài)發(fā)育的影響
實(shí)驗(yàn)幼體于0.3 m3水體的不透明玻璃鋼養(yǎng)殖桶中培育。將培養(yǎng)桶置于室內(nèi)水泥池(長(zhǎng)︰寬︰高=6 m︰4 m︰2 m)中, 用黑色遮光布遮擋外來(lái)光源。照明光源采用金鹵燈(亞明-400 W), 實(shí)驗(yàn)通過(guò)調(diào)整照射距離和各燈相對(duì)位置控制光照強(qiáng)度, 設(shè)置4個(gè)梯度: 0±0、1 500 lx±500 lx、5 500 lx±1 000 lx、12 000 lx±2 500 lx。每一處理設(shè)3個(gè)重復(fù), 光照周期為14L: 10D。
實(shí)驗(yàn)水溫控制: 由于金鹵燈發(fā)熱較強(qiáng), 會(huì)使培育水體溫度上升, 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)在每個(gè)實(shí)驗(yàn)桶中放置用2 m鋁合金管(2.5 cm)彎成螺旋成的導(dǎo)熱管, 用串聯(lián)的方式將所有桶連起來(lái), 用750 w的水泵抽水循環(huán), 以控制各實(shí)驗(yàn)組水溫保持一致, 即30.0℃±0.5℃。
1.3 數(shù)據(jù)記錄及處理
每個(gè)發(fā)育期完成變態(tài)后進(jìn)行計(jì)數(shù), 并記錄變態(tài)的時(shí)間。以無(wú)節(jié)幼體變態(tài)為ZⅠ幼體的變態(tài)率高于90%變作為時(shí)間記錄點(diǎn)。以幼體變態(tài)率達(dá)100%作為幼體數(shù)量的記錄點(diǎn), 記錄時(shí)用100 mL燒杯從培育桶的不同位置隨機(jī)取樣, 每次取3杯計(jì)算平均值。數(shù)據(jù)的整理用Excel 2007軟件進(jìn)行; 對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)并分析檢驗(yàn)其差異顯著性用統(tǒng)計(jì)軟件 SPSS(Statistical Product and Service Solutions)20.0, 設(shè)0.05為差異顯著。
各實(shí)驗(yàn)組在投放無(wú)節(jié)幼體的次日18: 00開(kāi)始出現(xiàn)溞狀幼體, 19: 00全部發(fā)育到溞狀一期, 當(dāng)天18: 00開(kāi)始加光照, 第二天10: 00計(jì)算記錄存活數(shù)量。
2.1 光色對(duì)凡納濱對(duì)蝦變態(tài)發(fā)育的影響
2.1.1 不同光色對(duì)幼體的變態(tài)發(fā)育時(shí)間的影響
表1給出不同光色培育下各組凡納濱對(duì)蝦幼體的變態(tài)持續(xù)時(shí)間。Z表示溞狀幼體期, M表示糠蝦幼體期, P表示仔蝦。不同光色下對(duì)蝦幼體變態(tài)發(fā)育的時(shí)間是有差異的, 各組間幼體ZⅠ-P1的時(shí)間比較: 黑暗對(duì)照<黃光≤紅光<綠光<藍(lán)光。ZⅠ→ZⅢ期, 幼體受到黃光和紅光的影響最大, 尤其在ZⅠ期, 黃光組的幼體變態(tài)發(fā)育時(shí)間最長(zhǎng)為67 h, 差異顯著(<0.05), 對(duì)照組的對(duì)蝦幼體變態(tài)發(fā)育的時(shí)間最短, 只有40.17 h, 與其他組的差異顯著(<0.05), 說(shuō)明在溞狀幼體期4種單色光對(duì)幼體變態(tài)有抑制作用。MⅠ→MⅡ期, 紅光對(duì)幼體的變態(tài)發(fā)育時(shí)間最短(<0.05), 但MⅡ→MⅢ出現(xiàn)生長(zhǎng)減緩, 不能持續(xù)促進(jìn)幼體生長(zhǎng)發(fā)育。其次是黃光(<0.05), 而藍(lán)光和綠光組延遲幼體變態(tài)發(fā)育, 時(shí)間顯著長(zhǎng)于其他組(<0.05)。MⅢ→P1期, 藍(lán)光對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體變態(tài)時(shí)間影響最大, 變態(tài)時(shí)間比其他組長(zhǎng)(<0.05); 黃光下和紅光下有利于幼體變態(tài)發(fā)育, 變態(tài)時(shí)間比其他實(shí)驗(yàn)組顯著縮短。
表 1 不同光色下凡納濱對(duì)蝦幼體的變態(tài)發(fā)育持續(xù)時(shí)間
注: 同行字母不同, 表示差異顯著(0.05); 字母相同表示差異不顯著: A為最大值(表2、表3、表4同)
2.1.2 不同光色對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體存活率的影響
表2是不同光色下凡納濱對(duì)蝦以無(wú)節(jié)幼體Ⅴ期(NⅤ)為基數(shù)的各發(fā)育期累計(jì)存活率。幼體變態(tài)發(fā)育至ZⅠ時(shí), 紅光下的幼體存活率最低, 顯著低于其他組(<0.05), 黃光、藍(lán)光和綠光下幼體的存活率顯著低于對(duì)照組(<0.05), 黃光、藍(lán)光和綠光組間比較, 差異不顯著(>0.05); 幼體ZⅡ和ZⅢ期時(shí), 存活率最低的分別是紅光組和黃光組, 黃光下幼體的存活率與紅光接近, 藍(lán)光和綠光下幼體的存活率接近, 差異不顯著(>0.05)。MⅠ→P1, 發(fā)育到仔蝦時(shí), 單色光下各期凡納濱對(duì)蝦幼體的存活率都低于黑暗對(duì)照環(huán)境下幼體的存活率, 差異顯著(<0.05), 紅光和黃光下的幼體的存活率差異不顯著(>0.05), 藍(lán)光和綠光下幼體的存活率差異不顯著(>0.05), 各光色下幼體的存活率比較, 黑暗對(duì)照>綠光≥藍(lán)光>紅光≥黃光。
表2 不同光色下凡納濱對(duì)蝦各發(fā)育期累計(jì)存活率
2.2 光照強(qiáng)度對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體變態(tài)發(fā)育的影響
2.2.1 不同光照強(qiáng)度對(duì)幼體變態(tài)發(fā)育時(shí)間的影響
表3顯示了光照強(qiáng)度對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體發(fā)育持續(xù)時(shí)間的影響。溞狀幼體期時(shí), 光照對(duì)幼體的變態(tài)發(fā)育影響顯著, 光強(qiáng)越高, 幼體變態(tài)發(fā)育越慢。ZⅠ→ZⅡ, 0 lx組的幼體變態(tài)發(fā)育時(shí)間最短, 1 500組與0 lx組比較, 差異不顯著(>0.05)。5 500和12 000 lx組的時(shí)間顯著比0 lx組長(zhǎng)(<0.05), 5 500和12000 lx組間比較, 差異不顯著(>0.05)。ZⅡ→ZⅢ, 12 000 lx組幼體變態(tài)發(fā)育時(shí)間最長(zhǎng), 差異顯著(<0.05), 0和1 500 lx組間比較, 無(wú)顯著差異(>0.05)。ZⅢ→MⅠ, 光照條件下的變態(tài)時(shí)間都顯著比黑暗對(duì)照長(zhǎng), 尤其12 000 lx組最長(zhǎng), 差異顯著(<0.05)。MⅠ→P1, 變態(tài)為糠蝦后, 前期光照組的時(shí)間顯著比黑暗對(duì)照組短(<0.05), 到糠蝦后期各組幼體變態(tài)發(fā)育時(shí)間差異不顯著(>0.05)。由結(jié)果分析, 在不影響幼體生長(zhǎng)速度的前提下, 幼體對(duì)光強(qiáng)的適應(yīng)的范圍因發(fā)育階段而異, ZⅠ時(shí)在1 500 lx以下, ZⅡ→MⅠ為5 500 lx以下, MⅠ之后, 幼體的光強(qiáng)適應(yīng)范圍更廣, 適應(yīng)的光強(qiáng)可高達(dá)12 000 lx。
2.2.2 不同光照強(qiáng)度對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體存活率的影響
表4是不同光強(qiáng)下凡納濱對(duì)蝦以無(wú)節(jié)幼體Ⅴ期(NⅤ)為基數(shù)的各發(fā)育期累計(jì)存活率。ZⅠ時(shí), 12 000 lx組幼體的存活率72.36%, 顯著低于其他組(<0.05)。ZⅡ-ZⅢ, 光照強(qiáng)度越高, 存活率越低, 12 000 lx組幼體的存活率最低, 顯著低于0 lx組(<0.05), 5 500和1 500 lx組的存活率差異不顯著(>0.05)。MⅠ期時(shí), 12 000 lx組幼體的存活率由ZⅢ的30.42%下降至6.56%, 溞狀幼體變糠蝦幼體時(shí)死亡較嚴(yán)重。其次是5 500和1 500 lx組, 5 500和1 500 lx組幼體的存活率差異不顯著(>0.05), 0 lx組最高(<0.05)。MⅡ→MⅢ, 各組存活率都有所下降, 12 000 lx組最低(<0.05), 從MⅢ到P1時(shí), 12 000 lx組幼體的存活率最高為100%, 顯著高于其他實(shí)驗(yàn)組(<0.05), 說(shuō)明從MⅢ開(kāi)始, 幼體可適應(yīng)較強(qiáng)的光照。
3.1 光色對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體變態(tài)發(fā)育的影響
光色會(huì)對(duì)對(duì)蝦的脂肪酶的活性產(chǎn)生顯著的影響[12], 劉偉[9]等在研究光色對(duì)中國(guó)明對(duì)蝦()稚蝦的耗氧率晝夜變化節(jié)律的影響中發(fā)現(xiàn), 藍(lán)光下, 中國(guó)明對(duì)蝦日平均耗氧率比自然光、黃光和綠光高且對(duì)蝦的特定生長(zhǎng)率顯著偏低[11], 藍(lán)光對(duì)幼體可能也有類(lèi)似的影響。本實(shí)驗(yàn)中, 無(wú)節(jié)幼體發(fā)育到仔蝦的時(shí)間有差異, 藍(lán)光下幼體的總變態(tài)發(fā)育耗時(shí)最長(zhǎng), 其次是綠光。推測(cè)凡納濱對(duì)蝦溞狀幼體的復(fù)眼同樣對(duì)藍(lán)光較敏感, 從而對(duì)幼體的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生影響。藍(lán)光下幼體機(jī)能受到不利影響, 生長(zhǎng)滯后。同時(shí), 幼體在溞狀幼體期時(shí), 紅光和黃光對(duì)幼體的變態(tài)發(fā)育影響比藍(lán)光大, 幼體變態(tài)發(fā)育在溞狀Ⅰ期時(shí)嚴(yán)重滯后; 糠蝦期時(shí), 藍(lán)光對(duì)幼體的變態(tài)發(fā)育的影響仍然較大, 幼體同樣出現(xiàn)變態(tài)發(fā)育滯后的情況, 但紅光和黃光下的幼體則沒(méi)有出現(xiàn)變態(tài)發(fā)育滯后的情況, 可能是糠蝦階段的幼體對(duì)紅光和黃光的敏感度發(fā)生變化, 說(shuō)明凡納濱對(duì)蝦幼體在不同的發(fā)育階段, 對(duì)不同色光的敏感度是不同的。Fanjul-Moles等[15]曾報(bào)道了克氏原螯蝦()發(fā)育少于4星期的幼體只對(duì)藍(lán)光敏感, 發(fā)育4周后的個(gè)體才對(duì)紅光有反應(yīng), 表明蝦類(lèi)幼體對(duì)不同光譜感應(yīng)是有階段區(qū)別的。作者的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與該結(jié)論類(lèi)似。總之, 紅光和黃光對(duì)溞狀期幼體是有害的, 具體影響機(jī)制有待研究, 藍(lán)光和綠光對(duì)幼體整個(gè)發(fā)育階段都有影響, 使幼體的生長(zhǎng)發(fā)育減慢。
表3 不同光照強(qiáng)度下凡納濱對(duì)蝦幼體的變態(tài)持續(xù)時(shí)間
表4 不同光強(qiáng)下凡納濱對(duì)蝦各發(fā)育期存活率
3.2 光照強(qiáng)度對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體變態(tài)發(fā)育的影響
自然環(huán)境中的光照強(qiáng)度是在不斷變化的, 晴天中午時(shí)的陽(yáng)光可高達(dá)9 000~12 000 lx, 一般情況下為2 500~5 500 lx。要在室外培育凡納濱對(duì)蝦蝦苗, 研究幼體在不同光照強(qiáng)度下的變態(tài)發(fā)育情況是很有必要的。實(shí)驗(yàn)采用金鹵燈(飛利浦-400 W)作為光源進(jìn)行照明, 主要是因?yàn)橄啾绕渌庠? 金鹵燈的光譜更接近于太陽(yáng)光線(xiàn)[6, 16]。實(shí)驗(yàn)中統(tǒng)一投喂人工飼料為主, 水色和透明度整體變化基本一致, 盡可能避免干擾。分析整個(gè)育苗過(guò)程, 光照強(qiáng)度對(duì)幼體存活率的影響是比較大的, 實(shí)驗(yàn)中觀察幼體在12 000 lx的強(qiáng)光照射下, 溞狀幼體的活性明顯下降, 幼體身體出現(xiàn)黏污, 不拖便等現(xiàn)象, 甚至出現(xiàn)死苗, 說(shuō)明幼體在此光強(qiáng)下處于應(yīng)激狀態(tài), 機(jī)體受到嚴(yán)重?fù)p傷。1 500和 5 500 lx組的溞狀幼體情況比12 000 lx組好, 但幼體的活性仍有下降, 幼體在光照條件下活性都會(huì)受到影響。關(guān)燈后, 觀察1 500和 5500lx組幼體活性情況良好, 在黑暗條件下幼體的活性有一定的恢復(fù), 但12 000 lx組部分幼體仍處于活性較弱的狀態(tài)。12 000 lx光強(qiáng)下幼體培育到仔蝦用時(shí)最長(zhǎng)且存活率最低, 5 500和1 500 lx組差別不大, 黑暗條件下幼體存活率較高。
幼體變態(tài)發(fā)育受到光強(qiáng)的影響主要是在溞狀幼體期, 前期光強(qiáng)越高, 幼體的變態(tài)時(shí)間越長(zhǎng)、存活率低。尤其在幼體由溞狀幼體變態(tài)為糠蝦幼體時(shí), 12 000 lx組存活率下降非常明顯, 溞狀幼體在12 000 lx強(qiáng)光下, 無(wú)法順利變態(tài)成糠蝦。光照強(qiáng)度對(duì)對(duì)蝦的消化酶有影響, 黑暗和光照條件下, 對(duì)蝦稚蝦的消化酶(蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶)活性有顯著的差異[14], 另外, 已有研究證明光照強(qiáng)度會(huì)對(duì)對(duì)蝦稚蝦的生長(zhǎng)產(chǎn)生顯著影響[8, 13], 光照會(huì)對(duì)對(duì)蝦機(jī)體會(huì)產(chǎn)生一定的脅迫, 使機(jī)體產(chǎn)生一定的應(yīng)激。對(duì)蝦幼體期時(shí), 光強(qiáng)對(duì)其產(chǎn)生的影響可能更大, 影響幼體的攝食、消化吸收及生長(zhǎng)發(fā)育, 甚至導(dǎo)致幼體死亡。
但光照對(duì)幼體的生長(zhǎng)不是一直有害的, 且幼體對(duì)光強(qiáng)的適應(yīng)性會(huì)隨生長(zhǎng)增強(qiáng), 糠蝦期時(shí), 光照對(duì)幼體的變態(tài)發(fā)育的影響差異較小, 且在光照條件下, 幼體的變態(tài)時(shí)間相比黑暗對(duì)照組有所縮短。MⅠ→MⅢ, 5 500 和1 500 lx組幼體的變態(tài)發(fā)育時(shí)間和存活率差異都不大, 幼體對(duì)光的適應(yīng)范圍逐漸增加, P1時(shí)各組間變態(tài)發(fā)育時(shí)間沒(méi)有顯著差異, 12 000 lx光強(qiáng)下, 幼體仍可以適應(yīng)并正常生長(zhǎng)。P1時(shí)光照組存活率顯著低于黑暗對(duì)照組, 主要是因?yàn)闇袪钣左w期幼體存活率顯著下降的緣故。
胡賢德等[11]通過(guò)研究激光輻照對(duì)凡納濱對(duì)蝦幼體的影響發(fā)現(xiàn), 通過(guò)激光輻照后, 幼體對(duì)生活環(huán)境的抗逆變能力、抗病害力有一定的提高。在育苗過(guò)程中, 提供一定范圍的光照刺激可以提高蝦苗的體質(zhì), 同時(shí), 若在自然光下, 能有效殺滅一些病毒細(xì)菌, 而且水體中的藻類(lèi)更容易培養(yǎng)起來(lái), 有利于保持良好的水質(zhì), 培育出體質(zhì)好的蝦苗。總之, 在培育凡納濱對(duì)蝦幼體時(shí), 應(yīng)根據(jù)不同發(fā)育階段調(diào)整光照。建議幼體在ZⅠ時(shí), 光強(qiáng)應(yīng)控制在1 500 lx以下, ZⅡ→ MⅠ時(shí), 光強(qiáng)控制在5 500 lx以下, 到糠蝦期后, 幼體可適應(yīng)的光強(qiáng)范圍更大, 光強(qiáng)可控制在5 500 ~ 12 000 lx。
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(本文編輯: 譚雪靜)
Effect of light on the larval metamorphosis of
OU Huang-si, LIANG Hua-fang
(Fisheries College, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, China)
In order to study the effects of light on larval development and survival of, four colors of light (red, yellow, blue, and green) and four different light intensities (0, 1 500, 5 500 and 12 000 lx) were designed, and the effects were evaluated systematically. The results showed that four colors of light have great impacts onlarval metamorphosis. Under blue light conditions, the time span of ZⅠ(zoea I stage) larval development to P1(postlarvae 1) was the longest (262.83 h), 28 h longer than that of the control group. When given yellow light, the larvae exhibited a survival rate of 14.49%, which was 25.00% lower than that of the control (< 0.05). In addition, shrimp larvae at different stages demonstrated different sensitivities to colored light. Red and yellow light could inhibit larval development at their zoea stage, but could promote larval development at the mysis stage, and blue and green lights had impacts on the entire developmental stage. A significant difference (< 0.05) in larval survival and metamorphosis was observed among the four light intensity gradients. Larvae in the 12 000 Lux group experienced the longest development time (257.33 h) from ZⅠto P1 and had the lowest survival rate of 1.63%. At the zoea stage, when the light was higher than 1500 lx, the duration of larvae metamorphosis increased, while the larval survival rate decreased. Larvae at the mysis stage could develop successfully under a light intensity of 5 500 lx, and the post larvae could adapt to a light intensity of 12 000 lx. In conclusion, the light intensity should be adjusted appropriately according to the larval phase of development; it is better to maintain the light intensity lower than 1 500 lx while larvae are at the ZⅠstage, and this index can be increased gradually over time.
; light intensity; light color; larvae
Jan. 28, 2016
[Science and Technology Promotion for Marine Fisheries of Guangdong Province, No. A201208B03, B201400B18]
S968.22
A
1000-3096(2017)03-0055-06
10.11759//hykx 20160128002
2016-01-28;
2016-04-25
廣東省海洋與漁業(yè)科技推廣專(zhuān)項(xiàng)(A201208B03, B201400B18)
歐黃思(1989-), 男, 廣東高州人, 碩士研究生, 主要從事甲殼動(dòng)物種苗繁育研究, E-mail: 313297982@qq.com; 梁華芳, 通信作者, E-mail: hfliang@126.com