周媛媛，宋紅娟，郭爽，張曉娟，付蕾，付起鳳

(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)，黑龍江 哈爾濱 150040)

北青龍衣，為胡桃科(Juglandaceae)胡桃屬(Juglans)植物胡桃楸(JulansmandshuricaMaxim)的未成熟的青色外果皮，味苦、澀，性平，有毒，具有清熱解毒、消腫止癢等功效[1]，古時常用于治療皮膚瘙癢、水痢不止、癰腫瘡毒等，民間常泡酒用于止痛且效果顯著，現(xiàn)代臨床應(yīng)用將北青龍衣用于食管癌、胃癌、肺癌等，獲得明顯的治療效果[2]。近年來，國內(nèi)外學(xué)者對北青龍衣的化學(xué)成分進(jìn)行了大量的研究，從中發(fā)現(xiàn)了萘醌類、三萜類、黃酮類、酚酸類等多種類型化學(xué)成分[3-5]。為了進(jìn)一步挖掘北青龍衣的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，尋找有效的先導(dǎo)化合物，本實驗針對性地對北青龍衣乙酸乙酯部位進(jìn)行了化學(xué)研究，共分離得到7種化合物，分別鑒定為鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 (1)，反式-3-羥基- 4-甲氧基肉桂酸 (2)，4-(1-羥基-1-甲基乙基)苯甲酸 (3)，3,5-二羥基-1,4-萘醌 (4)，4(R)-5-羥基-4-乙氧基-β-四氫萘酮(5)，4(S)-4,5-二羥基-α-四氫萘酮 (6)，異阿魏酸甲酯 (7)，其中1～3，7為首次從胡桃屬中分離獲得。

1 儀器與材料

Bruker-400型超導(dǎo)核磁共振光譜儀(美國BRUKER)；Q-Tof(ESI)高分辨質(zhì)譜儀(美國Waters)；515-2414制備型高效液相色譜儀(美國Waters 公司)；Sephadex LH-20(英國 Amersham Pharmacia Biotech公司)；柱色譜硅膠 (200～300目，青島海洋化工廠)；反相ODS(日本YMC)，其他試劑均為分析純。

北青龍衣采自黑龍江省牡丹江地區(qū)，經(jīng)黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥用植物學(xué)教研室蘇連杰教授鑒定為胡桃楸(JuglandmandshuricaMaxim)的青果皮。標(biāo)本(20160806)保存于黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院中藥化學(xué)教研室。

2 提取分離

將干燥粉碎的北青龍衣藥材8.0 kg，用95%乙醇冷浸提取3次，減壓回收溶劑，得浸膏671 g。將浸膏加適量水分散后用乙酸乙酯反復(fù)萃取，萃取液減壓濃縮，得到乙酸乙酯部位117 g。乙酸乙酯部位經(jīng)硅膠柱色譜分離，以二氯甲烷-甲醇(1:0～0:1)進(jìn)行梯度洗脫，共得到Fr.1～10，其中Fr.2再經(jīng)正相硅膠柱反復(fù)洗脫，得到化合物4(5.5 mg)，5(7.2 mg)；Fr.4經(jīng)正相硅膠柱洗脫后再經(jīng)半制備型HPLC得到化合物6(6.7 mg)，F(xiàn)r.5經(jīng)反復(fù)正相硅膠柱洗脫結(jié)合Sephadex LH-20凝膠柱純化得到化合物7(5.2 mg)，F(xiàn)r.6經(jīng)正相硅膠柱色譜分離，再經(jīng)過反相ODS柱處理后結(jié)合制備型HPLC，依次得到化合物1(5.2 mg)，化合物2(6.6 mg)和化合物3(3.9 mg)。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

3.1 化合物1

白色無定形粉末(MeOH)。ESI-MS m/z：389 [M-H]-，推測分子量為390。1H-NMR(CD3OD，400 MHz) δ: 0.93(12H，m，H-11，11′，13，13′)，1.36(1H，12H，m，H-8，9，10，8′，9′，10′)，1.44(4H，m，H-12，12′)，1.69(2H，m，H-7，7′)，4.24(4H，dq，J=16.8，7.2 Hz，H-6，6′)，7.63(2H，dd，J=6.4，2.8 Hz，H-1，1′)，7.72(2H，dd，J=6.4，2.8 Hz，H-2，2′)。13C-NMR(CD3OD，100 MHz)：11.9(C-13，13′)，14.8(C-11，11′)，24.5(C-10，10′)，25.6(C-12，12′)，30.6(C-9，9′)，32.2(C-8，8′)，40.2(C-7，7′)，69.6(C-6，6′)，130.2(C-2，2′)，132.5(C-1，1′)，134.1(C-3，3′)，170.3(C-4，4′)。經(jīng)與文獻(xiàn)對照[6]，鑒定化合物1為鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯。

3.2 化合物2

無色針狀結(jié)晶(MeOH)。ESI-MS m/z：195[M+H]+，推測分子量為194。1H-NMR(CD3OD，400 MHz)δ: 3.88(3H，s，4-OCH3)，6.35(1H，d，J=16.2 Hz，H-8)，6.79(1H，d，J=8.0 Hz，H-5)，7.05(1H，dd，J=8.0，2.0 Hz，H-6)，7.19(1H，d，J=2.0 Hz，H-2)，7.54(1H，d，J=16.2 Hz，H-7)。13C-NMR(CD3OD，100MHz)：56.5(4-OCH3)，111.7(C-2)，115.5(C-5)，116.4(C-8)，123.3(C-6)，126.2(C-1)，146.7(C-7)，149.6(C-3)，150.3(C-4)，168.2(-COOH)。經(jīng)與文獻(xiàn)對照[7]，鑒定化合物2為反式-3-羥基- 4-甲氧基肉桂酸。

3.3 化合物3

棕色無定形粉末(MeOH)， ESI-MS m/z：179 [M-H]-，推測分子量為180。1H-NMR(CD3OD，400 MHz) δ: 1.52(6H，s，7-CH3)，7.56(2H，d，J=8.2 Hz，H-3，5)，7.95(2H，d，J=8.2 Hz，H-2，6)。13C-NMR(CD3OD，100 MHz)：31.9(8-CH3)，73.4(C-8)，125.5(C-3，5)，130.1(C-1)，130.5(C-2，6)，155.8(C-4)，170.3(C-7)。經(jīng)與文獻(xiàn)對照[8]，鑒定化合物3為4-(1-羥基-1-甲基乙基)苯甲酸。

3.4 化合物4

淡黃色粉末(CH2Cl2)，ESI-MS m/z：191[M+H]+，推測分子量為190。1H-NMR(CDCl3，400 MHz) δ: 6.14(1H，s，H-2)，7.26(1H，d，J=7.8 Hz，H-6)，7.43(1H，d，J=7.8 Hz，H-8)，7.66(1H，t，J=7.8 Hz，H-7)，12.02(1H，s，3-OH)。13C-NMR(CDCl3，100 MHz)：82.0(C-5)，113.3(C-4)，119.4(C-2)，120.4(C-10)，125.2(C-8)，136.8(C-3)，137.3(C-9)，162.1(C-7)，163.5(C-1)，188.8(C-6)。經(jīng)與文獻(xiàn)對照[9]，鑒定化合物4為3,5-二羥基-1,4-萘醌。

3.5 化合物5

白色粉末(CH2Cl2)，ESI-MS m/z：207[M+H]+，推測分子量為206。1H-NMR(CDCl3，400 MHz) δ: 1.23(3H，t，J=7.0 Hz，H-12)，3.63(1H，q，J=7.0 Hz，H-11a)，3.85(1H，q，J=7.0 Hz，H-11b)，7.07(1H，dd，J=1.1，7.9 Hz，H-6)，7.26(1H，t，J=7.9 Hz，H-7)，7.45(1H，dd，J=1.1，7.9 Hz，H-8)。13C-NMR(CDCl3，100 MHz)：15.5(C-12)，28.0(C-3)，35.9(C-2)，63.6(C-11)，76.0(C-4)，119.2(C-8)，122.4(C-6)，126.8(C-10)，129.3(C-7)，132.1(C-9)，156.0(C-5)，196.5(C-1)。經(jīng)與文獻(xiàn)對照[10]，鑒定化合物5為4(R)-5-羥基-4-乙氧基-β-四氫萘酮。

3.6 化合物6

褐色膏狀物(MeOH)，ESI-MS m/z：201[M+Na]+，推測分子量為178。1H-NMR(CD3OD，400 MHz) δ:2.22(2H，m，H-3a)，2.24 (2H，m，H-3b)，2.52 (2H，m，H-2a)，2.95 (2H，m，H-2b)，5.29 (1H，t，J=4.4 Hz，H-4)，7.06 (1H，dd，J=1.2，8.0 Hz，H-6)，7.25 (1H，t, J=7.8 Hz，H-7)，7.45 (1H，dd，J=1.0，7.8 Hz，H-8)。13C-NMR(CD3OD，100 MHz) δ:31.8 (C-3)，34.6 (C-2)，63.4 (C-4)，118.6(C-8)，122.0 (C-6)，130.0(C-7)，131.9(C-10)，133.8(C-9)，157.3 (C-5)，200.5 (C-1)。經(jīng)與文獻(xiàn)對照[11]，鑒定化合物6為4(S)-4,5-二羥基-α-四氫萘酮。

3.7 化合物7

白色無定形粉末(MeOH)，ESI-MS m/z：209[M+H]+，推測分子量為208。1H-NMR(DMSO-d6，400 MHz) δ:3.66(3H，s，-OCH3)，4.24(3H，s，4-OCH3)，6.31(1H，d，J=16.4 Hz，H-8)，6.78(1H，dd，J=8.8，2.1 Hz，H-6)，7.02(1H，d，J=2.1 Hz，H-2)，7.04(1H，d，J=8.8 Hz，H-5)，7.50 (1H，d，J=16.4 Hz，H-7)。13C-NMR(DMSO-d6，100 MHz)δ：51.7(-OCH3)，60.1(4-OCH3)，114.2(C-2)，115.0(C-5)，117.1(C-8)，121.3(C-4)，122.1(C-3)，145.9(C-7)，148.5 (C-1)，150.5(C-6)，167.2(C-9)。經(jīng)與文獻(xiàn)對照[12]，鑒定化合物7為異阿魏酸甲酯。