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螺內(nèi)酯與比索洛爾治療慢性充血性心力衰竭患者的臨床療效探究

2018-01-23 09:50王賡王鑫淼
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2018年1期
關(guān)鍵詞:比索洛爾療效

王賡+王鑫淼

【摘要】 目的 對(duì)慢性充血性心力衰竭患者采取螺內(nèi)酯和比索洛爾進(jìn)行治療, 探究其臨床療效。

方法 40例慢性充血性心力衰竭患者作為研究對(duì)象, 采用隨機(jī)分組的方式分為參照組和觀察組, 每組20例。參照組采用單一的比索洛爾進(jìn)行治療, 觀察組采用比索洛爾聯(lián)合螺內(nèi)酯開展治療, 對(duì)比兩組治療效果。結(jié)果 觀察組顯效15例(75.00%)、有效4例(20.00%)、無效1例(5.00%), 治療總有效率為95.00%;參照組顯效8例(40.00%)、有效6例(30.00%)、無效6例(30.00%), 治療總有效率為70.00%。觀察組治療總有效率優(yōu)于參照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 觀察組末期左心室收縮內(nèi)徑、左心室射血分值、左心室舒張末期內(nèi)徑以及患者在6 min中的步行距離分別為(33.32±8.57)mm、(52.36±6.54)%、(42.25±3.69)mm、(36.35±5.47)m,均優(yōu)于參照組的(18.65±3.24)mm、(33.69±2.57)%、(29.96±2.57)mm、

(11.25±2.73)m,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組滿意14例、較滿意5例、不滿意1例, 總滿意度為95.00%;參照組滿意8例、較滿意6例、不滿意6例, 總滿意度為70.00%。觀察組總滿意度高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)慢性充血性心力衰竭患者可以選用比索洛爾聯(lián)合螺內(nèi)酯開展治療, 其具有良好的藥物應(yīng)用價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】 慢性充血性心力衰竭;螺內(nèi)酯;比索洛爾;療效

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.01.080

慢性充血性心力衰竭是臨床上相對(duì)較為常見的一種綜合征, 具有較高的病死率。就現(xiàn)階段的醫(yī)療衛(wèi)生水平而言, 減輕心臟負(fù)荷是最終治療目的, 常規(guī)的血管擴(kuò)張劑、利尿劑治療方法雖然具有一定的效果, 但尚無法滿足臨床所需[1-3]。為對(duì)該疾病療效進(jìn)行進(jìn)一步的提升, 本研究探討比索洛爾與螺內(nèi)酯聯(lián)合運(yùn)用在慢性充血性心力衰竭患者中取得的實(shí)際療效, 現(xiàn)對(duì)研究過程及結(jié)果作如下報(bào)告。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2015年10月~2016年9月收治的40例慢性充血性心力衰竭患者, 采用隨機(jī)分組的方式分為參照組和觀察組, 每組20例。所有患者均經(jīng)過確切檢查。觀察組男13例、女7例, 平均年齡(60.4±7.5)歲;參照組男12例、女8例, 平均年齡(61.2±8.0)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 所有患者均采用臥床休養(yǎng)、合理飲食、運(yùn)用血管擴(kuò)張劑及利尿劑等常規(guī)治療措施。參照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用比索洛爾(南京先聲東元制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20000201)進(jìn)行治療, 其用量為1.25 mg/次, 1次/d, 進(jìn)行一段時(shí)間治療后, 根據(jù)患者自身情況以及藥物承受情況, 適當(dāng)增加藥物劑量措施, 最大劑量為5 mg/次[4]。觀察組在參照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用螺內(nèi)酯(江蘇正大豐海制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H32020077)進(jìn)行治療, 20 mg/次, 1次/d。兩組患者均治療6個(gè)月。

1. 3 觀察指標(biāo) 觀察比較兩組患者的治療效果、治療后心功能指標(biāo)(末期左心室收縮內(nèi)徑、左心室射血分值、左心室舒張末期內(nèi)徑以及患者在6 min中的步行距離)及對(duì)治療效果的滿意度。

1. 4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 治療效果分為顯效、有效、無效。治療后, 氣促、心悸等各臨床癥狀沒有得到明顯改善為無效;各臨床癥狀得到明顯緩解并且心功能得到1級(jí)提升為有效;臨床癥狀基本或完全消失并且心功能得到≥2級(jí)的提升為顯效??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。滿意度評(píng)定依據(jù)本院自制滿意度問卷調(diào)查表, 分為滿意、較滿意、不滿意, 總滿意度=(滿意+不滿意)/總例數(shù)×100%。

1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者治療效果比較 觀察組顯效15例(75.00%)、有效4例(20.00%)、無效1例(5.00%), 治療總有效率為95.00%;參照組顯效8例(40.00%)、有效6例(30.00%)、無效6例(30.00%), 治療總有效率為70.00%。觀察組治療總有效率優(yōu)于參照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.3290, P<0.05)。

2. 2 兩組患者治療后心功能指標(biāo)比較 治療后, 觀察組末期左心室收縮內(nèi)徑、左心室射血分值、左心室舒張末期內(nèi)徑以及患者在6 min中的步行距離分別為(33.32±8.57)mm、(52.36±6.54)%、(42.25±3.69)mm、(36.35±5.47)m,均優(yōu)于參照組的(18.65±3.24)mm、(33.69±2.57)%、(29.96±2.57)mm、

(11.25±2.73)m,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2. 3 兩組患者對(duì)治療效果的滿意度比較 觀察組滿意14例、較滿意5例、不滿意1例, 總滿意度為95.00%;參照組滿意8例、較滿意6例、不滿意6例, 總滿意度為70.00%。觀察組總滿意度高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.3290, P<0.05)。

3 討論

在臨床治療中, 慢性充血性心力衰竭是較為常見的一類綜合征之一, 該疾病不僅會(huì)損害到患者的心肌, 還會(huì)對(duì)患者的心臟負(fù)荷造成一定的負(fù)擔(dān), 進(jìn)而導(dǎo)致患者心功能進(jìn)一步惡化。因此, 現(xiàn)階段臨床在應(yīng)對(duì)該疾病時(shí), 首先要抑制心室重塑, 從根本上降低交感神經(jīng)系統(tǒng)(SNS)和腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的活性, 以最終達(dá)到改善患者心功能的目的。endprint

研究所使用的比索洛爾, 屬于新型β-受體阻滯劑, 現(xiàn)代藥理研究結(jié)果證實(shí), 該藥物對(duì)外周β2受體作用較弱, 能夠有效降低使用者的心肌耗氧量[5-7], 從本次研究來看, 該藥物還能夠有效抑制RAS的激活, 進(jìn)而起到抗氧化、保護(hù)患者心肌功能的目的;而螺內(nèi)酯則屬于特異性醛固酮受體拮抗劑, 通過抑制醛固酮對(duì)靶器官的影響, 改善患者血管內(nèi)皮功能, 進(jìn)而提升其心臟功能[8-10]。兩種藥物均是現(xiàn)階段臨床上的常用藥物。

從本次研究結(jié)果的數(shù)據(jù)比較來看:觀察組顯效15例(75.00%)、有效4例(20.00%)、無效1例(5.00%), 治療總有效率為95.00%;參照組顯效8例(40.00%)、有效6例(30.00%)、無效6例(30.00%), 治療總有效率70.00%。觀察組治療總有效率優(yōu)于參照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.3290, P<0.05)。治療后, 觀察組末期左心室收縮內(nèi)徑、左心室射血分值、左心室舒張末期內(nèi)徑以及患者在6 min中的步行距離均優(yōu)于參照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組滿意14例、較滿意5例、不滿意1例, 滿意度為95.00%;參照組滿意8例、較滿意6例、不滿意6例, 滿意度為70.00%。觀察組滿意度優(yōu)于對(duì)照組, 差異異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.3290, P<0.05)。

綜上所述, 醫(yī)院在收治慢性充血性心力衰竭患者時(shí), 可以選用比索洛爾聯(lián)合螺內(nèi)酯開展治療, 其具有良好的藥物應(yīng)用價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

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[收稿日期:2017-10-12]endprint

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